- •Введение
- •Основные понятия органической химии
- •Лекция: Основные теоретические положения органической химии. Общие представления
- •Области применения
- •Теория химического строения
- •Электронное строение органических соединений
- •Изомерия
- •Взаимное влияние атомов
- •Общие представления о стереохимии
- •Классификация органических соединений
- •Лекция: Насыщенные (предельные) ациклические соединения. Ациклические насыщенные (предельные) углеводороды (парафины, алканы)
- •Гомология, изомерия и номенклатура предельных углеводородов
- •Явление гомологии. Гомологический ряд метана
- •Изомерия насыщенных углеводородов
- •Номенклатура насыщенных углеводородов
- •Международная заместительная номенклатура
- •Рациональная номенклатура
- •Физические свойства насыщеных углеводородов
- •Лекция: Насыщенные (предельные) ациклические соединения (алканы). Химические свойства насыщенных углеводородов
- •Отношение к действию окислителей и высоких температур
- •Детонационные свойства углеводородов
- •Способы получения насыщенных углеводородов
- •Синтез из насыщенных углеводородов
- •Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода
- •Получение насыщенных углеводородов (алканов) из природных продуктов
- •Нефть и ее переработка
- •Горный воск
- •Отдельные представители насыщенных углеводородов
- •Лекция: Ненасыщенные (непредельные) углеводороды (алкены).
- •Ненасыщенные углеводороды ряда этилена (олефины, алкены)
- •Номенклатура
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Способы получения алкенов
- •Отдельные представители алкенов
- •Лекция: Ненасыщенные углеводороды (алкадиены, алкины). Диеновые углеводороды (алкадиены)
- •Номенклатура и классификация
- •Лекция: Ароматические углеводороды (арены)
- •Химические свойства
- •Природные источники ароматических углеводородов
- •Получение из каменного угля
- •Получение из нефти
- •Отдельные представители ароматических углеводородов ряда бензола
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Простые эфиры
- •Химические свойства
- •Лекция: Оксосоединения (альдегиды и кетоны)
- • Al2o3 кетен ацетон ch3
- •Метилэтилкетон сн3сос2н5 (этилметилкетон, бутанон-2).
- •Циклогексанон с6н10о (анон).
- •Лекции: Карбоновые кислоты, их производные.
- •Насыщенные одноосновные кислоты
- •Строение, изомерия, номенклатура
- •Рациональная номенклатура
- •Международная заместительная номенклатура
- •Кислотные остатки
- •Физические свойства предельных одноосновных кислот
- •Химические свойства
- •Образование ангидридов и их свойства
- •Образование сложных эфиров
- •Образование амидов и их свойства
- •Галогенирование карбоновых кислот
- •Способы получения одноосновных кислот
- •Окисление углеводородов
- •Окисление первичных спиртов и альдегидов
- •Гидролиз тригалогенпроизводных
- •Гидролиз нитрилов
- •Отдельные представители предельных одноосных кислот
- •Высшие жирные кислоты и их соли (мыла)
- •Синтетические моющие средства
- •Непредельные одноосновные кислоты
- •Номенклатура и изомерия
- •Химические свойства Реакции карбоксильной группы
- •Реакции в углеводородном радикале
- •Отдельные представители непредельных одноосновных кислот
- •Высшие непредельные кислоты
- •Лекции: Сложные эфиры карбоновых кислот, их производные. Сложные эфиры карбоновых кислот. Жиры
- •Номенклатура
- •Физические свойства
- •Химические свойства Гидролиз (омыление) сложных эфиров
- •Способы получения сложных эфиров Реакция этерификации
- •Отдельные представители сложных эфиров
- •Сложные эфиры фруктовых эссенций
- •Эфиры акриловой и метакриловой кислот
- •Сложные виниловые эфиры
- •Глицериды
- •Гидрогенизация жиров
- •Физические свойства и показатели пожарной опасности насыщенных карбоновых кислот
- •Физические свойства и показатели пожарной опасности ненасыщенных карбоновых кислот
- •Лекция: Углеводы
- •Лекция: Азотсодержащие органические соединения
- •Лекция: Общие сведения о полимерах и их классификация. Синтез полимеров.
- •Классификация полимеров
- •Классификация полимеров по структуре макромолекул
- •Классификация по поведению при нагревании
- •Классификация по горючести
- •Классификация по способу получения (происхождения)
- •Органические и неорганические полимеры
- •Физико-химические свойства полимеров
- •Состав продуктов разложения и горения полимеров
- •Оргстекло
- •Полистирол
- •Лекция: Термическое разложение и горение полимеров.
- •Основные методы получения огнестойких материалов на основе полимеров
- •Важнейшие представители полимеров
- •Волокна.
Гомология, изомерия и номенклатура предельных углеводородов
Вывод формул строения простейших предельных углеводородов.
Простейшим предельным углеводородом является метан – углеводород, состав которого выражается формулой CH4. Поскольку, согласно теории строения, углерод четырехвалентен, то очевидно, что четыре атома водорода полностью насыщают четыре валентности углеродного атома и строение молекулы метана может быть представлено следующей структурной формулой:
Н
Н—С—Н или СН4
Н
На рис. 7 (лекция 1.1) представлена модель молекулы метана. Атом углерода (черный шарик) расположен как бы в центре тетраэдра, а атомы водорода (белые шарики) – в его вершинах. При этом валентные углы (углы между направлениями связей) в метане равны между собой и составляют 109о28'. Нетрудно заметить, что структурная формула метана представляет не что иное, как проекцию его модели на плоскость чертежа.
Если от молекулы метана CH4 каким-либо путем отнять один атом водорода, то получится углеводородный остаток (ранее их называли также и радикалами) CH3— , так называемый метил, в котором одна валентность углерода не насыщенна. Такого рода углеводородные остатки при многих химических превращениях органических веществ в неизменном вид переходят из одной молекулы в другую и, как правило, в свободном виде не существуют. В момент образования они соединяются либо с другими атомами или группами, либо друг с другом. В частности, при соединении друг с другом двух метильных остатков образуется следующий по сложности после метана углеводород, имеющий состав C2H6 – так называемый этан. Структурная формула его имеет следующий вид:
H H
этан H—C C—H
H H
Очевидно, что структурная формула этана, так же и метана, представляет собой проекцию его модели на плоскость.
Для удобства обычно пользуются упрощенными структурными формулами, в которых черточки, изображающие некоторые связи, не пишут. В упрощенных формулах углеводородов водородные атомы группируют при атомах углерода. Строение этана достаточно ясно выражает следующая упрощенная структурная формула: СH3—CH3 или CH3
CH3
В молекуле этана оба углеродных атома структурно равноценны. Так же равноценны и все водородные атомы. Поэтому, при отнятии от молекулы этана С2Н6 любого из атомов водорода образуется одновалентный остаток С2Н5— или так называемый этил.
Если в молекуле этана один водородный атом заменить на остаток метил или, что то же самое, соединить метильный остаток с этильным, то образуется углеводород состава С3Н8 – так называемый пропан. Его строение может быть представлено следующими структурной и упрощенной структурной формулами:
Н Н Н
Н—С—С—С—Н или СН3—СН2—СН3
Н Н Н
При отнятии от молекулы пропана С3Н8 одного атома водорода образуется одновалентный остаток пропил состава С3Н7—.
Сопоставляя структурную формулу пропана, в которой все атомы углерода расположены в плоскости чертежа, с моделью этого углеводорода, следует обратить внимание на то, что на самом деле его молекула имеет определенную форму и углеродные атомы образуют цепь, изогнутую в пространстве под определенным углом; этот угол близок к нормальному валентному углу углеродного атома (109о28).