Задача 6

У дрозофилы гены определяющие окраску глаз, локализованы в Х – хромосоме. Доминантный аллель W детерминирует красную окраску глаз, его рецессивный аллель w – белую. Скрещивали гомозиготную красноглазую самку с белоглазым самцом. В F1 получили 48 потомков. От скрещивания их между собой получено 192 мухи F2.

Определите:

1. Сколько женских особей было в F1?

2. Сколько самцов вF1 имело красную окраску глаз?

3. Сколько самок F1 было красноглазых?

4. Сколько самцов в F2 было белоглазых?

5. Составить схему скрещивания.

Решение:

Дано:

Х^W – ген определяющий красные глаза

Х^w – ген определяющий белые глаза

P: X^W X^W x X ^wY

Г: X^W X ^w, Y

F1: X^W X ^w , X^W Y

Соотношение особей в потомстве 1:1.

Поэтому:

1. Женских особей в F1 было 48:2=24особи.

2. В F1 все самцы (24особи) имели красные глаза.

3. Все самцы в F1 были красноглазыми (24 особи)

P: X^W X ^w x X^W Y

Г: X^W , X^w X^W, Y

F2: X^W X^W , X ^W X^w , X ^W Y , X^w Y

Поэтому: 4. в F2 белоглазых самцов было (192:4х2=96 особей).

Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики: закон чистоты гамет и сцепленное с полом наследование.

Задача 7

Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят.

При каких генотипах родительских форм возможно, это сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х – хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогенным полом является женский!

Решение:

Дано:

А – ген серебристого окрашивания

а – ген золотистого окрашивания

P: ♀ X^А Y х ♂ X^а X^а

Г: X^А , Y X^а

F1: X ^А X^а X^А Y

петушки серебристые курочки золотистые

Задача 8

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье детей без обоих аномалий и какого, они будут пола.

Решение.

Дано:

X^А – ген нормального ночного зрения

Х^а –ген ночной cлепоты

Y^* - ген гипертрихоза

Y – ген нормы

Р: X^АX^а х X^АY^*

Г: X^А , X ^а X^А, Y^*

F1: X^АX^а ; X^АX^А ; X^А Y^* ; X^аY^*

Вероятность проявления у первого сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки).

Задача 9

У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец здоровый все его родственники здоровы?