Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Госэкзамен.doc
Скачиваний:
70
Добавлен:
29.10.2018
Размер:
1.98 Mб
Скачать

3. Водосодержащие минералы.

3.1. Конституционная вода - (ОН). Такие минералы характеризуются низкой твердостью, совершенной спайностью, моноклинальной сингонией. Вода удаляется из минерала при температуре 500-1000°С с разрушением минерала. (ОН) определяет слоистое строение. Примеры: мусковит KAI2(OH,F)[AISi30io], тальк Mg3(OH)2[Si40io].

3.2. Межпакетная вода - Вода удаляется при температуре 120-200°С с разрушением минерала, твердость 0,9. Пример: группа монтмориллонитов (Mg,Fe,AI)2-3(OH)2[Si40io] ■ пНгО.

3.3. Кристаллизационная вода - (2. 4, 8...Н2О).2-х типов:

1) собственнокристаллизационная -(2,4, 8...Н2О):

  • катионного типа CaSO4 • 2Н2О гипс

  • катионно-анионного типа: CuSO4 • 5НгО медный купорос Си(НгО) • [SO4](H2O)4 катион анион

Чем меньше катион, тем больше количества воды.

2) Цеолитного типа. Присутствуют в силикатах. При медленном нагревании вода удаляется из минерала без разрушения кристаллической структуры (без изменения сингонии), при температуре 300-500°С. Образуются при наличии Na, К, Са. Пример: натролит Na2[Al2Si30io] • 2НгО. Бывают также минералы смешанного типа (по характеру типов воды). А также есть такой тип воды, как вода-включение (в виде газово-водных пузырьков). С помощью воды- включения определяют температуру минералообразования путем гомогенезации. Пример: молочно-белый кварц.

Физические свойства минералов

Облик - общий вид кристалла минерала. Характеризуется по 3-м взаимно перпендикулярным направлениям (а, Ь, с), по отношению к которым выделяют 3 типа:

  1. изометричный облик (а=Ь=с) - призматические, зернистые;

  2. удлиненный (а=Ь<с) - волокнистые, призматические, шестоватые, игольчатые;

  3. уплощенный (а=Ь>с) - таблитчатые, листоватые, чешуйчатые.

Габитус - результат симметрии, которая присуща тому или иному кристаллу минерала, а облик - результат условий роста. Размер кристаллов:

  • крупные - свыше 10 мм;

  • средние-от 10 до 1 мм;

  • мелкие - менее 1 мм. Цвет (окраска):

1)идиохроматическая (обусловлена главными катионами или элементами примеси): Fe"- зеленый, Fe1" - бурый, Мп - розовый, Си-(ОН) - синий, Си-(НгО) – зеленыи др.

2)аллохроматическая (зависит от посторонних механических примесей): полевошпатовый авантюрин (разность кварца) - один минерал распылен в другом.

3)псевдохроматическая (при нарушении структуры минерала, переливание цветов): борнит Cu5FeS2, халькопирит CuFeS2, бронзит (Mg,Fe)2[Si2Oe]. Блеск зависит от:

а) показателя преломления;

б) характера отражающей поверхности;

в) трещиноватости;

г) включений посторонних тел. Бывает:

1) металлический (черная черта - уголь, графит, магнетит);

2) неметаллический (черта цветная или белая): полуметаллический или металловидный (блеск металлический, но черта и порошок цветные), алмазный, стеклянный, жирный, шелковистый (волокнистый гипс), перламутровый.

Показатель преломления >2 - алмазный блеск, =2 - стеклянный блеск. Плотность (зависит от химического состава и структуры минерала):

а) очень низкая < 1,0;

б) низкая 1,0-4,0;

в ) средняя 4,0-7,0;

г) высокая 7,0-10,0;

д) очень высокая > 10,0.

Твердость - степень сопротивления минерала какому-либо внешнему механическому воздействию. Оценивается силой сопротивления, которую оказывает поверхность минерала царапающему действию. Бывает активная (способность минерала царапать) и пассивная (способность минерала воспроизводить царапание).

Шкала Мооса:

Тальк 1

Mg3(OH)2[Si40io]

монокл.

Гипс 2

Ca[SO4] • 2Н2О

монокл

Кальцит3 33

Са[СОз]

триг.

Флюорит4 444

CaF2

кубич.

Апатит 5

Ca5(F,CI,OH)[PO4]3

ромб.

Ортоклаз 6

K[AISi3O8]

монокл.

Кварц 7

S1O2

триг.

Топаз 8

AI2(F,OH)2[SiO4]

ромб.

Корунд 9

AI2O3

триг.

Алмаз 10

С

кубич.

Спайность - способность раскалываться по определенным направлениям с образованием плоской зеркальной поверхности. Бывает:

  1. весьма совершенная (способность делится на тончайшие листочки) - слюда, гипс;

  1. совершенная (раскалывание по спайности) - ПШ, кальцит, флюорит;:

  1. ясная (средняя) (на кусках минерала наблюдается с трудом, излом раковистый) - оливин, сфен;

  1. несовершенная (отсутствует, излом неровный) - апатит, берилл;

  2. весьма несовершенная - кварц. Прозрачность:

  1. прозрачные (показатель преломления равен 0) - металлического блеска нет;

  2. полупрозрачные;

  3. непрозрачные - нет алмазного блеска.

Удельный вес определяется атомным весом (порядковым номером элемента), ионным радиусом, координационным числом, валентностью и содержанием воды. Выделяют:

  1. легкие-до 2,5;

  2. средние-2,5-4,0;

  3. тяжелые - 4,0-8,0;

  4. очень тяжелые - более 8,0.

Излом - поверхность раскола, прошедшая в минерале не по спайности. Бывает:

  1. ровный;

  2. ступенчатый (у кристаллов с совершенной и ясной спайностью - ПШ);

  3. неровный (неровная поверхность - апатит, несовершенная спайность);

  4. занозистый (у минералов волокнистого сложения);

5) раковистый (форма поверхности напоминает раковину, у минералов без спайности - кварц, опал, халцедон).

Ковкость - притупление острых краев минерала при ударе молоточком. При царапании ковкого минерала на поверхности получается гладкий блестящий след (Си, Аи.

Ад).

Хрупкость - свойство минерала крошиться при проведении острием ножа царапины на его поверхности.

Все минералы магнетики - намагничиваются в магнитном поле:

  1. диамагнитные (нет своего магнитного момента - Си);

  2. парамагнитные (есть свой магнитный момент - FeS2);

  3. ферромагнитные - камасит;

  4. антиферромагнитные (скомпенсированные - гематит и некомпенсированные - магнетит).

Основные типы структур минералов. 3 способа изображения структур:

  1. В виде плотнейшей упаковки, изменяя размеры катионов и анионов. Например, галенит PbS.

  2. Вместо шаров плотной упаковки изображают только их центры, это разряжённые модели.

3. В виде тетраэдров, октаэдров и др., вырезанных из плотной упаковки анионов и заполненных катионами.

Выделяют минералы:

  1. Гомодесмические. Характеризуются структурами, в которых присутствуют связи только одного типа и они одинаковы по всем направлениям, присущим каждой из них. Атомы и ионы равномерно распределены в структуре (галит NaCI, галенит PbS, флюорит CaF2 - ионная связь; сфалерит ZnS, алмаз С - ковалентная связь).

  2. Гетеродесмические. Характеризуются тем, что в разных частях и по разным направлениям связи в них неодинаковые. Наблюдаются обособления групп атомов.

Островные - обособленные группы атомов (радикалы), связи внутри прочнее, чем связи с окружающими их атомами. Ионная связь - карбонаты, сульфаты, нитраты, некоторые силикаты. Молекулярная связь - реальгар AS4S4. Кольцевые - самородная сера и берилл.

Цепочечные - наличие «бесконечных» групп атомов, расположенных в виде цепочки с ковалентной связью внутри цепочек и ионной между ними. Линейная направленность. Ионная связь - пироксены, ковалентная связь - киноварь. Одиночные и сдвоенные цепочки - ленточные: ионная связь - амфиболы, гетит FeO(OH), ковалентная связь - антимонит SD2S3.

Слоистые - наличие группировок атомов, составляющие бесконечные слои, внутри которых связи одни, а между слоями - другие. Двумерное распределение связей. Ионная связь - брусит Мд(ОН)2, каолинит, мусковит. Ковалентная связь - аурипигмент AS2S3. Молекулярная связь - молибденит, графит.

Каркасные - наличие трехмерного каркаса, получающегося за счет равномерного пространственного распределения ковалентной и ионной связей между атомами. Ионная связь - алюмосиликаты (ПШ).

78. Месторождения углей.

Ископаемые угли - твердая горючая осадочная порода растительного происхож­дения, в которой содержится до 50 % минеральных примесей. Среди углей с учетом первичного состава и процессов преобразования органического вещества выделяют несколько генетических групп: гумолиты (остатки высших растений), сапропелиты (остатки низших растений), сапрогумолиты (переходная группа).

Большинство ученых подразделяют процесс углеобразования на две фазы: гу­мификацию (торфообразование до покрытия торфа кровлей) и углефикацию. По­следняя делится на две стадии: диагенеза (преобразование торфа в бурый уголь) и метаморфизма (собственно углефикацию - эволюцию бурого угля в каменный вплоть до антрацита). В ходе метаморфизма бурого угля под воздействием време­ни, температуры и давления происходят уплотнение органической массы, потеря воды и летучих компонентов, увеличивается теплота сгорания, изменяются другие физические и физико-химические свойства углей. В общем непрерыв­ном ряду углефикации выделяются следующие стадии: буроугольная, длинно-пламенная, газовая, жирная, коксовая, антрацитовая.

Большинство пластов бурых и каменных углей образуют комплексные месторо­ждения. Кроме собственно твердого горючего ископаемого угольные пласты в том или ином количестве содержат метан, а на отдельных участках повышенные кон­центрации металлов (вплоть до промышленных содержаний).

Уголь как комплексное полезное ископаемое характеризуется наличием мине­ральных и других включений, многие из которых снижают качество углей. Мине­рально-породные включения (преимущественно обломки песчаников, алевролитов и аргиллитов из вмещающих пород) удаляются из угля при обогащении и попадают в состав золо-шлаковых отходов сжигания. По зольности различают угли малозоль­ные (менее 10 %), не требующие обогащения, умеренно зольные (10-15 %), высоко­зольные (15-30 %) и весьма высокозольные (более 30 %).

В ряде случаев золо-шлаковые отходы могут быть использованы для производ­ства аглопирита, кирпича, абразивов и других материалов, что подчеркивает ком­плексность угольных месторождений.

Важным показателем качества углей является содержание в них сернистых со­единений (пирита и др.), в особенности с точки зрения экологических последствий их сжигания. По этому признаку выделяются высокосернистые угли (3-5 %) при­уроченные преимущественно к внутриконтинентальным бассейнам.

Зако­номерности размещения угленосных бассейнов контролируются условиями угленакопления на терри­тории России, которые в свою очередь регулировались тектоническими и палео­географическими факторами, проявившимися в палеозойскую (карбон, пермь), мезозойскую и кайнозойскую эры.

Палеозойское угленакопление проходило в условиях паралических бассейнов, приуроченных к краевым частям древних платформ (Донецкий, Кизеловский, Куз­нецкий и Таймырский бассейны) и к обширным прогибам внутри их (Подмосков­ный и Тунгусский бассейны).

Мезозойское угленакопление приурочено в основном к орогенным впадинам подвижных областей и молодым платформам (Западно-Сибирской). Оно развито также во внутренних частях и на краевых зонах Сибирской платформы - юрско-меловой Ленский угленосный бассейн, нижне- и среднеюрские лимнические Канско-Ачинский и Иркутский бассейны. В крупных разобщенных впадинах Пристано-вого прогиба расположен Южно-Якутский бассейн.

Обширные площади юрско-мелового угленакопления развиты на Северо-Восто­ке (Зырянский бассейн), а в пределах Верхояно-Чукотской складчатой системы рас­пространены многочисленные, от крупных до мелких, прогибы с меловыми угле­носными отложениями.

Кайнозойское угленакопление развито на крайнем западе Восточно-Европей­ской платформы, по окраинам Донбасса, на Воронежском щите и герцинском Предуральском прогибе, а также на обширных площадях Западно-Сибирской пли­ты, в изолированных впадинах восточного склона Сибирской платформы, в При-саянье и Прибайкалье, в Пристановом прогибе и, наконец, в пределах Монголо-Амурской платформы (Амуро-Зейский и Среднеамурский узлы).

Угольный потенциал осадочных бассейнов России - наиболее крупный в мире. Общие перспективные ресурсы оцениваются в 4401,5 млрд т, из них большая часть расположена в районах Сибири и Дальнего Востока. Из общих ресурсов бурые угли составляют 29,75, каменные -69,8, антрациты - 0,5 %.

С угольными бассейнами России связаны значительные запасы горючих газов (метана и др.) - более 40-50 трлн м3, а также ряда металлов - урана, германия, ртути и др.

С учетом того, что зола и шлаки могут применяться для производства строи­тельных материалов, большинство угольных месторождений являются комплекс­ными (уголь, газ, металлы, стройматериалы), хотя в России, как правило, использу­ется лишь один уголь.

Несмотря на то, что минерально-сырьевая база угольной промышленности Рос­сии создавалась на протяжении многих десятилетий, потенциал разведанных в недрах запасов угля в настоящее время оценивается в 201,8 млрд т (по другим источ­никам 280,2 млрд т), что не превышает 4-5 % от прогнозных ресурсов. Из них 98,8 млрд т составляют каменные угли, в том числе 41,4 коксующиеся, и 103 бурые, з общего количества запасов 118,4 млрд т (59 %) пригодно для отработки откры­тым способом.

БИЛЕТ № 23