Синтез пальмитиновой кислоты
– SH
Бутирил - Е
– S – C – CH2 – CН2 – CH3
6O
|
|
|
I цикл |
|
НООС – СН2 |
– C ~ SKoA |
Малонил - КоА |
||
|
|
|
|
|
|
O |
|
||
НSKoA |
|
|
|
|
O
– S – C – CH2 – COOH
– S – C – CH2 – CН2 – CH3 O
Суммарное уравнение синтеза пальмитиновой кислоты
Ацетил - КоА + 7 Малонил – КоА + 14 (NADHPH + H+)
C15H31COOH + 7 CO2 + 8 HS – KoA + 14 NADP+ +7 H2O
Пальмитиновая кислота используется для синтеза других жирных кислот - насыщенных (миристиновой, стеариновой) и моноеновых (пальмитоолеиновой, олеиновой)
Биосинтез триацилглицеролов
Синтез триацилглицеролов в кишечнике,
печени и жировой ткани
Глюкоза
|
|
Н2С – ОН |
|
|
|
||
Н2С – ОН |
|||
| |
|||
| |
|
НС – ОН |
|
С = О |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
В кишечнике и |
||
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Н2С – ОН |
|
|
печени |
|
||
Н2С – О – РО3²ˉ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Глицерол |
|
|
|
|
|||||||
Дигидрокси- |
|
|
|
|
|
|
|
|
- |
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
|||
ацетонфосфат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
т |
|
|
л |
|
АТФ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ц |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а |
|
|
е |
|
|
|
|
|
|||
NADH + H |
+ |
|
сф |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
р |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
л |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
ф |
|
|
|
а |
|
|
|
|
к |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
и |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
з |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
3 |
|
|
а |
|
|
|
|
|
н |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
н |
|
|
|
|
|
|
а |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
– |
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АДФ |
|
з |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
е |
|
|
NAD |
|
|
а |
|
|
|
|
||||
|
л |
|
г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
р |
|
|
|
р |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
е |
|
|
|
д |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
ц |
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
и |
е |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
л |
д |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Н2С – ОН |
|
|
|
|
|
|
|||
Г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
В жировой ткани и печени |
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
НС – ОН |
|
E1 |
|
E2 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Н2С – О – РО3²ˉ |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Глицерол -3- фосфат |
O |
|
HS - KoA |
O |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HS - KoA |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|| |
|
|| |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
R C~ SKoA |
|
R2C~ SKoA |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
Синтез триацилглицеролов в кишечнике,
печени и жировой ткани
|
|
|
В печени используется |
|
O |
|
|
|
O |
|
|
||||
|
на синтез фосфолипидов |
|
|| |
|
|||
|
|| |
|
|
O H2C – O – CR1 |
|
||
O H2C – O – CR1 |
|
|
|||||
Фосфатаза |
|| |
| |
|
Е3 |
|||
|| |
| |
|
|
||||
|
R2C – O - CH |
|
|
||||
R2C – O - CH |
|
|
|
||||
|
|
| |
|
O |
|||
|
| |
|
|
|
|
||
|
|
Н3РО4 |
Н2О |
H2C – ОН |
HS - KoA |
|| |
|
|
H2C – O – PO3²ˉ |
||||||
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
R3C~ SKoA |
Фосфатидная кислота |
ДАГ ( диацилглицерол) |
|
|
|
|
O |
Печень - в составе ЛПОНП |
|
|
|
|| |
|
|
|
|
выходят в кровь. |
|
|
O H2C – O – CR1 |
|||
|
|
|||
|
|| |
| |
|
Кишечник-в составе ХМ незр. |
|
R2C – O - CH |
O |
||
|
выходят в лимфу |
|||
|
|
| |
|| |
|
Жировая |
|
|
||
|
H2C – O – CR3 |
|
||
ткань- |
|
|
|
|
депонирование |
ТАГ ( триацилглицерол) |
|||