26Рефлекторные функции спинного мозга

Функциональное разнообразие нейронов спинного мозга, наличие в нем афферентных нейронов, интернейронов, мотонейронов и ней­ронов автономной нервной системы, а также многочисленных пря­мых и обратных, сегментарных, межсегментарных связей и связей со структурами головного мозга — все это создает условия для рефлекторной деятельности спинного мозга с участием как собст­венных структур, так и головного мозга. Подобная организация позволяет реализовывать все двигательные рефлексы тела, диаф­рагмы, мочеполовой системы и прямой кишки, терморегуляции, сосудистые рефлексы и т. д.

Рефлекторные реакции спинного мозга зависят от места, силы раздражения, площади раздражаемой рефлексогенной зоны, ско­рости проведения по афферентным и эфферентным волокнам и, наконец, от влияния головного мозга. Сила и длительность ре­флексов спинного мозга увеличивается при повторении раздраже­ния (суммация).

Собственная рефлекторная деятельность спинного мозга осуще­ствляется сегментарными рефлекторными дугами.

Сегментарная рефлекторная дуга состоит из ре­цептивного поля, из которого импульсация по чувствительному волокну нейрона спинального ганглия, а затем по аксону этого же нейрона через задний корешок входит в спинной мозг, далее аксон может идти прямо к мотонейрону переднего рога, аксон которого подходит к мышце. Так образуется моносинаптическая рефлектор­ная дуга, которая имеет один синапс между афферентным нейроном спинального ганглия и мотонейроном переднего рога. Эти рефлекторные дуги образуются в таких рефлексах, которые возникают только при раздражении рецепторов аннулоспиральных окончаний мышечных веретен.

Другие спинальные рефлексы реализуются с участием интерней­ронов заднего рога или промежуточной области спинного мозга. В итоге возникают полисинаптические рефлекторные дуги.

Рассмотрим некоторые рефлексы спинного мозга

Миотатические рефлексы — рефлексы на растяжение мышцы. Быстрое растяжение мышцы, всего на несколько миллиметров ме­ханическим ударом по ее сухожилию приводит к сокращению всей мышцы и двигательной реакции. Например, легкий удар по сухо­жилию надколенной чашечки вызывает сокращение мышц бедра и разгибание голени. Дуга этого рефлекса следующая: мышечные рецепторы четырехглавой мышцы бедра à спинальный ганглий à задние корешки à задние рога III поясничного сегмента à мотонейроны передних рогов того же сегмента à экстрафузальные во­локна четырехглавой мышцы бедра. Реализация этого рефлекса была бы невозможна, если бы одновременно с сокращением мышц-разгибателей не расслаблялись мышцы-сгибатели. Рефлекс на рас­тяжение свойствен всем мышцам, но у мышц-разгибателей, они хорошо выражены и легко вызываются.

 Рефлексы с рецепторов кожи носят характер, зависящий от силы раздражения, вида раздражаемого рецептора, но чаще всего конечная реакция выглядит в виде усиления сокращения мышц-сгибателей.

Висцеромоторные рефлексы возникают при стимуляции аффе­рентных нервов внутренних органов и характеризуются появлением двигательных реакций мышц грудной клетки и брюшной стенки, мышц разгибателей спины.

Рефлексы автономной нервной системы имеют свои пути. Они начинаются от различных рецепторов, входят в спинной мозг через задние корешки, задние рога, далее в боковые рога, нейроны которых через передний корешок посылают аксоны не непосредственно к органам, а к ганглию симпатического или парасимпатического отдела автономной нервной системы.

Автономные (вегетативные) рефлексы обеспечивают реакцию внутренних органов, сосудистой системы на раздражение висцераль­ных, мышечных, кожных рецепторов. Эти рефлексы отличаются большим латентным периодом (ЛП) двумя фазами реакции: пер­вая — ранняя — возникает с ЛП 7—9 мс и реализуется ограни­ченным числом сегментов, вторая — поздняя — возникает с большим ЛП — до 21 мс и вовлекает в реакцию практически все сегменты спинного мозга. Поздний компонент вегетативного рефлекса обус­ловлен вовлечением в него вегетативных центров головного мозга.

Сложной формой рефлекторной деятельности спинного мозга является рефлекс, реализующий произвольное движение. В основе реализации произвольного движения лежит γ-афферентная рефлек­торная система. В нее входят пирамидная кора, экстрапирамидная система, α- и γ-мотонейроны спинного мозга, экстра- и интрафузальные волокна мышечного веретена.

При травмах у человека в ряде случаев происходит полное или половинное пересечение спинного мозга. При половинном латераль­ном повреждении спинного мозга развивается синдром Броун-Секара. Он проявляется в том, что на стороне поражения спинного мозга (ниже места поражения) развивается паралич двигательной системы вследствие повреждения пирамидных путей. На противо­положной поражению стороне движения сохраняются.

На стороне поражения (ниже места поражения) нарушается проприоцептивная чувствительность. Это обусловлено тем, что восхо­дящие пути глубокой чувствительности идут по своей стороне спин­ного мозга до продолговатого мозга, где происходит их перекрест.

На противоположной стороне туловища (относительно повреж­дения спинного мозга) нарушается болевая чувствительность, так как проводящие пути болевой чувствительности кожи идут от спинального ганглия в задний рог спинного мозга, где переключаются на новый нейрон, аксон которого переходит на противоположную сторону. В итоге если повреждена левая половина спинного мозга, то исчезает болевая чувствительность правой половины туловища ниже повреждения. Полную перерезку спинного мозга в экспери­ментах на животных производят для исследования влияния выше­лежащих отделов ЦНС на нижележащие. После полного пересечения спинного мозга возникает спинальный шок. Это явление заключается в том, что все центры ниже перерезки перестают организовывать присущие им рефлексы. Нарушение рефлекторной деятельности по­сле пересечения спинного мозга у разных животных длится разное время. У лягушек оно исчисляется десятками секунд, у кролика рефлексы восстанавливаются через 10—15 мин, у собак отдельные рефлексы, например, мышечного сокращения, восстанавливаются че­рез несколько часов, другие — через несколько дней (рефлексы регуляции артериального давления), через недели восстанавлива­ются рефлексы мочеиспускания. У обезьян первые признаки вос­становления рефлексов после перерезки спинного мозга появляются через несколько суток; у человека первые спинальные рефлексы восстанавливаются через несколько недель, а то и месяцев.

Следовательно, чем сложнее организация ЦНС у животного, тем сильнее контроль вышележащих отделов мозга над нижележащими. То, что причиной шока является нарушение супраспинальных вли­яний, доказывается повторной перерезкой спинного мозга ниже места первой перерезки. В этом случае спинальный шок не возни­кает, рефлекторная деятельность спинного мозга сохраняется.

По истечении длительного периода времени после шока спиналь­ные рефлексы резко усиливаются, что объясняется устранением тормозного влияния ретикулярной формации ствола мозга на ре­флексы спинного мозга.

27.строение и функция поджелудочной железы

Поджелудочная железа – это компактный орган, сложная застенная альвеолярная железа. Сверху покрыта серозной оболочкой. Соединительнотканная строма образует тонкую капсулу ,от которой отходят междольковые прослойки соединительной ткани. Внутридольковые прослойки из рыхлой соединительной ткани развиты слабо. В строме проходят сосуды и нервы ,имеются мелкие вегетативные ганглии (скопления нервных клеток) и нервные окончания .

Поджелудочная железа относится к железам с двойной секрецией –внешней и внутренней. Как железа внешней секреции ,она вырабатывает поджелудочный (панкреатический ) сок, содержащий трипсин, хемотрипсин, липазу и др. ферменты, расщепляющие белки, жиры и углеводы корма. Как железа внутренней секреции, она вырабатывает гормоны (инсулин, глюкагон, липокаин ), регулирующие углеводородный обмен, участвующие в регуляции белкового и жирового обмена.

28.Физиология органов размножения самок

В половую систему самки входят яичники, яйцеводы, матка, влагалище, мочеполовое преддверие(синус), наружные половые органы.

Яичник- парный орган ,в котором у половозрелых животных происходит оогенез и вырабатываются половые гормоны.

Яичник- компактный орган . Сверху покрыт поверхностным эпителием- производным мезотелия полового валика. Под ним залегает слой плотной соединительной ткани- белочная оболочка яичника. За исключением белочной оболочки ,строма яичника образована рыхлой соединительной и ретикулярной тканями.

Яйцепровод (яйцевод)-парный трубкообразный орган, в котором женские половые завершают стадию созревания , происходит оплодотворение и начинается дробление зиготы. Он имеет вид извилистой трубки, расположенной между яичником и маткой , длиной у коровы 20-30 см, овцы 15-20 см , свиньи 15-30 см , кобылы 10-30 см с двумя отверстиями: яичниковым и маточным. На яичниковом конце имеется воронкообразное расширение – воронка яйцевода с изрезанными краями- бахромкой воронки. В него из яичника в момент овуляции попадает яйцеклетка. Маточное отверстие яйцепровода открывается в конце рога матки. Яйцепровод лежит в брыжейке яйцепровода,которая является частью широкой маточной связи.

Стенка яйцепровода образована слизистой, мышечной и серозной оболочками. Слизистая оболочка выстлана однослойным мерцательным эпителием. Мышечная оболочка образована гладкой мышечной тканью и состоит из 2х слоев. Кольцевой слой развит хорошо, продольный слой лучше развит у маточного конца яйцепровода. Серозная оболочка имеет типичное строение . Движение яйцеклетки по яйцеводу осуществляется током слизи, движение ресничек эпителия и сокращением мышечной оболочки .

Влагалище- непарный трубкообразный орган длиной у коровы 22-28 см, у свиньи 10-12 см. Лежит оно в тазовой полости каудальнее матки. Краниально сообщается с шейкой матки, каудально переходит в мочеполовое преддверие. Стенка влагалища образована мышечной, слизистой оболочками и адвентицией. Лишь небольшой краниальный участок покрыт серозной оболочкой . Слизистая оболочка влагалища выстлана многослойным плоским эпителием, не имеет желез и образует продольные складки .Мышечная оболочка состоит из кольцевого и продольного слоев, адвентиция – из рыхлой соединительной ткани, удерживает орган в его положении.

Мочеполовое преддверие-(синус, преддверие влагалища) –продолжение влагалища после впадения в него мочеиспускательного канала. Отверстие мочеиспускательного канала открывается в вентральной стенке мочеполового преддверия. Каудально мочеполовое преддверие граничит с наружными половыми органами - вульвой. Стенка его образована теми же слоями и тканями ,что и у влагалища. В слизистой оболочке преддверия содержится лимфатические узелки и залегают преддверные железы. У коровы вентральные, или малые, преддверные железы слабо выражены, их отверстия открываются в каудальную часть преддверия по бокам от клитора. Латеральные, или большие ,преддверные железы открываются крупными отверстиями между складками слизистой оболочки. Мышечная оболочка в каудальной части преддверия дополняется кольцевым слоем поперечнополосатых волокон, формирующих сжиматель преддверия.

Наружные половые органы- состоят из половых губ, соединенных комиссурами, половой щели и клитора. Вульва расположена ниже ануса . Расстояние между ними называется промежностью. Половые губы- складки кожи ,в основе которых залегает мышца- сжиматель половой щели. Между половыми губами- вход в мочеполовое преддверие –половая щель. Места соеденения половых губ называют вентральной и дорсальной комиссурой, или спайкой.

29.строение и функция осевого скелета

В состав осевого скелета входит скелет головы и ствола тела. Стволовой скелет образован костями шеи, туловища(грудной клетки, поясницы, крестца) и хвоста. Состоит он из костных сегментов, которые полностью развиты лишь в передней части грудного отдела туловища. Такой сегмент состоит из позвонка, пары ребер и сегмента грудины. В краниальном и каудальном направлениях костный сегмент подвергается редукции: отсутствуют сегменты грудины, редуцируются ребра и их остатки прирастают к позвонкам. В хвостовом и шейном отделах редуцируются и позвонки, так что у первого шейного позвонка отсутствует тело, а у большей части хвостовых- дуга. Все позвонки стволового скелета образуют позвоночный столб или позвоночник, внутри которого, в позвоночном канале, залегает спинной мозг. У позвоночника млекопитающих три характерных изгиба: шейный, грудной и поясничный. Шейный изгиб образуется между головой и двумя первыми шейными позвонками. Грудной изгиб -между последним шейным и первым грудным позвонками ,поясничный изгиб находится в области поясницы. Изгибы увеличивают рессорные свойства позвоночника. Шейный и грудной изгибы, кроме того ,являются приспособительными рычагами для удерживания на весу головы и обеспечения более широкого обзора. Здесь нужна подвижность. Подвижность позвоночника снижается в каудальном направлении, так как для туловища важно прежде всего удержание тяжелых внутренностей и передача энергии движения с задних конечностей на передние . Особенно большое значение для прочности туловищного отдела имеет холка. Остистые отростки позвонков области холки , налегая один на другой , удерживают позвоночник от переразгибания . Чем они длиннее и шире ,тем больше и крепче оказываются рычаги, к которым прикрепляются мышцы спины и плечевого пояса. Короткая поясница улучшает механические свойства скелета туловища, длинная ,наоборот ослабляет сопротивление переразгибанию и требует дополнительного упрочения . Для выполнения активной мышечной работы крестец в противоположность грудному и поясничному отделам желателен более длинный, так как на данный участок позвоночника при движении передается сила ,развиваемая тазовыми конечностями. Он же является рычагом ,обеспечивающим перенесение силы тяжести для облегчения передней половины тела при вынесении грудных конечностей вперед. При этом скелет туловища впереди крестца считается плечом скорости, начиная с крестца –плечом силы .

30.строение и функция плаценты

Плацента это специфический внезародышевый орган , присущий только плацентарным млекопитающим и имеющий для них огромное значение .Она выполняет разнообразные функции :трофическую, экскреторную (для эмбриона) , механический и иммунобиологической защиты. Плацента состоит из двух частей :зародышевой (плодной) , и материнской (маточной).Зародышевая часть образована аллантохорионом , а у жвачных амниохорионом. Материнская часть образована слизистой оболочкой стенки матки, где происходят специфические преобразования.

При всех типах плацент сохраняется барьер между кровью плода и матери .Их сосудистые русла не сливаются ,но всегда остаются разделенными гематоплацентарным барьером ,что имеет большое значение для защиты плода от неблагоприятных условий , в которые попадает мать. Микробы, токсины, антитела ,находящиеся в крови матери ,до определенных пределов не могут проникнуть через этот барьер.