Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЗО_Кр-2_ФАРМ_2015 (3-4).doc
Скачиваний:
317
Добавлен:
16.03.2016
Размер:
1.15 Mб
Скачать

Анализ качества лекарственных средств неорганической природы

Идентификация и количественное определение субстанций, содержащих Арсен.

Определение примеси соединений Арсена

  1. Для идентификации арсенатовпоГФУ провизору-аналитику контрольно-аналитической лаборатории следует использовать следующий реактив:

    1. *Магниясульфат в присутствииаммиачногобуферного раствора

    2. Магния сульфат в присутствии ацетатного буферного раствора

    3. Раствор серебра нитрата в кислой среде

    4. Раствор натрия сульфида

    5. Раствор кальция хлорида

  1. Какой реактив нужно выбрать для идентификации ионов мышьяка(III) по требованиям ГФУ?

    1. *Кислота хлористоводороднаяразведенная и раствор натрия сульфида

    2. Кислота щавелевая разведенная

    3. Раствор железа(III) хлорида

    4. Кислота фосфорная

    5. Раствор натрия нитрита

  1. Какой реактив используется во время проведения идентификации ионов мышьяка [Арсена]по требованиям ГФУ?

    1. *Реактив гипофосфита

    2. Раствор калия йодвисмутата

    3. Раствор натрия гидроксида

    4. Реактив тиоацетамида

    5. Раствор β-нафтола

  1. Выберите восстановитель, необходимый для определения примеси мышьяка в лекарственных веществах согласно требованиям ГФУ (метод 2 [B]):

    1. *Гипофосфит натрия

    2. Раствор солянойкислоты

    3. Раствор натрия сульфита

    4. Цинк

    5. Раствор калия йодида

  1. ГФУ регламентирует обнаружение примеси мышьяка(III) и мышьяка(V) по реакции с натрия гипофосфитом (метод В). В результате этой реакции мышьяк восстанавливается до элементного, что сопровождается образованием осадка:

    1. *Коричневого крупнокристаллического

    2. Белого мелкокристаллического

    3. Желтого мелкодисперсного

    4. Коричнево-черного высокодисперсного

    5. Черного крупнокристаллического

  1. Определение примеси мышьякав лекарственных средствах по ГФУ (метод А) основы­вается на восстановлении соединений As5+и As3+до арсина, а последний взаимодейст­вует с соответствующим ртутным реактивом, образуя окрашивание от желтого до оранжевого в зависимости от концентрации соединениймышьяка. Таким реактивом является:

    1. *Ртути(ІІ) бромид

    2. Ртути(ІІ) хлорид

    3. Каломель

    4. Калия тетрайодомеркуриат

    5. Ртути(ІІ) йодид

  1. Провизор-аналитик ОТК перед прямым броматометрическим определением мышьяковистого ангидрида, согласно требованиям АНД, к исследуемому раствору должен прибавить:

    1. *Калия бромид

    2. Калия нитрат

    3. Натрия хлорид

    4. Натрия тиосульфат

    5. Натрия гидроксид

  1. Препараты новарсенол,миарсенол,осарсенолсодержат в своем составе элемент:

    1. *Арсен

    2. Стибиум

    3. Висмут

    4. Меркурий

    5. Сульфур

Идентификация и количественное определение хлорной извести СаОСl2

  1. Хлорнуюизвесть идентифицируют по катиону кальция (после кипячения с уксусной [ацетатной] кислотой до полного устранения активного хлора) со следующим реактивом:

    1. *Аммония оксалатом

    2. Магния сульфатом

    3. Калия хлоридом

    4. Натрия нитритом

    5. Аммония молибдатом

  1. Количественноеопределение активного хлора в хлорной извести проводят методом:

    1. *Йодометрии

    2. Алкалиметрии

    3. Броматометрии

    4. Цериметрии

    5. Перманганатометрии

Идентификация кислоты хлористоводородной

  1. Идентификацию кислотыхлористоводороднойпроводят по запаху свободного хлора, который выделятся при нагревании лекарственного средства с:

    1. *MnO2

    2. BaCl2

    3. NaOH

    4. NaNO3

    5. CuSO4

  1. Для идентификации хлорид-иона в хлористоводородной кислоте АНД предлагает проводить реакцию со следующим реактивом:

    1. *Диоксидом марганца

    2. Ацетатом калия

    3. Нитратом калия

    4. Сульфатом калия

    5. Оксалатом аммония

  1. Для определения свободного хлора в кислоте хлористоводородной концентрированной используют:

  1. *Раствор калия йодида в присутствии крахмала

  2. Раствор бария хлорида

  3. Раствор натрия нитрита и бета-нафтола

  4. Раствор калия перманганата

  5. Раствор феррум(ІІІ) хлорида

Идентификация и количественное определение Н2О2 и пероксидов

  1. Провизор-аналитик исследует раствор пероксида водорода 3%. Какой реактив ГФУ рекомендует для его идентификации?

    1. *Калия хромат

    2. Натрия хлорид

    3. Магния сульфат

    4. Кальция хлорид

    5. Цинка оксид

  1. Идентификацию раствора магния пероксидапроводят с помощью реакции образования надхромовых кислот. Какая окраска при этом появляется?

    1. *Синяя

    2. Красная

    3. Зеленая

    4. Черная

    5. Желтая

  1. Для идентификации раствора водорода пероксида 3% применяют:

    1. *Кислоту серную разбавленную и раствор калия перманганата

    2. Кислоту серную концентрированную при нагревании

    3. Кислоту азотную концентрированную и раствор натрия эдетата

    4. Кислоту хлористоводородную и раствор аммония оксалата

    5. Кислоту хлористоводородную и раствор калия сульфата

  1. Выберите лекарственное вещество, количественное содержание которого можно определить методом перманганатометрии:

    1. *Перекись водорода [пероксид водорода]

    2. Новокаин

    3. Парацетамол

    4. Никотиновая кислота

    5. Сульфат магния

  1. Провизор-аналитик для количественного определения водорода пероксида раствора 3% применил метод перманганатометрии. Какой индикатор при этом используется?

    1. *Без индикатора

    2. Тропеолин 00

    3. Метиловый оранжевый

    4. Крахмал

    5. Фенолфталеин

  1. Провизору-аналитику аптечного склада на анализ поступила субстанция перекиси водорода. Количественное определение этого лекарственного средства он должен выполнить перманганатометрическим методом. До появления какого окрашивания раствора проводится титрование согласноАНД?

    1. *Розового

    2. Желтого

    3. Синего

    4. Фиолетового

    5. Бесцветного

  1. Провизору-аналитику аптечного склада на анализ поступила субстанция пероксидаводорода. Количественное определение этого лекарственного средства он должен провести методом:

    1. *Перманганатометрии

    2. Методом Кьельдаля

    3. Нейтрализации

    4. Осадительного титрования

    5. Аргентометрии

  1. Для количественного определения раствора пероксида водорода [пероксида гидрогена] можно использовать следующий метод:

    1. *Йодометрии

    2. Алкалиметрии

    3. Меркуриметрии

    4. Аргентометрии

    5. Комплексонометрии

  1. Мочевину в растворе гидроперитаидентифицируют с помощьюбиуретовойреакции. Какая окраска при этом появляется?

    1. *Фиолетовая

    2. Красная

    3. Зеленая

    4. Желтая

    5. Черная

Уголь активированный

  1. При получении активированного угля древесный уголь обрабатывают перегретым паром при температуре 800°С. Затем проводят обработку угля растворами цинка хлорида, магния хлорида, натрия гидроксида с последующим нагреванием до 300-400°С. С какой целью добавляются упомянутые вещества?

    1. *Для увеличения поверхности пор (разрыхление угля)

    2. Для удаления примесей из угля

    3. Для увеличения срока годности угля

    4. Для улучшения вкусовых качеств активированного угля

    5. Для улучшения внешнего вида угля

  1. Адсорбционную способность угля активированного провизор-аналитик определяет в соответствии с требованиями ГФУ, используя раствор:

  1. *Феназона

  2. Фтивазида

  3. Фенилсалицилата

  4. Фенола

  5. Фталилсульфатиазола