Cпособы получения оксосоединений

1.Окисление спиртов

Данный способ подробно рассмотрен в химических свойствах спиртов (см. п.4, с.27).

2.Пиролиз солей карбоновых кислот (разложение солей карбоновых кислот при нагревании). Используются кальциевые или бариевые соли. Данный способ позволяет получить альдегиды и кетоны. Для получения альдегида необходимо в состав соли ввести остаток муравьиной кислоты.

Пример: O O

|| ||

CH₃-C-O-Ca-O-C-H t CH₃-CH=O + CaCO₃

кальциевая соль этаналь

муравьиной и уксусной кислот

СН₃-С-О-Ва-О-С-СН₃ t CH₃ – C – CH₃ + BaCO₃

|| || ||

O O O

бариевая соль уксусной кислоты пропанон-2

3.Гидролиз геминальных дигалогенопроизводных

В исходных соединениях атомы галогена расположены у одного атома углерода. По данному способу получают альдегиды и кетоны. Реакция протекает через образование промежуточного соединения – двухатомного спирта с последующим отщеплением воды.

Пример Сl ОН

| |

СН₃ – СН−С1 2Н₂О СН₃- СН−ОН СН₃-СН=О

1.1-дихлорэтан -2HCl диол -Н₂О этаналь

Сl ОН

| |

СН₃ - С – СН₃ 2Н₂О СН₃ – С – СН₃ -Н₂О СН₃ – С – СН₃

| -2HCl | ||

Сl ОН O

2,2дихлорпропан диол пропанон-2

4. Реакция Кучерова

По данному способу можно получить только кетоны (за исключением этаналя). Реакция протекает по правилу Марковникова (см.п.1.4 с.21).

5.Оксосинтез (взаимодействие алкенов с СО и Н₂. По данносму способу можно получить только альдегиды. Исходный алкен берется на один атом углерода меньше, чем получаемый альдегид.

По данному способу одновременно получают два изомерных альдегида.

Пример:

2СН₃-СН₂-СН=СН-СН₃ + 2СО + 2Н₂ СН₃-СН₂-СН₂СН-СН=О

→ |

пентен-2 -СН=О, -Н СН₃

2-метилпентаналь

СН₃-СН₂-СН-СН=О

|

С₂Н₅

2-этилбутаналь