- •1. Представления о строении тектоносферы и Земли
- •1) Внешние:
- •2. Современные тектонические и неотектонические движения и методы
- •4. Внутренние области океанов и их строение
- •37.Основные силикаты (оливин, циркон, гранаты, высоко-глиноземистые минералы).
- •1. Группа оливина
- •2. Группа циркона
- •3.Группа граната
- •10. Геосинклинальная концепция.
- •54. Глины и глинистые минералы, классификации, практическое значение
- •5. Возраст и происхождение океанов
- •67.Скарновые месторождения
- •38. Пироксены и амфиболы.
- •13. Континентальные рифты, их строение и магматизм, активный и пассивный рифтогенез
- •39. Полевые шпаты и фельдшпатоиды.
- •7. Активные континентальные окраины, их типы и строение
- •2. Восточно-тихоокеанский (андский) тип (безостроводужный).
- •8. Вулканические островные дуги, их типы, механизм образования
- •43. Основные типы эндогенных минералообразующих процессов.
- •9. Концепция тектоники литосферных плит
- •20. Геология, основные структуры и история развития Сибирской платформы.
- •72. Экзогенные месторождения: классификация и условия образования.
- •59. Метасоматические процессы, их факторы и типы.
- •12. Стадии развития древних платформ. Осадочные формации чехла и платформенный магматизм
- •49. Факторы метаморфизма и типы метаморфических процессов
- •11. Континентальные платформы (кратоны), возраст, строение фундамента и осадочного чехла
- •3. Древние тектонические движения земной коры и методы их
- •45,46. Классификация и вещественный состав магматических горных пород.
- •24. Геология, основные структуры и история развития Северо-Атлантического пояса.
- •3)Срединные массивы (микроконтиненты) и межгорные прогибы.
- •4)Эпиорогенные рифты и котловины внутренних морей.
- •25. Геология, основные области и история развития Тихоокеанского пояса.
- •3)Срединные массивы (микроконтиненты) и межгорные прогибы.
- •4)Эпиорогенные рифты и котловины внутренних морей.
- •44. Магмы и их фазовый состав. Структура силикатных расплавов.
- •33. Оксиды и гидрооксиды.
- •14. Типы земной коры (океанический, континентальный), субокеанический, субконтинентальный
- •31.Внутреннее строение и химический состав минералов. Типы природных химических соединений.
- •3. Водосодержащие минералы.
- •28.Палеонтологические методы стратиграфии.
- •29.Эволюция органического мира.
- •40. Главные типы минеральных ассоциаций изверженных горных пород.
- •18. Главные структурные элементы земной коры
- •34.Сульфиды и их роль в рудных процессах.
- •15. Эволюция тектонических процессов в истории Земли
- •35. Классификация силикатов, взаимосвязь структуры, состава и свойств (на примере слоистых силикатов).
- •7 Подклассов в классе силикатов:
- •16. Эволюция магматизма и метаморфизма в истории Земли.
- •36. Общая характеристика силикатов и их роль в породообразовании.
- •17. Эволюция осадконакопления в истории Земли.
- •1. Эволюция горообразования.
- •2. Эволюция терригенного осадконакопления.
- •3. Эволюция хемогенного осадконакопления.
- •32. Номенклатура и систематика (классификация) минералов.
- •30. Типы и классы беспозвоночных, их краткая характеристика, роль в стратиграфии.
- •43. Основные типы эндогенных минералообразующих процессов.
- •85. Осадочные месторождения Fe, Mn, Al, их типы.
14. Типы земной коры (океанический, континентальный), субокеанический, субконтинентальный
Земная кора - самая верхняя твердая оболочка Земли. Мощность изменяется от О км (в СОХ) до 35-40 км (на платформах) и до 70-75 км (в складчатых сооружениях). Выделяют 2 типа кор: океанскую и континентальную, а также переходные типы (субокеанскую и субконтинентальную).
Океанская состоит из 3-х слоев:
а) осадочный - мощность 1 км и 0 км в СОХ;
б) базальтовый - мощность 1,5-2 км;
в) сложен полнокристаллическими породами основного и ультраосновного состава (вверху габбро, внизу - чередование габбро и перидотитов), мощность до 5 км.
Континентальная состоит также из 3-х слоев:
а) осадочный - мощность от 0 (на щитах) до 8-10 км (на синеклизах) и 10-15 км (на внутриплатформенных впадинах, в краевых и межгорных прогибах). Под осадочным слоем - консолидированная кора, которая делится на 2 слоя.
б) гранитный (гранито-гнейсовый) - мощность до 15-20 км (на платформах) и до 30км (под горными сооружениями);
в) базальтовый (гранулит-базитовый).
Субокеанская кора - переходная от континентальной к океанской. Представляет собой утоненную и переработанную континентальную кору, пронизанную дайками и силами основных пород. Формируется в условиях тектонического растяжения, мощность 15-20 км, характерна для континентальных склонов и верхней части континентального подножия.
Субконтинентальная кора - переходная от океанской к континентальной. Характерна для энсиалических вулканических дуг и связана с андезитовым вулканизмом. Мощность 20-25 км (от типично континентальной коры отличается меньшей «зрелостью» и меньшей консолидированностью).
Земная кора подстилается поверхностью Мохоровичича. Эта граница фиксируется резким скачком Vp с 7,7 км/с до 8,2 км/с.
Переход в океанах от коры к мантии представляет собой смену полосчатого комплекса (габбро+перидотиты) сплошным распространением перидотита.
31.Внутреннее строение и химический состав минералов. Типы природных химических соединений.
Выделяется 2 типа структур: 1.Изодесмические (с одинаковым типом связи); 2. Гетеродесмические (разные типы химических связей).Примеры:Островные, цепочечные, ленточные, каркасные.
Химический состав. Классификация. Выделяют 1 тип – минералы постоянного состава (простые и двойные). Характерно постоянство состава и как следствие - жесткие физические характеристики. Изображается имперической формой написания, в минералогии – конституционная. Пр. [AlSi2O6]-фельдшпатоиды, Al[Si2O6]-пироксены. 2 тип: минералы переменного состава. Их состав изменился в определнных пределах, эти пределы зависят от p,t условий. Пример: мангано-кальцит CaMn[CO3]2. 3тип: минералы – изоморфные смеси: 1.Изоморфизм - это способность элементов замещать друг друга в кристаллических структурах соединений родственного состава, не нарушая их строения.
Результат изоморфизма - изоморфные смеси и изоморфные примеси в минералах. Типы изоморфизма:
-
изовалентный (Mg+2 D Fe+2).
-
гетеровалентный (Na- D Са2+) - с сохранением количества структурных единиц и без его сохранения.
PbS - ЗРЬ+2 0 2Bi+3 (твердые растворы вычитания - изоморфизм с появлением добавочной вакансии) (дефектная структура - пирротин Fei-xS).
CaF2 - Са+2 О Y+3 (твердые растворы внедрения - появление межузельных частиц). Возможности и пределы изоморфизма определяются 3-мя причинами:
1) Свойствами самих взаимозамещаемых элементов. Из свойств элементов наиболее важное значение имеет величина радиуса, тип иона и валентность. Влияние величины радиуса иона элемента нашло отражение в законе Гримма - Гольдшмидта (способность ионов к взаимозамещению в кристаллической решетке при одинаковой валентности и типе ионов убывает с увеличением радиусов ионов). Если отношение разницы ионных радиусов выражено в процентах до 10-15 %, то изоморфизм совершенный; если отношение в пределах 15-20 %, то изоморфизм ограниченный и изоморфные смеси образуются при высоких температурах; если 25-40 %, то изоморфизм невозможен.
Ri<1>-Ri<2> до 10% - полное
х 100% до 25% - ограниченно
Ri<1) более 25 % - не возможно
При гетеровалентном изоморфизме разница должна быть не более 1.
2) Типом соединения и структурой этого соединения. Усложнение состава соединения, его структуры благоприятствует изоморфному замещению. Al+ D Fe+
AI2O3 - корунд Fe2O3 - гематит 0,п %
МдАЬСМ - шпинель FeFe2O4 - магнетит 15-20 %
Ca3Al2[SiO4]3 - гранат гроссуляр Ca3Fe2[SiO4]3 - андрадит
3) Термодинамическими параметрами. С повышением температуры изоморфные замещения происходят и при более значительной разнице ионных радиусов. С понижением температуры изоморфные смеси распадаются на составные компоненты.
(Na,K)[AISi3Oe] - натрий-калиевые шпаты,1 Na[AISi3O8] K[AISi3O8]
-
Можно предположить, что в минералообразующем расплаве не хватает элемента, который должен образовывать тот или иной минерал, тогда недостающий элемент замещается примесями, находящимися в составе расплава в избытке. Явление названо компенсированным изоморфизмом.
Ca5(F,CI,OH)[PO4]3 апатит - недостаток Са
Явление изоморфизма предполагает взаимозамещаемость атомов или ионов в кристаллической решетке. Однако есть случаи, когда один атом или ион лучше замещает другой атом или ион в его соединениях. Так Ва, РЬ лучше в ходят в минералы К, чем К в собственные минералы Ва и Pb; Mg в соединения Са, чем Са в соединения Мд. Ферсман назвал такой тип изоморфизма направленным или полярным. Он установил ряд парных элементов (каждый элемент, стоящий выше, замещается тем, который стоит под ним):
К Са Fe Ti Sc Mg
Ва Y Ge (Nb,Ta) Zn Sc
Взаимные замещения атомов и ионов при изоморфизме благодаря близости ионных радиусов не приводит к изменению структуры. Но если изоморфные замещения будут совершаться атомами и ионами разного размера в аналогичных по составу структурах, может произойти в них резкое изменение структуры, вплоть до перехода иона в другую координацию - явление морфотропии. А ряды минералов, связанные между собой морфотропными переходами, называются изоморфными рядами.
Магнезит - Мд[СОз] "^
Сидерит - Fe[CO3] тригональная сингония
Смитсонит - Zn[CO3] (координационное число 6)
Арагонит - Са[СОз] ~~^
Церуссит - РЬ[СОз] ромбическая сингония
Витерит - Ва[СОз] (координационное число 9)
Взаимозамещаемость ионов и атомов осуществляется в тех случаях, когда они строят сходные по размерам и структурам кристаллические решетки. Но случаются и такие случаи, когда атомы и ионы образуют близкие решетки, но не дают изоморфных замещений. Такое явление получило название изотипия, а минералы, принадлежащие к одинаковым структурным типам, - изоструктурными. Сущность в том, что из смешанных растворов оба минерала растут раздельно.
Твердые растворы второго рода или кристаллозоли - смесь 2-х и 3-х минералов, которые образуются одновременно вследствие близости величин Eh, pH, T и Р. Например, БЮг - горный хрусталь, кошачий глаз + гематит + гидробиотит (кошачье золото).
Изоколлоиды - один коллоидный минерал находится в другом.
(AI,Fe)4(OH)[Si40io] • (Ni,Mg)4(OH)[Si40io] • nH2O гарнерит ревденскит
бурый >ярко-изумрудно-зеленый