- •1. Сточные воды пром. Пред-ий, их клас-ия
- •2. Клас-ия загряз-ий св. Физ показ-ли загряз-ти св
- •3. Класс-ия загряз-ий св по видам вредности
- •4. Опред-е окисл-ти, хпк
- •5. Растворенный кислород, бпк.
- •6. Опред плотного остатка и остаток после прокаливания
- •7. Щелочность
- •8. Жесткость
- •9. Классификация загрязнений св по фазово-дисперсн. Признакам.
- •10. Клас-ция водоемов-приемников св
- •11. Расчет сброса загр-ий по взвеш.Вещ-вам
- •12. Расчет сброса загp-ий по бпКполное(l)
- •13. Расчёт сброса. Расчёт по раств-у кислороду.
- •14. Расчёт сброса в непроточные водоёмы.
- •15. Расчёт показателя разбав-я (а)и степени разбав-я (п)
- •16. Блок-сх очистки св и мех-я очистка.
- •17. Решётки и их примен-е.
- •18,19. Песколовки горизон-е
- •20. Усреднители
- •22. Устр-во и прин.Д. Вертик. Отстойников.
- •23. Устр-во и прин.Д. Тонкослойных отстойников.
- •25. Гидроциклоны и их примен-е.
- •24. Двухярусные отстойники,отстойники осветлители.
- •28. Основная стадия в очистке св. Аэробные м-ды биол-ой очистки. Осн-е понятия аэробной очистки.
- •29. Системы биол-ой аэробной очистки. Класс-я аэротенков.
- •30. Биол-ая очистка сильнозагряз-ых св. Методы аэрации.
- •32.Анаэробная очистка св.
- •31. Другие м.Аэробной биол.Очнсткн: аэротенкн-о., биофильтры.
1. Сточные воды пром. Пред-ий, их клас-ия
Хар-ка СВ. 1.По месту обр-я; 1) бытовые; 2) производ.; 3) атмосферные (ливневые). При близком обр-и бытов. и производ. СВ чистят вместе. Ливневые стоки обычно не подвергают очистке. Обязат. очистке подверг-т ливневые стоки, образ-ся на складах и нефтехранилищах. Промыш. СВ делятся на: 1) вода, образ-ся при охлажд-и каких-то ап-тов. Эта вода чаще всего подается на повтор. исп-е. Та вода, кот. сбрас-ся в водоем наз. условно чистой водой (УЧВ). Очистке УЧВ не подверг-ся. Этой воды на предпр-и обр-ся 75-80%. 2) вода, исп-ая д/ транс-ки сырья, мат-лов. В СВ сод-ся незначит. кол-во раств-ых в-в и бол. кол-во мех-их примесей. 3) вода, исп-ая д/проведения гетерофазных хим. пр-сов. СВ будет сод-ть как раств-ые загряз-ия, так и мех. прмеси. Вода подверг-ся как мех. очистке, так и др. (биология., физ-хим. м-ды очистки). 4) вода, исп-ая д/провед-я гомофазных хим. прусов. Обр-ся только раств-ые в воде загряз-ия. СВ не подвергся мех. очистке, подверг~т только биолог. и физ-хим. очистке. 2. По составу: 1) загрязненные только минер. в-вами; 2) орг-ми в-вами; 3) минер. и орг. в-вами. 3. По агрессивности. В зав. от рН: 1) неагрес-ые (рН=6,5-8,0); 2) слабоагрес. (рН=6,0-6,5-8,0 до 10); 3) агрес, (рН< 6,0- влияет на обр-е-разрпуш-е; рН>10,0)
2. Клас-ия загряз-ий св. Физ показ-ли загряз-ти св
I. Физич.: I) цветность (-интен-ть окраски воды, аналогичной по цв. природной); 2) мутность; 3) прозрачность; 4) запах (-интен-ть запаха на опред. класс в-в); 5) вкус (-хар-р вкуса: SO42 не > 500 г/л - горькая вода, СI -соленая, Н+ - кислая); 6) темп-pa (< или = 40°С). 2. Химия.: 1) индивид, в-ва и их гр-пы: фенолы, Л, раствор-ые в воде, ЭВ (терпены, смол., высш., жир. к-ты), не раствор-ые в воде, альдегиды, кетоны, эфиры; 2) обобщающие показ-ли загряз-ти (ХПК - кол-во О2 в мг, необх-го д/окис-ия орг. в-в, содер-ся в 1 л; БПК -кол-во О2 необх-го д/ окис-ия микроорг-ов, содер-ся в 1 л; рН; плотный остаток -общ. сод-е раств-ых в воде нелетучих при 100 °С орг. и неорг. в-в; остаток после прокал-ия - сод-е в воде раств-ых минер, в-в; кислот-ть; щелоч-ть; жесткость - сод-е
Ca2+, Mg2+.
3. Класс-ия загряз-ий св по видам вредности
1) Санитарно-токсилогич. Оказ-ют токсич./мутагенное дейс-е на обитателей водоема; 2) Обще-санитарная. Приводит к пр-сам, кот. измен-ют санит. сост-е водоема (уменьшение сод-я О2 в воде). Напрямую не проявл-ся, почти всегда косвенно, напр. БПК; 3) Оргно-лептические. (цветн-ть, запах, вкус). Индивид. загряз-ия в СВ облад-т всеми 3-мя видами вредности. При опр-и ПДК индивид-ых загряз-ий приним-ся тот вид вред-ти, при кот. ПДК явл. наименьшим. Этот вид вред-ти наз. лимитирующим показ-м вред-ти (ЛПВ). А СТ=0,1, ОС=1,0, ОЛ=0,05 == ЛПВ (ОЛ)
4. Опред-е окисл-ти, хпк
Окисляемость - это величина, хар-ая кол-во О2 (мг), необходимого для окисления орг-их в-в, содержащихся в 1 л волы. В качестве окислителя испол KMnO4 щелочной р-р гипохлорита калия, йодат калия и др. Наиболее полное окисление (на 95..98%) достиг-я К2Сr2О7, поэтому бихроматную окисть назыв. химическим потреблением кислорода (ХПК). Это основ м-д опред-я окисл-ти. По перманганатной окисляемости можно судить о содержании в воде «легкоокисляемых» в-в, Бихроматная окис-ть хар-ет содержание всех орг-их в-в. Поэтому по разности между ХПК и перманганатной окисляемости можно опред-ь содер-ие трудноокисляемых загрязнений. Опред-е ХПК. В кислой среде К3Сг2О7при кипячении действует как сильный окислитель {kat-сульфата серебра). Кислую среду создают, вводя серную к-ту. После окисления избыток бихромата опред-ют титрованием раствором соли Мора. По разности опред кол-во израсход-о бихромата и эквив-е кол-во кислорода, пошедшее на окисление, исходя из соот-ия 2K2Cr2O7 +3C +
Опред-е перанганатной окисл-е КМnО4 в кислой среде ведет себя как ок-ль, окисляющий орг-ие в-ва как с вводом кислорода в их струк-typy, так и с ообраз-м СО2 и Н2О. 4KMnO4 +10C+6H2SO4=2K2SO4 +4МnSО4 +6Н2О+ 5ОС2. При кипячении, По окончании р-ций в реакц-ую смесь вводят титрованый раствор щавелевой кислоты. при этом избыток КМnО4 окисляет часть этой кислоты. 4(СООН)2+ КМnО4=К+ Mn+ 8СО2+ 4H2O. Избыток шавел к-ты. эквив-ый кол-ву орг-их в-в, вступивших в р-цию с КМnО4. оттитр-ют р-ром КМnО4. По кол-ву KMnO4 пошедшего на титрование, судят об окисляемости пробы