ИД состояния обычно не имеют каких-либо характерных клинических симптомов и проявляются в виде:

- инфекционных осложнений - гематологических нарушений - желудочно-кишечных расстройств - аутоиммунных процессов

Лица с ИДС подвержены заболеваниям:

-аллергической

-аутоиммунной природы

-злокачественным новообразованиям

Классификация ИД

ИД

Первичные иммунодефициты -

иммунодефицитные состояния, в основе которых лежит генетически обусловленная неспособность организма реализовать какие-либо звенья иммунного ответа

Первичные иммунодефициты

проявляются на ранних этапах постнатального периода, наследуются по аутосомно- рецессивному

Причины врожденных иммунодефицитных синдромов и болезней:

- удвоение хромосом - точечные мутации

- дефект ферментов обмена нуклеинов кислот - генетически обусловленные нарушения

Основные типы нарушений иммунитета:

- комбинированные поражения клеточного и гуморального иммунитета, при которых имеется выраженный дефицит Т- и В-системы иммунитета - поражение В-системы иммунитета - поражение Т-системы иммунитета

Недостаточность гуморального звена

- дисгаммаглобулинемия-

избирательный дефицит иммуноглобулинов

- агамма(гипогамма)глобулинемия

(нарушение синтеза иммуноглобулинов или их ускоренный распад). В крови больных Ig