tst_nervnye_bolezni

291

1)наследственныезаболевания,

2)имеютпрогрессирующтечени, ее

3)частов зникаютвдетсквозрастем,

4)несопровождаютсячувствительныминарушениями,

5)требуютпостоянногоприема

цитостатиковкачестве

лечения.

46Для. диагностспинальныхкиамиотрофийиспользуются(2):

3,4

ТК

1)

рентгенографияпозвоночника,

2)

компьютернаятомографиясредостения,

3)

электромиография,

4)

ДНК-диагностика,

5)

соматосенсорныевызванныепотенциалы.

47Для. дистрофическоймиотониихарактерно(3):

2,4,5

ТК

48Диагностика. дистрофическоймиотонии(2):

4,5

ТК

49Для. врожденноймиотонииТомпсенахарактерно(4):

1,2.3.5

ТК

1)

тоническиеспазмышцвначалективного

движения,

2)

«атлетическое»телосложение,

3)

механическаявозбудимостьскелетныхмышц.

4)

фасцикуляции

5)

слабостьскелетныхмышц.

50Для. синдромаЛамберта

-Итонахарактерны(2):

1,3

ТК

2) центральныйпарезмимческих

мышц,

52. Диагностикапрогрессирующихмидистрофий(4):

1,2.3,5

ТК

53.

Лечениехолинергическогокриза(2):

4,5

ТК, ПА

1)

прозерин,

2)

тиамин,

3)

церебролизин,

4)

атропин,

5)

плазмаферез.

54.

Диагностиканаследственноймоторно

-сенсорной

3,5

ТК

полиневропатии(2):

2) транскраниальнаямагнитная

стимуляция,

55.

ДлябульбоспинальнамиотрофииКеннедийхарактерны

1,3,5

ТК

(3):

1)

эндокринныенарушения,

2)

псевдобульбарныйсиндром

3)

фасцикуляции,

4)

периодическоенедержанмоч, ие

5)

слабостьмышцплечевогоитаз вогопояса.

56.

ДляспинальнамиотрофиийВерд нга

-Гоффмана

1,2,4

ТК

характерны(3):

5) Проводнтипковыйрасстройств

чувствительности

57. Квоспалительныммиопатиямотносятся(2):

1,2

ТК

58.

Длябоковогоамиотрофическогосклерозахар ктерны(

2):

1,5

ТК, ПА

1)

Фасцикуляции

2)

Чувствительныенарушения

3)

Глазодвигательныенарушения

4)

Нарушениятазовыхфункций

5)

Поражвениерхнегонижнегомотонейрона

59.

Длядиагностикипрогрессирующихмиодистрофий

1,3,4

ТК

используются(3):

60. Лечениевоспалительныхмиопатий(3):

3,4,5

ТК

61. Диагностиканаследственноймоторно

-сенсорной

4,5

ТК

полиневропатии(2):

62.

Длянаследственной моторно-сенсорнойполиневропатии1

1,3,5

ТК, ПА

типах рактерны(3):

1)

Периферическийдистальныйтетрапарез

2)

Нейрогенныймочевойпузырь

3)

Полиневропатическийтипрасстройствачувствительности

4)

Когнитивныенарушения

5)

Демиелинизирующийхарактерпоражениянервов

конечностей

63.

Причинылекарственноймиопатии(2):

1,3

ТК,ПА

64. Длянаследственнойсенсорно

-вегетативной

3,4

ТК

полиневропхарактернытии(2):

65. Длянаследственноймоторно

-сенсорнойполиневропатии

3

ТК, ПА

характерны(1):

294

5) Проводниковыерасстройствачувствительности

66. Дляпоясно -конечностноймиодистрофиихарактерно(2):

2,5

ТК

1)

Периферическийдистальныйтетрапарез

2)

Слабостьмышц

плечевогоитаз вогопояса

67. Диагностикапоясно

-конечностноймиодистрофии(3):

1,3,5

ТК

68. Обследованияпациентовмиастений(3):

3,4,5

ТК

69. При воспалительныхмиопатияхотмечаются(2):

1,5

ТК

70.

УпациентовсмиодистрофиейДюшеннаотмечаются(3):

1,3,5

ТК, ПА

1)

Кардиомиопатия

2)

Катаракта

3)

Псевдогипертрофияикроножныхмышц

4)

Гинекомастия

5)

Контрактурыахилловыхсухожилий

71.

Дляостройалкогольноймиопатии

характерны(3):

1,3,4

ТК

Приобследовании:опущениеверхнихвек,

движения

глазныхяблокограничены

,двоениепредметовпривзгляде

3) Гемианопсия

1,2.4

ТК

опусканиевек

,которые

нарастают вечером,причтении.

3

ТК

Приобследовании:опущениеверхнихвек,

движения

глазныхяблокограничены

,двоениепредметовпривзгляде

впраивверхо,другихневрологическихнарушенийнет.

Подкожноевведпрозеринаниевызвалорегресс

неврологическихнару

шений.

53. Пациент жалуется надвоениепредметов,опусканиевек

,

которые нарастаютвовторполовинейдня,причтении.

2,4

ТК

Приобследовании:

опущениеверхнихвек,

движения

глазныхяблокограничены

,двоениепредметовпривзгляде

296

54. Пациент жалуется надвоениепредметов,опусканиевек

,

которые нарастаютвовторполовинейдня,причтении.

Приобследовании:опущениеверхнихвек,

движения

1,3,5

ТК

глазныхяблокограничены

,двоениепредметовпривзгляде

впраивверхо,другихневрологическихнарушенийнет

.

Подкожноевведпрозеринаниевызвалорегресс

неврологическихнарушений.

походка,сталчастопадать,

неможетподняться

по

лестнице.Приобследовании:слабостьпроксимальных

отделах рукиног

до3баллов

с гипотрофией,отсутствуют

рефлексы;

привставаниипола

использует

дополнительнприемые

; “утиная”походка.

3) Миопатический

1,3

ТК

56. Умальчика6лет

втечениепоследвухнихлетизменилась

5

ТК

походка,сталчастопадать,

неможетподняться

по

лестнице.Приобследовании:слабостьпроксимальных

отделах рукиног

до3баллов

с гипотрофией,отсутствуют

рефлексы;

привставаниипола

использует

дополнительнприемые

; “утиная”походка.

Локализацияпоражения(1):

1) Мотонейроныпереднихрогов

спиннмогозга

57. Умальчика6лет

втечениепоследвухнихлетизменилась

1,3,5

ТК

походка,сталчастопадать,

неможетподняться

по

лестнице.Приобследовании:слабостьпроксимальных

отделах рукиног

до3баллов с гипотрофией,отсутствуют

рефлексы;

привставаниипола

использует

дополнительнприемые

; “утиная”походка.

Дополнитметльнобследованияды (3):

1) Определениеуровня

КФКвплазмекрови

4)

Миопатический

1,3,4

ТК

5)

Миастенический

59. Упациентки боливмышцах,затрудненияприподъеме

лестнице,расчесыванииволос.Этжалобыпоявились

после

ОРВИ.Приобследовании:слабость

проксимальныхотделахверхнихнижнихконечндостей

3-хбаллов,рефлексыснижены,мышцыболезненныпри

ТК

пальпации,другихневрологическихнарушенийнет.

Дополнительнприемыпривставаниие

.

3

ТК

Дополнитметльнобследованияды (3):

ТК

1)

Определениеуровнякреатинфосфокиназывплазмекрови

2)

Игольчатая электромиография

3)

Декремент-тест

4)

Прозеринпробвая

5)

Морфологическисследбиоптатаваниескелетной

мышцы

1,2,5

61. Упациентки боливмышцах,затрудненияприподъеме

ТК

лестнице,расчесыванииволос.Этжалобыпоявились