Вариант 14.

1.Получите бензол из: а) ацетилена; б) циклогексадиена-1,3; в) н-гексана. Из бензола получите: а) нитробензол; б) толуол.

2.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза пентандиола-2,3 из 1-хлорпентана. Напишите для полученного спирта реакции с: а)хлорангидридом уксусной кислоты; б) гидроксидом меди (II).

3.Проведите реакцию восстановления этановой кислоты до соответствующего альдегида. На полученный продукт подействуйте сначала хлором в щелочной среде, затем водным раствором щелочи, потом проведите реакции окисления и декарбоксилирования.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

t^oC t^oC,P₂O₅ H₂O,H⁺ SOCl₂

аммониевая соль пропановой кислоты ---- А -------- В ------- С ----- Д

-H₂O -H₂O

Назовите промежуточные и конечное соединения.

Вариант 15.

1.Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

Br₂ C₂H₅Br Br₂ Br₂ KOH

бензол ------ А -------- В ----- С ----- Д ---------- Е

FeBr₃ 2Na FeBr₃ h спирт.р-р

2.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза пентадиола-2,3 из 1,5-дихлорпентана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) Си(ОН)₂; б) Na (метал.).

3.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме, и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

Cl₂ 2KOH H₂O

этилен ----- А --------- В ------- С

спирт.р-р H⁺,Hg⁺²

Приведите для последнего продукта уравнения реакций а) с аммиаком; б) с этиловым спиртом.

4. Что получится при взаимодействии пропантриола-1,2,3 с олеиновой кислотой? Для полученного соединения напишите уравнения реакций с: а) щелочным раствором KMnO₄; б) бромной водой.

Вариант 16.

1.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

HCl H₂ KOH Cl₂ 2CH₃Cl

изопрен -------------- А --- В ---------- С -- Д -------------- Е

1,2-присоед. Cat спирт.р-р 4Na(метал.)

Назовите соединения по систематической номенклатуре.

2.Для малоновой кислоты осуществите последовательно следующие реакции: декарбоксилирования, взаимодействие с натрием, электролиз, реакцию с хлором под действием света, гидролиз.

3.Получите этиловый эфир акриловой кислоты и метиловый эфир метакриловой кислоты. Напишите схемы их полимеризации.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

O SOCl₂ CH₃COONa CH₃OH

пропаналь ---- А ------ В ------------- С --------- Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

Вариант 17.

1.Проведите реакцию дегидрирования пропана. Для полученного продукта приведите реакции с: а) хлором; б) бромоводородом; в) водой. Приведите соответствующие уравнения реакций.

2.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза бутандиола-1,2 из 1,2-дихлорэтана. Напишите для полученного спирта реакции: а) с металлическим натрием; б) внутримолекулярной дегидратации; в) Си(ОН)₂

3. Проведите реакцию этерификации, при которой получается масляноэтиловый эфир. Приведите для него реакции ацидолиза (с этановой кислотой) и алкоголиза (с метанолом).

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

H₂O PCl₃ CH₃ONa H₂O

ангидрид уксусной кислоты ---- А ---- В --------- С ----- Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.