.
2.1 Схема основных путей активации комплемента.
1- Классический,
2-лектиновый
3-альтернативный пути активации системы комплемента;
4- каскад взаимодействия основных компонентов, особенности;
5-протективное действие
антител и гуморальных факторов неспецифической резистентности
2.2 Схема строения антигена.
1-Антиген белковой природы,полноценный
2-Третичная структура молекулы белка, эпитопы;
3- чужеродность, макромолекулярность, иммуногенность;
4- индукция иммунного ответа в организме;
5-антибактериальный и антитоксический иммунитет.
2.3 Схема строения циркулирующего иммуноглобулина.
1-Молекула иммуноглобулина-мономера,
2-две H и две L-цепи, связанные дисульфидными мостиками, Fab и Fc -фрагменты, активный центр, идиотипы;
3-протективная,специфическое взаимодействие с эпитопом антигена, взаимодействие с комплементом и клеточными рецепторами (опсонизация)
4-антибактериальная и антитоксическая
5-синтез плазмоцитами,вторичный иммунный ответ
2.4 Схема строения IgG.
1- Молекула иммуноглобулина G
2-мономера, две H и две L-цепи, связанные дисульфидными мостиками, Fab и Fc -фрагменты, домены, активный центр
3,4-антибактериальная и антитоксическая, роль в плацентарном иммунитете,опсонизации,цитолизе
5-синтез плазмоцитами,вторичный иммунный ответ
2
.5
Схема строения IgM.
1-Молекула иммуноглобулина-пентамера, роль в мономерной форме
2-десять H и L-цепей,связанных дисульфидными мостиками и цепью J, Fab и Fc-фрагменты,
3,4-ранняя фаза первичного иммунного ответы; антибатериальная и антитоксическая, акивация комплемента
5-синтез плазмоцитами.
2
.6
Схема строения sIgA.
1-Молекула секреторного иммуноглобулина lgA
2-димер, четыре H и четыре L-цепи, связанные дисульфидными мостиками и цепью J, секреторный гликопротеиновый комплекс
3- противовирусная, антибактериальная функции, активация комплемента по альтернативному пути
4- местный иммунитетслизистых оболочек,устойчивость к протеолитическим ферментам
5- синтез Lg плазмоцитами, секреторный компонента- эпителиальных клетках.
2.7 Схема строения IgA.
1- Молекула сывороточного lgA
2-мономер, две H и две L-цепи, связанные дисульфидными мостиками, Fab и Fc фрагменты, активный центр
3,4-противовирусная, антитоксическая
5- синтез плазмоцитами.
2.8 Презентация антигена и его распознавание cd8 и cd4 лимфоцитами.
1-Представление антигена на CD8-лимфоцит или CD4-лимфоцит;
2-мембрана антигенпредставляющей клетки с MHC 1 класса (ядерные) или MHC 2 класса (иммунокомпетентные), рецепторы T-лимфоцитов TcRи и моркеры CD8 и cd4
3-способность взаимодействать с комплексом антиген+MHC и распозновать антиген;
4- начало иммунного ответа клеточного (цитотоксического) или гуморального типа, выработка цитокинов.
5-разрушение клеток с чужеродным антигеном,нейтрализация антигена
2.9 Презентация и распознавание суперантигена.
1-Взаимодействие суперантигена с молекулами антигенпредставляющей клетки и Т-лимфоцитом;
2-особенности взаимодействия суперантигена с участком бета цепи иммуноглобулиновых рецепторов
3,4-взаимодействие может привести к иммунному ответу или аллергии
5-стафилококковый энтеротоксин может привести к синдрому токсического шока за счет выделения неспецифически активированными Т-клетками цитокинов
2 .10 Принципиальная схема участия макрофага в иммунном ответе.
1-Участие макрофага в иммунном ответе;
2- макрофаг, микроб, процессинг, рецепторы М и Т-лимфоцита;
3- антигенпредставляющая функции,синтез цитокинов
4- фагоцитоз, опсонины,процессинг антигена макрофагом и презентация Т-лимфоциту,взаимодействие антигена +MHC 2 класса макрофага с рецептором TcR и молекулой CD4 Т-лимфоцита,выработка цитокинов;
5- стимулирование Th1, Th2 и B-лимфоцитов на иммунный ответ и действие активированных макрофагов.
2 .11 Схема гуморального иммунного ответа.
1-Активация В-лимфоцитов разными путями и гуморальный иммунный ответ;
2- В-лимфоциты, Т-лимфоциты Th2 и Th0, макрофаги, разные виды антигенов и рецепторов – вирусные и бактериальные;
3- образование антителопродуцирующих ллеток – плазмоцитов и синтез АТ;
4- процессинг вирусного АГ на lg рецепторе В-лимфоцита, процессинг бактериального АГ макрофагом, двойное распознавание антигенов на уровне Th лимфоцитов-предшественников, трансформация В-лимфоцитов в плазматические клетки и синтез иммуноглобулинов классов под действием цитокинов
5- первичный и вторичный гуморальный иммунный ответ
2.12 Распознавание вирусного антигена.
1-Распознавание вирусного антигена;
2-взаимодействие вирусного АГ с фолликулярной дендритной клеткой FDC и рецепторами В-лимфоцита;
3-иммунный гуморальный ответ на вирусные АГ
4-фолликулярная дендритная клетка FDC представляет вирусный АГ в составе иммунного комплекса антигенраспознающему рецептору В-лимфоцита: BcR с участием корецептора CD21 и других вспомогательных молекул кооперации;
5-формирование иммунного ответа против вирусов.
2 .13 Распознавание вирусного антигена в результате рецептор-опосредованного поглощения.
1-Распознавание вирусного АГ в результате рецептор-опосредованного поглощения;
2- взаимодействие вирусного АГ с фолликулярной дендритной клеткой FDC, В-лимфоцитом и Т-хелпером
3-иммунный ответ на вирусные антигены
4-представляет вирусный АГ в составе иммунного комплекса антигенраспознающему рецептору BcR B-лимфоцита с участием корецептора CD21 – происходит рецептор-опосредованное поглощение комплекса, процессинг АГ и его предоставление Т-хелперу с последующим распознаванием, активацией Т-хелпера и выработкой цитокинов;
5-формирование иммунного ответа против вирусов.
