- •Вариант 1.
- •1. Что, вероятнее всего, может привести к дисплазии?
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •6.Назовите клетки экзоцитирующе фно (фактор некроза опухолей):
- •7.Опухолевая клетка является “ловушкой”:
- •8. Признаками клеточной трансформации в культуре являются следующие:
- •9. Назовите основные механизмы противоопухолевой защиты:
- •10. К механизмам устраняющим действие химических канцерогенов относятся:
Вариант 3
1. К гипербиотическим процессам относятся:
а) некроз ткани;
б) патологическая гипертрофия;
в) гиперплазия
г) опухолевый рост;
д) дистрофия
Ответ: 1. б,в,г; 2. а,в,д; 3. б,г,д; 4.в,г,д.
2. Укажите физические канцерогенные факторы:
а) рентгеновское излучение;
б) гамма-излучение;
в) радиоактивный йод;
г) синусоидадьные токи;
д) инфракрасное излучение.
Ответ: 1. б,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,в; 4.в,г,д.
3. Укажите основные черты мутационной концепции канцерогенеза:
а) изменение кариотипа;
б) хромосомная абберация;
в) трансформация клетки;
г) геномные мутации;
д) растормаживание онкосупрессоров.
Ответ: 1. а,в,д; 2. б,в,г; 3. а,б,в; 4.а,б,г.
4. Уничтожение опухолевых клеток в организме обуславливают?
а) макрофаги;
б) антитела;
в) Т- лимфоциты киллеры;
г) эритроциты
д) тромбоциты
Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,в; 4.в,г,д.
5. Какие свойства опухолевых клеток способствуют их метастазированию?
а) ослабление контактного торможения;
б) усиление контактного торможения;
в) увеличение продукции коллагеназы;
г) уменьшение продукции протеаз;
д) появление адгезионных молекул к различным внеклеточным структурам;
Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,в; 4.в,г,д.
6. Назовите особенности нуклеинового обмена малигнизированных клеток:
а) интенсивный синтез гистонов;
б) усиление синтеза ДНК;
в) повышение уровня анаболических ферментов нуклеинового обмена;
г) активность катаболических ферментов нуклеинового обмена увеличена;
д) снижение активности ДНК-полимера.
Ответ: 1.в,г,д; 2. а,в,г; 3. а,в,д; 4. а,б,в.
7. Назовите ферменты, иннициирующие метастазирование:
а) гиалуронидаза;
б) глюкуронидаза;
в) металлопротеиназа;
г) аланинаминотранфераза;
д) коллагеназа.
Ответ: 1.в,г,д; 2. а,в,г; 3. а,в,д; 4. а,б,в.
8. Метаболизм здоровых тканей опухоленосителя характеризуется:
а) стимуляцией гликогенолиза;
б) усилением глюконеогенеза;
в) угнетением глюконеогенеза;
г) мобилизацией триацил глицеридов;
д) ослаблением кетогенеза.
Ответ: 1. а,б,г; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,б,в.
9. К химиотерапевтическим противоопухолевым средствам относятся:
а) соединения платины;
б) соединения ртути;
в) алкалоиды барвинка розового;
г) антиметаболиты;
д) сильные кислоты.
Ответ: 1. а,в,г; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,б,в.
-
К механизмам, устраняющим действие онкогенных вирусов относятся:
а) инактивация антителами;
б) ингибирование с помощью интерферонов;
в) выделение гистамина;
г) обнаружение и разрушение Т-лимфоцитами;
д) гашение антиоксидантами.
Ответ: 1. в,г,д; 2. а,в,д; 3. а,б,д; 4. а,б,г.
Патофизиология тканевого роста (итоговый уровень)
Вариант 4
1. Укажите общие стадии онкогенеза:
а) превращение протоонкогенов в активные клеточные онкогены;
б) экспрессия активных клеточных онкогенов;
в) трансформация нормальной клетки в опухолевую;
г) супрессия активных клеточных онкогенов;
д) экспрессия протоонкогенов.
Ответ: 1. а,г,д; 2. а,в,г; 3. а,б,в; 4. а,в,д.
2. Злокачественные опухоли характеризуются:
а) экспансивным ростом;
б) быстрым формированием опухолевого узла;
в) высокой степенью дифференцировки;
г) метастазированием;
д) рецидивированием.
Ответ: 1. б,в,г; 2. а,в,д; 3. б,г,д; 4. в,г,д.
3. Укажите неиммуногенные антицеллюлярные механизмы уничтожения опухолевых клеток:
а) Т- киллеры;
б) аллогенное торможение;
в) кейлонное ингибирование;
г) лаброцитоз;
д) антитела
Ответ: 1. а,б,в; 2. б,в,г; 3. а,в,д; 4.б,г,д.
4. Укажите какие из перечисленных путей могут обеспечить перенос опухолевых клеток с развитием метастазирования:
а) лимфогенный;
б) гематогенный;
в) урогенный;
г) синаптический;
д) имплантационный.
Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,д; 3. а,б,д; 4.в,г,д.
5. Укажите стадии гематогенных метастазов:
а) интравазия;
б) клеточной эмболии;
в) стадия торможения фагоцитоза;
г) размножения;
д) экстравазия.
Ответ: 1. в,г,д; 2. а,в,г; 3. а,б,д; 4. а,б,в.
6. Значение опухолевой прогрессии заключается в следующем:
а) повышение изменчивости генотипа и фенотипа опухолевых клеток;
б) снижение изменчивости генотипа и фенотипа опухолевых клеток;
в) снижение приспособляемости опухолевых клеток;
г) увеличение приспособляемости опухолевых клеток;
д) снижение резистентности опухолевых клеток;
е) повышение резистентности опухолевых клеток
Ответ: 1. а,в,д; 2. б,в,д; 3. а,г,е; 4. б,г,е.
7. Назовите возможные общие проявления паранеопластического синдрома:
а) гематологические синдромы (геморрагии, тромбозы);
б) острые воспалительные процессы.
в) анемия;
г) гипердинамия
д) кахексия.
Ответ: 1. а,г,д; 2. а,б,г; 3. а,б,в; 4. а,в,д.
8. К эндогенным антигидроперекисным агентам, устраняющим мутагенное действие гидроперекисей на клетку относятся следующие ферменты, кроме:
а) каталаза;
б) эластаза;
в) глутатионпероксидаза;
г) коллагеназа;
д) глутатионредуктаза.
Ответ: 1. а,б,в; 2. а,в,г; 3. а,в,д; 4.в,г,д..
9. Противоопухолевая защита складывается из следующих механизмов;
а) антиканцерогенные;
б) антибиотические;
в) антицелюллярные;
г) антисептические;
д) антимутационные.
Ответ: 1. а,в,г; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,б,в.
10. К антибиотикам, применяемым в качестве химиотерапии опухолей относятся:
а) рубомицин;
б) эритромицин;
в) блеомицин;
г) митомицин;
д) гентамицин.
Ответ: 1. а,в,г; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,б,в;
Патофизиология тканевого роста (итоговый уровень)