- •1.Уравнение де бройля.
- •2.Принцип неопределенности гейзенбегра.
- •3.Уравнение Шрёдингера. Его физический смысл и понятие о методе решения. Результаты решения.
- •4.Уравнение Планка.
- •5.Главное квантовое число n. Какое значение принимает? Что оно определяет? Уровни энергии k, l, m, n, o, p, q и т.Д.
- •18.Электроотрицательностъ.
- •19.Электровалентная связь. Особенности ионной связи.
- •20. Теория спиновой валентности (метод валентных связей).
- •21.Типы ковалентных связей.
- •22.Гибридизация орбиталей.
18.Электроотрицательностъ.
Это фундаментальное химическое свойство атома, количественная характеристика способности атома в молекуле смешивать к себе общие электронные пары. Современное понятие об электроотрицательности было введено Полингом для объяснения того факта, что энергия гетероатомной связи химических элементов в общем случае больше среднего геометрического значения гомоатомных связей химических элементов.
19.Электровалентная связь. Особенности ионной связи.
Электровалент связь – электростатическая связь между двумя группами атомов, приводящее к сильному притяжению и образованию хим связи.
Ионная связь – хим связь образующаяся между атомами с большей разностью электроотрицательностей, при которой общая электронная пара полностью переходит к атому с большей электроотрицательностью.
Длина ион связи – расстояние между атомными ядрами, на котором электронные облака начинают отталкиваться и дальнейшее сближение становиться невозможным.
Ненаправленность ион связи – разряжение ионы притягиваются в любом направлении.
Ненасыщаемость ион связи – невозможность ионом-партнером «заглушить» все силовое поле электрона. Он будет продолжать притягивать противоположнозаряженные ионы другого знака.
20. Теория спиновой валентности (метод валентных связей).
Вале́нтность (от лат. valens — имеющий силу) — способность атомов химических элементов образовывать определённое число химических связей с атомами других элементов. С момента возникновения теории химической связи понятие «валентность» претерпело существенную эволюцию. В настоящее время оно не имеет строгого научного толкования и используется, преимущественно, в методических целях.
В основном, под валентностью химических элементов понимается способность свободных его атомов к образованию определённого числа ковалентных связей. В соединениях с ковалентными связями валентность атомов определяется числом образовавшихся двухэлектронных двухцентровых связей. Именно такой подход принят в теории локализованных валентных связей, предложенной в 1927 году В. Гайтлером и Ф. Лондоном в 1927 г. Очевидно, что если в атоме имеется n неспаренных электронов и m неподелённых электронных пар, то этот атом может образовывать n + m ковалентных связей с другими атомами[4]. При оценке максимальной валентности следует исходить из электронной конфигурации гипотетического, т. н. «возбуждённого» (валентного) состояния. Например, максимальная валентность атома бериллия, бора и азота равна 4 (например, в Be(OH)42–, BF4– и NH4+), фосфора — 5 (PCl5), серы — 6 (H2SO4), хлора — 7 (Cl2O7).
21.Типы ковалентных связей.
Ковалентная связь – связь, осуществляемая парой электронов, находящихся в общем владении 2х атомов, образующих хим связь. Для одинарной связи каждый из атомов отдает по электрону.
Общая пара электронов – поделенная пара.
Гомогенная связь – связь одинаковых атомов.
Полярная связь – связь атомов разных элементов (перемещение ковалентной связи в сторону более электроотрицательного партнера)
Направленность ков связи – форма атомной орбитали, вытянутой в определенном направлении в пространстве.
Насыщаемость ков связи – конечное кол-во электронов у взаимодействующих атомов.