2.1.2 Фитолитный метод.

Применение фитолитного анализа для решения вопросов генезиса и эволюции почв весьма разнообразно. Информативность метода высока при решении как общих, так и частных вопросов почвоведения, а так же при изучении истории развития отдельных почв и ландшафтов. Высокая устойчивость фитолитов (сохранность в течении миллионов лет) позволяет использовать их в качестве индикаторов эволюции биогеоценозов. Фитолиты также могут служить определенным «индикационным» показателем наличия и мощности гумусово-аккумулятивных горизонтов.

Можно выделить следующие основные направления применения фитолитного метода. Он позволяет определить:

• условия формирования почвообразовательных пород, почв;

• эволюционную направленность почвенного покрова;

• природно-климатические факторы формирования почв;

• региональные изменения климата и их связь с глобальными сменами;

• эволюцию биогеоценозов;

• растительный покров района исследования;

• антропогенное воздействие на почвы и растительный покров;

2.1.3. Озоление

Для выявления четкой морфологии и формы фитолитов используют озоление растительного материала, чтобы убрать окружающее их органическое вещество. Существуют два способа озоления – сухое и мокрое.

Мокрое озоление

При мокром озолении растительный материал кипятится в кислотах при температуре кипения около 338^ОС. Этот способ исключает так же возможность образования комплекса нерастворимых силикатов, а в случае применения H₂SO₄ и HClO₄ обеспечивает сразу же полное выделение кремнекислоты (Бобрицкая, 1958). В работе использовались смесь концентрированной H₂SO₄ и HClO₄ в соотношении 10:1.

Сухое озоление

Для сухого озоления используется муфель. Разными авторами рекомендуются различные температурные режимы: М.Г.Воронков с соавт.(1978) рекомендуют 450-900^ОС, И.С. Ермаков (1972) - 550 ^ОС, Л.А. Гришина и Е.М. Самойлова (1971) -400-500 ^ОС, М.А. Бобрицкая (1958) – до 400 ^ОС. Однако работами зарубежных авторов показано, что оптимальная температура при озолении не должна превышать 400-500 ^ОС, т.к. происходит переход аморфного кремнезема в кристобаллит, а затем и тридимит. При этом у фитолитов изменяются морфология и размеры, они, по сути, оплавляются. Сухое озоление имеет ряд недостатков, связанных с длительностью нагрева.

2.1.4. Химические методы

Определение pH_H2O. Навеску почвы, пропущенную через сито d 1 мм, массой 20 г помещали в сухую колбу (150 мл). В колбу приливали 50 мл дистиллированной воды, лишенной диоксида углерода и встряхивали в течение 10 минут. Спустя несколько минут 15-20 мл суспензии переносили в химический стакан вместимостью 50 мл. В суспензию погрузили электроды, и считали значения pH со шкалы прибора (pH meter OP 211/1, Венгрия) после их стабилизации (Аринушкина Е.В. Руководство по химическому анализу почв. Изд-во МГУ 1970. С. 285-295).

Определение гидролитической кислотности. Потенциальную (гидролитическую) кислотность определяли с помощью 1М раствора СН₃СООNa с рН 8,2 при отношении почва-раствор, равном 1:2,5 для минеральных и 1:25 или 1:150 для торфяных и других органогенных горизонтов. Гидролитическую кислотность находят по специальным таблицам, показывающим соотношение значений рН ацетатно-натриевых почвенных суспензий и величин гидролитической кислотности, выраженных числом миллимолей эквивалентов кислоты в 100 г почвы. (Воробьева Л.А. Теория и методы химического анализа почв. М.: Изд-во Моск. ун-та, 2006).

Определение подвижных фосфатов. Фосфаты извлекали из почвы 0.2 н. раствором HCl (рН 0,74) при отношении почвы к раствору 1:5, минутном взбалтывании и 15-минутном отстаивании. Фильтрат помещали в мерную колбу вместимостью 50мл, добавляли дистиллирорванную воду и реагент Б. Через 10 минут измеряли оптическую плотность. [Воробьева Л.А. Теория и методы химического анализа почв. М.: Изд-во Моск. ун-та, 2006]

Определение K₂O. K₂O извлекали из почвы 0.2 н. раствором HCl (рН 0,74) при отношении почвы к раствору 1:5. Измерения проводили на пламенном фотометре (ФПА-2).(Воробьева Л.А. Теория и методы химического анализа почв. М.: Изд-во Моск. ун-та, 2006)

Определение обменных катионов Ca²⁺, Мg²⁺. Использовали метод комплексонометрпического определения кальций-иона и магний-иона из одной пробы вытяжки который выполняется в две стадии: 1. Титруют кальций-ион в присутствии мурексида: СаИнд.⁺ + Н₂Y^{2 -}= CaY2^- + 2H⁺ + Инд^2-. 2. Титруют оставшийся в растворе магний по хромогену черному: MgИнд.^- + Н₂Y^{2 -}= MgY2^- + 2H⁺ + Инд^2-. Прежде чем определять кальций, следует качественно испытать вытяжку на его содержание. (Аринушкина Е.В. Руководство по химическому анализу почв. Изд-во МГУ 1970. С.411).

2.2. Основные типы микробиоморф