4 Глобальные экологические проблемы современности

Устойчивое развитие общества все более сдерживается глобальными экологическими проблемами. К их числу относятся демографический взрыв, сокращение пахотных угодий, разрушение озонового слоя Земли, рост влияния парникового эффекта, энергетический кризис. Хозяйственная деятельность человека вносит дисгармонию в естественные циклы веществ и энергии. Неограниченное использование природных ресурсов и свободное удаление отходов в окружающую среду привело к тому, что во многих странах практически не осталось естественных ненарушенных экосистем.

В рамочной конвекции ООН, по вопросам изменения климата, которую подписали в 1997г. промышленно-развитые страны, последние обязались сократить выбросы «тепличных» газов (протокол Киото), для того чтобы «дать возможность адаптироваться природным экосистемам, обеспечить необходимое производство продуктов питания и развивать экономику», необходимо предотвратить изменение климата.

Сейчас уровень выбросов СО₂ на душу населения в Европе составляет:

• уровень выбросов в Европе на душу населения в год 7.3 т СО₂;

• экологическое пространство на душу населения в год 1.1 т СО₂.

К другой глобальной экологической проблеме относится разрушение озонового слоя Земли, существенный вклад в который вносят хлорсодержащие холодильные агенты. В 1987г. был подписан Монреальский Протокол, согласно которому ряд широко используемых в практике галоидопроизводных углеводородов должны быть исключены из практической деятельности. Переход на озонобезопасные вещества заметно снизил угрозу катастрофического глобального потепления.

Современное энергопотребление составляет примерно 12852 ТВтч, из которых от 10 до 20% идет на производство искусственного холода. Весьма значительный вклад в увеличение парникового эффекта вносит и эмиссия метана, которая в 1995 г. в Украине составила 9,5 млн. т, что эквивалентно почти 200 млн. т СО₂.

4.1 Парниковый эффект. Под «парниковым эффектом» подразумевается следующее: солнечная радиация, падающая на Землю, трансформируется. 30% отражается в космическое пространство. Остальные 70% поглощается поверхностью суши и океана. Поглощенная энергия солнечной радиации преобразуется в теплоту и излучается обратно в космос в виде инфракрасных лучей. При этом чистая атмосфера прозрачна для инфракрасных лучей, а атмосфера, содержащая пары воды, углекислый газ и некоторые другие газы, поглощает инфракрасные лучи, благодаря чему воздух нагревается.

Парниковые газы выполняют функцию стеклянного покрытия поверхности Земли в парнике. Естественный парниковый эффект создает прирост средней температуры Земли на 30°С. Это значит, что если бы парникового эффекта не было, то всю Землю сковало бы льдом. И, наоборот, если содержание газов, вызывающий парниковый эффект, увеличится, на Земле станет еще теплее.

В природной биосфере содержание углекислого газа в воздухе регулируется так, что его поступление равняется удалению. За миллионы лет в недрах Земли накопилось огромное количество ископаемого органического вещества- угля, нефти, газа и т.п., которое служит основным энергетическим сырьем. В результате сжигания топлива в атмосферу поступают дополнительные порции углекислого газа. Такой процесс может привести к глобальному потеплению климата.

Поэтому необходимость принятия Протокола Киото очевидна, хотя этому препятствуют компаративные интересы ряда промышленно развитых стран.

Таким образом, большой объем эмиссии парниковых газов в атмосферу может привести к долгосрочным экологическим последствиям, устранить которые будет значительно сложнее, чем влиять на степень регенерации озона.

Уже сегодня производится и эксплуатируется большое количество оборудования на R134а и других озононеразрушающих хладагентах. Выпускаются и используются в больших объемах сервисные смеси с высоким значением GWP для ретрофита. Конференция Сторон Рамочной Конвенции, прошедшая в Киото (Япония) в 1997 г., расширила список парниковых газов, включив в них озононеразрушающие гидрофторуглероды (HFC), перфторуглероды (FC) и гексафторид серы. Хотя, в настоящее время, ссылки на Протокол Киото не имеют под собой юридического обоснования, уже сегодня стоило бы решать задачу разработки нового поколения сервисных хладагентов для перевода холодильного оборудования, использующего R134а, R404A, R407C и т.д., на рабочие тела, имеющие значительно меньшую величину Потенциала Глобального Потепления.

Наносится серьезный ущерб природе как за счет высоких энергетических затрат на переоборудование производств, так и недостаточно высокой энергетической эффективности хладагентов R134a, R125, R32, R218 и т.д., а также рабочих тел, использующих данные вещества в качестве компонентов.

Среди предлагаемых рынком альтернативных хладагентов имеются композиции, содержащие пожароопасные вещества – R152a, R32, R142b, R290, R600, R600a и R717. В ряде случаев смеси, содержащие эти компоненты, пожароопасны, хотя и обеспечивают высокую энергетическую эффективность оборудования. В сложившейся ситуации принципиальным становится вопрос – насколько пожароопасность, с одной стороны, и высокая энергетическая эффективность холодильной машины, с другой стороны, скажутся на стоимости эксплуатации холодильного оборудования.

Поэтому очевидно, что реализация мер, обеспечивающих пожаровзрывобезопасность, является не только технологической проблемой, но имеет ярко выраженный эколого-энергетический аспект, связанный как с энергетическими и материальными загрязнениями атмосферы, так и с воздействием на климат радиационно-активной двуокиси углерода, выделившейся при производстве электроэнергии.

Именно по этой причине в предлагаемой концепции развития экологически устойчивой энергетики должны быть предусмотрены такие мероприятия как плата за выбросы парниковых газов, установление СО₂/энергетического налога и т.д. [6]. Не случайно в недавно опубликованных (1999г.) материалах Международного Института Холода (МИХ) [33] подчеркивается, что уменьшение выбросов парниковых газов должно достигаться на всем жизненном цикле, как хладагента, так и холодильного оборудования (производство, эксплуатация, регенерация, утилизация и т.д.) Из сказанного следует, что, с экологической точки зрения, переход на пожароопасные природные хладагенты целесообразен только в том случае, если учтены все энергетические затраты на производство и эксплуатацию нового поколения холодильного оборудования.

Введение экологических налогов за нарушение норм эмиссии СО₂ и хладагентов способствовало бы реализации концепции экологически устойчивого развития промышленности.

4.1.1 Нарушение озонового слоя. Влияние хладагентов на озоновый слой Земли. Другой глобальной экологической проблемой является разрушение озонового слоя Земли. Наряду с видимым светом Солнце излучает также ультрафиолетовые волны. Особую опасность представляет коротковолновая часть – жесткое ультрафиолетовое излучение. Основными загрязнителями, разрушающими озоновый экран, являются синтезируемые людьми соединения - фторуглеводороды (фреоны). Фреоны летучи и диффундируют в стратосфере. Там они могут разлагаться, высвобождая атомарный хлор, который разрушает озон. Если выбросы фреонов будут продолжаться, то можно ожидать расширение озоновых дыр.

Озоновый слой оказывает существенное влияние на свойства средней атмосферы и обеспечивает условия существования флоры и фауны на поверхности Земли. Эти особенности озоносферы обусловлены в известном смысле уникальными физико-химическими свойствами озона. Молекула О интенсивно поглощает солнечное излучение. С другой стороны, как химическое соединение озон является сильнейшим окислителем, способным при непосредственном контакте отравить те самые флору и фауну, которые он защищает в качестве стратосферного озонового слоя.

Первая фотохимическая теория образования озонового слоя была предложена геофизиком Сиднеем Чепменом в 1930-1931 гг. Суть ее ясна из рисунка 4.1. Как показано на рис. 4.1, процесс начинается с развала молекулы кислорода на два атома при поглощении кванта света солнечного ультрафиолетового (УФ) излучения. Образовавшиеся атомы кислорода быстро прилипают к молекулам О₂ и дают трехатомную молекулу озона О₃. Процесс фотодиссоциации молекулярного кислорода энергетически возможен только при длинах волн менее 242нм, что соответствует энергии связи атомов кислорода в молекуле. Кислород атмосферы эффективно поглощает это излучение.

Поскольку в молекуле озона химические связи ослаблены, она легко разрушается даже светом в видимой области c образованием О₂ и атома О. Молекула озона при этом исчезает, но лишь на доли секунды, так как через доли секунды атом О присоединяется к молекуле О₂, вновь образуя молекулу озона. Поэтому фотодиссоциацию О₃ на О и О₂ нельзя рассматривать как гибель озона. Гибель озона происходит в результате реакции О₃ с атомами кислорода. В этом случае образуются молекулы кислорода О₂, которые на высоте 30км «живут» 600 лет, прежде чем фотодиссоциировать на два атома О и дать две молекулы О₃. Однако, прежде чем погибнуть, молекулаО₃ и атом О многократно и быстро превращаются друг в друга и становятся формально неразличимыми. Поэтому их рассматривают как одну частицу так называемого нечетного кислорода О_х, считая, что концентрация О_х равна сумме концентраций О₃ и О, а гибель одной частицы О_х означает гибель одной молекулы О₃ и одного атома О. Только такой подход позволяет правильно определить атмосферное время жизни озона и объяснить его перенос на большие расстояния. Из приведенного механизма следует, что без солнечного света озон не разрушается. Поиски дополнительных путей гибели озона привели к открытию процессов, ускоряющих чепменовский процесс разрушения стратосферного озона, что позволило согласовать теорию с данными наблюдений.

Рис.4.1 Механизм образования и разрушения озона в стратосфере.

Оказалось, что это ускорение связано с существованием более быстрых параллельных путей основной реакции гибели нечетного кислорода (см. рис.4.2):

О₃ + О  2О₂

+Х  ХО + О,

Рис. 4.2 Схема цепного механизма.

где Х=ОН, NO, Cl, Br и другие.

Характерным свойством этих параллельных реакций является то, что они протекают по цепному механизму. В простейшем виде цепной процесс включает три стадии:

1. Образование химически активных частиц Х, которые «ведут» цепь (ОН, NO, Cl, Br)

2. Продолжение цепи:

Х + О₃  ХО + О₂;

ХО + Х  Х + О₂;

Результат: О₃ + О  2О_2.

На этой стадии частицы Х сохраняются, а О₃ и О погибают.

3. Гибель частиц Х.

Из приведенной на рис.4.2 схемы следует, что частица Х, ведущая цепь, может многократно участвовать в процессе, каждый раз уничтожая по одной молекуле нечетного кислорода. Поэтому численно количество погибших в цепном процессе молекул озона равно длине цепи.

Механизм разрушения стратосферного озона хлорфторуглеводородами, предложенный М.Молиной и Ш.Роуландом, показан на примере ХФУ - 11 на рис. 4.3.

Рис.4.3 Механизм цепного разрушения стратосферного озона

хлорфторуглеродами.

Он включает отщепление от молекулы ХФУ атома хлора под действием коротковолнового солнечного излучения; образование ClO в результате реакции атома Cl с молекулой озона; разрушение ClO в реакции с атомами О, в результате чего атом хлора восстанавливается и вновь атакует молекулу озона. До тех пор, пока атомы хлора не покинут стратосферу в результате диффузии.

Молекулы фреонов, до последнего времени широко применявшихся в различных отраслях хозяйства, являются чрезвычайно устойчивыми химическими соединениями, которые к тому же плохо растворяются в воде. По этим причинам, оказавшись в атмосфере вблизи поверхности Земли, они могут беспрепятственно пройти тропосферу, т.е. первые 10..15 км, и добраться до стратосферы, где сосредоточенно 90% атмосферного озона. Чтобы попасть в тропики, нужно иметь атмосферное время жизни более месяца. Конвекция наверх, т.е. до высоты 10…15 км, занимает дни и даже часы, но, чтобы подняться на высоту 35 км, нужно приблизительно 15 лет.

Таким образом, влияние на озоновый слой могут оказать только такие соединения, время жизни которых в атмосфере превышает несколько десятков лет. Поэтому ХФУ, живущие 50 и более лет, способны разрушать стратосферный озон, а оксиды азота, время жизни которых равно нескольким дням, сколько бы их ни было выброшено у поверхности Земли, никакого влияния на стратосферный озон оказывать не могут.

Следствием роста атмосферного содержания фреонов стало истощение озонового слоя. На рис.4.4 приводятся данные об общем содержании озона с 1988 по1997 г., полученном усреднением данных за 7 месяцев каждого года — с апреля по октябрь. Можно видеть, что общее содержание озона за эти годы уменьшилось на 13%. Снижение общего содержания озона за 12 мес. в течение тех же лет составило 6-10%. Однако наиболее ярким проявлением антропогенного воздействия на озоновый слой Земли стало открытие в 1985 г. антарктической весенней озоновой дыры, в которой истощение озонового слоя составляет 50% и более.

Механизм образования антарктической весенней озоновой дыры (рис.4.5) заключается в следующем. В течение холодной антарктической зимы, когда температура нижней стратосферы снижается до –80⁰С, холодный воздух начинает опускаться вниз, в результате чего под действием сил Кориолиса на высотах 10…20 км образуется полярный вихрь, изолирующий воздух внутри вихря от остального пространства. В этих условиях образуется стратосферные полярные облака, частицы которых включают молекулы воды и азотной кислоты. На поверхности этих частиц протекают реакции, следствием которых становится образование из малоактивных, достаточно устойчивых соединений хлора малоустойчивых молекул Cl₂ и HOCl. Эти процессы идут в течение всей зимы, в результате чего к ее концу в полярном вихре накапливается значительное количество слабосвязанных хлорных компонентов. С восходом Солнца в начале антарктической весны, т.е. в начале сентября, эти молекулы легко разрушаются солнечным светом, в результате чего образуются активные хлорные частицы Cl_х^*, начинающие разрушать озон цепным путем. Поскольку вихрь еще существует и никакого обмена с соседними, богатыми озоном областями стратосферы нет, содержание озона быстро уменьшается и внутри вихря озон полностью уничтожается.

Далее происходят разогрев воздуха, распад вихря и расползание остатков дыры по Южному полушарию.

Рис.4.4 Среднее за 7 мес. (с апреля по октябрь) общее содержание озона в период с 1988 по 1997 г. в единицах ррт (число молекул озона на 10⁶ молекул воздуха).

Пунктиром показана тенденция изменения среднего содержания озона.

Рис.4.5 Механизм образования антарктической озоновой дыры.

Принятые в рамках Монреальского протокола (1987г.) меры по регулированию производства озоноразрушающих веществ позволили остановить истощение озонового слоя и создать условия для его восстановления. Темпы восстановления определяются количеством накопленных в атмосфере антропогенных соединений и их атмосферным временем жизни. Оценки показывают, что к середине ХХI в. озоновый слой восстановится на 80 — 90%.

В соответствии с Монреальским Протоколом, с 01.01.96 г. применение озоноразрушающих хладагентов запрещено. Принятие мировым сообществом Монреальского Протокола способствовало существенному снижению объемов производства хлорфторуглеводородов для нужд холодильной техники.

Переход на озонобезопасные вещества заметно снизил угрозу катастрофического глобального потепления. Вклад хлорфторуглеводородов в парниковый эффект за 1988-1998 гг. снизился в 1,5 раза по сравнению с предыдущим десятилетием [20]. Если вклад HFC в повышение среднеглобальной температуры за 1988-1998 гг. составлял 0,023С, то в “домонреальское” десятилетие вклад соответствовал величине 0,039С. По данным инструментальных наблюдений [21] за 1977-1987 гг. средняя температура на планете повысилась на 0,17 С, а за 1988-1998 гг. – на 0,16 С. Следует подчеркнуть, что по оценкам климатологов, критическая скорость изменения среднеглобальной температуры считается 0,1 С в десятилетие [20]. Более высокие значения могут превысить адаптационные возможности биосферы планеты. Таким образом, снижение глобального потепления даже на несколько сотых градуса за десятилетие следует признать заметным вкладом “Монреальских” соглашений в процесс охраны окружающей природной среды и климата.

Украина присоединилась к странам-участницам Монреальского Протокола (МП) в 1988 г. еще в составе СССР, и в феврале 1997 г. ратифицировала Лондонскую поправку к нему. Вместе с тем, на предприятиях Украины продолжается выпуск холодильного оборудования на озоноразрушающем хладагенте R12.

С 1996 г. Украина находится в состоянии невыполнения Монреальского Протокола, поскольку она была обязана прекратить производство и использование ОРВ на своей территории. На встрече Сторон Монреальского Протокола Украина получила предупреждение относительно возможного употребления санкций мирового сообщества, если она и далее будет использовать ОРВ.

Учитывая экономическое состояние Украины, Седьмой Конференцией Монреальского Протокола было рекомендовано предоставить Украине помощь для реализации проектов конверсии промышленных предприятий. Финансирование проектов предусматривается за счет средств Глобального экологического фонда (далее – ГЭФ).

С целью обеспечения выполнения требований Монреальского Протокола, а также условий получения гранда ГЭФ, Украина выполнила следующие шаги:

• 28 декабря 1995 г. постановлением Кабинета Министров Украины «Об организации выполнения Монреальского Протокола по веществам, которые разрушают озоновый слой» утверждено Положение о Межведомственной координационной комиссии (далее – МКК). Для выполнения постановления приказом Министерства экобезопасности от 01.03.96 г. №27 утвержден персональный состав МКК;

• 22 ноября 1996 г. ратифицированы Лондонские поправки к Монреальскому Протоколу (Закон Украины от 22.11.96 г. №545/96-ВР);

• постановлением Кабинета Министров Украины от 17.10.96 г. №1274 разработана и утверждена Программа прекращения в Украине производства и использования ОРВ (далее – Программа);

• в 1996 г. в Министерстве экобезопасности открыт отдел контроля по выполнению Монреальского Протокола (Озоновая служба), который выполняет функции МКК по организации выполнения Украиной требований Монреальского Протокола, оперативного контроля за выполнением мероприятий, связанных с использованием ОРВ, и функции подраздела, который осуществляет внедрение Проекта. Отдел зарегистрирован в ООН как контактный подотдел по вопросам внедрения действующей системы экспорта и импорта ОРВ и продукции, которая их содержит;

• постановлениями Кабинета Министров Украины от 30.03.1998 г. №393, от 2.10.1998 г. №1596, от 4.01.1999 г. №15 и от 6.01.2000 г. №4 введено регулирование экспорта и импорта ОРВ и продукции, которая их содержит;

• постановлениями Кабинета Министров Украины от 3.07.1998 г. №1020 и от 17.08.1999 г. №1287 введено лицензирование производства и реализации ОРВ;

• введен комплексный контроль со стороны Главгосэкоинспекции Министерства экобезопасности за ходом выполнения Программы (включая наблюдение за деятельностью предприятий, которые используют ОРВ, реализацию планов их конверсии, контроль экологической безопасности относительно обращения с ОРВ и т.д.);

• проводится координация действий Госуправления экологической безопасности, направленных на организацию должного контроля и наблюдения за безопасным обращением с ОРВ и выполнения существующего законодательства.

ОРВ в Украине используются почти во всех отраслях хозяйства, однако не изготовляются и почти полностью завозятся.

С 1989 по 1999 гг. общее использование ОРВ в стране снизилось с 5300 т до 1266 т, что обусловлено перестройкой национальной экономики, а также подготовкой к последующему внедрению озонобезопасных технологий и озонобезопасных веществ (далее – ОБВ).

Для последующей реализации комплекса мероприятий, Украине необходимо дополнительное время, что позволит, с учетом опыта ряда стран, успешно, без финансовых затрат, перейти к использованию озононеразрушающих веществ с минимальным парниковым эффектом.

К необходимым мероприятиям следует отнести:

• реорганизацию МКК с возложением на нее функции разработки отраслевых и Государственных программ;

• принятие Закона Украины о реализации положений МП;

• создание внебюджетного Фонда МП как источника финансирования отраслевых программ;

• создание Озонового фонда как постоянно действующего рабочего органа и секретариата МКК, а также органа, который способствовал бы реализации проектов Гранда ГЭФ;

• разработку Постановления Кабинета Министров Украины о работе с ОРВ в секторе сервиса холодильной техники, в том числе: обучение, аттестацию и сертификацию сервисных предприятий;

• реализацию стратегии контроля за экспортно-импортными операциями;

• разработку и реализацию Программы модернизации специальных систем пожаротушения.

Для оценки степени возможного разрушения озонового слоя введена условная единица ODP (ozone depleting potential) - потенциал разрушения озонового слоя. За единицу принят ODP R11 и R12. Все хладагенты, у которых ODP>0.05 согласно принятому Монреальскому Протоколу подлежат постепенному запрету (до 1996 г.). Во всем мире началась структурная перестройка потребления фреонов, см. рис.4.6.

.

Рис. 4.6 Структура потребления галоидопроизводных углеводородов.

1 – пропелленты; 2 – остальные галоидопроизводные углеводороды;

3 – вспенивающие агенты; 4 – растворители; 5 – хладагенты.

Однако перевод холодильного оборудования на новые хладагенты тесно связан с новой эколого-энергетической проблемой - увеличением парникового эффекта. Дело в том, что галоидопроизводные углеводороды также относятся к тепличным газам.

Вклад CFCs в парниковый эффект достигал в начале 1990 г.г. 24%.(см. рис. 4.7) Это происходит потому, что потенциал глобального потепления CFCs - GWP чрезвычайно велик. GWP показывает во сколько раз парниковый эффект 1 кг CFCs превышает вклад 1 кг СО₂. Принято, что GWP(CO₂)=1 или GWP(R11)=1. Поскольку время жизни фреонов различно, в литературе имеются данные по GWP хладагентов за период 100 лет, 500 лет.

1

Рис.4.7. Вклад различных газов в парниковый эффект.

1–СО_2; 2–CFC и R12; 3–другие CFC_s; 4–N₂O; 5–CH₄.

Следует обратить внимание, что количество выделяемого СО₂ при производстве 1 кВт.ч электроэнергии для различных топлив различно: уголь –1.12 кг; нефть –0.94 кг; газ – 0.57 кг; ядерное топливо –0 кг.

В силу исторически сложившейся инфраструктуры производства электроэнергии количество СО2 выделяемое при производстве 1 квт.ч в различных странах отличается, см. табл. 4.1.

В этой связи необходимо обратить внимание на два момента:

1. Тепловое загрязнение Земли носит международный характер.

2. UNEP (United Nations Environment Programme) – международная организация по охране окружающей среды при ООН, должна проводить жесткую политику по структурной перестройке экономики.

Таблица 4.1.

Эмиссия СО₂ при производстве электроэнергии в различных странах

Страна	Эмиссия СО2, КГ/кВт*ч
Норвегия	0.00
Франция	0.12
Швеция	0.14
Канада	0.26
Япония	0.42
Италия	0.60
Германия	0.66
США	0.72
Великобритания	0.84
Австралия	1.04

При этом следует иметь в виду достаточно низкий КПД электростанций и потери энергии при транспортировке (см. рис. 4.8).

Возвращаясь к проблеме перехода на новые альтернативные рабочие тела для холодильной техники видно, что требуется использовать не только хладагенты с ОDP=0.00, но и низким значением GWP. Но фторированные хладагенты имеют высокое значение GWP и низкое значение теплоты испарения, а, следовательно, низкое значение холодопроизводительности и холодильного коэффициента.

Рис.4.8 Потери энергии при транспортировке.

В этих условиях для более полного учета энергетических и экологических факторов необходимость введения нового понятия Полного эквивалента глобального потепления - TEWI:

TEWI=GWP*M+*В*L, (4.1)

где M –масса утечек хладагента, кг;

 - коэффициент пересчета кВт.ч в кг СО2, для автомобильных кондиционеров и холодильного транспорта составляет 2.32 кг/л.

В - затраты электроэнергии в течение времени эксплуатации оборудования, кВт;

L - время эксплуатации оборудования.

Соотношение между прямым и косвенным вкладом в TEWI для различных типов холодильного оборудования различно (рис.4.9).

Таблица 4.2

TEWI для различных типов холодильных систем

Тип холодильного оборудования	Химическая эмиссия	Использование энергии
Холодильник/морозильник	1	99
Торговое оборудование	37	63
Автомобильный кондиционер	32	68

рис. 4.9 Изменение в TEWI относительно базовой CFC-технологии

1-2 – домашние холодильники;

3-4 – торговое оборудование (низкотемпературные);

5-6 – коммерческие охладители (водоохлаждаемые);

7-8-9 – автомобильные кондиционеры.

Литература: Оформить по ГОСТ

1. Петров К.М. Общая экология. Санкт-Петербург. «Химия», 1998. - 346с.

2. Железный В.П., Жидков В.В. Эколого-энергетические аспекты внедрения альтернативных хладагентов в холодильной технике. «Донбас», 1996. - 143с.

3. Ларин И.К. Фреоны и озоновый слой Земли //Холодильная техника.1999. – 34 - 37с.

4. Green J. The Energy Alternatives for a Sustainable Europe (EASE) Project // Stepping Towards Sustainability in Energy: practical proposals for Europe. Main report. Edinburgh (Scotland): Friend of the Earth Scotland. – 1997. – P. 1–31.