Ответы к ситуационным задачам по общей гистологии

1. Секреция

2. Экзокринные железы выделяют свои продукты во внешнюю среду – на поверхность тела или в полости органов. Они состоят из секреторных концевых отделов и выводных протоков. Эндокринные железы, вырабатывают гормоны и выделяют их непосредственно в кровь, лимфу или тканевую жидкость. Они не имеют выводных протоков.

3. Экзокринные железы бывают одноклеточные – это бокаловидные клетки в составе эпителия дыхательных путей и кишечника. Все остальные железы внешней секреции – многоклеточные. Они состоят из концевых секреторных отделов и выводных протоков

4. Сложные железы имеют ветвящийся выводной проток и разветвленные концевые отделы. По форме концевых отделов различают железы альвеолярные, трубчатые и трубчато-альвеолярные.

5. Процесс секреции состоит из 4-х фаз: поглощение исходных продуктов, синтез секрета, накопление, выведение. Три типа секреции: мерокриновый, апокриновый и голокриновый. При мерокриновом типе секреции железистые клетки полностью сохраняют структуру (клетки слюнных желез). При апокриновом типе происходит частичное разрушение железистых клеток (молочная железа). Голокриновый тип секреции приводит к полному разрушению железистых клеток (сальная железа кожи).

1. Рыхлая волокнистая соединительная ткань согласно классификации относится к собственно соединительной ткани

2. Источником ее развития является мезенхима

3. Она состоит из клеток и межклеточного вещества. Межклеточное вещество состоит из волокон (коллагеновых, эластических и ретикулярных) и аморфного или основного вещества

4. Фибробласты, макрофаги, тучные клетки, адвентициальные, плазматические, жировые клетки.

• фибробласты – крупные малотростчатые клетки с округлым или овальным ядром, базофильной цитоплазмой; функция – образование основного вещества и волокон, заживление ран

• макрофаги имеют четкие границы, темноокрашенное ядро. Функция – фагоцитоз

• тучные клетки – в цитоплазме содержат крупную базофильную зернистость. Участвуют в образовании межклеточного вещества, свертывании крови, в повышении проницаемости сосудистой стенки, в иммунных реакциях, в развитии воспалительного процесса

• адвентициальные – малодифференцированные клетки могут превращаться в другие соединительнотканые клетки

• плазматические – округлой формы с эксцентрично расположенным ядром. Под ядром имеют «светлый дворик». Вырабатывают антитела – гаммаглобулины

• жировые клетки – округлой формы, с ядром, расположенным на периферии клетки. Накапливают жир, участвуют в трофике, энергообразовании и метаболизме воды

5. Клетки рыхлой соединительной ткани участвуют в реактивных и патологических процессах. Количество макрофагов и их активность увеличиваются при воспалительных процессах. Они вырабатывают факторы, активирующие В- и Т-лимфоциты

1. Развиваются из трех зародышевых листков: из эктодермы, энтодермы, мезодермы

2. Однослойные и многослойные эпителии

3. Однослойные бывают однорядными и многорядными. В однорядном эпителии все клетки расположены на базальной мембране. В зависимости от формы клеток он бывает: кубическим, плоским, призматическим. В однослойном, но многорядном все клетки находятся на базальной мембране, но они имеют разную высоту, поэтому ядра их образуют 3-4 ряда. Многослойный эпителий характеризуется тем, что состоит из нескольких слоев, и только самый глубокий – базальный, расположен на базальной мембране, а остальные слои не связаны с базальной мембраной. Различают многослойный ороговевающий, неороговевающий и переходный эпителии. Однослойный призматический каемчатый эпителий выстилает слизистую оболочку тонкой и толстой кишки, участвует с помощью микроворсинок в процессе всасывания. Однослойный плоский – покрывает серозные оболочки – плевру, брюшину, перикард. Однослойный многорядный реснитчатый выстилает воздухоносные пути, а также маточные трубы. Многослойный неороговевающий выстилает ротовую полость, пищевод, роговицу глаза. Состоит их трех слоев: базального, шиповатого и плоского поверхностного. Многослойный ороговевающий эпителий состоит из 4-5 слоев: базальный, шиповатый, зернистый, блестящий (не всегда выражен) и роговой. Этот эпителий образует эпидермис кожи. Переходный эпителий находится в мочевыводящих органах. Состоит из 3-х слоев: базального слоя, промежуточного и покровного слоя. В зависимости от функционального состояния органа он может быть 2-х или 3-хслойным.

4. Покровные эпителии, занимая пограничное положение, постоянно подвергаются влиянию внешней среды и клетки быстро изнашиваются и погибают. Источником их восстановления являются стволовые клетки эпителия. Они размножаются, вступают в дифференцировку и превращаются в эпителиоциты, подобные утраченным. В многослойных эпителиях они находятся в составе эпителиального пласта. Эпителий обладает высокой способностью к физиологической регенерации, что приводит к быстрому восстановлению его в патологических процессах.

5. Эпителий лежит на базальной мембране, которая выполняет трофическую, барьерную, морфогенетическую функции. Эпителий не содержит кровеносных сосудов, питание осуществляется диффузно через базальную мембрану со стороны подлежащей рыхлой соединительной ткани с сосудами и нервами.

4.1. Стволовая кроветворная клетка развивается из мезенхимы стенки желточного мешка. Она является источником развития всех клеток крови. Стволовая клетка является плюрипотентным предшественником для всех клеток крови. Они редко делятся, относятся к самоподдерживающейся популяции. Для миелопоэза стволовые клетки локализуются в красном костном мозге. Для лимфопоэза у птиц они находятся в сумке Фабрициуса (бурса). Из них развиваются В-лимфоциты. У человека В- и Т-лимфоицты образуются в красном костном мозге.

4.2. Гемопоэз подразделяется на 6 классов. I класс – стволовые клетки, II – полустволовые, III класс – унипотентные, IV – бластные формы, V – дифференцирующиеся, VI – зрелые.

4.3. II класс – полустволовые клетки – частично детерминированные. Для миелопоэза это колониеобразующие единицы. Они дают: а) предшественников гранулоцитов, эритроцитов, моноцитов и тромбоцитов; б) полустволовые клетки для лимфопоэза

4.4. III класс – унипотентные предшественники. Их развитие идет под воздействием ряда специфических факторов – гемопоэтинов (например, эритропоэтинов). IV класс – бластные клетки. Это молодые, делящиеся клетки

4.5. V класс – созревающие, дифференцирующиеся клетки, заканчивающие делиться. VI класс – зреые форменные элементы, поступающие в периферическую кровь. За счет поступления зрелых клеток в кровь происходит физиологическая регенерация крови.

5.1.Форменные элементы крови – эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Лейкоциты подразделяются на гранулоциты или зернистые и агранулоциты или незернистые.

5.2.Эритроциты – безъядерные клетки, содержат в цитоплазме гемоглобин. Функции эритроцитов – дыхательная, транспорт аминокислот, антител, токсинов. Количество их в крови у мужчин 3,9 – 5,5 млн в 1 мкл, у женщин 3,7 – 4,9 млн в 1 мкл.

5.3. Зернистые лейкоциты подразделяют в зависимости от окраски гранул на нейтрофильные, эозинофильные и базофильные. Они имеют сегментированные ядра. Нейтрофильные гранулоциты содержат мелкую зернистость, слабо окрашенную кислыми и основными красителями. В специфических гранулах содержатся ферменты с бактерицидным действием. По функции они являются микрофагами. Их в крови содержится 65 – 75 % от общего количества лейкоцитов. Эозинофильные гранулоциты – имеют в цитоплазме крупную красного цвета зернистость, содержащую лизоцим, фагоцитин, кислую фосфатазу. Ядро двулопастное. Они участвуют в защитных и аллергических реакциях, в накоплении и инактиваци гистамина. Их содержание 1 – 5 %. Базофильные гранулоциты – содержат специфическую крупную зернистость, ядро лопастное. Гранулы содержат гистамин и гепарин. Участвуют в иммунологических реакциях, аллергических реакциях, влияют на свертывание крови и проницаемость сосудов. Их содержится 0,5 – 1 %. Агранулоциты – лимфоциты и моноциты. Лимфоциты имеют округлое ядро и узкий ободок базофильный цитоплазмы. Их содержится 20 – 35 % от общего количества лейкоцитов. Различают Т- и В-лимфоциты. Это иммунокомпетентные клетки. Моноциты – крупные округлые клетки с бобовидным ядром и голубой цитоплазмой. Их находится в крови 6 – 8 % от общего числа лейкоцитов. В цитоплазме содержится много лизосом, фагосом. Они выполняют фагоцитарную функцию, т.к. выходят из кровяного русла и превращаются в макрофаги.

5.4. Тромбоциты – кровяные пластинки – это безъядерные фрагменты цитоплазмы мегакариоцитов. Размер их 2-3 мкм. В центре тромбоцита имеется зернистость – грануломер, по периферии – гиаломер. Гранулы содержат серотонин, гликоген, факторы роста. Их находится в крови 200 – 300 тыс. в 1 мкл. Функция тромбоцитов – участие в процессах свертывания крови.

5.5. В медицинской практике большую роль играет анализ крови. Форменные элементы крови у здорового человека находятся в определенных количественных соотношениях, т.е. представлены гемограммой. Знание гемограммы поможет найти отклонения от нормы. Гемограмма – количество форменных элементов в 1 мкл крови. Эритроциты 3,9 – 5,5 млн у мужчин, 3,7 – 4,5 у женщин, лейкоциты 3,8 – 9,0 тыс, тромбоциты 200 – 300 тыс.

1. Лейкоциты (зернистые и незернистые) – ядросодержащие форменные элементы крови. Их количество в норме 4 – 9 тыс. в 1 мкм. Лейкоцитоз – повышенное содержание. А лейкопения – пониженное содержание лейкоцитов в определенном объеме крови. Незернистые – агранулоциты. К ним относятся лимфоциты и моноциты. Зернистые – гранулоциты: нейтрофильные, эозинофильные и базофильные.

2. Агранулоциты – лимфоциты, имеют округлое ядро и окружены ободком базофильной цитоплазмы. Различают Т- и В-лимфоциты. В- и Т-лимфоциты участвуют в иммунных реакциях. Т-лимфоциты обеспечивают клеточный иммунитет и регулируют гуморальный иммунитет. В-лимфоциты обеспечивают гуморальный иммунитет.

3. Гранулоциты нейтрофильные имеют сегментированной ядро (3 – 4 сегмента) или палочковидное, бобовидное, в цитоплазме содержат мелкую зернистость слабо окрашенную кислыми и основными красителями. По функции они являются микрофагами. Эозинофилы – ядро двулопастное, гранулы крупные, ацидофильные. Участвуют в защитных, аллергических реакциях, инактивируют гистамин. Базофилы – ядро многолопастное, гранулы крупные, базофильно окрашенные. Гранулы содержат гистамин и гепарин. Участвуют в иммунологических реакциях, влияют на свертывание крови и проницаемость стенки сосудов.

4. Лейкоцитарная формула – это определенные в норме процентные соотношения лейкоцитов, подсчитанных в мазке крови. Зернистые лейкоциты: нейтрофилы юные 0 – 0,5 %; палочкоядерные – 3 – 5 %; сегментоядерные – 60 – 65 %; эозинофилы – 1 – 5 %; базофилы – 0,5 – 1 %. Незернистые лейкоциты: лимфоциты 20 – 35 %; моноциты – 6 – 8 %.

5. Важное значение для характеристики состояния организма имеет дифференциальный подсчет лейкоцитов, т.е. лейкоцитарная формула. Показатели лейкоцитарной формулы являются при диагностике заболеваний часто определяющими.

1. Хрящевая ткань бывает: гиалиновой, эластической и волокнистой.

2. Развивается хрящевая ткань из мезенхимы

3. Гиалиновая хрящевая ткань имеется в системе воздухоносных путей: трахее, бронхах, хрящевой части ребер, на суставных поверхностях костей. Эластическая хрящевая ткань встречается в надгортаннике, гортани, ушной раковине. Волокнистый хрящ находится в местах перехода сухожилий и связок в гиалиновой хрящ, в межпозвоночных дисках.

4. Хрящевая ткань состоит из клеток и межклеточного вещества. Хондробласты – молодые, уплощенной формы клетки, способные размножаться и вырабатывать межклеточное вещество хряща (протеогликаны). Цитоплазма клеток содержит много РНК, поэтому окрашивается базофильно. Участвуют в аппозиционном росте хряща. Хондроциты – овальной или полигональной формы, располагаются хондроциты в межклеточном веществе поодиночке или изогенными группами. За счет увеличения этих клеток происходит рост хряща изнутри – интерстициальный рост. Межклеточное вещество состоит из волокон и основного аморфного вещества. Оно содержит белки, липиды, гликозаминогликаны и протеогликаны.

5. Структурной особенностью гиалинового хряща является присутствие в межклеточном веществе коллагеновых волокон. Кроме этого, в межклеточном веществе могут быть отложения солей («омеление хряща»). В эластическом хряще в отличие от гиалинового наряду с коллагеновыми волокнами есть эластические, что придает ему эластичность. Волокнистая хрящевая ткань содержит пучки коллагеновых волокон, переходящих в гиалиновый хрящ. Хрящевые клетки располагаются поодиночке или образуют небольшие изогенные группы.

1. Сердечная мышечная ткань развивается из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша. Она состоит из рабочих сократительных клеток, проводящих кардиомиоцитов и секреторных клеток.

2. Сократительные кардиомиоциты имеют удлиненную форму, в центре содержат одно или два ядра. Клетки соединены друг с другом вставочными дисками. В клетке находятся органеллы общего значения и специальные органеллы для сокращения – миофибриллы, триады, включающие Т-трубочки и гладкую эндоплазматическую сеть.

3. В сердечной мышечной ткани нет стволовых клеток, поэтому погибающие клетки не восстанавливаются. Но при усиленной нагрузке сердечная мышца способна гипертрофировать, например, при постоянно повышенном кровяном давлении. Таким образом, возможна лишь внутриклеточная регенерация.

4. Проводящие кардиомиоциты – это более крупные клетки, ядро расположено эксцентрично. В цитоплазме меньше миофибрилл и митохондрий, много гликогена. Среди проводящих миоцитов различают синусные (пейсмекерные) или водители ритма, переходные и проводящие.

5. В состав проводящей системы сердца входят: синусно-предсердный узел, предсердно-желудочковый пучок Гиса и разветвление пучка – волокна Пуркинье, передающие импульсы на сократительные кардиомиоциты. Различные нарушения сердечного ритма могут быть связаны со всеми перечисленными структурами.

1. Существуют два типа костной ткани: ретикулофиброзная (грубоволокнистая) и пластинчатая. Они различаются по структурным и физическим свойствам, которые обусловлены строением межклеточного веществе. В грубоволокнистой костной ткани в межклеточном веществе клетки и оссеиновые волокна расположены без определенной ориентации. В пластинчатой костной ткани структурной единицей является костная пластинка, где оссеиновые волокна лежат упорядоченно. Внутри костных пластинок и между ними находятся клетки – остеоциты

2. Пластинчатая костная ткань образует компактное и губчатое вещество костей. В компактном веществе костные пластинки образуют три слоя: наружных общих пластин, остеонный слой, внутренних общих пластин. Остеонный слой представлен остеонами и вставочными пластинками. Остеон – структурно-функциональная единица компактного вещества. Он образован концентрически расположенными пластинками, а в центре проходит канал остеона с сосудами и нервами. С поверхности кость покрыта надкостницей.

3. Развитие трубчатых костей на месте хряща, т.е. непрямой остеогенез, начинается в области диафиза с перехондрального окостенения. Начинается этот процесс с разрастания кровеносных сосудов в надхрящнице и дифференцировке клеток остеобластов. Между надхрящницей и хрящом в диафизе появляется первичный центр окостенения, образуется костная манжетка из ретикулофиброзной костной ткани. Надхрящница перестраивается в надкостницу.

4. Костная манжетка нарушает питание хряща, что приводит к его дистрофическим изменениям. Рост хряща прекращается, появляются полости между остатками хряща. Сюда врастают кровеносные сосуды, остеобласты. Это приводит к появлению энхондрального окостенения вокруг остатков хряща. Одновременно с развитием энхондральной кости происходит ее разрушение остеокластами, возникает костномозговая полость. Важным этапом образования костей является кальцификация межклеточного вещества молодой кости. Остеобласты выделяют фермент щелочную фосфатазу, которая расщепляет глицерофосфаты крови на сахара и фосфорную кислоту. Последняя вступает в реакцию с солями кальция и осаждается в основном веществе и волокнах в виде кристаллов гидрооксиапатита. В минерализации костной ткани важную роль играет гормональная регуляция гормонами щитовидной железы (кальцитонин) и паращитовидных желез (паратирин). Нарушения регуляции гормонами может привести к размягчению костей. Кроме того, усвоение кальция и фосфора зависит от присутствия витамина Д в организме. При гиповитаминозе Д может развиться рахит, окостенение происходит замедленно. Витамин С влияет на процесс коллагенообразования

5. Регенерация костей, как органов, происходит за счет деятельности малодифференцированных клеток надкостницы, способных превращаться в остеобласты и хондробласты и формировать на месте повреждения в итоге плотную костную мозоль. Она соединяет концы сломанной кости и окружает их в виде жгута

1. Нервная ткань состоит из нервных клеток нейроцитов и нейроглии

2. Нейроциты – клетки с отростками двух видов – аксоном и дендритами. По количеству отростков нейроциты бывают: униполярными (один аксон); биполярными – имеют один аксон и один дендрит; мульполярными – многоотростчатыми и псевдоуниполярные. В функциональном отношении нейроциты бывают трех видов: чувствительные (рецепторные, афферентные); двигательные или эфферентные и ассоциативные, образующие связи между нейронами.

3. Нейроны объединяются в нейронные цепи – рефлекторные дуги. Существуют простые и сложные рефлекторные дуги. Простая рефлекторная дуга образована двумя нейронами: первый – чувствительный, второй – двигательный. В сложных рефлекторных дугах между этими нейронами включены ассоциативные вставочные нейроны.

4. Нервные волокна бывают двух видов: миелиновые и безмиелиновые. Они представляют собой отростки нервных клеток (осевые цилиндры), окруженные оболочкой из олигодендроглии – леммоцитов. В миелиновых волокнах вокруг осевого цилиндра находится сложно устроенная оболочка из двух слоев: внутренний – миелиновый, содержит много липидов, наружный состоит из цитоплазмы леммоцита с ядром. Эти волокна имеют большой диаметр и передают с большой скоростью нервный импульс. Безмиелиновые волокна – более тонкие, в них отсутствует миелиновый слой в оболочке из леммоцитов. Эти волокна распространяют импульс медленнее, чем миелиновые.

5. Нервные волокна заканчиваются нервными окончаниями. Различают три вида окончаний: двигательные (эфферентные), чувствительные (рецепторные) и синапсы. Рецепторы – это концевые аппараты дендритов чувствительных нейронов. Двигательные окончания представляют собой концевые аппараты аксонов моторных клеток. В поперечнополосатой мышечной ткани они образуют нервно-мышечное окончание или моторную бляшку. Она состоит из ветвления аксона в участке мышечного волокна. Моторные нервные окончания в гладкой мышечной ткани имеют вид пуговчатых утолщений. Мотонейроны передних рогов спинного мозга посылают свои аксоны (двигательные нервные волокна) к скелетным мышечным волокнам и там заканчиваются двигательными окончаниями – моторными бляшками.

1. Гладкая мышечная ткань имеет мезенхимное, эпидермальное и нейральное происхождение.

2. Гладкие миоциты мезенхимного происхождения составляют двигательный аппарат внутренних органов, кровеносных и лимфатических сосудов. Эпидермальное происхождение имеют миоэпителиоциты. Эти клетки встречаются в потовых, молочных, слюнных и слезных железах. Миоциты неврального генеза находятся в стенке глазного яблока.

3. Гладкие миоциты – веретенообразные клетки с палочковидным ядром. Около ядра сосредоточены митохондрии, а гранулярная ЭПС развита слабо. Сократительный аппарат представлен филаментами актина и миозина, образующих трехмерную сеть. Они прикреплены к плотным тельцам. Во время сокращения в плазмолемме образуются впячивания – кавеолы с ионами кальция. Кальций при этом высвобождается, происходит взаимодейтсвие миозина с актином и клетка укорачивается, сокращается.

4. Восстановление дефектов сосудистой стенки после ее повреждения начинается с регенерации и роста ее эндотелия. Клетки начанают усиленно делиться на месте повреждения.

5. Мышечные клетки восстанавливаются более медленно и неполно по сравнению с другими тканевыми элементами. Это происходит частично путем деления миоцитов, а также в результате дифференцировки миофибробластов.

1. Собственно соединительные ткани бывают: рыхлая волокнистая ткань и плотная соединительная ткань двух видов – оформленная и неоформленная.

2. Рыхлая соединительная ткань состоит из двух компонентов: клеток и межклеточного вещества. Межклеточное вещество образовано волокнами и аморфным веществом.

3. Различают коллагеновые, эластические и ретикулярные волокна. Коллагеновые волокна выполняют механическую функцию, состоят из белка тропоколлагена и гликозаминогликанов. Эластические волокна состоят из белка эластина и гликозаминогликанов, обладают эластичностью. Ретикулярные волокна выполняют механическую функцию. Основное аморфное вещество состоит из белков, воды, минеральных веществ, протеогликанов, гликопротеинов. Оно представляет среду, которая окружает клетки и волокна соединительной ткани, нервы и сосуды, участвует в обмене веществ.

4. Тучные клетки имеют округлую или овальную форму, округлое ядро в центре клеток. В цитоплазме содержат многочисленные крупные метахроматические гранулы, окруженные мембраной. Гранулы содержат биологически активные вещества: гепарин, протеазы, гистамин. Они участвуют в воспалительных и аллергических реакциях.

5. При попадании в организм аллергена происходит дегрануляция тучных клеток. Это приводит к расширению сосудов (гистамин), повышению проницаемости их стенок, что вызывает отек тканей. В рыхлой соединительной ткани также находятся клетки крови – эозинофилы, которые тоже участвуют в аллергических реакциях, в частности, накапливают гистамин и его инактивируют.

1. Кровь состоит из форменных элементов – эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и жидкого вещества – плазмы, содержащей белки: альбумины, глобулины, фибриноген, ферменты, питательные вещества, минеральные соли

2. Эритроциты – самые многочисленные форменные элементы крови. Они имеют чаще всего форму двояковогнутого диска. Это безъядерные клетки, сдержат гемоглобин. Основная функция – дыхательная. Лейкоциты – клетки, содержащее ядро, бывают двух видов: гранулоциты, имеющие специфическую зернистость и сегментированное ядро; агранулоциты – незернистые, не содержат специфической зернистости и имеют несегментированные ядра. Эти клетки выполняют защитные функции – фагоцитоз, иммунные реакции.

3. Тромбоциты или кровяные пластинки. Их в крови содержится 200 – 300 тыс в 1 мкл. Они представляют собой безъядерные фрагменты цитоплазмы гигантских клеток красного костного мозга – мегакариоцитов. Они имеют округлую, овальную или веретеновидную форму. Размер тромбоцитов 2 – 3 мкм. В центре пластинки имеется зернистость – грануломер. Грануломер окружен гиаломером, в состав которого вхоядт структуры, поддерживающие форму тромбоцитов – филаменты и микротрубочки, расположенные пучками циркулярно.

4. Кровяные пластинки образуются в красном костном мозге из мегакариоцитов. Стадии дифференцировки можно представить следующим рядом клеток: I стволовая кроветворная клетка II КОЕ ГЭММ (полустволовая клетка) III КОЕ МЕГ унипотентный предшественник мегакариоцитов IV мегакариобласты V промегакариоциты - мегакариоцты VI тромбоциты

5. Основная функция тромбоцитов – участие в процессах свертывания крови при повреждении стенки сосуда. При этом из тромбоцитов выходят гранулы, содержащие тромбопластин, который превращает протромбин в тромбин, а он влияет на образование из фибриногена фибрина. Пластинки агрегируют и вместе с нитями фибрина формируют тромб, закрывающий рану. Затем сюда проникают фибробласты и происходит замещение сгустка соединительной тканью.

1. Различают следующие основные виды мышечных тканей: гладкую и поперечнополосатые мышечные ткани. Последние подразделяются на скелетную и сердечную мышечную ткань.

2. Источником развития элементов скелетной мышечной ткани являются клетки миотомов – миобласты. В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из них дифференцируются, сливаются друг с другом, образуя мышечные трубочки – тубулы). В них происходит дифференцировка специальных органелл – миофибрилл, ядра смещаются к периферии, такие дефинитивные структуры называют миосимпластами. Клетки другой линии остаются самостоятельными и дифференцируются в миосателлитоциты. Они лежат на поверхности симпластов.

3. Мышечное волокон с поверхности покрыто сарколеммой, включающей базальную мембрану, сарколемму. Под базальной мембраной лежат камбиальные клетки – миосателлиты. В саркоплазме по периферии расположены многочисленные ядра, а в центре – миофибриллы. Вдоль миофибрилл и вокруг ядра лежат митохондрии. Сократительный аппарат предсталвен миофибриллами, которые состоят из актиновых и миозиновых миофиламентов. Чередование более тонких актиновых и более толстых миозиновых миофиламентов придает мышечному волокну исчерченный вид.

4. Мышца состоит из мышечных волокон, окруженных рыхлой соединительной тканью. Прослойки ее между отдельными волокнами образуют эндомизий, содержат кровеносные, лимфатические сосуды, нервные волокна. Группа мышечных волокон окружена перимизием, а вся мышца – эпимизием из плотной соединительной ткани.

5. Камбиальными элементами при регенерации мышечной скелетной ткани являются миосателлитоциты. Восстановление осуществляется за счет двух механизмов: компенсаторной гипертрофии самого симпласта и пролиферации миосателлитоцитов. В первом случае в симпласте активизируется гранулярная эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи. Происходит синтез веществ для восстановления саркоплазмы и миофибрилл, восстанавливается плазмолемма. Поврежденный конец миосимпласта утолщается и образуется мышечная почка. Миосателлиты, находящиеся рядом с повреждением, делятся. Одни из них мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются и образуют миотубы, из которых формируются новые волокна.

1. Различают три группы нервных окончаний: эфферентные, афферентные и синапсы.

2. Двигательные окончания или эфферентные представляют собой концевые аппараты аксонов моторных клеток для соматической или вегетативной нервной системы. В поперечнополосатой мышечной ткани они образуют нервно-мышечное окончание или моторную бляшку. Нервные окончания в гладкой мышечной ткани имеют вид пуговчатых утолщений или четкообразных расширений. На железах находятся секреторные нервные окончания (нейрожелезистые). Это концевые утолщения терминалей или утолщения по ходу нервного волокна

3. Чувствительные нервные окончания представляют собой концевые аппараты дендритов чувствительных нейронов. По строению они бывают свободные и несвободные. Свободные рецепторы состоят из ветвлений осевого цилиндра нервного волокна и не сопровождаются нейроглией. Несвободные сопровождаются клетками нейроглии. Среди них выделяют инкапсулированные (тельце Мейснера, Фатер-Почини), покрытые соединительнотканной капсулой и неинкапсулированные (осязательные тельца Меркеля в эпителии кожи).

4. Различают три вида чувствительных нервных окончаний по функции: механорецепторы, баро-, термо- и хеморецепторы.

5. Свободные нервные окончания находятся в эпителии. Они воспринимают холод, тепло и боль. Миелиновые нервные волокна подходят к эпителиальному пласту, теряют миелин и осевые цилиндры проникают в эпителий и распадаются на тонкие терминали. Несвободные окончания представляют ветвления осевого цилиндра и сопровождаются нейролеммоцитами. Их много в соединительной ткани. Тельце Фатер-Почини – в центре располагается внутренняя луковица или колба, образованная видоизмененными леммоцитами. Миелиновое волокно теряет миелиновый слой, проходит во внутреннюю колбу и разветвляется. Снаружи тельце окружено слоистой капсулой из фибробластов и волокон. Тельце Фатер-Почини воспринимает давление и вибрацию, находится в глубоких слоях дермы и внутренних органов. Тельце Мейснера – осязательное тельце, лежит в сосочковом слое дермы кожи. Оно состоит из осязательных тактильных клеток, расположенных перпендикулярно длинной оси. Миелиновое волокно теряет миелиновую оболочку, разветвляется между тактильными клетками. Окружено тонкой капсулой, которая связана с базальным слоем эпидермиса.

1. Клетки крови и лимфы развиваются из клеток мезенхимы в эмбриональном периоде и из стволовой кроветворной клетки в красном костном мозге в постэмбриональном.

2. По морфологическим признакам лейкоциты делятся на две группы: зернистые или гранулоциты и незернистые или агранулоциты. У зернистых лейкоцитов в цитоплазме выявляется специфическая зернистость и сегментированные ядра. Различают нейтрофильные, эозинофильные и базофильные гранулоциты. Незернистые лейкоциты – лимфоциты, моноциты. Они не имеют специфической зернистости, и содержат несегментированные ядра.

3. К иммунокомпетентным клеткам относятся Т- и В-лимфоциты, макрофаги, тучные и плазматические клетки. Т-лимфоциты обеспечивают клеточный иммунитет, участвуют в регуляции гуморального иммунитета. В-лимфоциты являются основными клетками, участвующими в гуморальном иммунитете. Макрофаги участвуют в фагоцитозе, а также в синтезе лизоцима, интерферона, пирогена. Роль макрофагов заключается в передаче антигена Т- и В-лимфоцитам. Тучные клетки выделяют гепарин, гистамин и серотонин, стимулируют дифференцировку Т- и В-лимфоцитов.

4. Все лимфоциты – клетки округлой формы, с округлым или бобовидным ядром (у больших лимфоцитов), интенсивно окрашенным и узким ободком базофильной цитоплазмы. Т-лимфоциты – они представляют 70 – 90- % лимфоцитов крови. Для Т-лимфоцитов характерно наличие на плазмолемме особых рецепторов, способных специфически распознавать и связывать антигнены . Различают несколько групп Т-клеток: Т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры. В-лимфоцитов содержится 10 – 30 %. Их функция – участие в выработке антител, т.е. обеспечение гуморального иммунитета. Плазмолемма В-лимфоцитов содержит много иммуноглобулиновых рецепторов. При действии антигенов В-лимфоциты дифференцируются в плазмоциты – клетки, синтезирующие иммуноглобулины.

5. При иммунном ответе происходит взаимодействие клеток следующим образом. При попадании чужеродного материала (антиген) в организме происходит реакция опсонизации макрофагом, который затем передает информацию Т-клеткам (хелперам). Они информируют В-лимфоциты, что вызывает пролиферацию и дифференцировку их в плазмоциты, а они вырабатывают специфический иммуноглобулин (антитела)

1. Хрящевая ткань бывает: гиалиновой, эластической и коллагеново-волокнистой. Гиалиновый хрящ входит в состав воздухоносных путей, хрящевой части ребер, на суставных поверхностях костей; эластический – гортани, ушной раковине; коллагеново-волокнистый – при переходе сухожилий и связок в хрящ, в межпозвоночных дисках.

2. С поверхности хрящ покрыт надхрящницей, состоящей из двух слоев: в наружном слое находятся волокна и кровеносные сосуды, внутренний состоит из хондробласов. Надхрящница участвует в регенерации, росте хряща. Хрящ состоит из клеток – хондроцитов, которые по периферии лежат одиночно, а внутри образуют изогенные группы (по 8 – 10 клеток), и межклеточного вещества с волокнами и аморфным веществом. Последнее состоит из белков, липидов, гликозаминогликанов и протеогликанов.

3. Хондроциты имеют овальную или полигональную форму, овальное ядро. В цитоплазме хондроцита хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи. Многочисленные вакуоли содержат коллагены, протеогликаны и гликопротеины. За счет размножения этих клеток и образования изогенных групп происходит интерстициальный рост хряща. Хондробласты – молодые, уплощенной формы клетки, способные размножаться и вырабатывать межклеточное вещество хряща. В цитоплазме клеток много РНК, поэтому они окрашиваются болле базофильно. Участвуют в аппозиционном росте хряща.

4. В межклеточном веществе гиалинового хряща находится основное аморфное вещество, как и у всех видов хряща. Волокнистый компонент представлен коллагеновыми волокнами. Хрящ способен обызвествляться. В эластическом хряще в отличие от гиалинового наряду с коллагеновыми имеются эластические волокна. В коллагеново-волокнистом оно содержит пучки коллагеновых волокон, переходящих в гиалиновый хрящ, и становится похож на сухожилие.

5. С возрастом у пожилых людей происходят изменения хрящевой ткани: снижение активности хондробластов и хондроцитов, уменьшение синтеза межклеточного вещества, уменьшение протеогликанов, воды, изменяющие соотношение видов ГАГ, отложение в аморфном веществе солей Са, т.е. обызвествление, что приводит к развитию патологического процесса. Обызвествлению подвергается гиалиновая и коллагеново-волокнистая хрящевая ткань. Эластическая менее подвержена обызвествлению.

1. Среди лейкоцитов различают две группы: зернистые и незернистые. У зернистых в цитоплазме имеется специфическая зернистость и сегментированные ядра. К ним относятся: нейтрофилы, эозинофилы, базофилы. Незернистые – не имеют зернистости, а ядра округлой или бобовидной формы. К ним относятся – лимфоциты, моноциты.

2. В зависимости от окраски гранул зернистых лейкоцитов, их делят на нейтрофильные, в которых часть гранул окрашена базофильно, часть оксифильно; эозинофильные – гранулы оксифильные; базофильные – имеют базофильно окрашенные гранулы. В популяции нейтрофилов различают: юные, палочкоядерные, сегментоядерные. Юные имеют бобовидное ядро. Палочкоядерные имеют ядро S-образной формы или подковы. В сегментоядерном нейтрофиле ядро содержит 3 – 5 сегментов. Зернистость в цитоплазме пылевидная, мелкая. Эозинофилы имеют чаще дву- или трехлопастное ядро и крупную ацидофильную зернистость. Базофильные клетки содержат лопастное ядро, которое слабо просматривается, т.к. закрыто крупной зернистостью.

3. Лимфоциты в мазке периферической крови различаются по размерам: малые и средние. Малые лимфоциты имеют диаметр 4,5 – 6,0 мкм, округлое гиперхромное ядро и узкий ободок базофильной цитоплазмы. Средние лимфоциты (диаметр 7 – 10 мкм) имеют округлое, а иногда бобовидное ядро. Вокруг ядра цитоплазма базофильная. Моноциты (диаметр 18 – 20 мкм). Ядра бывают бобовидные, подковообразные. Цитоплазма менее базофильна, чем у лимфоцитов.

4. Лейкоцитарная формула – это определенное процентное соотношение лейкоцитов, подсчитанных в мазке крови. Зернистые лейкоциты: нейтрофилы юные 0 – 0,5 %, палочкоядерные – 3 – 5 %, сегментоядерные 60 – 65 %; эозинофилы – 1 – 5 %; базофилы – 0,5 – 1 %. Незернистые: лимфоциты – 25 – 30 %; моноциты – 6 – 8 %.

5. Важное значение для характеристики состояния организма имеет дифференциальный подсчет лейкоцитов, т.е. лейкоцитарная формула. Показатели ее являются при диагностике заболевания часто определяющими.

1. Костная ткань развивается из мезенхимы двумя путями: прямой остеогенез происходит непосредственно из мезенхимных клеток. Непрямой остеогенез протекает путем развития вначале из мезенхимных клеток хрящевой модели будущей кости, а затем она замещается на костную.

2. Различают два вида костной ткани: ретикулофиброзную и пластинчатую. Они различаются по структурным и физическим свойствам. В межклеточном веществе ретикулофиброзной ткани костные клетки и оссеиновые волокна расположены без ориентации. В пластинчатой костной ткани оссеиновые волокна объединены в костные пластинки с ориентированным расположением волокон и клеток.

3. К клеткам костной ткани относятся остеобласты, остеоциты и остеокласты. Остеобласты – кубической, пирамидальной или овальной формы клетки, с базофильно окрашенной цитоплазмой, овальным ядром, принимают участие в образовании костной ткани. Остеоциты - основные клетки, имеют отростчатую форму, компактное крупное ядро и слабо базофильную цитоплазму. Они лежат в костных лакунах, анастомозируют между собой. Остеокласты – клетки, способные разрушать хрящ и кость. Крупные клетки с оксифильной цитоплазмой, имеют много ядер (от 3 – 50). Клетка содержит много гидролитических ферментов в области гофрированной каемки, которыми и разрушается костное вещество. Межклеточное вещество состоит из основного вещества, импрегнированного неорганическими солями, в котором располагаются коллагеновые волокна, содержащие коллаген I и V типов.

4. Остеон – структурно-функциональная единица компактного вещества. Он образован концентрически расположенными костными пластинками. В центре остеона проходит канал с сосудами, нервами и остеогенными клетками. В костных пластинках и между ними располагаются тела костных клеток, замурованные в межклеточном костном веществе.

5. Физиологическая регенерация костных тканей происходит медленно, за счет остеогенных клеток надкостницы, эндоста и остеогенных клеток в канале остеона. Посттравматическая регенерация протекает также за счет малодифференцированных клеток надкостницы, способных превращаться в остеобласты и хондробласты и формировать на месте повреждения соединительнотканную мозоль с хрящевыми островками. Она соединяет концы сломанной кости и окружает их в виде жгута. Оссификация идет по непрямому остеогенезу

1. Имеются две разновидности поперечнополосатой мышечной ткани – скелетная и сердечная. По происхождению они делятся на соматическую – развивается из миотома и целомическую – развивается из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнотома

2. В сердечной мышечной ткани различают кардиомиоциты – рабочие (сократительные), синусные (пейсмекерные), переходные, проводящие и секреторные. Рабочие клетки обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы. Синусные способны автоматически в определенном ритме регулировать сокращение и расслабление мышцы. Синусные клетки передают сигналы переходным кардиомиоцитам, а они – проводящим. От проводящих сигнал передается рабочим клеткам. Секреторные клетки вырабатывают натрийуретический фактор, регулирующий мочеобразование.

3. Сократительные кардиомиоциты имеют удлиненную форму, в центре одно или два ядра; по периферии клетки – специальные органеллы – миофибриллы, гладкая эндоплазматическая сеть, триады и диады, Т-трубочки. В цитоплазме находится гликоген, миоглобин.

4. Сократительный аппарат кардиомиоцитов представлен миофибриллами. Они имеют поперечные темные и светлые диски (анизотропные А диски из белка миозина и изотропные I-диски из белка актина). Структурно-функциональной единицей миофибриллы является саркомер. Он расположен между двух Z- линий и состоит из ½ диска I+диск А+ ½ диска I. От поверхности плазмолеммы вглубь кардиомиоцита направлены Т-трубочки. Они вместе с мембранами гладкой эндоплазматчиеской сети образуют триады или диады. Когда клетка получает сигнал, он по плазмолемме распространяется на мембрану Т-трубочек. Из цистерн эндоплазматической сети освобождается кальций и взаимодействует с акто-миозиновым комплексом и они сокращаются.

5. Клетки соединены друг с другом вставочными дисками, образованными десмосомами и щелевыми контактами. Это создает между ними метаболические связи и обеспечивает синхронность сокращения.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ ПО ЦИТОЛОГИИ

1.1. В понятие «клетка» входит плазмолемма, цитоплазма, ядро.

2. В понятие цитоплазма входит гиалоплазма, органеллы, включения.

3. Свободные рибосомы и гранулярная эндоплазматическая сеть.

4. Гранулярная эндоплазматическая сеть участвует в синтезе белка «на экспорт» (для нужд организма).

5. Аппарат Гольджи.

1. В понятие «клетка» входит плазмолемма, цитоплазма, ядро.

2. В понятие цитоплазма входит гиалоплазма, органеллы, включения.

3. Эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, митохондрии, лизосомы, пероксисомы.

4. Лизосомы – вакуоли, ограниченные одиночной мембраной. Они содержат гидролитические ферменты, с помощью которых расщепляют биополимеры при кислом рН. Различают три типа лизосом:

• Первичные лизосомы – пузырьки, заполненные гидролитическими ферментами.

• Вторичные лизосомы (фаголизосомы). Образуются в результате слияния лизосом с фагоцитированными структурами (микроорганизмами, участками погибших клеток, органеллами и др.).

• Остаточное тельце – образуется тогда, когда переваривание макромолекул идет не до конца. В этом случае в лизосомах накапливаются не переваренные продукты.

5. Пероксисомы с помощью фермента каталазы разрушают вредную для клетки перекись

водорода.

1. В понятие «клетка» входит плазмолемма, цитоплазма, ядро.

2. В понятие цитоплазма входит гиалоплазма, органеллы, включения.

3. 1) в гиалоплазме располагаются ферменты активации аминокислот при синтезе белков, тРНК.

2) гиалоплазма объединяет все клеточные структуры и обеспечивает химическое взаимодействие друг с другом.

3) через гиалоплазму осуществляется перенос аминокислот, жирных кислот, нуклеотидов, сахаров.

4) в гиалоплазме находятся молекулы АТФ.

5) в гиалоплазме происходит отложение запасных продуктов – гликогена, жира, пигмента.

4. Органеллы – это постоянные, обязательные компоненты клетки, имеющие определенное строение и выполняющие жизненно важные функции. Различают мембранные (эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, митохондрии, лизосомы, пероксисомы) и немембранные органеллы (рибосомы, фибриллярные структуры и микротрубочки, клеточный центр, реснички и жгутики).

5. Включения – непостоянные, необязательные компоненты клетки, присутствие или исчезновение которых зависит от метаболического состояния клетки. Различают:

а) Трофические включения (капли жира, гликоген, белки в яйцеклетках)

б) Секреторные включения – гранулы секрета в секреторных клетках

в) Экскреторные включения – продукты жизнедеятельности клетки, которые могут быть

выведены из нее

г) Пигментные включения (меланин, гемоглобин и другие)

4.1. Кардиомиоциты покрыты сарколеммой, состоящей из плазмолеммы и базальной мембраны.

2. Различают простые и сложные клеточные соединения. Простое соединение – взаимодействие слоев гликокаликса соседних клеток. Сложные соединения – специализированные участки плазмолемм двух соседних клеток.

3. На протяжении вставочного диска его строение неодинаково. В его состав могут входить десмосомы, щелевые контакты, места вплетения миофибрилл в плазмолемму. Эти структуры и страдают при разрушении вставочного диска. Десмосома – небольшая площадка клеточной оболочки. Со стороны цитоплазмы к цитолемме прилежат специфические белки. В этом слое заякориваются пучки микрофиламентов. С внешней стороны плазмолеммы соседних клеток в области десмосом соединяются с помощью специальных белков – десмоглеинов. Роль десмосом – обеспечивать механическую связь между клетками.

4. Щелевой контакт – участки двух соседних клеток, которые разделены промежутком в 2-3 нм. В структуре плазмолемм соседних клеток в этой области располагаются специальные белковые комплексы, которые образуют как бы каналы из одной клетки в другую. Функция – перенос ионов и мелких молекул от клетки к клетке. Осуществляют электрическую связь кардиомиоцитов.

5. Места вплетения миофибрилл в плазмолемму обеспечивают механическую связь между клетками.

5.1. Органеллы – это постоянные, обязательные компоненты клетки, имеющие определенное строение и выполняющие жизненно важные функции. Различают мембранные (эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, митохондрии, лизосомы, пероксисомы) и немембранные органеллы (рибосомы, фибриллярные структуры и микротрубочки, клеточный центр, реснички и жгутики).

5.2. К немембранным органеллам относятся такие органеллы, которые не имеют в своей основе мембран (рибосомы, клеточный центр и элементы цитоскелета: микротрубочки и микрофиламенты).

5.3. Микротрубочки – прямые полые цилиндры. Под электронном микроскопом видны 13 субъединиц в виде однослойного кольца. Микротрубочки содержат белки тубулины.

5.4. Создание внутриклеточного каркаса, необходимого для поддержания формы клеток. По ним могут перемещаться мелкие вакуоли (синаптические пузырьки), митохондрии.

5.5. При разрушении микротрубочек меняется форма клеток. Разрушение микротрубочек нарушает транспорт веществ в аксонах нервных клеток, приводит к блокаде секреции и др.

1. Ядро неделящейся клетки состоит из хроматина, ядрышка, ядерной оболочки и ядерного белкового матрикса, кариоплазмы.

2. В состав хроматина входит ДНК в комплексе с белками (гистоновые и негистоновые).

3. При различных состояниях клетки, хроматин в ядре может выглядеть разрыхленным и более или менее равномерно заполнят объем ядра. Это эухроматин – деконденсированные участки хромосом. При неполном разрыхлении хроматина видны плотные глыбки хроматина. Это гетерохроматин – конденсированные участки хромосом. Максимально конденсированный хроматин во время митотического деления имеет вид плотных телец – хромосом.

4. В неделящейся клетке в рабочем состоянии хроматин почти полностью разрыхлен (деконденсирован). При этом происходит считывание генетической информации о структуре специфических белков с ДНК и строительство и-РНК, которая после выхода из ядра принимает участие в синтезе белка на рибосомах.

5. В клетке, которая готовится к делению, происходит удвоение ДНК. Это необходимо для того, чтобы после деления материнской клетки, каждая дочерняя клетка получила полный набор хромосом (столько, сколько их было в материнской клетке). У человека это 46 хромосом.

1. Клеточный цикл – это время существования клетки от деления до деления или от деления до смерти. Клеточный цикл включает 4 периода: 1) собственно митоз, 2)G1-период (рост клетки), 3)S-период, когда происходит удвоение ДНК, увеличение синтеза РНК, 4)G2-период – синтез и-Рнк, необходимой для прохождения митоза, удвоение центриолей, накопление АТФ, синтез белков тубулинов для построения митотического веретена.

2. Хромосомы – нитчатые структуры разной длины. У хромосом имеется зона первичной перетяжки (центромеры), которая делит хромосому на два плеча. В области первичной перетяжки располагается кинетохор – белковая структура, связанная с ДНК центромерного района хромосомы. Во время митоза к этой зоне подходят микротрубочки клеточного веретена, связанные с перемещением хромосом при делении клетки. Совокупность числа, размеров и особенностей строения хромосом называется кариотипом данного вида.

3. Митоз включает 4 стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.

4. Причиной многополюсных митозов может быть нарушение функций центриолей. Диплосома распадается на 2 активные моноцентриоли. В этих случаях не происходит равномерного распределения хромосом. Такие клетки называются анэуплоидными. Обычно они быстро погибают.

5. Колхицин и другие вещества, останавливающие митоз, препятствуют полимеризации тубулинов. В результате нарушается образование микротрубочек веретена деления.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ ПО ЭМБРИОЛОГИИ

1. У человека в эмриогенезе образуются внезародышевые органы: амнион, желточный мешок, хорион, аллантоис, плацента.

2. У рыб и птиц желточный мешок выполняет трофическую и кроветворную функции.

3. У человека желточный мешок образован внезародышевой энтодермой и внезародышевой мезодермой (мезенхимой).

4. Желточный мешок появляется на второй неделе развития, а с третьей недели начинается гемотрофное питание, поэтому желточный мешок утрачивает трофическую функцию.

5. Желточный мешок – орган, в основном выполняющий кроветворную функцию и образование первичных половых клеток у человека.

1. В оплодотворении различают три фазы.

• Дистантное взаимодействие. С помощью химических веществ предотвращается проникновение многих сперматозоидов в яйцеклетку.

• Контактное взаимодействие – происходит объединение цитоплазмы контактирующих гамет.

• Проникновение сперматозоида в цитоплазму яйцеклетки, уплотнение периферической части цитоплазмы яйцеклетки и формирование оболочки оплодотворения.

2. Дробление полное, неравномерное, асинхронное. Одни бластомеры крупные, темные, дробятся медленно. Это эмбриобласт. Из него образуется тело зародыша и внезародышевые органы, кроме трофобласта. Второй тип бластомеров – мелкие, светлые, быстро делящиеся – это трофобласт. Через 50-60 часов дробящийся зародыш приобретает вид плотного шара – морулы. На третьи сутки начинает формироваться бластоциста, которая представляет собой полый пузырек, образованный снаружи трофобластом, и заполненного жидкостью, с эмбриобластом в виде узелка клеток, который прикреплен изнутри к трофобласту на одном полюсе бластоцисты.

3. У человека гаструляция проходит в две фазы. В результате деляминации образуются два листка: наружный – эпибласт (первичная эктодерма) и внутренний – гипобласт (первичная энтодерма). На второй стадии в результате образования первичной полоски и иммиграции клеточных масс образуются мезодерма и хорда. К 17 суткам у эмбриона человека сформированы 3 зародышевых листка. На 20 – 21 сутки окончательно формируется хорда, нервная трубка (из эктодермы), замыкающаяся к 25 суткам. Формируется кишечная трубка.

4. Образование тканевых зачатков происходит за счет детерминации и коммитирования, дифференцировка, пролиферация и гибель клеток. Детерминация – генетически запрограммированный путь развития клеток и тканей. На стадии гаструляции клетки недостаточно детерминированы, поэтому они являются источником развития нескольких тканей. Коммитирование – это ограничение возможных путей развития клеток. Дифференцировка – это изменения в структуре клеток, которые связаны с их функциональной специализацией, обусловленные активностью определенных генов. В процессе дифференцировки происходит специализация тканевых зачатков и формирование различных видов тканей.

5. Из тканей формируются зачатки органов и систем.

1. У человека гаструляция проходит в две фазы. В результате деляминации образуются два литка: наружный – эпибласт (первичная эктодерма) и внутренний – гипобласт (первичная энтодерма). На второй стадии в результате образования первичной полоски и иммиграции клеточных масс образуются мезодерма и хорда.

2. Источник возникает в процессе дифференцировки.

3. Первичная эктодерма.

4. Зародышевая эктодерма.

5. Зачатки симпатических ганглиев.

4.1. У человека в эмбриогенезе образуются внезародышевые органы: амнион, желточный мешок, хорион, аллантоис, плацента.

4.2. Связь зародыша с организмом матери обеспечивается за счет плаценты.

4.3. Плацента человека гемохориальная дискоидальная ворсинчатая.

4.4. Различают ветвистый хорион, ворсинки которого сильно разрастаются и ветвятся. Гладкий хорион – ворсинки отсутствуют. Он находится в области пристеночной и сумочной частей отпадающей оболочки.

4.5. На границе гладкого и ветвистого хориона часть основной отпадающей оболочки по краю плацентарного диска плотно прирастает к хориону и не разрушатся, образуя замыкательную пластинку. При нарушении образования этой пластинки кровь из лакун с материнской кровью истекает и плацента отслаивается.

1. Процесс развития и созревания яйцеклеток называется прогенез.

2. Для яйцеклеток характерно наличие желтка, который представляет собой белково-липидный комплекс. Это включение находится в цитоплазме и используется для питания зародыша.

3. По количеству желтка различают безжелтковые (алецитальные). Маложелтковые (олиголецитальные). Среди них различают первичные (у ланцетника) и вторичные (у плацентарных млекопитающих и человека). Полилецитальные (многожелтковые) (у птиц).

4. В маложелтковых яйцеклетках желточные гранулы распределены равномерно – называются изолецитальными. У полилецитальных яйцеклеток желток часто расположен у одного полюса. Такие яйцеклетки называются телолецитальными. Среди них различают умеренно телолецитальные (мезолецитальные у амфибий) и резко телолецитальные (у птиц). Если желток находится в центре клетки, то клетки называются центролецитальными.

5. Количество желтка в яйцеклетке зависит от условий развития (во внешней или внутренней среде) и продолжительности развития. У человека малое количество желтка объясняется тем, что развитие зародыша происходит в организме матери и питание осуществляется за счет матери через плаценту.

1. На пятые сутки бластоциста поступает в матку и свободно в ней располагается. Сначала бластоциста имеет вид полого пузырька, который снаружи образован трофобластом и эмбриобластом в виде узелка прикрепленного изнутри к трофобласту. Пузырек заполнен жидкостью. С пятых суток в трофобласте увеличивается количество лизосом, появляются выросты трофобласта. Зародышевый узелок превращается в зародышевый щиток. Идет подготовка к первой фазе гаструляции.

2. В имплантации различают две стадии: адгезия (прилипание) и инвазия (проникновение). На образующихся ворсинках трофобласта формируются два слоя: внутренний цитотрофобласт и наружный – симпластотрофобласт, который продуцирует протеолитические ферменты, которые подплавляют слизистую оболочку матки. В ней появляются имплантационная ямка, куда проникает бластоциста.

3. На 7 сутки из зародышевого щитка выселяются отростчатые клетки – внезародышевая мезодерма. Она участвует в образовании амниона (вместе с внезародышевой эктодермой), желточного мешка (вместе с внезародышевой энтодермой) и хориона (вместе с трофобластом).

4. Готовая к имплантации бластоциста может погрузиться в слизистую оболочку маточной трубы.

5. Разрыв трубы с внутрибрюшным кровотечением; оперативное вмешательство (тубэктомия)

1. Стадия называется дифференцировка зародышевых листков.

2. Различают 4 этапа дифференцировки:

• Оотипическая дифференцировка – на стадии зиготы представлена предположительными зачатками – участками оплодотворенной яйцеклетки.

• Бластомерная дифференцировка на стадии бластулы.

• Зачатковая дифференцировка на стадии ранней гаструлы.

• Гистогенетическая дифференцировка на стадии поздней гаструлы.

3. На стадии бластомерной дифференцировки появляются неодинаковые бластомеры (бластомеры крыши, дна…).

4. Зародышевые листки возникают на стадии ранней гаструляции.

5. Зачатки разных тканей появляются на стадии гистогенетической дифференцировки. Из тканей начинают формироваться зачатки органов и систем.

8.1. Зародыш становится многослойным на стадии гаструляции.

8.2. У ланцетника гаструляция идет способом инвагинации (впячивание), а у амфибий в основном эпиболией (обрастание) плюс частичная инвагинация.

8.3. У человека гаструляция идет двумя способами: деляминацией (расщепление – образуются два листка: наружный листок – эпибласт (первичная эктодерма) и внутренний гипобласт (первичная энтодерма)). Второй способ – иммиграция (выселение, перемещение клеточного материала).

8.4. Между двумя стадиями гаструляции образуются внезародышевые органы: амниотический и желточный пузырьки, хорион – органы, обеспечивающие условия для развития зародыша.

8.5.К 17 суткам у эмбриона сформированы все 3 зародышевых листка – эктодерма, энтодерма и мезодерма.

1. Оплодотворение – образование одноклеточного организма – зиготы. В результате дробления зародыш становится многоклеточным. Гаструляция – образование многослойного зародыша. Гистогенез, органогенез и системогенез - у зародыша появляются ткани, из комбинации которого формируются органы и системы. Образуется организм человека.

2. Вторичноизолецитальная яйцеклетка

3. В маточных трубах

4. Полное, неравномерное, асннхронное. Начинается в маточной трубе и заканчивается в матке.

5. Бластоциста – зародышевый пузырек. На стадии ранней бластоцисты (3 – 4 сутки), образовавшейся в маточной трубе, зародыш поступает в полость матки. Там, за стадией свободной бластоцисты (5 – 6 сутки) следует имплантация (6 – 7 сутки), продолжающаяся 40 часов. В бластоцисте – снаружи трофобласт (наружная клеточная масса), внутри – полость с жидкостью. На одном полюсе пузырька – эмбриобласт (внутренняя клеточная масса), прикрепленная к трофобласту. Срок беременности – конец первой недели от оплодотворения (около 6 суток).

1. Гаструляция у человека идет в две фазы: 1 фаза – деляминация на 7 сутки с образованием эпи- и гипобласта; 2 фаза на 14 сутки (иммиграция). У зародыша образуются три зародышевых листка и закладываются основные органы (осевые).

2. Амнион, желточный мешок, хорион возникают между двух фаз гаструляции

3. После второй стадии образуется аллантоис и начинает формироваться плацента

4. Состав амниона: внезародышевые эктодерма и мезодерма (мезенхима)

5. Амнион – водная оболочка – полый орган, заполненный выработанным его эпителием жидкостью. В нем развивается плод, совершает движения. Амнион предохраняет от высыхания плод и оказывает воздействия, необходимые для формирования органов пищеварения и дыхания. Плод заглатывает амниотическую жидкость и выделяет в него мочу. Акушер вскрывает амнион для нормального ведения родов (если он сам не вскрылся).

1. 2. 42