- •1. Понятие о центральной нервной системе, её роли и функциях в организме.
- •2. Нейронные цепи, их значение для интегративной деятельности цнс.
- •3. Общие принципы регуляции моторных функций. Роль центральных структур в формировании побуждения и программы действий.
- •4. Парасимпатический отдел внс, его центры, ганглии, медиаторы, внутриклеточные посредники, характер влияния на органы и ткани; регуляция активности синапсов.
- •1. Рефлекторный принцип деятельности цнс. Схема дуги соматического спинального рефлекса.
- •2. Открытие и.М.Сеченовым торможения в цнс. Виды и механизмы центрального торможения.
- •3. Роль спинного мозга в регуляции тонуса мышц и движений.
- •4. Симпатический отдел внс. Его центры, ганглии, медиаторы, внутриклеточные посредники, влияния на деятельность внутренних органов, регуляция активности синапсов.
- •1. Взаимоотношения между рефлексами в цнс. Принцип общего конечного пути.
- •2. Пресинаптическое торможение в цнс, его механизмы, значение.
- •3. Роль продолговатого и среднего мозга в регуляции тонуса мышц. Тонические рефлексы мозгового ствола.
- •4. Надсегментарные центры регуляции вегетативных функций. Гипоталамус как высший подкорковый центр регуляции вегетативной нервной системы.
- •1. Понятие о нервном центре. Основные свойства нервных центров.
- •2. Постсинаптическое торможение в цнс, его виды, механизмы, значение.
- •3. Роль мозжечка в регуляции тонуса мышц и движений.
- •4. Общий план строения вегетативной нервной системы, её отличия от соматической.
- •1. Виды центральных нейронов, их основные функции.
- •2. Явление суммации в нервных центрах. Виды и механизмы суммации.
- •3. Понятие о контрактильном тонусе. Децеребрационная ригидность, рефлекторный механизм её развития.
- •4. Синапсы вегетативной нервной системы, их виды, локализация, механизм возбуждения, основные механизмы регуляции деятельности синапсов.
- •1. Понятие о сегментарных и надсегментарных отделах цнс. Спинальный шок, причины и механизмы его развития.
- •2. Реципрокная иннервация мышц-антагонистов, её механизмы, значение.
- •3. Понятие о тонусе мышц. Виды тонуса. Основные принципы его поддержания. Этапы становления тонуса в онтогенезе.
- •4. Синапсы вегетативной нервной системы, их виды, локализация, механизм возбуждения, основные механизмы регуляции деятельности синапсов.
- •1. Эфферентная функция центрального нейрона. Место формирования распространяющегося возбуждения, виды импульсной активности нейронов.
- •2. Принцип доминанты в деятельности цнс. Свойства доминантного очага. Значение доминанты для интегративной деятельности организма.
- •3. Понятие о пирамидной и экстрапирамидной системах регуляции тонуса мышц и движений.
- •4. Вегетативные ганглии, их свойства. Понятие о метасимпатической нервной системе и ее медиаторах.
- •1. Рефлекс как основной принцип деятельности цнс. Основные этапы учения о рефлексе. Обратная афферентация, её значение для организма.
- •2. Первичное и вторичное торможение в цнс. Понятие о тормозных нейронах и синапсах.
- •3. Роль базальных ганглиев мозга в регуляции тонуса мышц и движений.
- •4. Схема дуги спинального вегетативного рефлекса; медиаторы
- •1. Интегративная деятельность центрального нейрона, её механизмы.
- •2. Основные принципы и механизмы координационной деятельности цнс.
- •3. Проприорецепторы, их роль в регуляции тонуса мышц, регуляция активности проприорецепторов.
- •4. Периферические вегетативные рефлексы, их дуги, значение для регуляции вегетативных функций.
3. Понятие о пирамидной и экстрапирамидной системах регуляции тонуса мышц и движений.
Экстрапирамидная система включает базальные (подкорковые) ядра, черную субстанцию, красное ядро среднего мозга, мозжечок, некоторые корковые и другие структуры мозга, обеспечивающие автоматизированные движения: мимику, бег, ходьбу, плавание и др. Функционально базальные ядра являются надстройкой над красными ядрами среднего мозга и обеспечивают пластический тонус, т. е. способность удерживать длительное время определенную позу. Примерами могут быть поза кошки, которая стережет мышь, или длительное удержание позы балериной, выполняющей какое-либо па. При удалении коры головного мозга может наблюдаться «восковидная ригидность», которая является выражением пластического тонуса без регулирующего влияния коры. У больных шизофренией это может проявляться в виде каталепсии и выражается в длительном сохранении естественной или неестественной позы. Важнейшим компонентом непирамидной системы является стриопаллидарная подсистема, включающая бледный шар (паллидум, или палеостриатум), а также хвостатое ядро и скорлупу (стриатум, или неостриатум). Бледный шар, как филогенетически более древнее образование, испытывает тормозные влияния «неостриатума». Д. Формен и Дж. Уорд (1957) при раздражении хвостатого ядра через вживленные электроды у кошки, движущейся к кормушке, наблюдали прекращение движений. У птиц неостриатум отсутствует, и это дает возможность длительного осуществления стереотипных двигательных актов, совершаемых при полете. У млекопитающих появилась надстройка в виде «неостриатума», периодически тормозящего движения. Это обеспечило возможность отдыха и пассивной защиты от хищников. Неостриатум, в свою очередь, является объектом тормозящих влияний черной субстанции, нейроны которой выделяют медиатор дофамин. Ослабление этих влияний лежит в основе механизма развития у людей паркинсонизма, одним из проявлений которого является симптомокомплекс: гипокинез, гипертонус, тремор. Введение лекарственного препарата L-doрhа, эффект которого сходен с действием медиатора дофамина, оказалось эффективным средством патогенетического лечения паркинсонизма.
Мозжечок, как и стрио-паллидум, является хранилищем центральных моторных программ. В ответ на корковую команду он выбирает тип программы и посылает последнюю как в кору больших полушарий, так и к нижележащим центрам регуляции моторных функций. На основе сигналов обратной связи мозжечок корректирует выполнение двигательных программ, обеспечивая баланс между тоническими и фазическими компонентами мышечных сокращений, а также своевременность окончания одного и начала следующего звеньев двигательного акта.
Пирамидная система регуляции моторных функций начинается в основном в передней центральной извилине новой коры больших полушарий, где хранятся высшие программы движений. Доказательством этого послужили опыты немецких ученых Т. Фрича и Э. Гитцига (1870). Во вре мя прусско-датской войны Т. Фрич, будучи военным хирургом, заметил,что при перевязке ран определенных участков черепа у раненого развиваются подергивания мышц конечностей. О своем наблюдении он сообщилфизиологу Э. Гитцигу, результатом чего явилась серия опытов, поставленных на туалетном столике фрау Гитциг. Это привело к одному из крупнейших открытий нейробиологии. Аксоны пирамидных нейронов коры, не прерываясь, в составе кортико-бульбарного и кортико-спинального трактов заканчиваются на мотонейронах сегментарного аппарата речи и сгибания в суставах дистальных отделов конечностей. Этот олигосинаптический путь обеспечивает быстрое осуществление речевых, а также тонких, в том числе производственных движений кисти и пальцев. В свою очередь, пирамидная система регуляции включается под влиянием интегративно-пусковых (лобных) зон коры, в которых формируется замысел, или цель движения. Именно в лобных зонах коры человека при электроэнцефалографии регистрируются еще до начала движения «потенциалы ожидания» и готовности. Кора больших полушарий является субстратом, необходимым для обучения новым видам движений, например, производственных, спортивных. В основе овладения двигательными навыками лежат оперантные условные рефлексы.