3. Хромосомные болезни человека, обусловленные изменением структуры и числа аутосом.

Трисомия по 21-ой паре хромосом или синдром Дауна. Частота встречаемости 1: 750. Цитогенетически синдром представлен простой трисомией (94% случаев), транслокационной формой и мозаицизмом (4-0, 2%). Для больных характерно уменьшенный размер черепа, плоский затылок, косоглазие, утолщенный язык, выступающий изо рта, недоразвитая нижняя челюсть. Дефекты сердечно-сосудистой системы и органов пищеварения. Характерна умственная отсталость, дебильность и идиотия. Средняя продолжительность жизни 25-36 лет.

Трисомия по 18-ой аутосоме - синдром Эдвардса. Частота 1: 7000. Так же как и при синдроме Дауна, такие дети рождаются у пожилых матерей (старше 45 лет). Фенотипические проявления: аномалии мозгового и лицевого черепа, пороки внутренних органов (сердечно-сосудистой системы, органов пищеварения). Могут выживать до года.

Трисомия по 13-ой аутосоме, синдром Патау. Частота 1: 5000 1: 7000. Ранняя смертность в течение года погибает 90% детей. Характерны пороки головного мозга и лица (волчья пасть, заячья губа), полидактилия, дефекты перегородок сердца, аномалии внутренних половых органов.

4. Хромосомные болезни человека, обусловленные изменением числа половых хромосом.

Аномалии половых хромосом чаще всего имеют вид трисомий и моносомий. Оба типа аномалий возникают при слиянии двух видов гамет - нормальной и патологической.

Механизмы представлены на схеме:

Яйцеклетки	Спермии	Зиготы	Фенотип
	в норме
х	х	хх	нормальная женщина
х	у	ху	нормальный мужчина
	при не расхождении
хх	х	ххх	Трисомия х
0	х	х0	Синдром Шерешевского-Тернера
хх	у	хху	Синдром Клайнфельтера
0	у	у0	Леталь

Из схемы видно, что причиной таких аномалий является нерасхождение хромосом либо при одном, либо двух делениях мейоза в процессе гаметогенеза у одного из родителей, или при ранних митотических делениях зиготы.

Суммарная частота хромосомных аномалий составляет 2,6 на 1000 новорожденных. Характерной особенностью является мозаицизм. Всевозможные сочетания различных клонов клеток обуславливают разные клинические симптомы.

Синдром Шерешевского-Тернера (ХО).

Частота 1:2000-1:3000. При синдроме в клетках организма отсутствует половой хроматин и имеется одна Х-хромосома. Около 95% зигот с хромосомным набором ХО погибают внутриутробно. В клетках отличается мозаицизм и потеря частей половых хромосом. У 60% больных отсутствует одна половая хромосома, у остальных - различные типы структурных перестроек Х-хромосомы. Фенотипически наблюдается низкий рост, крыловидные складки на шее, деформация ушей, уменьшенный подбородок, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, бесплодие, умственная отсталость.

Синдром трисомии Х.

Частота 1: 800-1: 1000. Женский организм с мужеподобным телосложением. Недоразвиты первичные и вторичные половые признаки. У 75% наблюдается умственная отсталость. Нарушена функция яичников, но у некоторых могут быть дети. Повышен риск заболевания шизофренией.

Синдром Клайнфелтера.

Частота 1:400-1:500. Кариотип 47, хху, 48 ххху. Высокий рост, женский тип телосложения. Снижен интелект. Нарушение сперматогенеза, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков.

Синдром ХУУ.

Своеобразная разновидность синдрома Клайнфелтера. Характерно фенотипическое проявление: высокий рост (180-185 см), агрессивное поведение и олигофрения. Низкая и средняя норма умственного развития, наблюдается бесплодие. Описан впервые в 1962 г. у фенотипически здорового мужчины.

Хромосомные перестройки.

Чаще всего встречаются делеции 5-й и 18-й аутосомы. При делеции короткого плеча 5-й хромосомы описан (1963г) синдром "кошачьего крика". Резкое недоразвитие гортани, микроцефалия, умственная отсталость, мышечная гипотания. Делеции длинного и короткого плеч 18-й хромосомы сопровождаются нарушениями строения лица.