
- •Лекция №12 «Нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты»
- •Структурные элементы нуклеиновых кислот
- •1.Нуклеиновые основания
- •Пиримидиновые нуклеиновые основания
- •Принцип комплементарности – основа функционирования нуклеиновых кислот
- •Нуклеозиды
- •Конформации нуклеозидов
- •Свойства нуклеозидов
- •Нуклеотиды – мономеры нк. Принцип строения нуклеотидов
- •Номенклатура нуклеотидов
- •Свойства нуклеотидов
- •Строение полинуклеотидной цепи. Первичная структура нуклеиновых кислот
- •Вторичная структура днк
- •Циклофосфаты
- •Нуклеозидполифосфаты
- •Динуклеотиды Коферменты: никотинамиддинуклеотиды
- •Флавинадениндинуклеотид (фад)
Динуклеотиды Коферменты: никотинамиддинуклеотиды
Наиболее важным представителем этой группы является никотинамидадениндинуклеотид катион и его фосфат (НАД +и НАДФ+) а также их восстановленные формы НАДН и НАДФН. Эти соединения выполняют роль коферментов большинства дегидрогеназ и являются участниками окислительно- восстановительных реакций. Типичной реакцией для этих коферментов является окисление спиртов НАД+ и восстановление альдегидов НАДН
Никотинамидадениндинуклеотид катион (НАД+) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат катион (НАДФ+)
Флавинадениндинуклеотид (фад)
Это соединение выполняет роль кофермента ОВР с участием оксигеназ (окислительное дезаминирование аминокислот) и дегидрогеназ (превращение янтарной кислоты в фумаровую . ФАД является метаболически активной формой рибофлавина (витамина В2). Гетероцикл изоаллоксазин, имеющий желтый цвет был назван флавин (от flavus –желтый) и витамин В2. содержащий – рибит был назван рибофлавином. Пример ОВ реакции ФАД