
- •ГБОУ ВПО «ТИХООКЕАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МЗ РФ
- •Главный комплекс гистосовмесгимости - ГКГС (Major Histocompatibility Complex) - участок хромосомы, образованный генетическими
- •МНС составляют гликопротеины – мембранные гликопротеиновые рецепторы, присутствующие на поверхности всех клеток организма.
- •Несовпадение этих гликопротеинов между трансплантатами и клетками реципиента приводит к развитию иммунного ответа
- •Молекулы МНС проявляют свойства антигенов, поэтому их называют антигенами
- •Размеры комплекса HLA позволяют разместить
- •Эти молекулы проявляют антигенность когда распознаются иммунной системой не собственного, а генетически иного
- •В естественной природе нет процессов трансплантации тканей отдельных особей во внутреннюю среду других
- •Зачем нужны эти гены и продукты, ими кодируемые, организмам, которым не пересаживают и
- •Гены HLA системы контролируют образование трансплантационных антигенов
- •У всех клеток данного индивида система HLA тождественна, едина и индивидуально неповторима
- •Интенсивность, продолжительность и исход иммунологического конфликта (реакции отторжения) определяются:
- •МНС-сем. Генов, кодирующих молекулы 3 классов. У чел.- это комплекс HLA, обеспечивает соматическую
- •HLA антигены I класса
- •Гены II класса - на клетках иммунной системы, макрофагах, эпителиальных клетках (презентация)
- •Расположение комплекса генов HLA на 6 хромосоме человека
- •Презентация антигенов
- •Молекулы гистосовместимости (MHC)
- •Презентация антигенов с участием MHC I
- •Лизис ВИЧ-инфицированных клеток
- •Установлена зависимость:
- •Аллельный полиморфизм HLA
- •«вредные» аллели
- •Иммуногенетика ВИЧ-инфекции: «полезные» и «вредные» аллели
- •ИД состояния обычно не имеют каких-либо характерных клинических симптомов и проявляются в виде:
- •Лица с ИДС подвержены заболеваниям:
- •Классификация ИД
- •Первичные иммунодефициты -
- •Первичные иммунодефициты
- •Причины врожденных иммунодефицитных синдромов и болезней:
- •Основные типы нарушений иммунитета:
- •Недостаточность гуморального звена
- •дисгаммаглобулинемия
- •Недостаточность клеточного иммунитета
- •Недостаточность клеточного иммунитета
- •Нарушен иммунитет: - противовирусный - противогрибковый
- •Комбинированные ИД---
- •дефицит системы фагоцитов--
- •Недостаточность фагоцитоза обусловлена:
- •Лечение
- •генотерапия – введение аутологичных клеток
- •Вторичный иммунодефицит - нарушение иммунитета, возникающие в результате соматических и других болезней, прочих
- •особенности ВИД
- •Классификация ВИД (Мешкова Р.Я. С соавт.)
- •По уровню поломки
- •По степени тяжести
- •По распространенности
- •Причины развития ВИД
- •Причины развития ВИД
- •Признаки ИД
- •Признаки ИД
- •Первичные клеточные мишени ВИЧ-1 - клетки иммунной системы, имеющие CD4- рецептор ----
- •Резервуары ВИЧ-инфекции
- •Благодарю за внимание
- •Благодарю за внимание

Гены HLA системы контролируют образование трансплантационных антигенов 

Наибольшее их количество представлено на

У всех клеток данного индивида система HLA тождественна, едина и индивидуально неповторима

Интенсивность, продолжительность и исход иммунологического конфликта (реакции отторжения) определяются:
- системой антигенных различий между донором и реципиентом - уровнем иммунной реактивности реципиента
– характером трансплантата - наличием в нем лимфоидной ткани
- удельным содержанием антигенов


МНС-сем. Генов, кодирующих молекулы 3 классов. У чел.- это комплекс HLA, обеспечивает соматическую индивидуальность и иммунореактивность индивида
Гены I класса экспрессируются на всех ядросодержащих
клетках, кодируются генами локусов HLA - А, В, С,
E,F,G,H,J,K,L
Гены II класса - HLA-Dr – контролируют синтез
трансмембранных гликопротеинов антигенраспознающих и
активированных иммунокомпетентных клеток, играют решающую роль в развитии иммунного ответа
Гены III класса кодируют синтез компонентов С′ и др.

HLA антигены I класса
представлены на поверхности практически всех клеток организма
(лимфоцитах, в меньшей степени - на клетках печени, легких, почек, очень редко на клетках мозга и скелетных мышц)
В каждом локусе существует несколько аллелей, ответственных за синтез соответствующего антигена (эпитопа) и обозначаемых цифрами
Аллели локуса HLA-A кодируют синтез 50 антигенов (23 аллеля)
HLA-B – 100 (49) HLA-C - 35 антигенов (8 аллелей)
Антигены I класса занимают примерно 1% клеточной поверхности. Они регулируют и ограничивают взаимодействие между Т-киллерами и клетками- мишенями: их основная биологическая роль заключается в том, что АГ I класса являются маркерами «своего». Клетки, несущие эти АГ, не атакуются собственными Т-киллерами

Гены II класса - на клетках иммунной системы, макрофагах, эпителиальных клетках (презентация)
HLA-Dr экспрессированы на В-лимфоцитах, макрофагах, активированных клетках после стимуляции их g-интерфероном
Гены, контролирующие антигены II класса, представлены локусами:
HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP, -DМ, ТАР (процессинг)
Локус DR α, β состоит из 2-137 генов (16 ал), локус DQ – 16- 25 (3), локус DP – 8-66 (6). HLA-АГ II класса участвуют в распознавании чужеродных антигенов, в межклеточных взаимодействиях В-лимфоцитов и макрофагов с Т- хелперами



Расположение комплекса генов HLA на 6 хромосоме человека


