- •Вариант 1.
- •1. Что, вероятнее всего, может привести к дисплазии?
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •6.Назовите клетки экзоцитирующе фно (фактор некроза опухолей):
- •7.Опухолевая клетка является “ловушкой”:
- •8. Признаками клеточной трансформации в культуре являются следующие:
- •9. Назовите основные механизмы противоопухолевой защиты:
- •10. К механизмам устраняющим действие химических канцерогенов относятся:
Вариант 5
1. Перечислите теории онкогенеза:
а) вирусологическая;
б) дизонто-генетическая;
в) имплантационная;
г) бактериологическая;
д) физико-химическая.
Ответ: 1. в,г,д; 2. а,в,г; 3. а,б,д; 4. а,б,в.
2. Укажите состояния повышенного онкологического риска:
а) острые воспалительные процессы;
б) бактериальная агрессия;
в) старение;
г) облучение организма;
д) хронические воспалительные процессы.
Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,в; 4. в,г,д.
3. Злокачественные опухоли характеризуются:
а) инфильтративным ростом;
б) метастазированием;
в) рецидивированием;
г) экспансивным ростом;
д) высокой степенью дифференцировки.
Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,в; 4.в,г,д.
4. Назовите особенности антигенных свойств малигнизированных клеток:
а) возобновляется синтез эмбриоспецифических Аг;
б) повышается синтез видо- и органоспецифических Аг и изоАг;
в) повышение синтеза гетеро Аг;
г) антигенное «упрощение» и антигенное «усложнение»;
д) синтез антигенов опухоли появляется лишь при опухолевой прогрессии.
Ответ: 1. а,б,в; 2. а,б,г; 3. а,в,г; 4. б,г,д.
5. Укажите факторы, свидетельствующие в пользу мутационной теории патогенеза опухолей:
а) наличие хромосомных аббераций у опухолевых и лейкозных клеток;
б) наличие высокораковых и высоколейкозных линий животных;
в) принципиальная неспособность опухолевой клетки нормальному развитию;
г) высокая заболеваемость лейкозом больных с некоторыми хромосомными синдромами;
д) наименьшее количество самых различных мутаций у опухолевых клеток.
Ответ: 1. а,г,д; 2. а,б,г; 3. а,б,в; 4. а,в,д;
6.Назовите клетки экзоцитирующе фно (фактор некроза опухолей):
а) эритроцит;
б) лимфоцит;
в) тканевой макрофаг;
г) эозинофил;
д) натуральный киллер.
Ответ: 1. а,в,г; 2. б,в,д; 3. б,г,д; 4.. в,г,д.
7.Опухолевая клетка является “ловушкой”:
а) белков;
б) гидроперекисей;
в) свободных радикалов;
г) глюкозы;
д) жиров.
Ответ: 1. а,г,д; 2. а,б,г; 3. а,б,в; 4. а,в,д.
8. Признаками клеточной трансформации в культуре являются следующие:
а) способность расти при низкой концентрации сыворотки;
б) рост требует достаточного количества сыворотки;
в) рост не связан с воздействием ростовых факторов;
г) рост опухолевых клеток зависит от воздействия ростовых факторов;
д) постоянно пребывают в цикле деления;
е) чередование циклов М (митоза) с циклами G0.
Ответ: 1. а,г,д; 2. а,в,г; 3. а,б,в; 4. а,в,д.
9. Назовите основные механизмы противоопухолевой защиты:
а) антиканцерогенные;
б) антимутационные;
в) антирецепторные;
г) антицеллюлярные;
д) антитрансформационные.
Ответ: 1. а,б,в; 2. а,б,г; 3. а,в,д; 4. б,г,д.
10. К механизмам устраняющим действие химических канцерогенов относятся:
а) связывание с глюкуроновой кислотой, сульфатами;
б) ингибирование с помощью интерферонов;
в) выделение с биологическими жидкостями;
г) обнаружение и разрушение Т-лимфоцитами;
д) гашение свободных радикалов антиоксидантами.
Ответ: 1. в,г,д; 2. а,в,д; 3. а,б,д; 4. а,б,в;
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
Итоговый уровень
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТКАНЕВОГО РОСТА
-
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
Вариант 4
Вариант 5
1. 2
2. 4
3. 1
4. 4
5. 4
6. 2
7. 3
8. 1
9. 3
10. 2
1. 4
2. 2
3. 4
4. 3
5. 4
6. 2
7. 4
8. 3
9. 1
10. 3
1. 1
2. 3
3. 4
4. 3
5. 2
6. 4
7. 3
8. 1
9. 1
10. 4
1. 3
2. 3
3. 2
4. 3
5. 3
6. 3
7. 4
8. 3
9. 3
10. 1
1. 3
2. 4
3. 3
4. 3
5. 2
6. 2
7. 1
8. 4
9. 2
10. 2