
- •Неонатология
- •Оцените результаты общего анализа крови.
- •3Адача 4
- •Как следует кормить этого ребенка?
- •Задание
- •Оцените результаты общего анализа крови.
- •Оцените результаты общего анализа крови.
- •Оцените результаты общего анализа крови.
- •Оцените результаты общего анализа крови.
- •Задание
- •Оцените результаты общего анализа крови. ,
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание ,
- •Задание
- •Задание
- •Болезни детей раннего возраста
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Оцените результаты общего анализа крови.
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Кардиология
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Пульмонология
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Нефрология
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Гематология
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Гастроэнтерология
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Оцените результаты общего анализа крови.
- •Задание
- •Задание
- •Оцените результаты общего анализа крови.
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •3 Адача125
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание.
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Детские инфекционные болезни
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Задание
- •Гематология
- •Гастроэнтерология
- •Эндокринология
- •Поликлиническая педиатрия
- •Детские инфекционные болезни
- •Туберкулез
Задание
-
Поставьте предварительный диагноз.
-
Какие дополнительные методы исследования необходимо провести
-
для подтверждения основного диагноза?
-
Какие исследования подтвердят сопутствующую патологию?
-
Какое значение для развития заболевания имеет перенесенная сальмонеллезная инфекция?
-
Объясните причину изменения поведения ребенка.
-
Чем объясните карпопедальный спазм у ребенка?
-
Объясните причину появления отечного синдрома.
-
Проанализируйте копрограмму.
-
Какие изменения характерны для
-
поражения поджелудочной железы?
-
Что указывает на. нарушение всасывания?
-
Назначьте диету ребенку.
-
Нужны ли жирорастворимые витамины ребенку?
-
Укажите способ ведения витамина А, витамина Е.
-
В каких случаях необходимо назначение глюкокортикоидов?
-
В какой период заболевания необходимо введение витамина D?
-
Ваш прогноз?
Задача 118
Ребенок 1,5 лег, поступил в отделение с неустойчивым стулом, беспокойством, болями в животе.
Анамнез жизни: ребенок от 2-й беременности, протекавшей с гестозом I половины, 2 срочных родов. Масса при рождении 3200 г, длина 50 см. Раннее развитие без особенностей. Вскармливание грудное до 1 года, прикорм по возрасту. Ребенок рос и развивался хорошо. В 1 год масса 10 кг, рост 75 см.
Анамнез болезни: впервые разжижение стула, вздутие живота появилось в 6 месяцев при введении в пищу каши на цельном молоке. Исключение молока и замена его на низколактозные смеси привело к быстрому улучшению состояния. 2 дня назад при попытке введения молока появилась рвота, жидкий стул, метеоризм, боли в животе. Для обследования ребенок поступил в стационар.
Семейный анамнез: сестра 5 лет и мать ребенка не «любят» молоко.
Осмотр: ребенок правильно телосложения, удовлетворительного питания. Масса тела 11 кг, рост 78 см. Кожные покровы чистые, слизистые оболочки обычной окраски. Зубы 6/6, белые. В легких пуэрильное дыхание, хрипов нет, Тоны сердца ритмичные. ЧСС !20 ударов в мин. Живот мягкий, несколько вздут, пальпация по ходу кишечника незначительно болезненна, отмечается урчание. Стул 2 раза в сутки пенистый, с кислым запахом.
Общий анализ крови:Нb - 120 г/л, Эр - 4,2х1012/л, Лейк -5,1 х109л; п/я - 2%, с/я - 33%, э - 3%, л - 52%, м - 10%, СОЭ - 3 мм/час.
Общий анализ мочи: цвет желтый; относительная плотность - 1015; Л - 2-3 в п/з; Эр - нет. .
Биохимический анализ крови: общий белок - 70 г/л, альбумины -61%, холестерин - 5,8 ммоль/л, калий - 4,8 ммоль/л, натрий - 140 ммоль/л, кальций ионизнр. --1,0 ммоль/л, глюкоза - 4,9 ммоль/л.
Кал на углеводы: реакция положительная.
гликемические кривые после нагрузки:
-
с Д-ксилозой: через 30 минут - 1,5 ммоль/л, через 60 минут - 2,5 ммоль/л, через 90 минут - 2,2 ммоль/л.
-
с глюкозой: натощак - 4,5 ммоль/л, через 30 минут - 4,8 ммоль/л, через 60 минут - 6,8 ммоль/л, через 90 минут - 5,6 ммоль/л, через 120 минут - 4,6 ммоль/л.
-
с лактозой: натощак - 4,3 ммоль/л, через 30 минут - 4,6 ммоль/л, через 60 минут-4,8 ммоль/л, через 90 минут -4,7 ммоль/л, через 120 минут - 4,4 ммоль/л.
После нагрузки с лактозой появился жидкий стул.
Копрограмма: цвет - желтый, консистенция - кашицеобразная, мышечные волокна - единичные, жирные кислоты - незначительного количества, крахмал - немного, йодофильная флора - много. Исследование кала на дисбактериоз: снижено количество кишечной палочки, увеличен процент гемолитических штаммов, резкое снижение бифидум-флоры.
УЗИ органов брюшной полости: печень - не изменена; поджелудочная железа - несколько увеличена в хвосте; паренхима обычной эхогенности, неоднородна. Желчный пузырь обычной формы, стенка не уплотнена.
Задание
Ваш диагноз.
Какие дополнительные методы исследования проводятся в настоящее время для подтверждения диагноза?
Какая диета необходима при проведении качественного анализа кала на углеводы?
Почему не «любят» молоко родственники ребенка?
Назначьте правильную диету.
При каких условиях можно кормить этого ребенка молоком?
Одинаковы ли по составу однодневный и трехдневный кефир?
Какие Вы знаете смеси, не содержащие лактозу?
Можно ли сейчас назначить ребенку имодиум?
Какие специалисты должны осмотреть ребенка?
Ваш прогноз?
Задача 119
Ребенок 1 года 2 месяцев, поступил в отделение с жалобами на отеки, уменьшение количества мочи, разжижение стула.
Анамнез жизни: ребенок от 1-й нормально протекавшей беременности, 1-х срочных родов. Масса при рождении 3300 г, длина 51 см. Закрн-1 сразу. Период новорожденное протекал гладко. Вскармливание естественное до 4 месяцев, далее - искусственное адаптированными смесями. Прикорм кашами с 5 месяцев (манная, геркулесовая на молоке). До 5 месяцев рос и развивался хорошо, в дальнейшем отмечалось некоторое ожижение стула, отставание в массе. В 1 год масса тела 8500 г.
Анамнез болезни: в возрасте 1 года перенес ОРВИ с кишечным синдромом. Заболевание было затяжным. Посевы кала на патогенную флору возбудителя не выявили. Антибактериальная терапия, биопрепараты эффекта не дали. 2 дня назад появились отеки на Осмотр: состояние тяжелое, выраженные отеки на лиц», ногах, пояснице; асцит. Кожные покровы бледные, ребенок вялый, самостоятельно не ходит, аппетит снижен. В легких пуэрильное дыхание, хрипов нет. ЧД 30 в I минуту. Тоны сердца ритмичные, приглушены. ЧСС 140 ударов в мин. Живот несколько увеличен в размерах, печень +2 см из-под реберного края, селезенка +1 см. Стул обильный, водянистый, пенистый, до 6 раз в сутки.
Общий анализ криви: Hb - 103 г/л, Эр - 3,5х1012/л, Лейк -7,6*10%; п/я - 2%, с/я - 78%, э - 2%, я - 11%, « - 7%, СОЭ - 2 мм/час.
Общий анализ мочи: цвет светло-желтый; относительная плотность -1015, реакция кислая; белок - кет, эпителий - единичный; Л - 1-3 в п/з.
Копрограмма: цвет - светло-желтый, реакция - кислая, мышечные волокна - единичные, жирные кислоты - много, крахмал - единичн.
Биохимический анализ крови: общий, белок - 36 г/л, альбумины -28%, глобулины: α1 - 6,5%, α2 - 35,5%, β- 16%, Y - 14%; калий ~ 3,2 ммоль/л, кальций ионизир. - 0,47 ммоль/л, холестерин - 2,6 ммоль/л, глюкоза - 3,6 ммоль/л, железо - 7,8 мкмоль/л.
Анализ нала на углеводы; реакция (отрицательная).
Анализ кала на плазменные белки: +++.
ЭКГ: умеренная синусовая тахикардия, выраженные обменные нарушения в миокарде с явлениями гипокалиемии.
Фиброгастродоуденоскопия: в желудке и двенадцатиперстной кишке - слизь, складки расправляются полостью. Отмечается зернистость по типу «просо»: 8 тощей кишке большое количество мутной жидкости.
Гистологическое исследование биоптатов слизистой оболочки тощей кишки: ворсинки различной длины, многие из которых с лимфоангиэктазией. Слизистая оболочка резко отечная, незначительная лимфогистиоцитарная инфильтрация.
УЗИ органов брюшной полости; печень - не увеличена, контур ровный; паренхима - мелкозернистая; поджелудочная железа - не увеличена; в брюшной полости определяется жидкость, легли кишечника расширены, наполнены жидкостью.
Задание
-
Ваш диагноз.
-
Какое значение в первых проявлениях этого заболевания имеет при корм, ОРВИ?
-
Как клинически проявляется гипопротеинемия?
-
Какие клинические проявления гипокальцнемии?
-
Как клинически проявляется гипокалиемия?
-
Укажите, какие сходства и различия в биохимическом анализе крови при нефротическом синдроме и при этом заболевании?
-
Почему при этом заболевании изменяются лимфоциты в общем анализе крови?
-
Назначьте лечение.
-
В каких случаях показано назначение кортикостероидов?
-
В консультации каких специалистов нуждается ребенок?
-
В каких случаях показано хирургическое лечение,
-
Ваш прогноз?
Зядача 120
Алеша М., 5 лет. Ребенок от 2-й беременности, протекавшей с нефропатией, 2 срочных родов, родился с массой 4000 г, рост 52 см.
Из анамнеза известно, что ребенок часто болеет острыми респираторными заболеваниями, После перенесенного стресса в течение последних 1,5 месяцев отмечалась слабость, вялость. Ребенок похудел, начал много нить и часто мочиться. На фоне заболевания гриппом состояние ребенка резко ухудшилось, появилась тошнота, переходящая в повторную рвоту, боли в животе, фруктовый запах изо рта, сонливость.
Мальчик поступил в отделение интенсивной терапии в тяжелом состоянии, без сознания. Дыхание шумное (тина Куссмауля). Кожные и ахилловы рефлексы снижены. Кожные покровы сухие, тургор тканей и тонус глазных яблок снижен, черты лица заострены, выраженная гиперемия кожных покровов в области щек и скуловых дуг. Пульс учащен до 140 ударов в минуту, АД 75/40 мм рт.ст. Язык обложен белым налетом. Запах ацетона в выдыхаемом воздухе. Живот при пальпации напряжен. Мочеиспускание обильное.
Общий анализ крови: Но - 135 г/л, Эр - 4,1х1012/л, Лейк -8,5хЮ7л; нейтрофилы: п/я - 4%, с/я - 50%; э - 1%, л - 35%, м - 10%, СОЭ-10 мм/час.
Общий анализ мочи: цвет желтый, прозрачность - слабо мутная; удельный вес 1035, реакция - кислая; белок - нет, сахар - 10%, ацетон - +++.
Биохимический анализ крови: глюкоза - 28,0 ммоль/л, натрий -132,0 ммоль/л, калии - 5,0 ммоль/л, общий белок - 70,0 г/л, холестерин -5,0 ммоль/л,
КОС; pН -- 7,1; рО2- - 92 мм рт. ст.: рСО2 - 33,9 мм рт.ст.
Задание
-
Ваш предположительный диагноз?
-
Что привело к развитию данного состояния?
-
Оцените лабораторные показатели.
-
Каковы патогенетические механизмы развития данного состояния?
-
Входил ли ребенок в группу риска по данному заболеванию?
-
Как проводится инфузионная терапия у детей с данной патологией?
-
Какие лабораторные исследования необходимо проводить каждый час при проведении инфузионной терапии?
-
Какие осложнения могут возникнуть в процессе инфузионной терашш?
-
Продолжительность инфузионной терапии?
-
Нуждается ли больной в дальнейшем в гормональной терапии?
Задача 121
Ира Д., 6 лет. Девочка от 1-й беременности, протекавшей без особенностей, преждевременных родов на 37 неделе. При рождении масса JI800 г, рост 46 см. Раннее развитие без особенностей.
Из анамнеза известно, что в 5 лет перенесла сотрясение мозга. В течение последних 6 месяцев отмечается увеличение молочных желез и периодически появляющиеся кровянистые выделения из половьгх органов.
Осмотр: рост 130 см, вес 28 кг. Вторичные половые признаки: Р2, Аxo, Ma2, Me с 6 лет.
Общий анализ крови: НЬ - 130 г/л, Эр - 4,1×1012/л, Лейк -|,5хЮ9/л; нейтрофилы: п/я - 1%, с/я - 52%; з - 1%, л - 41%, м - 5%, СОЭ : 4 мм/час.
Общий анализ мочи: цвет желтый, прозрачность - хорошая; удельный ее .1015, реакция - кислая; белок - нет, сахар - нет, ацетон - отрицателен.
Биохимический анализ крови: глюкоза - 3,5 ммоль/л, натрий -140,0 ммоль/л, общий белок - 70,0 г/л, холестерин - 5,0 ммоль/л
Задание
-
Оцените физическое состояние.
-
Какому возрасту соответствует половое развитие?
-
Ваш предположительный диагноз?
-
Что могло послужить причиной развития этого заболевания?
-
Какие обследования необходимо провести для уточнения диагноза?
-
Изменяется ли костный возраст при данной патологии и каким образом?
-
Препаратом какой группы проводится лечение данной патологии?
-
Какой прогноз?
-
Нуждается ли ребенок в наблюдении гинеколога?
Задача 122
Света К., I год 8 месяцев. Девочка от 2-й беременности, 2 срочных родов. При рождении масса тела 3800 г, рост 52 см. У матери выявлено эутиреоидное увеличение щитовидной железы III степени (по Николаеву), во время беременности лечение тиреоидными гормонами не получала. Первая беременность окончилась рождением здорового ребенка.
В период новорожденности у девочки отмечалась длительная желтуха, медленная эпителизация пупочной ранки, сосала вяло. Из родильного дома выписана на 12 сутки.
На первом году жизни была склонность к запорам, плохая прибавка в весе, снижение двигательной активности, вялое сосание. Голову начала держать с 6 месяцев, сидит с 10 месяцев, не ходит.
При поступлении в стационар состояние средней тяжести. Кожине покровы бледные, сухие, тургор снижен, мышечная гипотония. Волосы редкие, сухие, ногти ломкие.
Большой родничок открыт. Аускультативно дыхание проводится во все отделы, хрипы не выслушиваются. Тоны сердца приглушены. Живот увеличен в размерах («лягушачий» в положении лежа на спине), отмечается расхождение прямых мышц живота. Печень и селезенка не увеличены.
Общий анализ крови: НЬ~ 91 г/л, Эр- 3,8x1012/л, Ц.п. - 0,85, Лейк - 9,0x10%; нейтрофилы; п/я - 3%, с/я - 31%; э - 1%, л - 57%, м - 8%, СОЭ - 7 мм/час.
Общий анализ мочи: цвет желтый, прозрачность -хорошая; удельный вес 1015, реакция - кислая; белок - нет, сахар - нет, ацетон - отрицателен.
Биохимический анализ крови: глюкоза - 4,2 ммоль/л, остаточный азот- 12,0 ммоль/л, натрий - 132,0 ммодь/л, калий - 5 ммоль/л, обший белок - 60,2 г/л, холестерин - 8,4 ммоль/л, билирубин общ. - 7,5 мкмоль/л.
Задание
-
Ваш предположительный диагноз?
-
Оцените результаты проведенных исследований.
-
Какие дополнительные обследования необходимо провести?
-
Какая причина могла привести к развитию данной патологии?
-
Какой прогноз психомоторного развития ребенка?
-
На какой день после рождения ребенка проводится лабораторный скрининг, какую патологию исключают?
-
Каково лечение анемии при данном заболевании?
-
Какой из биохимических показателей является наиболее информативным у детей с денной патологией?
-
Нуждается ли ребенок в гормональной терапии?
-
Уровень какого гормона используется для оценки адекватности заместительной терапии?
-
У врачей каких специальностей должен находиться ребенок на диспансерном наблюдении?
Задача 123
Алеша М, 9 лет. Поступил в отделение с жалобами на задержку роста. Из анамнеза известно, что ребенок от 1-й беременности, протекавшей с нефропатией и анемией, 1 срочных родов в тазовом предлежании. Родился с массой 3150 г, длиной 50 см. Раннее развитие без особенностей. С 2,5 лет родители отметили замедление темпов роста до 3 см в год.
Объективно: рост 105 см, вес 16 кг. Отметается снижение тургора тканей, перераспределение подкожно-жировой клетчатки с избыточным отложением в области груди и живота, изменение структуры волос (сухие, тонкие).
Общий анализ крови: Нb - 130 г/л, Эр - 4,2х1012/л, Лейк -5,5х1О9/л; нейтрофилы: п/я - 1%, с/я - 52%; э - 1%, л - 41%, м - 5%, СОЭ
4 мм/час.
Общий анализ мочи: цвет желтый, прозрачность - хорошая; удельный вес 1015, реакция - кислая; белок - нет, сахар - нет, ацетон - отрицацателен.
Биохимический анализ крови:глюкоза - 3,2 ммодь/л, натрий - |32,0 ммоль/л, калий - 5 ммоль/л, общий белок - 55,0 г/л, холестерин - 7,6 ммоль/л.
Гормональный профиль: СТГ натощак - 0,2 нмоль/л, СТГ после нагрузки - 1,2 нмоль/л (норма более 10 нмоль/л).