Глава 4.

Закрепление изученного материала.

4.1. Вопросы для самоконтроля.

1. По теме «Генетика пола. Сцепленное с полом наследование».

1. Пол как менделирующий признак.

2. Половые хромосомы и определение пола у человека и животных.

3. Морфологические (цитологические) карты Х- и Y-хромосом человека.

4. Наследование, сцепленное с полом .

5. Гемизиготные организмы.

6. Голандрические признаки.

7. Наследование, зависимое от пола.

8. Нарушение расхождения половых хромосом.

4.1.2. По теме «Явление сцепления генов и кроссинговер. Хромосомная теория наследственности».

1. Явление сцепленного наследования. Полное и не полное сцепление генов.

2. Группы сцепления.

3. Принципы определения расстояния между генами.

4. Карты хромосом: функциональные и морфологические.

5. Методы составления хромосомных карт человека.

6. Положение хромосомной теории наследственности Томаса Моргана.

7. Цитологическое доказательство кроссинговера (Опыт Штерна).

4.2. Ситуационные задачи для контроля остаточных знаний студентов.

4.2.1. По теме «Генетика пола. Сцепленное с полом наследование».

Задача 1.

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая – как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров, но гетерозиготен по аутосомным генам.

Задача 2.

Гипертрихоз передается через У-хромосому и проявляется к 17 годам, а полидактилия – как доминантный аутосомный признак. В семье, где мать здорова, а отец имел гипертрихоз и полидактилию, родились нормальная в отношении обоих признаков дочь и сын с полидактилией. Какова вероятность проявления у сына гипертрихоза? Определить вероятные фенотипы детей в этой семье и их частоту?

Задача 3.

Сращение 2-го и 3-го пальцев на ногах – голандрический признак. Какова вероятность рождения детей с этим признаком, если их отец обладал им; какова они будут пола?

Задача 4.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, а глухота – аутосомно-рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

а) Какова вероятность того, что их второй ребенок будет девочка, нормальная по обоим признакам?

б) Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет нормальный сын?

Задача 5.

Пигментный ретинит может наследоваться как аутосомно-доминантно, так и рецессивно сцепленно с Х-хромосомой. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна и гетерозиготна по двум парам генов, а отец здоров и из здорового рода. Дать цитологическое обоснование.

4.2.2. По теме «Явление сцепления генов и кроссинговер. Хромосомная теория наследсственности».

Задача 1.

Ген классической гемофилии находится на расстоянии 5,6 морганид от локуса гена определяющего другое заболевание крови гемофилия "В", при котором мальчики не доживают до 7-лет, а девочки не встречаются.

а) Девушка, мать которой носитель обеих аномалий, вступает в брак со здоровым мужчиной. Определить вероятные фенотипы детей от этого брака.

б) Девушка, мать которой носитель гена гемофилии "В", а отец имеет классическую форму гемофилии, вступает в брак с мужчиной, имеющим такой же генотип как ее отец. Определить вероятные фенотипы детей от этого брака.

Задача 2.

У здоровых родителей родилось три сына с мышечной дистрофией, которые умерли в 6 и 10 лет, 4 сына с классической гемофилией. Оба гена находятся на расстоянии 12 морганид. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

Задача 3.

Рекомбинантов по генам АВ – 39%, по генам ВС – 15%. Гены АВС лежат в одной хромосоме, а расстояние между генами АС – 24 морганиды.

Составить генетическую карту этого участка хромосомы.

Задача 4.

При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсDd; 2% Ссdd; 2% ссDd; 48% ссdd. Найти расстояние между генами и написать хромосомые карты родителей и детей.

Задача 5.

Мышечная дистрофия Беккера определяется рецессивным геном, лежащем в неаллельном локусе Х-хромосомы, а на расстоянии 14морганид находится локус дальтонизма. Каковы вероятные фенотипы детей у здоровых родителей.

3. Тестовые задания.

1. Исходный программированный контроль по теме «Сцепленное с полом наследование. Сцепление генов».

1. Гены лежащие в ____ хромосоме (ах) наследуются сцеплено:

А. одной;

Б. гомологичной паре;

В. разных парах гомологичных хромосом.

2. Гены признаков, наследуемых зависимо от пола лежат в:

А. Х – хромосоме;

Б. У – хромосоме;

В. аутосомах.

3. У морского червя Боннелия тип определения пола:

А. сингамный;

Б. эпигамный;

В. прогамный.

4. Отец и сын дальтоники, мать без аномалии; сын получил свой недостаток от:

А. отца;

Б. матери;

В. обоих родителей.

5. П ри скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой в потомстве получено: 43,5% СсDd; 6,5% Ссdd; 6,5% ссDd; 43,5% ссdd. С амка имеет хромосомную карту:

А. С с

D d;

Б. С D

C D;

В. C c

d D.

6. Генетическая карта показывает ____ в хромосоме:

А. расстояние между генами;

Б. последовательность генов.

7. У организма при полном сцеплении ____ типов (а) гамет:

А. 4; Б. 8; В. 2.

8 . При неполном сцеплении организм даст гаметы:

А. , , , ;

Б. , ; , , , ;

В. , , , , , , .

9. Гены ____ лежат в неаллельном участке Х – хромосоме:

А. дальтонизм;

Б. гипертрихоз;

В. витаминоустойчивый рахит;

Г. атрофия зрительного нерва;

Д. альбинизм.

9. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определить вероятность рождения здоровых детей в этой семье, если расстояние между генами 9,8 морганид, будет:

А. 22,55%;

Б. 2,45%;

В. 12,5%;

Г. 25%;

Д. 4,9%.

9. При полном сцеплении организм даст гаметы:

А. АВС, авс, АВс, авС, Авс, аВС, Авс, аВс;

Б. АВС, авс.

9. В неаллельном участке Х – хромосомы находится локусы доминантныхгенов, определяющих:

А. гемофилию; Б. дистрофию Дюшена; В. витаминоустойчивый рахит;

Г. темную окраску эмали зубов; Д. гипертрихоз; Е. геморрагический диатез.

9. У коловратки тип определения пола:

А. эпигамный; Б. прогамный; В. сингамный.

9. У самок птиц пол:

А. гомозиготный; Б. гетерозиготный; В. гемизиготный.

9. Морган доказал, что:

А. наследование пола – это менделирующий признак;

Б. гены лежат в хромосомах и могут наследоваться как сцеплено, так и независимо;

В. расстояние между генами равно % кроссинговера и выражается в морганидах;

Г. сцепление между генами, лежащими в одной паре хромосом, может быть полным или неполным;

Д. гены в хромосомах располагаются линейно.

9. Кроссоверных гамет всегда ___ некросоверных гамет:

А. больше; Б. меньше; В. одинаково.

9. Рекомбинантов по гену АВ 39%, рекомбинантов по гену ВС 17%; геныАВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС 22 морганида. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении:

А. АВС; Б. АСВ; В. групп сцепления столько, сколько пар хромосом;

Г. гены в хромосоме лежат линейно; Е. гены в хромосомах лежат в локусах;

Ж. расстояние между генами выражается в морганидах.

9. Гены АВ находятся на расстоянии 20 морганид. Процент генотипов и во втором поколении от скрещивания организмов и :

А. по 20%; Б. первого 10%, второго 20%; В. первого меньше 2%, второго 20%; Г. первого меньше 30%, второго меньше 3%.

9. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10 – 12 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Болезнь регистрируется только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают в юности, то почему эта болезнь не исчезает из популяции людей?:

А. гены отвечающие за заболевания лежат в У – хромосоме;

Б. гены отвечающие за заболевания лежат в Х – хромосоме;

В. это заболевание наследуется зависимо от пола;

Г. это заболевание наследуется сцеплено с полом;

Д. это заболевание наследуется аутосомно.

20. У женщин групп сцепления:

А. 46; Б. 23; В. 2; Г. 24.

9. Гены ____ лежат в неаллельных локусах У – хромосомы:

А. дальтонизм; Б. гемофилия; В. гипертрихоз; Г. болезнь Морриса;

Д. синдактилия 2–го и 3–го пальцев ног.

9. У птиц голандрические признаки отмечаются у:

А. самок; Б. самцов; В. обоих полов.

9. Дрозофила имеет ____ групп сцепления:

А. 2; Б. 4; В. 8.

9. Цитологическая карта показывает ____ в хромосоме:

А. последовательность генов; Б. расстояние между генами.

9. Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном локусе Х – хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и муж светлые. Сын получил светлые зубы по линии:

А. матери; Б. отца; В. отца и матери.

9. У самцов пчёл пол определяется в момент слияния гамет:

А. да; Б. нет.

27. Организма имеет кроссоверные гаметы:

А. Ав, аВ; Б. АВ, ав.

28. При скрещивании дигетерозиготной самки рецессивным самцом потомстве было получено 40% МмРр, 10% Ммрр, 10%ммРр, 40% ммрр.Расстояние между генами:

А. 50%; Б. 50 морганид; В. 80%; Г.80 морганид; Д. 20 морганид; Е. 20%.

28. Анализирующее скрещивание показало, что один из родителей образует гаметы АВ – 42%, Ав – 8%, аВ – 8%, ав – 42%. Этот родитель имеет хромосомную карту:

А. ^{А а В в};

Б. ^{А В}

^{а в;}

В. ^{А а}

^{В в;}

Г. ^{А а}

^{в В.}

28. При скрещивании томатов с гладкими и красными плодами с рецессивной гомозиготой, имеющей опущенные и оранжевые плоды, получено потомство: красных гладких – 4152, красных опущенных – 189, оранжевых гладких – 179,оранжевых опущенных – 4200. При решении задачи пользовались законами генетики и взаимодействиями генов:

А. кодоминирование; Б. полное доминирование; В. сцепленное с полом наследование; Г. хромосомная теория наследовательности; Д. Закон независимого наследования признаков.

28. Гены признаков, наследуемых сцеплено с полом лежат в:

А. Х – хромосоме; Б. У – хромосоме; В. аутосомах.

28. У человека тип определения пола:

А. прогамный; Б. сингамный; В. эпигамный.

28. Мать здорова, а её супруг и сын гемофилики; сын получил заболевание по:

А. материнской линии; Б. отцовской линии; В. обеим линиям.

28. Гены ____ лежат в аллельных участках Х и У хромосом:

А. общая цветовая слепота; Б. пигментная ксеродерма; В. гипертрихоз;

Г. дальтонизм; Д. альбинизм; Е.геморрагический диатез.

28. У мужчин ____ групп сцепления:

А. 23; Б. 24; В. 46; Г. 2.

28. У организма при полном сцеплении ____ типов (а) гамет:

А. 4; Б. 8; В. 2.

28. У организма (расстояние между генами М и О - 12 морганид) ____ кроссоверных гамет:

А. 12%; Б. 88%; В. 50%; Г. 6%; Д. 4%.

38. Гены С, Д и Е находятся в одной хромосоме. Между генами С и Д кроссинговер происходит с частотой - 5,7%, между генами Д и Е с частотой - 3,8%, между генами С и Е – 1,9%. Последовательность этих генов в хромосоме:

А. С Д Е; Б. С Е Д; В. Е С Д.

39. У карасей крупная форма тела доминирует над карликовой, а округлаянад вытянутой. Гены находятся в одной хромосоме на расстоянии 12 морганид. Скрещена гетерозиготная самка (полученная от рецессивного отца) с рецессивным самцом. На отца будет похоже ____ особей:

А. 88%; Б. 44%; В. 12%; Г. 6%.

40. У дрозофилы ген красный глаз доминирует над геном пурпурных, а гендлинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями; 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 мух с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х – хромосоме.

А. да; Б. нет.

40. Голандрические признаки у человека определяются генами, лежащими в:

А. аутосомах; Б. половых хромосомах; В. У – хромосоме;

Г. Х – хромосоме.

42. В Х – хромосоме находятся гены:

А. дальтонизма; Б. гемофилии; В. гипертрихоза; Г. болезни Огучи; Д. судорожные расстройства; Е. альбинизм; Ж. синдактилия; З. Пигментный рахит; И. спастическая параплегия; К. витаминоустойчивый рахит.

43. Цитологические доказательства кроссинговера предложил:

А. Кольцов; Б. Морган; В. Мендель; Г. Штерн.

44. Полное сцепление наблюдается тогда, когда:

А. гены находятся в одной хромосоме;

Б. гены наследуются вместе;

В. гены могут наследоваться вместе и раздельно, в

зависимости от расстояниями между генами.

45. Гены МР находятся в одной группе и не полностью