- •1. Представления о строении тектоносферы и Земли
- •1) Внешние:
- •2. Современные тектонические и неотектонические движения и методы
- •4. Внутренние области океанов и их строение
- •37.Основные силикаты (оливин, циркон, гранаты, высоко-глиноземистые минералы).
- •1. Группа оливина
- •2. Группа циркона
- •3.Группа граната
- •10. Геосинклинальная концепция.
- •54. Глины и глинистые минералы, классификации, практическое значение
- •5. Возраст и происхождение океанов
- •67.Скарновые месторождения
- •38. Пироксены и амфиболы.
- •13. Континентальные рифты, их строение и магматизм, активный и пассивный рифтогенез
- •39. Полевые шпаты и фельдшпатоиды.
- •7. Активные континентальные окраины, их типы и строение
- •2. Восточно-тихоокеанский (андский) тип (безостроводужный).
- •8. Вулканические островные дуги, их типы, механизм образования
- •43. Основные типы эндогенных минералообразующих процессов.
- •9. Концепция тектоники литосферных плит
- •20. Геология, основные структуры и история развития Сибирской платформы.
- •72. Экзогенные месторождения: классификация и условия образования.
- •59. Метасоматические процессы, их факторы и типы.
- •12. Стадии развития древних платформ. Осадочные формации чехла и платформенный магматизм
- •49. Факторы метаморфизма и типы метаморфических процессов
- •11. Континентальные платформы (кратоны), возраст, строение фундамента и осадочного чехла
- •3. Древние тектонические движения земной коры и методы их
- •45,46. Классификация и вещественный состав магматических горных пород.
- •24. Геология, основные структуры и история развития Северо-Атлантического пояса.
- •3)Срединные массивы (микроконтиненты) и межгорные прогибы.
- •4)Эпиорогенные рифты и котловины внутренних морей.
- •25. Геология, основные области и история развития Тихоокеанского пояса.
- •3)Срединные массивы (микроконтиненты) и межгорные прогибы.
- •4)Эпиорогенные рифты и котловины внутренних морей.
- •44. Магмы и их фазовый состав. Структура силикатных расплавов.
- •33. Оксиды и гидрооксиды.
- •14. Типы земной коры (океанический, континентальный), субокеанический, субконтинентальный
- •31.Внутреннее строение и химический состав минералов. Типы природных химических соединений.
- •3. Водосодержащие минералы.
- •28.Палеонтологические методы стратиграфии.
- •29.Эволюция органического мира.
- •40. Главные типы минеральных ассоциаций изверженных горных пород.
- •18. Главные структурные элементы земной коры
- •34.Сульфиды и их роль в рудных процессах.
- •15. Эволюция тектонических процессов в истории Земли
- •35. Классификация силикатов, взаимосвязь структуры, состава и свойств (на примере слоистых силикатов).
- •7 Подклассов в классе силикатов:
- •16. Эволюция магматизма и метаморфизма в истории Земли.
- •36. Общая характеристика силикатов и их роль в породообразовании.
- •17. Эволюция осадконакопления в истории Земли.
- •1. Эволюция горообразования.
- •2. Эволюция терригенного осадконакопления.
- •3. Эволюция хемогенного осадконакопления.
- •32. Номенклатура и систематика (классификация) минералов.
- •30. Типы и классы беспозвоночных, их краткая характеристика, роль в стратиграфии.
- •43. Основные типы эндогенных минералообразующих процессов.
- •85. Осадочные месторождения Fe, Mn, Al, их типы.
37.Основные силикаты (оливин, циркон, гранаты, высоко-глиноземистые минералы).
1. Группа оливина
К этой группе относятся силикаты типа i422+[SiOJ, где Л - Mg, Fe, Mn, Ni, Co, Zn, Ca и Pb. Все они, за исключением Са и Pb, в кристаллических структурах изоморфно замещают друг друга. Последние два элемента вследствие больших размеров их ионных радиусов обусловливают образование двойных соединений.
ФОРСТЕРИТ - Mg2[SiOJ. Является чистым магнезиальным членом изоморфного ряда: форстерит Mg2[SiOJ — фаялит FeJSiOJ (рис. 278). Химический состав. MgO — 57,1 %, Si02 - 42,9 %. Примеси: NiO 0,1 -0,3, СоО — до 0,01; Сингония ромбическая; ромбо-ди-пирамидальный в. с. Облик кристаллов. Встречающиеся кристаллы имеют изометрический или слегка уплощенный облик. Цвет. Чистый форстерит бесцветен; в агрегатах светло-серый до бледно-желтого, по мере возрастания содержания железа делается все более зеленым (он приобретает ложный зеленый оттенок, обязанный серпентину, развивающемуся метасоматическим путем вдоль трещинок в оливине). Твердость 6-6,5. Хрупок. Спайность средняя или несовершенная по {010}, реже по {100}. Излом часто раковистый. Уд. вес 3,217-3,5 (в изоморфном ряду форстерит — фаялит форстерит обладает наименьшим удельным весом, который возрастает с увеличением содержания FeO).Диагностические признаки. В оливиновых базальтах крупные вкрапленные зерна оливина на глаз узнаются по темной зеленовато-желтой окраске, стеклянному блеску и неровному излому. В интрузивных оливиновых горных породах характерен парагенезис с магнезиальными силикатами (серпентином, пироксенами) и хромшпинелидами. Происхождение и месторождения. В главной своей массе оливин имеет магматическое происхождение.
ФАЯЛИТ — Fe2SiO4. Фаяль — остров Азорского архипелага, где был впервые найден этот минерал в виде включений в глыбах на берегу моря. Является конечным членом изоморфного ряда форстерит — фаялит, а также ряда тефроит — фаялит. гда содержится Fe203, очевидно, как продукт частичного окисления.
Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. Облик кристаллов. Редко встречающиеся кристаллы по своему облику похожи на кристаллы форстерита, иногда таблитчатые или короткопризматические. Цвет фаялита темно-желтый до зеленовато-черного; окисленные разности обладают буровато-коричневой окраской. Блеск стеклянный, сильный, близкий к алмазному. Ng = 1,886, Nm = 1,877 nNp= 1,835. Твердость 6-6,5. Спайность ясная по (010) и несовершенная по {100}. Уд. вес 4-4,35. П. п. тр. сплавляется в черное магнитное стекло. В НС1 разлагается с выделением студенистого кремнезема. Происхождение и месторождения. В виде кристаллов встречается в пустотах в обсидиане (вулканическом стекле) Йеллоустонского парка в шт. Вайоминг (США), на Липарских островах и в других местах. Фаялит в отличие от форстерита может равновесно сосуществовать со свободным кремнеземом (с кварцем в том числе), потому что ферросшшт, который должен бы получиться при их реакции, неустойчив.
2. Группа циркона
ЦИРКОН — ZrSiO4. Название произошло от искаженных с течением времени персидских слов: цар — золото и гун — цвет. Синоним: гиацинт. Является довольно частым акцессорным (второстепенным по количеству) минералом в ряде кислых и щелочных изверженных горных пород (гранитах, сиенитах, нефелиновых сиенитах).
Химический состав. Согласно формуле: Zr02 — 67,1 %; (Zr — 49,5 %), Si02— 32,9 %. Из примесей в небольшом количестве почти всегда присутствует Fe203 до 0,35 % и больше, часто СаО (0,05-4 %), иногда Al2Or Всегда содержится окись гафния; в некоторых случаях НЮ2 достигает 4 %, в альвите из Крагерё (Норвегия) даже 16 %. В ряде случаев устанавливаются Y203 и редкие земли, главным образом Се203 (хагаталит), иногда до 16 % при содержании Р205 — до 4-5 % (амагутилит). В некоторых разновидностях обнаруживаются, кроме того, Nb и Та (наэгит), а также Th02 — до 7 %, иногда 12 % (хегтвейтит) и U308 — до 1,5 %, иногда больше. Изредка обнаруживаются незначительные содержания Sn и Be (в альвите ВеО + А1203 доходит до 15 %) и др. Наконец, известны разности, содержащие значительное количество Р205 (оямалит). Малаконы и циртолиты1, более богатые радиоактивными веществами и находящиеся в связи с этим в метамиктном состоянии, содержат таюке существенные количества Н20 (2-12 %).
Сингония тетрагональная; дитетрагонально-дипирамидальный в. с. L4L'25PC. Пр. гр. Кристаллы вообще характерны для циркона. В неправильных зернах встречается реже. Кристаллическая структура. Рентгенометрические исследования показывают, что циркон имеет типичную радикал-ионную структуру, состоящую из анионных групп Si04 и катионов Zr4+, окруженных восемью кислородными ионами (рис. 275). Тетраэдры Si04 чередуются вдоль L4 с ионами Zr. Таким образом, структура циркона весьма существенно отличается от структуры рутила, кристаллы которого внешне очень похожи на кристаллы циркона, но является аналогичной структуре ангидрита Ca[SOJ. Облик кристаллов короткостолбчатый, изометрический, реже дипирами-дальный. Обычные формы: тетрагональные призмы {100} и {110} и тетрагональная дипирамида {111} (рис. 276). Двойники коленчатые, как у рутила, но встречаются гораздо реже. Цвет. Бесцветный, но чаще окрашен в коричневый, желтый, оранжевый, красный, реже зеленый или голубой (гиацинт) цвет. Малаконы обычно обладают темно-бурой окраской. Блеск алмазный, иногда жирный. Ng = = 1,968-2,015 и Nm= 1,923-1,960. Твердость 7-8. У разностей, испытавших метамиктный распад, снижается до 6, кроме того, они обладают удивительной вязкостью, тогда как обычные цирконы хрупки. Спайность обнаруживается средняя по {ПО}. Излом неровный или раковисты (у измененных разностей). Уд. Вес 4,68-4,7; для измененных разностей — циртолитов — падает до 4,7 и даже до 3,8 (происходит увеличение объема с сохранением несколько искаженной внешней формы кристаллов). Прочие свойства. Малаконы и циртолиты, как правило, радиоактивны. Диагностические признаки. Для кристаллов циркона весьма характерен тетрагональный короткостолбчатый, реже дипирамидальный облик. Происхождение и месторождения. Циркон встречается в виде редко вкрапленных кристалликов в магматических интрузивных породах: нефелиновых сиенитах, гранитах, диоритах, гнейсах, а чаще и в более крупных кристаллах — в пегматитах сиенитового и гранитного состава. В метаморфизоваиных осадочных породах (кристаллических сланцах и парагнейсах) встречается в виде реликтовых окатанных зерен.
ТОРИТ-Th[SiO4]. Сингония тетрагональная. Обычно встречается виде вкрапленных зерен, реже в сплошных массах. Цвет черный, бурый, желтый, оранжевый. Черта темно-бурая, светло-оранжевая (у оранжита). Блеск стеклянный, жирный. N - 1,68-1,82.
Твердость 4,5-5 (у измененных разностей падает). Хрупкий. Спайность отсутствует. Излом раковистый. Уд. вес 5,4 (у измененных разностей падает до 4,8 и даже до 4). Все разности сильно радиоактивны. Диагностические признаки. П. п. тр. не плавится. В стеклянной трубке выделяет воду. Растворяется в НС1 с выделением студенистого кремнезема. Из раствора при прибавлении щавелевой кислоты выпадает осадок, растворимый в щавелевокислом аммонии. С бурой дает оранжевое стекло, бледнеющее при охлаждении. Происхождение и месторождения. Образуется обычно в поздние стадии кристаллизации некоторых кислых и щелочных магматических пород. Чаще распространен в пегматитовых образованиях и ореолах контактового изменения вмещающих интрузивы пород.