- •2.7 Схема строения IgA.
- •2.8 Презентация антигена и его распознавание cd8 и cd4 лимфоцитами.
- •2.9 Презентация и распознавание суперантигена.
- •2 .10 Принципиальная схема участия макрофага в иммунном ответе.
- •2 .11 Схема гуморального иммунного ответа.
- •2.12 Распознавание вирусного антигена.
- •2 .13 Распознавание вирусного антигена в результате рецептор-опосредованного поглощения.
- •2.14 Вспомогательные рецепторы при взаимодействии апк и cd4 лимфоцитов.
- •2 .15 Цитотоксические взаимодействия в иммунном ответе.
- •2.16 Микроагглютинация.
- •2.17 Развёрнутая реакция агглютинации.
- •2 .18 Реакция агглютинации на стекле.
- •2.19 Схема реакции торможения гемагглютинации.
- •2.20 Схема реакции гемагглютинации.
- •2 .21 Схема реакции кольцепреципитации.
- •2.22 Схема реакции преципитации в агаре.
- •2 .23 Схема положительной реакции связывания комплемента.
- •2.24 Схема положительной реакции связывания комплемента.
- •2.25 Иммуно-ферментный анализ для определения антител.
- •2.26 Схема основных этапов полимеразной цепной реакции.
- •2.27 Положительный результат пцр.
- •2 .28. Положительный результат пцр с гибридизацией на бумажной полоске
- •2.29. Отрицательный результат пцр с гибридизацией на бумажной полоске
- •2.30. Тест-система «МикроДент»для пцр и последующей гибридизации днк
2.29. Отрицательный результат пцр с гибридизацией на бумажной полоске
1— отрицательный результат ПЦР на выявление маркеров пародонтопатогенных бактерий;
2— любые материалы, содержащие фрагменты нуклеиновых кислот
возбудителей, в данном случае — экссудат из пародонтального кармана;
3— молекулярно-генетический метод;
4— взаимодействие диагностического геномного участка — праймера с тождественным нуклеотидным участком фрагмента нуклеиновой кислоты искомого возбудителя при участии фермента полимеразы in vitro, последующая гибридизация ДНК и получение отпечатка электрофореза на полоске бумаги;
5— геноидентификация, молекулярно-генетическая диагностика вирусных и труднокультивируемых бактериальных инфекций, экспресс- диагностика особо опасных и карантинных инфекций; в данном случае— диагностика анаэробной инфекции пародонта.
2.30. Тест-система «МикроДент»для пцр и последующей гибридизации днк
1— тест-система «МикроДент» для ПЦР и последующей гибридизации ДНК;
2— экссудат пародонтального кармана, абсцессов челюстно-лицевой области и других очагов анаэробной инфекции;
3— молекулярно-генетический метод;
4— взаимодействие диагностического геномного участка — праймера с тождественным нуклеотидным участком фрагмента нуклеиновой кислоты искомого возбудителя при участии фермента ДНК-полимеразы in vitro, последующая гибридизация ДНК и получение отпечатка электрофореза на полоске бумаги;
5— этиологическая диагностика пародонтита и других форм одонтогеннойанаэробной инфекции.