Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Коллок (часть 2).docx
Скачиваний:
83
Добавлен:
19.03.2016
Размер:
75.86 Кб
Скачать

1. Система Аденилатциклаза – циклический Аденозинмонофосфат (цАмф)

2. Система Гуанилатциклаза - циклический Гуанозинмонофосфат (цГмф)

Эффекты цАМФ и цГМФ - противоположны.

3. Система фосфолипаза с - инозитол-три-фосфат

4. Система Са++ - кальмодулин

14. Этапы образования и выделения белковых и пептидных гормонов…

Этапы образования и выделения белковых гормонов:

  1. Транскрипция. Происходит в ядре, конечный продукт – иРНК.

  2. Трансляция. Идёт в СПР (саркоплазматический ретикулум), конечный продукт – препрогормон.

  3. Отщепление сигнальной последовательности. Идёт в цистернах, на рибосомах. Конечный продукт – прогормон.

  4. Укладка биополимеров. Происходит образование гранул, а также их укладка в везикулы.

  5. Биотрансформация синтезированных молекул. Локализуется в АГ, конечным продуктом является гормон.

  6. Накопление гранул.

  7. Экзоцитоз гормона и парагормона.

Как понял я, то формирование гормонального ответа на гормональное воздействие – это по сути и есть механизм действия того или иного гормона (водо- или жирорастворимого), так как механизм формируется в ответ на то или иное гормональное воздействие.

Про механизмы действия и отличительные особенности водорастворимых и стероидных гормонов всё расписано в предыдущем вопросе!

15. Гипоталамо-гипофизарная система…

Гипоталамус являетсявысшим центром, осуществляющим нейрогумо­раль­ную регуляцию.

Роль:

1. ГТ(гипоталамус) как один из отделов ЦНС является и главным координатором гормональной регуляции в организме.

2. ГТ - это то единственное место ЦНС, в области которого проницаемость для ГЭБ очень высока (это позволяет создать мост между нервной и гуморальной регуляцией, т.к. за счет большого количества хеморецепторов ГТ может воспринимать уровень биологически активных веществ в крови).

3. Нейроны ГТ обладают способностью к нейросекреции,что проявляется в изменении уровня выделениярелизинг-факторов (либерины и статины).

В настоящее время известно 10 релизинг-факторов (7 либеринов и 3 статина).

Либерины:

1.Соматолиберин, 2.Тиролиберин, 3.Люлиберин, 4.Фоллиберин,5.Кортиколиберин,6.Пролактолиберин, 7.Меланолиберин.

Статины :

1.Соматостатин, 2.Пролактостатин, 3.Меланостатин

Релизинг–факторы регулируют выделение гормонов передней доли гипофиза, большая часть которых, гландулярные, регулируют деятельность других желез внутренней секреции, выделение ими гормонов.

Некоторые гормоны гипофиза вырабатываются в гипоталамусе и лишь накапливаются в гипофизе (гормоны нейрогипофиза - АДГ и окситоцин).

Регуляция в системе гипоталамус- гипофиз осуществляется по принципу отрицательной обратной связи(избыток гормонов в крови - торможение их выработки):

Петли регуляции:

1. Короткая петля регуляции: Рецепторы ГФ реагируют на концентрацию тропных(собственных) гормонов, изменяют их выделение и опосредовано, уровень гормонов периферических желез вн. секреции.

2. Длинная петля регуляции: Уровень гормонов периферических желез внутренней секреции воспринимается хеморецепторами ГФ, это изменяет выделение тропных (собственных) гормонов, и опосредовано, уровень гормонов периферических желез внутренней секреции.

3. Более длинная петля регуляции: Уровень гормонов периферических желез внутренней секреции воспринимается хеморецепторами гипоталамуса, затем гипофиз(изменение уровня тропных гормонов) – железа внутренней секреции и как следствие - изменение уровня гормона периферических желез вн. секреции.

Регуляция в системе Гипоталамус - задняя доля ГФ. Уровень гормонов ГФ в крови регулирует синтез гормонов в ГТ. Так регулируются все периферические железы внутренней секреции.