Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
30
Добавлен:
15.09.2017
Размер:
74.7 Кб
Скачать

Нейропептидная терапия при атрофии зрительного нерва у детей

Д.м.н., проф. М.Р. ГУСЕВА

Neuropeptides in the treatment of optic nerve atrophy in children

M.R. GUSEVA

Кафедра офтальмологии педиатрического факультета Российского государственного медицинского университета, Москва

Цель исследования состояла в изучении терапевтического действия нейропептидного препарата — церебролизина при частичной атрофии зрительного нерва у детей. Лечили 646 детей в возрасте от 8 нед до 18 лет. Церебролизин вводили внутримышечно из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела в сутки и ретробульбарно в дозе 0,3—0,5 мл; при введении препарата для лечения заднего отрезка глаза использовалась ирригационная система. Длительность лечения была 10—15 дней. Установлено положительное действие препарата, особенно с последующим дополнительным применением электростимуляции зрительного нерва. Отмечены особенности действия церебролизина в зависимости от исходной остроты зрения и этиологии заболевания.

Ключевые слова: детская офтальмология, атрофия зрительного нерва, нейропептидная терапия, церебролизин.

The study aimed at investigating the therapeutic effect of the cerebrolysin on partial optic nerve atrophy in children. Six hundreds and forty-six children aged from 8 weeks to 18 years have been studied. Cerebrolysin was injected intramuscularly in dose 0,1ml per 1 kg of body mass daily and retrobulbar in dose 0,3—0,5 ml; an irrigation system was used to treat a posterior segment of the eye. The illness duration was 10—15 days. The positive effect of the drug, in particular with the following optic nerve stimulation, has been shown. Peculiarities of action of cerebrolysin depending on the initial vision acuity and etiology of disease are emphasized.

Key words: children ophthalmology, optic nerve atrophy, neuropeptide therapy, cerebrolysin.

Сложность и многокомпонентность нарушений метаболизма нервной ткани при офтальмоневрологических заболеваниях, а также невозможность экстраполировать полученные в экспериментальных исследованиях результаты в клиническую практику обусловливают наличие разных взглядов на применение нейропротективной и метаболически активной терапии в клинической нейроофтальмологии. Это делает необходимым уточнение практических аспектов офтальмоневрологической фармакотерапии.

Среди органических поражений зрительного анализатора у детей разного возраста (от 1 мес до 18 лет) особую социальную значимость имеют поражения сетчатки и зрительного нерва. По данным Е.С. Либман [11, 12], заболевания зрительного нерва являются одной из основных причин слепоты и слабовидения у детей, составляя от 14,4 до 23,0% нарушений зрения у детей в экономически развитых странах. В настоящее время главной причиной инвалидности по зрению является атрофия зрительного нерва. Она диагностируется у 21% слепых, 30% из которых

— молодые люди. Инвалидами по зрению с детства признаны 43% пациентов, в том числе 28% вследствие врожденных заболеваний зрительного нерва. Среди детей, прошедших лечение в отделении офтальмологии Морозовской детской клинической больницы, больные с частичной атрофией зрительного нерва составили 7—9%, а среди обратившихся в детскую глазную консультативную поликлинику Москвы — 3,3%.

Среди заболеваний зрительного нерва в 30—40% случаев встречаются оптические невриты разной этиологии.

© М.Р. Гусева, 2010

Zh Nevrol Psikhiatr Im SS Korsakova 2010;110:4:37

Патология зрительного нерва нередко связана с различными заболеваниями ЦНС врожденного и приобретенного характера на пре- и постгеникулярном уровне, что обусловливает значительные трудности в лечении и вызывает необходимость комплексной многоплановой терапии у этих пациентов. Большинство исследователей считают, что у 80% больных оптический неврит может быть дебютом и первым, а иногда и единственным проявлением рассеянного склероза. Большая частота осложнений со стороны сетчатки и зрительного нерва при эндогенных увеитах в виде отека сетчатки, папиллита, приводящих к воспалительным и дистрофическим изменениям в сетчатке и диске зрительного нерва, требуют разработки эффективных методов лечения, в первую очередь направленных на улучшение метаболизма и кровообращения в сетчатке и зрительном нерве, стимулирование жизнедеятельности сохранившихся или находящихся в состоянии парабиоза нервных волокон.

В последние годы применение препаратов, влияющих на метаболизм, рассматривается как наиболее перспективное направление в лечении острых и хронических нарушений мозгового кровообращения, расстройств кровообращения зрительного нерва и сетчатки, посттравматических изменений, поствоспалительных, демиелинизирующих, нейродегенеративных и других поражений этих структур. Эти препараты способны улучшать функционирование неактивных путей, спроутинг волокон сохранившихся клеток с формированием новых синапсов, реорганизацию нейрональных цепей с формированием многих систем, обеспечивающих пластические перестройки в нервной ткани, метаболическую регуляцию, нейропротекцию, функциональную нейромодуляцию и нейротрофическую активность зрительного нерва, сетчатки и других отделов зрительного анализатора.

ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ, 4, 2010

37

ЛЕЧЕНИЕ НЕРВНЫХ И ПСИХИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Вофтальмоневрологии применяется широкий спектр соответствующих препаратов: антиоксиданты, блокаторы синтеза оксида азота, препараты, подавляющие процессы перекисного окисления липидов, и др. Перспективным направлением в нейропротекции считается применение пептидных препаратов с полимодальным действием на метаболизм нервной ткани. Применение лекарственных средств, созданных на их основе, способствует восстановлению и сохранению регуляторных механизмов межклеточного взаимодействия, что проявляется восстановлением синтеза тканеспецифических белков. Пептидные биорегуляторы представляют собой комплексы полипептидов, выделенных из органов и тканей животных (обычно речь идет о веществах с молекулярной массой, не превышающей 10 кД) [17]. К таким препаратам относится церебролизин (компания ЭБЕВЕ, Австрия) — гидролизат вещества головного мозга свиньи. Водный раствор церебролизина содержит 15% различных биологически активных нейропептидов (лейэнкефалин, метэнкефалин, нейротензин, вещество Р, В-эндорфин и др.) с низким молекулярным весом и 85% свободных аминокислот (лизин, гистидин, аргинин, треонин, таурин, валин, лейцин и др.) [1, 3, 6—8]. Установлено, что именно нейропептиды оказывают основное фармакологическое действие: церебролизин Е021, обогащенный пептидами до 25%, оказывает больший клинический эффект, чем широко применяемый в клинике стандартный препарат церебролизина. Активная фракция представлена олигопептидами, молекулярная масса которых не превышает 10 000 Д. Низкомолекулярные биологически активные нейропептиды способны проникать через гематоэнцефалический барьер, оказывая непосредственное действие на нейроны. Препарат оказывает на нервную систему органоспецифическое мультимодальное действие, проявляющееся в метаболической регуляции, нейропротекции, функциональной нейромодуляции и нейротрофической активности. Важно подчеркнуть, что нейротрофическая активность церебролизина аналогична действию естественных факторов нейронального роста.

Действие церебролизина достаточно хорошо изучено, что нашло отражение во многих публикациях [1—3, 5, 6, 14, 17, 18]. Тем не менее для обоснования его применения

вдетской офтальмологии необходимо остановиться на основных особенностиях действия этого препарата.

Церебролизин ингибирует на молекулярном уровне процесс гиперактивации калпаина, который играет важную роль в патогенезе ишемического инсульта, что обусловливает увеличение числа жизнеспособных нейронов и продлевает время выживаемости последних после ишемии и гипоксии [18]. Обладая свойствами мембранопротектора, он способен регулировать кальциевый гомеостаз и уменьшать нейротоксическое действие повышенных концентраций возбуждающих аминокислот (глутамата) [2]. Церебролизин может повышать эффективность аэробного энергетического метаболизма головного мозга, улучшает внутриклеточный синтез белка в развивающемся и стареющем мозге.

Вэкспериментальных работах было показано, что церебролизин предупреждает повреждение нейронов, обусловленное токсическим действием свободного железа, что имеет большое значение при кровоизлияниях в структуры глаза и мозга. Как нейрометаболический препарат животного происхождения церебролизин содержит ши-

рокий спектр макро- и микроэлементов (Na, К, Са, Mg) и эссенциальные микроэлементы (Se, Zn, Sn, Co, Si, Fe, Cu, Mn, Cr, Li, V), что способствует лучшей концентрации препарата нейронами и оптимизирует функциональные процессы в гиппокампе и коре [4, 5]. Церебролизин является прямым донором магния, калия, фосфора, селена, цинка, кобальта, ванадия, лития с выраженными антиоксидантными свойствами. Макро- и микроэлементы, входящие в состав церебролизина, являются функциональными компонентами и стабилизаторами металлоэнзимов, нуклеиновых кислот, витаминов. Он влияет на иммунокомпетенцию организма, синтез нуклеиновых кислот, процессы транспорта заряженных частиц в цепи терминальной оксидации. Лигандная составляющая препарата более прогрессивна и способствует лучшей усвояемости и проявлению антиоксидантных эффектов. Новые данные не только об аминокислотном и нейропептидном, но и элементном составе церебролизина позволяют прогнозировать существование огромного числа возможных вариаций металлолигандного комбинирования. Так, все 24 нейропептида, составляющие 15% фракцию церебролизина, имеют Са2+- и Mg2+-зависимую регуляцию связывания и синтеза. Все известные на сегодняшний день нейропептиды способны образовывать лигандные комплексы с магнием. Так, нейропептид L-карозин связывает и транспортирует в мозг цинк и медь, а также предупреждает апоптоз нейронов, вызванный нейротоксическими концентрациями цинка и меди. Аминокислоты, входящие в состав церебролизина, могут образовывать комплексы с металлами и другими микроэлементами и в зависимости от биологических задач производить многократно замену одного элемента на другой.

Так, аминокислота гистидин, образуя хелатные соединения с металлами, обладает способностью хелатирования токсичных и избыточно накопившихся металлов в мозге и нервной ткани. Комплексирование ряда ферментов и аминокислот с цинком и магнием облегчает задачу транспортировки ферментов и аминокислот внутрь клетки и дальнейшее прохождение через внутриклеточные мембраны. В сравнительном исследовании общей активности супероксиддисмутазы среди нейропротекторов природного происхождения (церебролизин, актовегин, церебролизат) выявлено, что церебролизин проявлял наибольшую активность (556,8±42,0 Ед/мл). Таким образом, установленные антиоксидантные свойства препарата, обусловленные торможением процессов свободнорадикального окисления и перекисного окисления липидов, также обусловлены положительным влиянием на гомеостаз микроэлементов (магния, калия, селена, марганца, ванадия), обладающих антиоксидантными свойствами [3, 14].

В последние годы установлены такие качества церебролизина, как нейротрофическое влияние и модуляция активности эндогенных факторов роста, его взаимодействие с системами нейропептидов и нейромедиаторов, повышение экспрессии гена транспортера глюкозы через гематоэнцефалический барьер и, таким образом, увеличение ее транспорта к головному мозгу и нервным тканям в условиях ишемии, ингибирование кальцийзависимых протеаз, в том числе кальпаина, и увеличение экспрессии микротубулярного кислого протеина 2, что обусловливает защитное действие препарата на цитоскелет нейронов; снижение продукции интерлейкина-1В и других провоспалительных цитокинов, что влияет на выраженность

38

ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ, 4, 2010

ТЕРАПИЯ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА

местной воспалительной реакции и нарушения микроциркуляции и гематоэнцефалического и офтальмического барьеров [16, 18].

Вэкспериментах с ишемией мозга у животных и на клеточной культуре нейронов было установлено, что церебролизин усиливает регенеративные процессы, при этом его действие аналогично механизму действия факторов роста. Кроме того, церебролизин у новорожденных и очень молодых животных способствовал усилению развития головного мозга и защищал нейроны от потенциальных токсинов. Помимо влияния церебролизина на дифференциацию нервных клеток, отмечено увеличение показателей синтеза клеточных белков, усиление дифференциации корковых клеточных слоев и увеличение числа митохондрий, свободных и прикрепленных рибосом в зрелых нейронах, а также увеличение плотности секреторных гранул в гипофизе.

К сказанному можно добавить, что у церебролизина обнаружены иммуномодулирующие качества, связанные со свойствами нейропептидов В-эндорфина, лейэнкефалина, метэнкефалина, АКТГ и вазопрессина. Как известно, носителями функции иммунологической памяти являются определенные субпопуляции Т- и В-лимфоцитов. По последним данным, мембраны нейронов и лимфоцитов снабжены одинаковыми рецепторами для В-эндорфина, лейэнкефалина, метэнкефалина, АКТГ и вазопрессина, которые наряду с другими псиропептидами составляют 15% олигопептидную фракцию церебролизина. Все это указывает на участие нейропептидов в нейроиммунологическом взаимодействии, повышая устойчивость организма человека к инфекциям различного характера.

Важным качеством церебролизина является наличие

вего составе витаминов природного происхождения (тиамин, токоферол, фолиевая кислота, цианокобаламин), которые могут определять часть его фармакологической активности.

Рассмотренные свойства церебролизина дают основание ожидать, что он может оказывать положительное действие при лечении нейроофтальмологических заболеваний у детей, тем более, что опытом применения этого препарата доказана безопасность его применения. Можно указать лишь на абсолютные противопоказания к его применению — это индивидуальная непереносимость, острая почечная недостаточность и эпилептический статус. Препарат не обладает иммунореактивным действием, в связи с чем отсутствует риск развития анафилактического шока.

Целью настоящего исследования было обобщение результатов применения церебролизина в детской офтальмологии [2, 3].

Впоследние 25 лет церебролизин широко применяется в клинике детской офтальмологии педиатрического факультета Российского государственного медицинского университета при лечении патологии зрительного нерва и сетчатки различного генеза. Ниже представлены основные результаты его использования при атрофии зрительного нерва у детей.

Материал и методы

Церебролизин применялся при частичной атрофии зрительного нерва (ЧАЗН) у 646 детей (810 глаз) в возрасте от 8 нед до 18 лет в сочетании с чрескожной электростиму-

ляцией зрительного нерва [7—9]. Для исключения поражений ЦНС в этих случаях проводили у всех детей радиологические исследования и при необходимости нейросонографию.

Среди ЧАЗН чаще встречалась врожденная постгипоксическая — в 80% случаев, посттравматическая — в 9%, наследственная — в 5%, поствоспалительная и при врожденных аномалиях — в 3% случаев. У всех обследованных детей острота зрения была в пределах светоощущения — 0,3.

Церебролизин вводили внутримышечно из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела в сутки и ретробульбарно в разовой дозе по 0,3—0,5 мл. При введении препарата для лечения заднего отрезка глаза использовали ирригационную систему [10, 13, 15]. Преимуществом использования ирригационной системы для введения лекарственного средства в теноново и ретробульбарное пространство является возможность безболезненного многократного введения препарата к зрительному нерву и сетчатке. При этом создается более высокая и постоянная концентрация лекарственного вещества при минимальном объеме вводимого препарата — по 0,3—0,5 мл 6 раз в день. Продолжительность лечения была 10—15 дней.

Результаты и обсуждение

Анализ динамики зрительных функций через 2 нед от начала лечения показал, что наилучшие результаты были получены при использовании интенсивных методов введения церебролизина через ирригационную систему к зрительному нерву: положительный эффект наблюдался в 67,4% случаев, причем особенно высокий при введении церебролизина в теноново пространство — 71,8%. Градиент повышения остроты зрения составил 1,36 и 1,62 соответственно.

У пациентов, получавших через ирригационную систему только церебролизин (6 раз в сутки), положительный результат получен в 70% случаев, градиент повышения остроты зрения составил 1,46. Значительно меньший эффект был получен при ретробульбарных инъекциях препарата: улучшение достигнуто в 41,5% случаев, градиент повышения остроты зрения составил 1,24. Очень важным является факт повышения остроты зрения у больных, получающих церебролизин через ирригационную систему, с 5-го дня интенсивной терапии, достигавшего максимума на 10-й день лечения.

Учитывая высокий терапевтический эффект церебролизина, результаты лечения были подвергнуты детальному анализу с применением метода зрительных вызванных потенциалов (ЗВП), изменений поля зрения, с учетом исходной остроты зрения и этиологии ЧАЗН.

Наилучшие результаты были получены у больных с исходной остротой зрения от 0,1 до 0,3. Положительная динамика имелась в 83,8% случаев. Несколько меньший эффект лечения наблюдался при остроте зрения от 0,01 до 0,09 в 74,5% случаев. Самые низкие результаты были получены у детей с правильной проекцией света — 0,009; положительная динамика наблюдалась только в 30% случаев. Следует отметить, что у детей с исходной остротой зрения на уровне светоощущения предметное зрение не появилось ни в одном случае. У детей с остротой зрения 0,1—0,3 при анализе амплитудно-временных характеристик компонента P100 ЗВП на гомогенное поле и шахмат-

ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ, 4, 2010

39

ЛЕЧЕНИЕ НЕРВНЫХ И ПСИХИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

 

ные поля с ячейками разного размера выявлена общая

глиозных клеток сетчатки и их аксонов (волокон зритель-

тенденция к увеличению амплитуды и снижению латент-

ного нерва) для использования последующей электрости-

ности. Изменения амплитуды и латентности по сравне-

муляции (об этом свидетельствует, в частности, снижение

нию с исходными данными были достоверными (р<0,05).

электростимуляции порога чувствительности нервных

При остроте зрения 0,01—0,09 пиковая латентность компо-

клеток и величины их мембранных потенциалов). Было

нента P100 имела неярко выраженную тенденцию к сниже-

установлено, что это значительно повышает эффектив-

нию, изменения после лечения не носили достоверного

ность ее использования.

характера, кроме шахматных полей с размерами ячеек 30

В результате электростимуляции зрительного нерва

мин и 15 мин, когда появился ответ на них, ранее не реги-

после терапии с применением церебролизина через ирри-

стрирующийся. Изменения амплитуды в сторону компо-

гационную систему отмечается выраженная положитель-

нента P100, выражающиеся в ее увеличении, происходили

ная динамика клинико-электрофизиологических показа-

постепенно и носили достоверный характер. У детей с са-

телей у больных с ЧАЗН. Положительная динамика пока-

мой низкой остротой зрения, у которых ЗВП регистрирова-

зателей ЗВП получена в 79,3% случаев, острота зрения

лись только на вспышку, отмечалась незначительная поло-

повысилась у 72,7% больных, поле зрения увеличилось в

жительная динамика латентности и амплитуды при лече-

66,6% случаев.

нии, однако достоверных изменений получено не было.

Таким образом, введение церебролизина через ирри-

При исследовании контрастной чувствительности у

гационную систему в ретробульбарное пространство в чи-

детей с остротой зрения 0,05—0,3 достоверное улучшение

стом виде и в комплексе с препаратами, улучшающими

имелось в диапазоне низких и средних пространственных

микроциркуляцию в области сетчатки и зрительного не-

частот, достигая частоты 7,1 цикл./градус.

рва, является эффективным средством лечения ЧАЗН

Что касается этиологии ЧАЗН, то наилучшие резуль-

различной этиологии у детей. Наилучшие результаты бы-

таты были получены у детей с патологией постгипоксиче-

ли получены при лечении церебролизином в комбинации

ского генеза — в 87,8% случаев. Самая низкая эффектив-

с последующей чрескожной электростимуляцией зри-

ность лечения наблюдалась при нисходящей атрофии

тельного нерва, которая вызывает дополнительное повы-

зрительных нервов в результате черепно-мозговой травмы

шение остроты зрения у больных с ЧАЗН.

и при врожденных аномалиях глазных яблок — в 37,5 и

Терапевтический эффект церебролизина зависит от

44,4% случаев соответственно. С учетом высокой эффек-

времени начала терапии — чем раньше начато лечение,

тивности церебролизина при введении его через иррига-

тем более выражен результат.

ционную систему проведено изучение действия данного

Последующее наблюдение показывает стабилизацию

препарата на функцию ганглиозных клеток сетчатки у 26

зрительных функций у большинства больных на протяже-

детей в возрасте до 9 лет.

нии года, что, вероятно, связано с активацией ганглиоз-

Функцию ганглиозных клеток сетчатки изучили ме-

ных клеток сетчатки, возможно, также со стимулирую-

тодом регистрации ПЭРГ до и после 5-дневного введения

щим действием препарата на проводимость по зрительно-

препарата к заднему полюсу глаза через катетер. Амплиту-

му пути.

да ПЭРГ в процессе лечения достоверно возросла в 1,7—

Важно подчеркнуть, что при применении цереброли-

1,8 раза при одновременном укорочении ретинокорково-

зина через ирригационную систему не наблюдалось

го времени, объективизирующего лечебное воздействие

осложнений. Напротив, применение церебролизина, ней-

церебролизина при ЧАЗН, свидетельствуя об ускорении

ротрофическая активность которого аналогична действию

проведения зрительного импульса по зрительному пути,

естественных факторов роста нейронов, ведет к сниже-

основную часть которого представляет зрительный нерв.

нию возможных осложнений, способствуя регрессу

Полученные при применении церебролизина поло-

офтальмологической очаговой симптоматики и улучше-

жительные изменения являются основой подготовки ган-

нию зрительных функций.

ЛИТЕРАТУРА

1.

Виндиш М. Церебролизин — новейшие результаты, подтверждающие

10.

Кроль Д.С., Каган Л.Г. Актуальные проблемы сосудистого тракта при

 

разностороннее действие лекарства. 3-й Международный симпозиум

 

общих заболеваниях организма. Одесса 1991; 98—99.

 

по церебролизину. М 1991; 81—86.

11.

Либман Е.С. Современные позиции клинико-социальной офтальмо-

2.

Громова О.А. Нейроиммуномодулирующие свойства церебролизина.

 

логии. Вестн офтальмол 2004; 120: 1: 10—12.

 

Международный симпозиум «Церебролизин: фармакологические

12.

Либман Е.С., Шахова Е.В., Ашибокова А.Л. Съезд офтальмологов Рос-

 

эффекты и место в клинической практике». М 2002; 4—10.

 

сии, 8-й: Тезисы докладов. М 2005; 84—85.

3.

Громова О.А., Красных Л.М., Гусев Е.И., Никонов А.А. Витаминная ак-

13.

Нестеров А.П., Басинский С.Н. Новый метод введения лекарственных

 

тивность церебролизина. Журн неврол и психиат 2005; 5: 50—53.

 

препаратов в задний отдел тенонова пространства. Офтальмохирур-

4.

Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М 2001; 396.

 

гия 1991; 4: 56—59.

5.Гусев Е.И., Никифоров А.С., Гехт А.Б. Лекарственные средства в не14. Ребров В.Г., Громова О.А. Витамины и микроэлементы. М: Алев-В

врологической практике. М 2003.

2003.

6.Гусева М.Р., Дубовская Л.А. Международный симпозиум «Цереброли15. Сидоренко Е.И., Гусева М.Р., Дубовская Л.А. Церебролизин в лечении

зин: фармакологические эффекты и место в клинической практике».

частичной атрофии зрительного нерва у детей. Журн неврол и психи-

М 2002; 126—136.

ат 1995; 95: 3: 51—54.

7.Гусева М.Р., Дубовская Л.А. Применение церебролизина при заболе16. Скворцова В.И. Механизмы повреждающего действия церебральной

ваниях зрительного нерва у детей. Офтальмология 2004; 1: 4: 44—49.

8.Гусева М.Р., Дубовская Л.А. Эффективность применения церебролизина при заболеваниях зрительного нерва у детей разного возраста. Вестн офтальмол 2005; 3: 17—20.

9.Гусева М.Р., Дубовская Л.А. Метаболически активные и нейропротекторные препараты в лечении офтальмологической патологии. Рос педиат офтальмол 2007; 3: 49—54.

ишемии и новые терапевтические стратегии. Журн неврол и психиат. Инсульт 2003; 9: 20—22.

17.Хавинсон В.X., Трофимова С.В. Пептидные биорегуляторы в офтальмологии. Ст-Петербург 2004; 48.

18.Церебролизин. Австрия 1992; 83.

40

ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ, 4, 2010

Соседние файлы в папке 2010