- •1.Природа вирусов. Основные свойства. Признаки живой и неживой материи
- •5.Методы культивирования,индукции,идентефикации вирусов
- •8.Умеренные бактериофаги
- •9.Трансдукция .Виды.
- •10.Применение бактериофагов в медицине
- •11.Патологические процессы,вызываемые вирусами. Особенности вирусных инфекций. Исходы активации персистирующих вирусов
- •12.Механизм опосредования инфекционных вирусов. Обобщенная схема патогенеза вирусов
- •13.Правила заборки,транспортировки,хранения исследуемого материала при вирусных инфекциях
- •22.Полиовирусы:свойства.Эпидемиология и патогенез
- •24.Вирусы Коксаки и есно, свойства. Эпидемилогия,органы мишени.
- •32.Эпидемиология и патогенез герпетического стоматита. Проявление в полости рта
- •35. Эпидемиоогия и патогенез ветряной оспы и опоясывающегося герпеса.Специфическая профилактика и лечение.
- •36. Вирус Эпштейн –Барр, свойства. Эпидемиология и патогенез. Лимфопролиферативные болезни.
- •37. Вирус цитомегалии,свойста.
- •38.Учение о природной очаговости.
- •48.Лабораторная диагностика гккл,профилактика ,лечение
- •49.Рабдовирусы
- •50.Вирус везикулярного стоматита
- •51.Вирус бешенства
- •52.Лабораторная диагностика бешенства.
- •53.Вирус ящура
5.Методы культивирования,индукции,идентефикации вирусов
Культивирование вирусов в организме чувствительных животных
Животные: взрослые или новорожденные (белые мыши, хомяки, кролики, обезьяны и др);
Способы заражения: подкожно, внутримышечно, интраназально, интрацеребрально и т.д.)
Методы индикации:
Клиническая картина
Патоморфологические изменения в органах и тканях,
Реакция гемагглютинации (РГА) с суспензией органов.
Недостатки: видовая невосприиимчивость животных ко многим вирусам человека, контаминация животных посторонними микробами, экономические и этические.
Культивирование вирусов в культурах клеток
Для приготовления культур клеток используют:
1.Эмбриональные ткани человека и животного;
2. Клетки злокачественных образований;
3. Нормальные ткани человека, обезьян и др. животных.
Условия выращивания клеточных культур:
Соблюдение правил асептики;
Использование лабораторной посуды из нейтрального стекла или специальных реакторов;
Использование сложных питательных сред (среда 199, Игла), содержащих минеральные соли, аминокислоиты, витамины, глюкозу, сыворотку крови животных и человека, буферные растворы для поддержания рН;
Добавление антибиотиков к питательной среде;
Соблюдение оптимальной температуры (36 – 38,5 С) роста клеток.
Типы клеточных культур
Однослойные культуры клеток – клетки прикрепляются и размножаются в виде монослоя на поверхности химически нейтрального стекла;
Суспензионные культуры клеток – клетки размножаются во всем объеме питательной среде;
Органные культуры – цельные кусочки органов и тканей.
Методы индикации:
Цитопатогенного действия (ЦПД),
Образование внутриклеточных включений,
Реакция гемадсорбции,
Реакция гемагглютинации,
Цветная реакция
6.Вирионы и прионы.Прионные болезни.Пролиферация прионов
Близкие к вирусаминфекционные агентыесли:
1. только НК = вироид,
2. только белок = прион
Прионных болезней человека:
болезнь Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ)
Куру
синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера (СГШШ)
фатальная семейная инсомния (ФСИ)
7.Общая характеристика и строение бактериофагов. Этапы взаимодействия.
Бактериофаг-это вирус бактерий,т.е.хозяином для него являются бактерии. Он не имеет клеточного строения.Бывают вирулентными и умеренными
Нуклеиновая кислота и капсид вместе составляют нуклеокапсид. Бактериофаги могут иметь икосаэдральный капсид, собранный из множества копий одного или двух специфичных белков. Обычно углы состоят из пентамеров белка, а опора каждой стороны из гексамеров того же или сходного белка. Более того, фаги по форме могут быть сферические, лимоновидные или плеоморфные. Хвост представляет собой белковую трубку -- продолжение белковой оболочки головки, в основании хвоста имеется АТФаза, которая регенерирует энергию для инъекции генетического материала. Существуют также бактериофаги с коротким отростком, не имеющие отростка и нитевидные.
Фаги, как и все вирусы, являются абсолютными внутриклеточными паразитами. Хотя они переносят всю информацию для запуска собственной репродукции в соответствующем хозяине, у них отсутствуют механизмы для выработки энергии и рибосомы для синтеза белка. У некоторых фагов в геноме содержится несколько тысяч оснований, тогда как фаг G, самый крупный из секвенированных фагов, содержит 480 000 пар оснований -- вдвое больше среднего значения для бактерий, хотя всё же недостаточного количества генов для важнейшего бактериального органоида как рибосомы.
