Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
476
Добавлен:
21.03.2016
Размер:
1.57 Mб
Скачать

1.2.5 Процесс «pris»

Самым современным процессом изомеризации на сегодняшний день является процесс «PRIS», разрабатываемый компанией «РРТ». Данный процесс является инновационным как в процессе изомеризации, так и в нефтепереработке в целом, на который возлагаются большие надежды.

Процесс «PRIS» предназначен для изомеризации пентан-гексановой фракции при использовании катализатора на основе сульфатированного оксида циркония.

Сущность процесса «PRIS» заключается в совмещении в одном аппарате колонного типа как реакторного, так и ректификационного узла, т.е. использование колонны реакционно-ректификационного типа. Схема процесса изображена на рисунке 1.14.

Рисунок 1.14 - Принципиальная схема процесса «PRIS»

Использование данного процесса позволяет существенно сократить как капитальные затраты на оборудование (реактора, теплообменная аппаратура, печи) так и эксплуатационные (топливо, пар, электроэнергию) за счет протекания процесса изомеризации и процесса разделения в одном аппарате.

Также преимуществом процесса «PRIS» является большая глубина процесса изомеризации за счет «обхода» законов термодинамики. Это возможно за счет постоянного отвода высокооктановых компонентов из зоны реакции.

Реакции изомеризации протекают в среде водорода, поэтому в колонне постоянно поддерживается избыточное давление водорода, который подается непосредственно в реакционные зоны.

Сырье подается ниже реакционных зон, далее компоненты распределятся в зависимости от летучести по высоте колонны. Расположение реакционных зон, а также их высота подбирается таким образом, чтобы они охватывали всю область нахождения н-парафина в колонне (н-пентана – верхняя зона, н-гексана нижняя).

В результате при смешении всех целевых продуктовых потоков, планируемое ИОЧ составит 91-92 пункта.

На данный момент самым эффективным способом увеличения октанового числа изомеризата является включение в схему рецикла малоразветвленных изогексанов [7].

2 Цели и задачи работы

Целью работы является разработка процесса изомеризации легких бензиновых фракций с использованием реакционно-ректификационных технологий и обоснование ее энергетической эффективности.

Задачи:

- изучение существующих схем изомеризации;

- подготовка и проведение опытов на лабораторных установках с целью получения экспериментальных данных;

- разработка моделей колонны реакционно-ректификационного типа и колонны ДИГ;

- анализ полученных результатов расчетов;

- сравнение энерготехнологических параметров, полученных при моделировании колонн;

- оценка экономического эффекта.

3 Экспериментальная часть

3.1 Проведение экспериментов на лабораторной установке

Эксперименты проводились на лабораторной установке проточного реактора (рисунок 3.1).

Рисунок 3.1 – Проточный реактор

Водород подвергается осушке путем пропускания его через емкость, заполненную активным оксидом алюминия. Активный оксид алюминия, используемый для осушки водорода, перед применением должен подвергаться прокалке при температуре (500±25) 0С в течение 3-4 часов. В емкость для сушки загружается 200 см3активного оксида алюминия, замена его производится при каждой перегрузке катализатора.

В реактор для проведения испытания, в зону постоянной температуры, загружают 20 мл катализатора. Катализатором является платина нанесенная на сульфатированный оксид циркония. Носителем является оксид алюминия. Для проведения испытаний используется катализатор с длиной экструдатов не более (3-5) мм.

Для замера температуры в реакторе устанавливают три термопары. Одну устанавливают на 2 см выше слоя катализатора, другую - в центре слоя катализатора, третью – на 2 см ниже слоя катализатора.

После загрузки катализатора производится опрессовка установки азотом при давлении на 10 % выше рабочего. Проверяется герметичность установки.

Далее производится восстановление катализатора. Процесс ведут в атмосфере чистого водорода (по ГОСТ 3022-80) при непрерывной работе установки под давлением 20 кгс/см2.

Температурный режим восстановления катализатора приведен в таблице 1.

Таблица 1 - Температурный режим восстановления катализатора

Температурный режим восстановления, 0C

Продолжительность, час

1 Нагрев до 180

2 Выдержка при 180

1,5

6

Допустимые отклонения по температуре ±2°С и по времени ±15 мин.

После завершения восстановления катализатора реактор охлаждают до 100°С.

При испытании катализатора изомеризации установка работает с потреблением водорода с непрерывной отдувкой. Давление на входе поддерживается редуктором.

Сырьевой цикл испытания катализатора включает три опыта при разных температурах при непрерывной работе установки. Условия проведения опытов приведены в таблице 2.

Таблица 2 - Условия проведения испытаний

Наименование показателя

Единица

измерений

Условия опыта

1. Температура (Т1) опыта замеряемая термопарой, расположенной на 2 см выше слоя катализатора

°С

150±1

160±1

170±1

2. Давление в реакторе избыточное (Р)

кгс/см2

20±0,5

20±0,5

20±0,5

3. Расход сырья, (V1) (Соотношение объема сырья к объему катализатора в час)

см3/час

дм3/дм3*час

40±2

~2

40±2

~2

40±2

~2

4. Расход подаваемого водорода

дм3/час

24±2

24±2

24±2

5. Кратность циркуляции (Соотношение объема водорода к объему сырья в час)

л/л

600

600

600

6. Продолжительность опыта (t) при каждой температуре, не менее

час

20

20

20

6. Периодичность отбора проб

час

2

2

2

Было проведено два сырьевых цикла испытания катализатора: на сырье гексан х.ч. при температурах (160-180)0С и на сырье пентан х.ч. при температурах (150-170)0С.

Соседние файлы в папке примеры