Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ответы на зачет по биохимии (стоматол.ф).docx
Скачиваний:
57
Добавлен:
20.03.2016
Размер:
8.86 Mб
Скачать

1.Желтухи, причины, виды, клиническое проявление. Изменение биохимических показателей при различных видах желтухи.( можешь чуть подсократить)

Желтуха – состояние, характеризующееся избыточным содержанием в крови и интерстициальной жидкости компонентов жёлчи, а также желтушным окрашиванием кожи, слизистых оболочек и мочи.

Виды желтух:

  • Надпеченочные.

  • Печеночные.

  • Подпеченочные.

Надпеченочная желтуха

Причины:

  • Переливание несовместимых групп крови.

  • Наследственные гемолитические болезни.

  • Отравление сульфаниламидами.

В крови – гипербилирубинемия за счет неконъюгированного билирубина. Уровень гемоглобина и эритроцитов снижены. Активность АлАТ повышена.

Моча интенсивно оранжевого цвета на счет повышенного содержания уробилина.

В кале содержание стеркобилина повышено.

Печеночная желтуха.

Обусловлена повреждением гепатоцитов при вирусных, токсических гепатитах.

В крови – гипербилирубинемия за счет НБ и КБ.

Повышается активность АлАТ, АсАТ, ГГТ, ЛДГ5.

В моче – билирубин, уробилин повышен, цвет – темно-коричневый.

В кале стеркобилин снижен, слабо окрашен.

Подпеченочная желтуха (механическая, обтурационная).

Развивается при нарушении оттока жёлчи в 12перстную кишку при ЖКБ, опухоли поджелудочной железы, сужении холедоха.

В крови гипербилирубинемия за счет КБ, повышается активность ЩФ, ГГТ.

В моче – билирубин, уробилин снижен.

В кале стеркобилин резко снижен или отсутствует, он становится ахоличным (серовато-белого цвета).

Наследственная желтуха.

В основе лежат генетические нарушения в структуре белков, ответственных за транспорт и конъюгацию билирубина. В крови повышена концентрация НБ.

Дети умирают в раннем возрасте из-за билирубиновой энцефалопатии.

2.Подагра.Причины, клиническое проявление, признаки, лечение.

3.Недостаточная витаминная обеспеченность. Причины, проявление. Причины гиповитаминозов.

Причины недостаточной витаминной обеспеченности:

  • Снижение энергозатрат, вызывающее необходимость уменьшения потребления пищи.

  • Увеличение количества рафинированных продуктов, высококалорийных продуктов.

  • Рост потребления консервированных продуктов, длительно хранящихся продуктов, что снижает содержание витаминов в них.

Причины а- и гиповитаминозов:

  • 1. Первичные:

  • - недостаточное поступление витаминов с пищей.

  • 2. Вторичные:

  • - снижение аппетита;

  • - повышенный расход витаминов при стрессе, инфекционных заболеваниях, повышенных физических нагрузках и др.;

  • - нарушение всасывания и утилизации витаминов;

  • - использование антибиотиков, сульфаниламидов, приводящих к гибели кишечной микрофлоры, синтезирующей некоторые витамины;

  • применение структурных аналогов витаминов – антивитаминов и лекарственных средств, ингибирующих метаболизм витаминов.

  • 3. Врожденные – дефекты ферментов, участвующих в превращениях витаминов.

Билет-3.

1.Хрящевая ткань. Виды. Особенности хряща внчс.

2.Характеристика ферментов, переваривающих липиды.

3.Витамин РР. Реакции с его участием и т.п.

Витамин РР (В3)

Химическое название - никотиновая кислота, никотинамид.

Клиническое - противопеллагрический.

Роль в обмене веществ:

  • Входит в состав НАД и НАДФ.

  • Компонент дыхательной цепи.

  • Кофермент дегидрогеназ.

Гиповитаминоз:

Пеллагра:

  • Дерматит с повреждением симметричных участков кожи, подверженных инсоляции.

  • Диарея.

  • Деменция.

Суточная потребность

20-25 мг.

Источники: дрожжи,

печень, рыба, грибы,

бобы, хлеб, картофель,

мясо.

4 билет

1. Компоненты межклеточного матрикса хряща их биологическая роль.

Основные компоненты межклеточного хрящевого матрикса - коллаген II типа, агрекан, гиалуроновая кислота и вода. Кроме них, в мат-риксе находятся малые протеогликаны, коллагены VI, IX, XI типов, связывающий белок, другие неколлагеновые белки (фибронектин, анкорин, хрящевой олигомерный белок, хонд-роадгерин), разнообразные ростовые факторы. "Эндоскелет" хрящевого матрикса образован фибриллярной сетью, которая состоит из коллагенов II, IX и XI типов и придаёт хрящу прочность

Высокомолекулярные агрегаты, состоящие из агрекана и гиалуроновой кислоты, являются полианионами, так как содержат большое количество кислых групп. Это способствует высокой гидратации хрящевого матрикса и обеспечивает выполнение им рессорных функций.

Малые протеогликаны, например, декорин, присоединяются к фибриллам коллагена II типа; они влияют на фибриллогенез, так как ограничивают диаметр этих фибрилл.

Важную роль в организации хрящевого межклеточного матрикса играет также фибронек-тин.

Биологическое значение этих и других минорных компонентов хрящевого матрикса заключается в том, что они участвуют в сборке и организации высокомолекулярных компонентов межклеточного вещества и в регуляции функции хондроцитов.