tst_nervnye_bolezni

62.Наличиепер ломовкостчерепайповышаетвероятность

1,2,3,5

ТК,ПА

развития: (4)

1)

эпидуральной гематомы

2)

субарахноидальногокровоизлияния

3)

ушибаголовнмозгаго

4)

гидроцефалии

5)

внутримозговой гематомы

63Быстрое. восстановлениесознания

послечерепнойтравмы

2

ТК,ПА

характерно для(1)

1)

эпидуральной гематомы

2)

сотрясенияголовнмозгаго

3)

ушибаголовнмозгаго

4)

внутричерепнойгипертензии

5)

внутричерепной гематомы

1

ТК

64.ШкалакомыГлазговключаетсебяследующиекритерии: (1)

1)

открывание глаз,словес ныйответ,двигательнаяреакция

2)

словесныйответ,ориентировкаместе,времени

и

собственнойличности

3)

двигательнаяреакция,чувствительныенарушения,

патологическиерефлексы

4)

открываниеглаз,чув

ствительныенарушения,моторно

-

зрачковыенарушения, патологическиерефлексы

5)

двигательнаяреакция,чувствительныенарушения,

расстройствакоординации

65.Основно йметод диагностики эпидуральной гематомы: (1)

2

ТК,ПА

1)

нейросонография

2)

рентгеновская

омпьютомографияерная

3)

краниография

4)

электроэнцефалография

5)

неврологическийосмотрдинамике

66.Минимальн аявозмоценкажая

пошкалекомыГлазго: (

1)

4

ТК

1)

0 баллов

2)

1 балл

3)

2 балла

4)

3балла

67.

МаксимальнаяоценкапошкалекомыГлазго: (1)

2

ТК

1)

10 баллов

2)

15 баллов

3)

20 баллов

4)

25 баллов

5)

30баллов

68Показания. оперативномулечениюпричерепно

-мозговой

3,4

ТК,ПА

травме(2):

1)ушибголовнмозгаголегкойстепени,

2)ушибголовнмозгагосреднейстепени,

3)субдуральнаягематома,

4)эпидуральнаягематома,

5)субарахноидальноекровоизлияние.

69Возникновение. дислокациндромаоннхарго ктернодля(2):

4,5

ТК,ПА

1)сотрясенияголовнмозга,го

2)ушибаголовнмозгаголегкойстепени,

3)ушиба головнмозгагосреднейстепени,

4)субдуральнойгематомы,

5)эпидуральнойгематомы.

70.

Дислокациндромонныйпри

черепно-мозговойтравме

3,4,5

ТК

71.

Позднееосложнчерепноние

-мозговойтравмы(2):

1,3

ТК,ПА

1)ликворея,

2)внутримозговаягематома,

3) эпилептическиеприпадки,

4)ишемическийинсульт,

5)отекголовнмозга.го

72.

Признакитравматического

субарахноидального

1,5

ТК, ПА

кровоизлияния: (2)

1)менингеальныйсиндром

2)гемипарез

3)гемигипестезия

4)гемиатаксия

5)нарушениесознания

73.

ОценкапошкалекомГлазгоприглушении(1):

4

ТК

74. ОценкапошкалекомГлазгоприсопоре(1):

3

ТК

1)балла3 ,

2)

4-7баллов,

3)

8-9баллов,

4)

10-14баллов,

5)

15баллов.

75Оценка. пошкалекомГлазгоприповерхностнойилиглубокой

2

ТК

коме(1):

76. Влечениип

осттравматической эпилепсиииспользуются (2):

2,3

ТК

4)

среднейоболочечнойартерии

5)

позвоночныхартерий

79Наиболее. частаялокализациявнутричеравматическойепной

2

ТК

гематомы: (1)

99. Лечениепосткоммоционногосиндрома

(3):

1,2,5

ТК,ПА

1)

психотерапия

2)постепенноеувеличенфизическихумственныхнагрузок

3)

ноотропные средства

4)

сосудорасширяющиесредства

5)

антидепрессанты

2,3,4

ТК

100. Частыепричиныпозвоночно

-спинномозговойтравмы

(3):

1)

подъемтяжестей

2)падениесвысоты

Раздисциплиныел(тема):

Нервно-мышечныезаболевания(Тема

23 ).

Видоценочногосредства:

Тестовыезадания:

1 Методы. диагностикимиастении(2):

1,3

ТК,П А

1)прозерино, вбая

2)вызванныесоматосенсорныепотенциалы,

3)электронейромиография,

4)компьютерная томографияголовы.

5)магнитно -резонанснаятомографияголовы.

2Синдром. Ла берта

-Итоначащевсегообусловлен(1):

2

ТК

1)системнойкраснволчанкой,

2)бронхогеннымракомлегкого,

3)миастенией,

4)полиомиозитом,

5)тимэктомией.

3. Наследственнаясенсомоторнаяневропроявляетсяатия(2):

2,4

ТК,П А

1)центральнымпарезоммышцлица,

2)периферическимидистальнымипарезамивконечностях,

3)выраженноймозжечковойатаксией,

4)полиневропатическимтипомнарушенийчувствительности,

5)нарушениемфун

кциитазовыхорганов.

4Лечение. полимиозита(3):

1,2,3

ТК, ПА

1)преднизолон,

2)азатиоприн,

3)плазмаферез,

4)калимин,

5)тиамин.

5Дополнит. методыльндиагностикепри полимиозита(2):

1,5

ТК

1)электромиография,

2)компьютернаятомографияголовнмозга,го

3)магнитно -резонанснаятомографияспинногозга,

4)вызванныесоматосенсорныепотенциалы,

5)биопсиямышц.

6Миастенический. кризможетразвитьсяприприеме(

1):

2

ТК, ПА

1)

прозерина,

2)

транквилизаторов,

3)

психостимуляторов,

4)

калимина,

5)

тиамина.

7Синдром. Ла берта

-Итонахарактеризуется(1):

1

ТК

1)слабостьюпроксимальныхотделовконечностей,

2)периферическпарезомимическихмышц,

3)несистемнымголовокружением,

4)мозжечковойатаксией,

5)нарушениемфункциитазовыхорганов.

8.

Холинергическийкризможетразвитьсявследствие(2):

4,5

ТК, ПА

1)

злокачественечемниогояастении,

2)

передозировкитранквилизаторовбольныммиастенией,

3)

передозировкиантидепрессабольмиастениейтовым ,

4)

передозировки прозеринабольныммиастенией.

5)

передозировкикалимбольнымнамиастенией.

9Лечение. синдромаЛамберта

-Итона(3):

1,2,3

ТК

1)плазмаферез,

2)преднизолон,

3)азатиоприн,

4)флуоксетин,

5)атенолол.

10Спинальные. амитрофииобусловлены

поражением(1):

3

ТК, ПА

1)нервно -мышечногосинапса,

2)боковыхканатиковспиннмогозга,

3)переднихроговспиннмогозга,

4)заднихканатиковспиннмогозга,

5)заднихкорешковспиннмогозга

11Миастения. вызванапоражением(1):

5

ТК, ПА

1)периферическихнервов

2)переднихроговспиннмогозга,

3)переднихкорешковспиннмогозга,

4)заднихроговспиннмогозга,

5)постсинаптическихрецептонероввно

-мышечногосинапса.

12Миопатия. Дюшенавызвана(1):

1

ТК,П А

1)нарушениемси

нтезадистрофина,

2)выработкойантителпротивпостсинаптическихрецептонероввно

-

мышечногосинапса,

3)демиелинизациейпериферическихнервов,

4)аксональнымпоражениемпериферическихнервов,

5)дегенерациейпереднихроговспиннмогозга.

13. Миастенияпредставляетзаболевание(1):

1

ТК, ПА

1)дизиммунное,

2)дисметаболическое,

3)дегенеративное,

4)демиелинизирующее,

5)наследственное.

14Миастенический. кризпроявляется(2):

1,2

ТК, ПА

1)слабостьюдыхательныхмышц,

2)слабостьюмышцконечностей,

3)мозжечковойатаксией,

4)миозом,

5)нарушениемфункциитазовыхорганов.

15Миопатия. Дюшена(1):

3

ТК, ПА

1)наследуетсяпоаутосомно

-доминантномутипу,

2)наследуетсяпоаутосомно

-рецессивномутипу,

3)наследуетсяпоХ

-сцепленномурецесс

ивномутипу,

4)дизиммунноезабол ,вание

5)дегенеративноезаболевание.

16Спинальные. амиотрофии(3):

1,2,3

ТК, ПА

1)наследственныезаболевания,

2)имеютпрогрессирующтечени, ее

3)частов зникаютвдетсквозрастем,

4)требуютпостоянногоприема

кортикостероидовкачествелеч ,ния

5)требуютпостоянногоприемацитостатиковкачествелеч .ния

17Для. миопатииДюшенахарактерно(2):

1,3

ТК, ПА

4)

дизартрия,дисфония

дисфагия,

18Леченмиастенического. криза(1):

4

ТК, ПА

1)

винпоцетин,

2)

карбамазепин,

3)

пирацетам,

4)

прозерин,

5)

флуоксетин.

19Клинические. формиастенииы(2):

1,5

ТК

1)глазная,

2)мозжечковая,

3)

псевдобульбарная,

4)спинальная,

5)генерализованная.

20Признаки. хол нергическогокриза(3):

1,3,4

ТК, ПА

1)

гиперсекрецияслюны,

2)

мидриаз,

3)

брадикардия,

4)

дыхательнаянедостаточность,

5)

тазовыерасстройства.

21При. боковомамиотрофичсклерозеском

первично

1,4

ТК, ПА

поражаются: (2)

1)

мотонейроспиннмыогозга,

2)

скелетныемышцы,

3)

нервно-мышечныйсинапс,

4)

центральныемотонейроны,

5)

боковыерогаспиннмогозга.

22Симпт. боковогомыамиотрофическогосклероза: (3)

1,2,5

ТК, ПА

1)

оживлениесухожильныхрефлексов,

2)

атрофиимышцконечностей,

3)

проводниковыйтипрасстройствчувствительности,

4)

сегментарно-диссоциировтипасстройствнный

чувствительности,

5)

фасцикуляции.

23Для. длительноголеченмиастениияиспользуют(1):

4

ТК, ПА

1)витаминВ1,

2)витаминВ6,

3)

витаминВ12,

4)калимин,

5)пирацетам.

24Вилочков. железудаляютпри(1):

2

ТК, ПА

1)боковомамиотрофичскле,скомрозе

2)миастении,

3)миопатииДюшена,

4)полиомиозите,

5)синдроЛамберта

-Итона..

25Средняя. продолжительностьжизни

больныхбоковым

1

ТК

амиотрофичсклерозомским(1):

1)

года3 ,

2)

лет6,

3)

10лет,

4)

15лет,

5)

20лет.

26Проявления. наследственноймоторно

-сенсорнойневропатии

2,3

ТК, ПА

3)полиневропатич ескийтипнарушенийчувствительности

,

27Для. полимиозитахарактерно(2):

1,3

ТК, ПА

28Для. диагностикиполимиспользуютсяозита(3 ):

3,4,5

ТК

29Для. леченияполимиозитаприменяются(2 ):

1,2

ТК, ПА

1)

кортикостероиды,

2)

плазмаферез,

3)

антихолинэстеразныепрепараты,

4)

антиконвульсанты,

5)

миорелаксанты.

30Миастения.

gravis являетсязаболеванием(1):

4

ТК,П А

31При. миастении

gravis первичнопоражаются(1):

5

ТК, ПА

1)

передниерогаспинного

мозга,

2)

рецепторыпресинаптическоймембранынервно

-

мышечногосинапса,

5)

рецептостсинаптическойрымембранынервно

-

мышечногосинапса.

32Методы. диагностикимиастении(2):

2,3

ТК

1)

транскраниальнаямагнистимуляцияная,

2)

прозерино, вбая

34Для. миастеническогокризахарактерны(2):

2,3

ТК, ПА

35Для. холинергическогокриза

характерны(3):

1,3,4

ТК,П А

36Для. леченмиастеническогоякризаиспользуют(1):

2

ТК,П А

1)

пирацетам,

2)

прозерин,

3)

церебролизин,

4)

тиамин,

5)

карбамазепин.

37Для. длительноголеченмиастениияиспользуют(1):

2

ТК, ПА

1)

тизанидин,

2)

калимин,

3)

пиридоксин,

4)

флуоксетин,

5)

пирацетам.

38Симпт. боковогомыамиотрофическогосклероза(3):

3,4.5

ТК, ПА

2) нарушениятазовых

функций,

39При. боковомамиотрофичсклерскомпзеражаются(2):

2,4

ТК,П А

40Диагностика. боковогоамиотрофическогосклероза(2):

2,3

ТК

41Миопатия. Дюшенна(1):

1

ТК, ПА

1)наследуетсяпоХ

-сцепленномурецессивномутипу,

2)наследуетсяпоаутосомно

-доминантномутипу,

3)наследуетсяпоаутосомно

-рецессивномутипу,

4)дизиммунноезабол ,вание

5)дегенеративное

заболевание.

42Для. миопатииДюшеннахар ктерны(2):

1,5

ТК, ПА

1)

слабостьмышцплечевогоитаз вогопояса,

2)

дисфагия,дисфония,дизартрия,

3)

тазовыенарушения,

4)

полиневропатическийтипрасстро ств

чувствительности,

5)

кардиомиопатия.

43Миопатия. Дюшенна

вызвана(1):

3

ТК, ПА

5)дегенерациейпередних

роговспиннмогозга.

44Для. лице

-плече-лопаточноймиодистрофиихарактерны(2):

2,3

ТК

45Спинальные. амиотрофии(4):

1,2,3.4

ТК, ПА