НЕРВЫ ЦТ

основном с дефицитом: (1)

1.

витамина В1

2.

витамина В6

3.

витамина В12

4.

витамина С

5.

магния

20.Неврологические осложнения инфекционного эндокардита: (4)

1;2;3;4

ТК, ПА

1.

Ишемический инсульт

2.

Геморрагический инсульт

3.

Менингит

4.

Абсцесс головного мозга

5.

Невралгия тройничного нерва

21. При сахарном диабете чаще возникает невропатия: (2)

1;3

ТК, ПА

1.

Отводящего нерва

2.

Тройничного нерва

3.

Глазодвигательного нерва

4.

Блуждающего нерва

5.

Языкоглоточного нерва

22. Из периферических нервов при сахарном диабете чаще всего

3

ТК

страдает: (1)

1.

Малоберцовый нерв

2.

Локтевой нерв

3.

Срединный нерв

4.

Седалищный нерв

5.

Тройничный нерв

23. Для ослабления невропатической боли при диабетической

1;3;4

ТК, ПА

полиневропатии эффективны: (3)

1.

Антиконвульсанты

2.

Нестероидные противовоспалительные средства

3.

Антидепрессанты

4.

Препараты α-липоевой кислоты

5.

Кортикостероидную терапию

24. При гипогликемии: (3)

2;3;5

ТК, ПА

1.

Неврологические нарушения обычно развиваются при снижении

уровня глюкозы в крови до 4 ммоль/л

2.

Неврологические нарушения обычно развиваются при снижении

уровня глюкозы в крови до 2 ммоль/л

3.

Возникает тремор

4.

Возникает интенсивная головная боль

5.

Возникает сонливость

25. Для гипертиреоза характерны: (2)

2;3

ТК, ПА

1.

Тремор покоя

2.

Постуральный тремор

3.

Раздражительность

4.

Парез отводящего нерва

5.

Конфабуляции

26. Для гипертиреоза не характерны: (3)

1;3;4

ТК

1.

Тремор покоя

2.

Постуральный тремор

3.

Невралгия тройничного нерва

4.

Тазовые расстройства

5.

Раздражительность

27. При тиреотоксической офтальмопатии наблюдаются: (3)

1;3;4

ТК, ПА

1.

Экзофтальм

2.

Энофтальм

3.

Боль в глазах

4.

Хемоз

5.

Выпадение полей зрения

28. Для тиреотоксической офтальмопатии не характерны: (3)

2;3;4

ТК

1.

экзофтальм

2.

энофтальм

3.

выпадение полей зрения

4.

«трубчатое зрение»

5.

хемоз

29. Миопатический синдром при гипертиреозе проявляется: (2)

1;4

ТК

1.

вовлечением мышц плечевого и тазового пояса

2.

вовлечением дистальных отделов конечностей

3.

утратой сухожильных рефлексов

4.

вовлечением бульбарной мускулатуры

5.

значительным снижением скорости проведения по двигательным

волокнам периферических нервов

30. Для тиреотоксического гипокалиемического паралича характерны:

2;3;5

ТК

(3)

1.

Постепенное развитие мышечной слабости

2.

Острое развитие мышечной слабости

3.

Длительность от нескольких часов до суток

4.

Длительность несколько минут

5.

Провокация физическими перегрузками

31. Приступы тиреотоксического гипокалиемического паралича: (3)

1;3;4

ТК

1.

могут длиться от нескольких часов до суток

2.

при достижении эутиреоидного состояния не проходят

3.

ослабевают на фоне приема пропранолола

4.

купируются пероральным приемом калия

5.

купируются в/в введением магнезии

32. Врожденный гипотиреоз проявляется: (3)

1;2;4

ТК

1.

Олигофренией

2.

Экстрапирамидными расстройствами

3.

Слепотой

4.

Глухотой

5.

Сенситивной атаксией

33. У больных гипотиреозом часто наблюдаются: (2)

1;3

ТК, ПА

1.

Повышенная сонливость

2.

Постуральный тремор

3.

Синдром сонных апноэ

4.

Битемпоральная гемианопсия

5.

Биназальная гемианопсия

34. Для больных гипотиреозом характерны: (2)

2;4

ТК, ПА

1.

оживление сухожильных рефлексов

2.

снижение сухожильных рефлексов

3.

атрофия языка

4.

крампи

5.

поражение отводящего нерва

35. Для больных гипотиреозом не характерны: (2)

3;5

ТК

1.

Боли в мышцах

2.

Крампи

3.

Симптом Бабинского

4.

Макроглоссия

5.

Моторная афазия

36. При гиперпаратиреозе часто наблюдается: (1)

1

ТК

1.

Выраженная мышечная слабость

2.

Крампи

3.

Мозжечковая атаксия

4.

Глазодвигательные расстройства

5.

Тазовые расстройства

37. Симптомы повышения нервно-мышечной передачи при

1;4

ТК, ПА

гипопаратиреозе: (2)

1.

Хвостека

2.

Россолимо

3.

Вебера

4.

Труссо

5.

Кернига

38.Симптом Хвостека - это: (1)

2

ТК, ПА

1.

вытягивание губ трубочкой при постукивании молоточком по

верхней губе

2.

сокращение мыщц лица при перкуссии в области выхода лицевого

нерва

3.

болевая гримаса при легком постукивании молоточком по скуловой

кости

4.

сокращение подбородочной мышцы при штриховом раздражении

ладони

5.

неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз

39. Симптом Труссо характерен для: (2)

2;3

ТК, ПА

1.

гиперпаратиреоза

2.

гипопаратиреоз

3.

гипервентиляционного синдрома

4.

гипогликемии

5.

гипергликемии

40. В пожилом и старческом возрасте во всех неясных случаях

3

ТК

энцефалопатии и невропатии необходимо исследовать содержание в

крови: (1)

1.

Витамина В1

2.

Витамина В6

3.

Витамина В12

4.

Витамина С

5.

Витамина D

41. При полицитемии развиваются: (2)

3;4

ТК

1.

полиневропатия

2.

краниальная мононевропатия

3.

ишемический инсульт

4.

геморрагический инсульт

5.

вестибулярное головокружение

42. Поражения нервной системы при отравлении свинцом: (2)

1;2

ТК, ПА

1.

полиневропатия

2.

эпилептические припадки

3.

снижение слуха

4.

снижение зрения

5.

тики

43. Неврологические осложнения при использовании аминогликозидов:

1;2;4

ТК, ПА

(3)

1.

Головокружение

2.

Снижение слуха

3.

Снижение зрения

4.

Миастенический синдром

5.

Дизартрия

44. Развитие полиневропатии возможно при использовании: (2)

1;2

ТК

1.

изониазида

2.

винкристина

3.

амитриптилина

4.

бромокриптина

5.

нейролептиков

45. Использование трициклических антидепрессантов у пожилых людей

1;2;3;4

ТК

может осложниться: (4)

1.

ортостатической гипотензией

2.

атриовентрикулярной блокадой

3.

задержкой мочи

4.

нарушением зрения

5.

снижением слуха

46. Для дефицита витамина В12 характерна атаксия: (1)

2

ТК, ПА

1.

мозжечковая

2.

сенситивная

3.

вестибулярная

4.

лобная

5.

психогенная

47. Астериксис («порхающий» тремор рук) встречается при: (1)

2

ТК, ПА

1.

дисциркуляторной энцефалопатии

2.

печеночной энцефалопатии

3.

дегенерации мозжечка

4.

поражении пучков Голля

5.

поражении пучков Бурдаха

48. Лечение больных с уремической энцефалопатией: (2)

3;4

ТК, ПА

1.

пирацетам

2.

церебролизин

3.

гемодиализ

4.

трансплантация почки

5.

препараты Гингко Билоба

49. К побочным эффектам применения антипсихотических средств

1;3

ТК

(нейролептиков) не относятся: (2)

1.

эпилептические припадки

2.

оромандибулярная дистония

3.

полиневропатия

4.

акатизия

5.

лекарственный паркинсонизм

50. Развитие полиневропатии не характерно для использования: (3)

2;4;5

ТК

1.

винкристина

2.

нестероидных противовоспалительных средств

3.

изониазида

4.

аминогликозидов

5.

препаратов леводопы

51. При аноксической энцефалопатии могут наблюдаться: (4)

1;2;3;5

ТК

1.

миоклонус

2.

хореоатетоз

3.

паркинсонизм

4.

тики

5.

дистония

52. В лечении печеночной энцефалопатии не эффективны: (3)

2;4;5

ТК

1.

безбелковая диета

2.

пирацетам

3.

лактулоза

4.

церебролизин

5.

нейролептики

53. Для тиреотоксической офтальмопатии не характерны: (3)

2;4;5

ТК

1.

Экзофтальм

2.

Синдром Горнера

3.

Боль в глазах

4.

Симптом Хвостека

5.

Выпадение полей зрения

54. Для врожденного гипотиреоза не характерны: (2)

2;3

ТК

1.

Глухота

2.

Слепота

3.

Сенситивная атаксия

4.

Олигофрения

5.

Экстрапирамидные расстройства

55. Для отравления свинцом не характерны: (4)

1;3;4;5

ТК

1.

Ортостатическая гипотензия

2.

Эпилептические припадки

3.

Снижение слуха

4.

Снижение зрения

5.

Галлюцинации

56. При использовании аминогликозидов НЕхарактерны: (3)

3;4;5

ТК, ПА

1.

головокружение

2.

снижение слуха

3.

снижение зрения

4.

дисфагия

5.

дизартрия

57. При использовании трициклических антидепрессантов у пожилых не

3;5

ТК

характерны: (2)

1.

ортостатическая гипотензия

2.

атриовентрикулярная блокада

3.

ночной энурез

4.

нарушение зрения

5.

снижение слуха

58. При лечении больных с уремической энцефалопатией

1;2;4;5

ТК, ПА

НЕэффективны: (4)

1.

пирацетам

2.

винпоцетин

3.

гемодиализ

4.

кортексин

5.

мексидол

59. В12-дефицитная анемия может сопровождаться развитием: (3)

1;4;5

ТК, ПА

1.

миелопатии

2.

паркинсонизма

3.

мозжечковой атаксии

4.

полиневропатии

5.

когнитивных нарушений

60. У больных с почечной недостаточностью, находящихся на диализе

1;2

ТК, ПА

могут наблюдаться: (2)

1.

полиневропатия

2.

синдром «беспокойных ног»

3.

гемианопсия

4.

бульбарный синдром

5.

псевдобульбарный синдром

61. При уремической полиневропатии: (2)

2;3

ТК, ПА

1.

часто наблюдается «синдром перемежающейся хромоты»

2.

часто наблюдается «синдром беспокойных ног»

3.

симптоматика улучшается на фоне диализа

4.

пересадка почки не оказывает влияние на прогрессирование

симптомов

5.

часто наблюдается вестибулярное головокружение

62. Для уремической полиневропатии характерны: (3)

1,3,4

ТК

1.

синдром «беспокойных ног»

2.

оживление сухожильных рефлексов

3.

улучшение на фоне гемодиализа

4.

крампи

5.

быстрое развитие симптоматики

63. При сахарном диабете чаще всего возникает: (1)

3

ТК

1.

центральный нижний парапарез

2.

периферический нижний парапарез

3.

невропатия срединного нерва

4.

невропатия малоберцового нерва

5.

невропатия большеберцового нерва

64. Для ослабления боли при диабетической полиневропатии

3

ТК, ПА

эффективны: (1)

1.

простые анальгетики

2.

нестероидные противовоспалительные средства

3.

антиконвульсанты

4.

цианокобаламин

5.

препараты Гинкго Билоба

65. Побочные эффекты при приеме нейролептиков: (3)

1;2;5

ТК, ПА

1.

могут возникнуть непосредственно после приема препарата

2.

могут возникнуть после прекращения приема препарата

3.

чаще отмечаются при приеме атипичных нейролептиков

4.

усиливаются под действием антихолинергических препаратов

5.

ослабевают под действием антихолинергических препаратов

66. Для острой энцефалопатии Вернике характерны: (3)

1;2;3

ТК, ПА

1.

расстройство памяти

2.

глазодвигательные расстройства

3.

сонливость

4.

хореический гиперкинез

5.

моторная афазия

67. Лечение энцефалопатии Вернике: (1)

1

ТК, ПА

1.

тиамин

2.

рибофлавин

3.

витамин С

4.

пирацетам

5.

акатинола мемантин

68. Для синдрома Корсакова характерны: (3)

2;3;4

ТК, ПА

1.

нарушение памяти на отдаленные события

2.

нарушение памяти на текущие события

3.

конфабуляции

4.

псевдореминесценции

5.

эхолалия

69. Алкогольные эпилептические припадки: (2)

2;5

ТК, ПА

1.

развиваются во время алкогольного опьянения

2.

возникают в абстинентный период

3.

сопровождаются в межприступный период эпилептической

активностью на ЭЭГ

4.

часто осложняются эпилептическим статусом

5.

не требуют назначения противоэпилептических средств с целью их

профилактики

70. Лечение алкогольных когнитивных нарушений: (2)

1;2

ТК, ПА

1.

отказ от употребления алкоголя

2.

прием витамина В1

3.

церебролизин

4.

пирацетам

5.

винпоцетин

71. При острой интоксикации опиатами используют: (1)

2

ТК, ПА

1.

в/в введению глюкозы

2.

налоксон

3.

глюкокортикостероиды

4.

реланиум

5.

калимин

2;3

ТК

72. Острая алкогольная миопатия: (2)

1.

частое осложнение алкоголизма

2.

сопровождается интенсивными болями

3.

требует применения гемодиализа

4.

требует пульс-терапии преднизолоном

5.

возникает при употреблении суррогатного алкоголя

73. Наиболее частый начальный симптом гигантоклеточного артериита:

2

ТК, ПА

(1)

1.

системное головокружение

2.

головная боль

3.

несистемное головокружение

4.

потеря слуха

5.

невропатия лицевого нерва

74. Наиболее частое осложнение височного артериита: (1)

1

ТК

1.

поражение зрительного нерва

2.

поражение слухового нерва

3.

поражение тройничного нерва

4.

поражение лицевого нерва

5.

геморрагический инсульт

75. Врожденный гипотиреоз может проявляться: (2)

1;2

ТК

1.

олигофренией

2.

экстрапирамидными нарушениями

3.

сенсорной полиневропатией

4.

моторной полиневропатией

5.

двухсторонним поражением лицевых нервов

76. Астериксис («порхающий» тремор рук) характерен для: (1)

3

ТК, ПА

1.

болезни Паркинсона

2.

эссенциального тремора

3.

печеночной энцефалопатии

4.

мозжечковой атаксии

5.

отравления бензодиазепинами

77. Алкогольные эпилептические припадки: (2)

2;4

ТК, ПА

1.

обычно фокальные

2.

возникают в течение первых трех суток после прекращения

приема алкоголя

3.

проявляются комплексами пик-медленная волна на ЭЭГ

4.

в трети случаев осложняются белой горячкой

5.

чаще возникают при «пивном» алкоголизме

78. Терапия хронической боли при алкогольной полиневропатии: (2)

1;3

ТК , ПА

1.

антидепрессанты

2.

нестероидные противовоспалительные средства

3.

антиконвульсанты

4.

ноотропные препараты

5.

мочегонные препараты

79. Сенситивная атаксия может наблюдаться при: (2)

2;3

ТК, ПА

1.

дефиците витамина С

2.

дефиците витамина В12

3.

алкогольной полиневропатии

4.

миопатии Дюшена

5.

при периферической вегетативной недостаточности

80. Развитие синдрома Корсакова часто вызвано: (2)

1;3

ТК, ПА

1.

злоупотреблением алкоголем

2.

дефицитом витамина А

3.

дефицитом витамина В1

4.

дефицитом фолиевой кислоты

5.

дефицитом витамина В12

81. Конфабуляции - это: (1)

2

ТК, ПА

1.

бессмысленное повторение одного слова

2.

замещение пробелов памяти вымышленными событиями

3.

заикание

4.

зрительные галлюцинации

5.

слуховые галлюцинации

82. Алкогольная полиневропатия: (2)

2;3

ТК, ПА

1.

преимущественно выражена в руках

2.

преимущественно выражена в ногах

3.

часто сопровождается вегетативными нарушениями

4.

наблюдается только у мужчин

5.

развивается только при употреблении суррогатного алкоголя

83. Для миастенического синдрома Ламберта-Итона характерно: (1)

1

ТК

1.

мышечная слабость преимущественно в проксимальных отделах

2.

мышечная слабость преимущественно в дистальных отделах

3.

раннее вовлечение глазных мышц

4.

ранее вовлечение бульбарной мускулатуры

5.

сочетание с полиневропатией нижних конечностей

84. Дефицит витамина В1 (тиамина) может вызывать: (4)

1;2;3;4

ТК, ПА

1.

невропатию

2.

энцефалопатию Вернике-Корсакова

3.

мозжечковую атаксию

4.

алиментарную амблиопию

5.

сенситивную атаксию

85. Поражения центральной нервной системы при системной красной

1;2;3

ТК

волчанке наиболее часто проявляются: (3)

1.

когнитивными расстройствами

2.

инсультом

3.

психотическими нарушениями

4.

прогрессируюшей афазией

5.

гемибализмом

86. Ведущее значение в патогенезе поражения нервной системы при

1

ТК, ПА

алкоголизме имеет дефицит витамина (1):

1)

В1,

2)

В6,

3)

В12,

4)

С,

5)

Е.

87. Для алкогольной полиневропатии характерны (3):

1,3,5

ТК, ПА

1)

боли и парестезии в ногах,

2)

симптом «беспокойных ног»,

3)

утрата ахилловых рефлексов,

4)

появление симптома Бабинского,

5)

вегетативно-трофические нарушения в ногах.

88. Лечение алкогольной полиневропатии (2):

2,3

ТК, ПА

1)

пирацетам (ноотропил),

2)

тиамин,

3)

богатое витаминами питание,

4)

цитиколин

5)

винпоцетин (кавинтон).

89. Для мозжечковой алкогольной дегенерации характерны (3):

1,3,4

ТК

2)

скандированная речь,

3)

корсаковский синдром,

4)

интенционный тремор в конечностях,

146)

мышечная гипотония в конечностях,

5)

сенситивная атаксия.

90-. Для энцефалопатии Гайе-Вернике характерны (3):

1,2,5

ТК

5)

продромальный период с болями в животе, рвотами и поносами,

6)

глазодвигательные расстройства,

7)

сенсорная афазия,

147)

амнестическая афазия,

5)

психотические расстройства (галлюцинации).

91. Корсаковский синдром при алкоголизме (2):

1,2

ТК, ПА

8)

часто возникает после перенесенной энцефалопатии Гайе-Вернике,

9)

проявляется нарушением памяти на текущие события,

10) возникает преимущественно у женщин,

148)

требует неотложной госпитализации в психиатрическую

больницу,

7) обычно регрессирует полностью при адекватном лечении.

92. Эпилептические припадки вследствие алкоголизма (2):

2,3

ТК, ПА

11) обычно возникают через неделю после прекращения приема алкоголя,

12) проявляются большими судорожными припадками,

13) почти в трети случаев могут осложниться развитием белой горячки,

149)

сопровождаются появлением острых волн на ЭЭГ вне

припадка,

5)

для профилактики требуют регулярного (не менее 3 лет) приема

противоэпилептических средств

93. Наиболее частое поражение нервной системы при сахарном диабете

1

ТК

(1):

14)

дистальная сенсорная полиневропатия,

15)

невропатия отводящего нерва,

16)

невропатия глазодвигательного нерва,

150)

невропатия малоберцового нерва,

5) проксимальная амиотрофия.

94.

Для дистальной сенсорной полиневропатии при сахарном диабете

1,4

ТК, ПА

характерны (2):

17)

боли и парестезии в ногах,

18)

парезы с преобладанием в проксимальных отделах конечностей,

19)

оживление сухожильных рефлексов,

151)

утрата чувствительности по типу «носков»,

5) истинный астереогноз.

95. Поражение глазодвигательного нерва при сахарном диабете (2):

3,4

ТК, ПА

20)

возникает как осложнение инсулинотерапии,

21)

обычно двустороннее,

22)

связывается с ишемией нерва,

152)

обычно не приводит к утрате реакций зрачков на свет,

5) регрессирует при терапии инсулином.

96. Поражение отводящего нерва при сахарном диабете (2):

2,5

ТК, ПА

23)

возникает только при втором типе сахарного диабета,

24)

обычно одностороннее,

25)

часто сочетается с проксимальной амиотрофией,

153)

сопровождается повышением содержания белка в ликворе,

5) нередко регрессирует без лечения.

97. Лечение диабетической полиневропатии (1):

2

ТК, ПА

26)

аскорбиновая кислота,

27)

альфа-липоевая кислота,

28)

ацетилсалициловая кислота,

154)

витамин В12,

5) никотиновая кислота.

98. Причины гипоксической энцефалопатии (3):

1,2,4

ТК, ПА

29)

остановка сердца,

30)

удушение,

31)

отравление ртутью,

155)

отравление окисью углерода,

5) отравление свинцом.

99. Печеночная энцефалопатия часто осложняет течение (1):

4

ТК, ПА

32)

гепатита А,

33)

гепатита В,

34)

гепатита С,

156)

цирроза печени,

8)

гепатоцеребральной дистрофии.

100. Для печеночной энцефалопатии характерны (3):

1,3,4

ТК, ПА

35)

феномен «включения-выключения» сознания,

36)

корсаковский синдром,

37)

«порхающий» тремор (астериксис),

157)

снижение памяти и других когнитивных функций,

5) анизокория.

101. Для уремической энцефалопатии характерны (4):

1,2,3,5

ТК, ПА

38)

снижение памяти и других когнитивных функций,

39)

эпилептические припадки,

40)

дизартрия,

158)

паркинсонизм,

5) зрительные галлюцинации.

102. Лечение уремической энцефалопатии (2):

3,5

ТК, ПА

41)

пирацетам,