2. Постсинаптическое торможение в цнс, его виды, механизмы, значение.

Постсинаптическое торможение заключается в том, что в нервных окончаниях тормозных нейронов под влиянием импульсов выделяется тормозной медиатор (чаще всего глицин или ГАМК), который гиперполяризует мембрану другого нейрона, увеличивая её проницаемость для ионов калия или хлора. Снижается возбудимость данного нейрона, деполяриза-

ция не достигает критического уровня и не генерируются ПД. Таким образом, постсинаптическое торможение ухудшает способность реагировать на другие возбуждающие стимулы, поступающие к нейрону.

Существует много разновидностей постсинаптического торможения.

К самым основным из них относятся возвратное и прямое.

Сущность возвратного торможения заключается в воздействии тормозных нейронов на те же нервные клетки, которые их активируют. Такое торможение может развиваться на многих уровнях мозга. Впервые оно было открыто австралийским ученым Б. Реншоу в 1946 г. в спинном мозге; тормозные нейроны этого типа были названы клетками Реншоу. Тормозная клетка Реншоу воз-

буждается под влиянием коллатерали аксона мотонейрона при его интенсивном возбуждении. Аксон клетки Реншоу, в свою очередь, через синапс с телом мотонейрона тормозит его активность, снижая частоту импульсов. Так обеспечивается саморегуляция ритма моторных и чувствительных нейронов.

Торможение поступательное, прямое, последовательное – позволяет выключить активность тех нейронов, которые обеспечивают несовместимые с данным рефлексом реакции, например, разгибание конечности во время ее сгибания, вдох во время выдоха, глотание во время вдоха.

Коллатераль аксона, который связан с дугой осуществляемого рефлекса(например, сгибания), одновременно возбуждает тормозной нейрон, направляющий аксон к мотонейрону несовместимой реакции (например,мышцы-разгибателя). Так осуществляется реципрокная иннервация мышц-

антагонистов. Поступательное торможение, называемое латеральным и развиваемое в специфических чувствительных, например, зрительных путях, способствует четкому выделению края рассматриваемого предмета.

3. Роль мозжечка в регуляции тонуса мышц и движений.

Мозжечок, как и стрио-паллидум, является хранилищем центральных моторных программ. В ответ на корковую команду он выбирает тип программы и посылает последнюю как в кору больших полушарий, так и к нижележащим центрам регуляции моторных функций. На основе сигналов обратной связи мозжечок корректирует выполнение двигательных программ, обеспечивая баланс между тоническими и фазическими компонентами мышечных сокращений, а также своевременность окончания одного и начала следующего звеньев двигательного акта.

4. Общий план строения вегетативной нервной системы, её отличия от соматической.

Тело животного можно условно разделить на две части: висцеральную и соматическую. Висцеральная часть представлена внутренними органами, она создает внутреннюю среду организма. Соматическая часть организма – мышцы, покровы тела и нервная система – обеспечивают связь с внешней средой и движения. Такую точку зрения впервые выразил французский анатом и физиолог Ф. Биша (1801), предложивший далее аналогичное деление функций организма на вегетативные (висцеральные) и анимальные (соматические). В книге Б. де Саварена «Физиологические исследования о жизни и смерти» (1806), которой в свое время увлекались многие, в том числе А. С. Пушкин и О. де Бальзак, отмечена большая устойчивость вегетативных функций к нарушениям условий существования. Так, некоторые функции этого рода, например, рост волос, могут некоторое время сохраняться и после смерти.

Аналогично делению функций организма Ф. Биша представил и нервную систему состоящей из вегетативного и соматического отделов. «Вегетативная» нервная система была названа также висцеральной (Дж. Гакселл) и автономной (Дж. Ленгли); ни один из этих терминов не является удачным, т. к. данный отдел нервной системы связан не только с вегетативными, но и с соматическими функциями (например, сенсорными) и не может быть абсолютно автономным. Тем не менее, вегетативная нервная система имеет ряд особенностей, отличающих её от соматической нервной системы:

а) филогенетических – вегетативная нервная система является более «древней»;

б) анатомических:

– симпатические и парасимпатические нервы выходят из ЦНС «гнездами»;

– эфферентное волокно прерывается, образуя синапсы на нейронах вегетативных ганглиев;

в) функциональных:

– вегетативные нейроны отличаются меньшей лабильностью и проводимостью;

– вегетативные функции практически не подчиняются произвольному влиянию;

– вегетативные нервные центры обеспечивают более диффузные реакции, чем соматические центры;

– вегетативные ганглионарные нейроны образуют несинаптические контакты за счет многочисленных варикозных расширений на аксонах – локальных утолщений с пузырьками медиатора.

Билет №5