Функциональный анализ органических лекарственных средств

Идентификация двойной связи

1. Выберите реактив, который следует применить провизору-аналитику для выявления двойной связи в структуре лекарственного вещества:

   1. *Бромная вода

   2. Фелинга

   3. Марки

   4. Натрия гидроксид

   5. Серная кислота

Идентификация и количественное определение субстанций,

содержащих первичную ароматическую аминогруппу

2. Провизор-аналитик выполняет идентификацию прокаинамида гидрохлорида. При этом реакция образования азокрасителя красного цвета подтверждает наличие в структуре исследуемого вещества:

   1. *Первичной ароматической аминогруппы

   2. Фенольного гидроксила

   3. Амидной группы

   4. Альдегидной группы

   5. Спиртового гидроксила

3. Укажите, какой набор реактивов используется в фармацевтическом анализе для подтверждения наличия первичной ароматической аминогруппы в структуре натрия п-аминоса­лицилата:

   1. *Натрия нитрит, раствор кислоты хлористоводородной, щелочной раствор β-нафтола

   2. Натрия хлорид, раствор кислоты хлористоводородной, щелочной раствор β-нафтола

   3. Меди(ІІ) сульфат, раствор кислоты хлористоводородной, раствор фенола

   4. Натрия нитрат, раствор натрия гидроксида, щелочной раствор β-нафтола

   5. Раствор натрия тиосульфата, раствор кислоты хлористоводородной, раствор резорцина

4. Какое соединение чаще всегоиспользуют в фармацевтическом анализе каказокомпонентв реакцияхазосочетанияс солями арилдиазония?

   1. *β-Нафтол

   2. Нафталин

   3. Нафтизин

   4. Нингидрин

   5. Нитробензол

5. Образование азокрасителя красного цвета свидетельствует о наличии в молекуле сульфадимезина:

   1. *Первичной ароматической аминогруппы

   2. Альдегидной группы

   3. Сложноэфирной группы

   4. Кетогруппы

   5. Нитрогруппы

6. Для определения какой функциональной группы,согласно требованиям ГФУ,исполь­зуют такие реактивы: кислотахлористоводороднаяразведенная, раствор натрия нитрита,β-нафтол?

   1. *Амины ароматические первичные

   2. Спиртовый гидроксил

   3. Сложноэфирная группа

   4. Альдегидная группа

   5. Фенольный гидроксил

7. Реакции образования азокрасителейшироко используют для качественного анализа лекарственных веществ, производных:

   1. *Первичных ароматических аминови фенолов

   2. Третичных ароматических аминови спиртов

   3. Фенолов и ароматических спиртов

   4. Гетероциклических соединений

   5. Нитросоединенийи первичныхалифатическихаминов

8. Для идентификации стрептоцида, сульфацила-натрия, норсульфазола, сульфадимезина следует провести реакцию образования:

   1. *Азокрасителя

   2. Мурексида

   3. Нафтохинона

   4. Флуоресцеина

   5. Йодоформа

9. Произведенные на фармацевтическом предприятии глазные капли, в состав которых входит сульфацил-натрия, подвергают контролю согласно АНД. Какую реакцию идентификации действующего вещества следует провести аналитику?

   1. *Образования азокрасителя

   2. Образования мурексида

   3. Образования йодоформа

   4. Образования нафтохинона

   5. Образования флуоресцеина

10. Провизор-аналитик лаборатории Гослекслужбыпроводит идентификацию субстанции «Сульфаметоксазол», добавляя к препарату растворы кислотыхлористоводородной, натрия нитрита и β-нафтола. При этом образуется интенсивная красное окрашивание. Укажите, на какую функциональную группу проводится реакция:

    1. *Первичная ароматическая аминогруппа

    2. Сложноэфирная группа

    3. Сульфамидная группа

    4. Карбоксильная группа

    5. Альдегидная группа

11. Одной из реакций идентификации новокаина является:

    1. *Реакция на первичную ароматическую аминогруппу

    2. Мурексидна проба

    3. Мальтольная проба

    4. Реакция на фенольныйгидроксил

    5. Реакция на спиртовыйгидроксил

12. На принадлежность прокаинамида гидрохлорида к производным пара-аминобензойной кислоты указывает положительная реакция на:

    1. *Первичную ароматическую аминогруппу

    2. Альдегидную группу

    3. Сложноэфирную группу

    4. Кетогруппу

    5. Нитрогруппу

13. При идентификации лекарственного средства провизор-аналитик провел реакцию образования азокрасителя. Укажите, для какого из перечисленных лекарственных средств характерна данная реакция:

    1. *Анестезин (этиловый эфир п-аминобензойной кислоты)

    2. Фенилсалицилат (фениловый эфир салициловой кислоты)

    3. Кислота ацетилсалициловая (салициловый эфир уксусной кислоты)

    4. Хлоралгидрат (2,2,2-трихлор-этандиол-1,1)

    5. Хлорпропамид (N-п-хлорбензол-сульфонил)-N'-пропилмочевина

14. При идентификации лекарственного вещества «Анестезин» провизор-аналитик исполь­зует кислоту хлористоводородную разведенную, раствор натрия нитрита, раствор β-нафтоладля определения:

    1. *Первичной ароматической аминогруппы

    2. Этанола, образующегося при щелочном гидролизе

    3. п-Аминобензойнойкислоты

    4. Сложноэфирнойгруппы

    5. Альдегидной группы

15. Подтвердить наличие нитрогруппы в структуре левомицетина можно после её восстановления до аминогруппыпо реакции образования:

    1. *Азокрасителя

    2. Индофенола

    3. Тиохрома

    4. Флуоресцеина

    5. Таллейохина

16. По реакции образования азокрасителялевомицетин идентифицируют после предварительного:

    1. *Восстановления

    2. Окисления

    3. Гидролиза

    4. Галогенирования

    5. Титрования

17. Провизор-аналитик аптеки выполняет экспресс-анализ субстанции этазола. Наличие первичной ароматической аминогруппы он подтвердил с помощью лигниновой пробы. Какой реактив аналитик использовал для данной реакции?

    1. *Небеленная бумага

    2. Бензол

    3. Уксусный ангидрид

    4. Пиридин

    5. Хлороформ

18. При идентификации лекарственных средств провизор-аналитик Гослекслужбы проводитлигниновуюпробу. Укажите это лекарственноесредство:

    1. *Стрептоцид

    2. Кислота аскорбиновая

    3. Кортизона ацетат

    4. Метионин

    5. Анальгин

19. Для количественного определения производных первичных ароматических аминовчаще всего используют:

    1. *Нитритометрию

    2. Йодометрию

    3. Титрование в неводной среде

    4. Аргентометрию

    5. Йодохлорометрию

20. Метод нитритометрии можно использовать для количественного определения лекарственных средств, содержащих:

    1. *Первичную ароматическую аминогруппу

    2. Карбоксильную группу

    3. Алифатическую аминогруппу

    4. Гидроксильную группу

    5. Альдегидную группу

21. В фармацевтическом анализе для количественного определения лекарственных веществ из группы сульфаниламидов применяют титрование натрия нитритом, потому что данные препараты содержат в своей структуре:

    1. *Первичную ароматическую аминогруппу

    2. Альдегидную группу

    3. Гидроксильную группу

    4. Карбоксильную группу

    5. Карбонильную группу

22. Сульфаметоксазол – сульфаниламидный препарат, содержащий первичную ароматическую аминогруппу. Какой метод ГФУ рекомендует для его количественного определения?

    1. *Нитритометрия

    2. Аргентометрия

    3. Перманганатометрия

    4. Комплексонометрия

    5. Ацидиметрия

23. Укажите, какой метод используют в фармацевтическом анализе для количественного определения новокаина?

    1. *Нитритометрия

    2. Перманганатометрия

    3. Цериметрия

    4. Комплексонометрия

    5. Ацидиметрия

24. Каким методом ГФУ рекомендует определять количественное содержание прокаина гидрохлорида?

    1. *Нитритометрии

    2. Броматометрии

    3. Ацидиметрии

    4. Алкалиметрии

    5. Комплексонометрии

25. Для количественного определения сульфаниламидных препаратов используют титрование нитритом натрия, потому что их молекулы содержат:

    1. *Первичную ароматическую аминогруппу

    2. Альдегидную группу

    3. Карбоксильную группу

    4. Карбонильную группу

    5. Гидроксильную группу

26. Провизор-аналитик выполняет количественное определение одного из указанных ниже препаратов методом нитритометрии. Укажите это лекарственное средство:

    1. *Норсульфазол

    2. Хлорамин

    3. Антипирин

    4. Атропина сульфат

    5. Фтивазид

27. Провизор-аналитик определяет количественное содержание инъекционного раствора новокаина 1%, приготовленного в аптеке. Какой из перечисленных титрованных растворов он должен использовать для этого?

    1. *Натрия нитрита

    2. Натрия тиосульфата

    3. Натрия эдетата

    4. Калия бромата

    5. Серебра нитрата

28. Для количественного определения субстанции прокаинагидрохлоридасогласно ГФУ провизор-аналитик использует методнитритометрии. Какой индикатор ему следует использовать?

    1. *Нейтральный красный

    2. Метиловый красный

    3. Кристаллический фиолетовый

    4. Ксиленоловий оранжевый

    5. Кислотный хром темно-синий

Идентификация и количественное определение субстанций,

содержащих фенольный гидроксил

29. Наличие в структуре пиридоксина гидрохлорида фенольного гидроксила можно подтвердить с помощью раствора:

    1. *Железа(III) хлорида

    2. Калия перманганата

    3. Натрия сульфата

    4. Серебра нитрата

    5. Натрия нитрита

30. Во время разработки аналитической нормативной документации на лекарственное средство, которое относится к группе фенолов, провизору-аналитику следует провести реакцию, которая подтверждает наличие фенольного гидроксила. Выберите соответствующий реактив:

    1. *Железа(III) хлорид

    2. Калия йодид

    3. Кобальта нитрат

    4. Меди(II) сульфат

    5. Натрия сульфид

31. На анализ поступила субстанция парацетамола. При взаимодействии его с раствором железа(III) хлорида образовалось сине-фиолетовое окрашивание, что свидетельствует о наличии в его структуре:

    1. *Фенольного гидроксила

    2. Сложноэфирной группы

    3. Кетогруппы

    4. Альдегидной группы

    5. Спиртового гидроксила

32. Провизор-аналитик проводит экспресс-анализ глазных капель, содержащих адреналина гидротартрат. После прибавления раствора хлорида железа(III) появилось изумрудно-зелёное окрашивание, что свидетельствует о наличии в молекуле адреналина:

    1. *Фенольных гидроксильных групп

    2. Ароматических аминогрупп

    3. Альдегидных групп

    4. Сложноэфирных групп

    5. Карбоксильных групп

33. Аналитик контрольно-аналитической лаборатории выполняет экспресс-анализморфинагидрохлорида. Наличие фенольногогидроксилаподтверждается реакцией с раствором:

    1. *FeCl₃

    2. NH₃

    3. AgNO₃

    4. K₃[Fe(CN)₆]

    5. Концентрированной HNO₃

34. При проведении фармацевтического анализа фенола [Phenolum], его идентифицируют по реакции с:

    1. *Железа (ІІІ) хлоридом

    2. Серебра нитратом

    3. Бария хлоридом

    4. Калия ферроцианидом

    5. Аммонияоксалатом

35. На анализ поступила субстанция морфина гидрохлорида. При ее взаимодействии с раствором железа хлорида(ІІІ), образовалась сине-фиолетовая окраска. Это свидетельствует о наличиив структуре этого лекарственного вещества:

    1. *Фенольного гидроксила

    2. Альдегидной группы

    3. Спиртового гидроксила

    4. Кетогруппы

    5. Сложноэфирной группы

36. Качественная реакция на фенол – появление фиолетовой окраскис водным раствором неорганического соединения. Какого?

    1. *FeCl₃

    2. CuSO₄

    3. Cu(OH)₂

    4. Fe(SCN)₃

    5. Pb(CH₃COO)₂

37. Какие особенности структуры молекул позволяют различить морфина гидрохлориди этилморфинагидрохлоридпо реакции с раствором железа(ІІІ) хлорида?

    1. *Наличие фенольного гидроксила

    2. Наличие спиртового гидроксила

    3. Наличие третичного азота

    4. Наличие двойной связи

    5. Наличие хлорид-ионов

38. Аналитик контрольно-аналитической лаборатории выполняет экспресс-анализнатрияпара-аминосалицилата. Наличие фенольного гидроксила подтверждается реакцией с раствором:

    1. *FeCl₃

    2. NH₃

    3. AgNO₃

    4. K₃[Fe(CN)₆]

    5. Концентрированной HNO₃

39. Выберите реактив, который наиболее часто используется в фармацевтическом анализе для подтверждения наличие фенольного гидроксила в структуре лекарственных средств:

    1. *Раствор железа(III) хлорида

    2. Раствор калия йодида

    3. Раствор 2,4-динитрохлорбензола

    4. Раствор гидроксиламина

    5. Раствор натрия гидрокарбоната

40. Билитраст – рентгеноконтрастное средство. Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие фенольного гидроксила в его молекуле:

    1. *Раствор феррума(III) хлорида

    2. Спиртовый раствор йода

    3. Раствор кислоты хлористоводородной

    4. Раствор йода в калия йодиде

    5. Раствор серебра нитрата

41. Какие особенности в структуре молекул позволяют различать парацетамоли фенацетин по реакции с раствором FeCl₃?

    1. *Наличие свободного фенольного гидроксила

    2. Наличие свободного спиртового гидроксила

    3. Наличие аминногоазота

    4. Наличие двойной связи

    5. Присутствие хлорид-ионов

42. Укажите, какую реакцию не используют для определения фенольного гидроксила:

    1. *Гидроксамовую

    2. Этерификации

    3. С бромнойводой

    4. Индофенольную

    5. Азосочетания

43. Качественная реакция на фенол – реакция с бромнойводой. Какое соединение образуетсяпри взаимодействии фенола с бромной водой и выпадает из раствора в виде белого осадка?

    1. *2,4,6-Трибромфенол

    2. 2-Бромфенол

    3. 3-Бромфенол

    4. 4-Бромфенол

    5. 2,4-Дибромфенол

44. При взаимодействии фенола с бромнойводой образовался осадок белого цвета. Какое соединение образовалось?

    1. *2,4,6-Трибромфенол

    2. 2,4-Дибромфенол

    3. 2,6-Дибромфенол

    4. 2-Бромфенол

    5. 4-Бромфенол

45. Наличие какой функциональной группы в молекуле тетрациклиновых антибиотиков обусловливает возможность образования азокрасителей при реакциях с солями диазония?

    1. *Фенольный гидроксил

    2. Остаток диметиламина

    3. Спиртовый гидроксил

    4. Карбамидная группа

    5. Метильная группа

46. Тимол – лекарственное вещество, содержащее в своей структуре фенольный гидроксил. Какой метод ГФУ рекомендует для количественного определения данного препарата?

    1. *Броматометрия

    2. Аргентометрия

    3. Перманганатометрия

    4. Нитритометрия

    5. Ацидиметрия

Идентификация и количественное определение субстанций,

содержащих ароматическую нитрогруппу

47. Выберите реактив, с помощью которого можно подтвердить наличие ароматической нитрогруппыв структуре лекарственного вещества:

    1. *Натриягидроксид

    2. Магния сульфат

    3. Бромная вода

    4. Кальция хлорид

    5. Железа(ІІІ) хлорид

48. Какой реактив необходимо использовать провизору-аналитику для подтверждения наличия в структуре лекарственных веществ (левомицетин, фурацилин, фурадонин и др.) ароматической нитрогруппы?

    1. *Раствор натрия гидроксида

    2. Раствор меди(II) сульфата

    3. Кислоту хлористоводородную

    4. Антипирин

    5. Раствор перикиси водорода

49. Ароматическую нитрогруппув левомицетине можно идентифицировать:

    1. *Натрия гидроксидом

    2. Хлористоводородной кислотой

    3. Бромной водой

    4. Железа(III) хлоридом

    5. 2,4-Динитрохлорбензолом

50. Специалист контрольно-аналитической лаборатории идентифицирует образец субстанции левомицетина по реакции с раствором натрия гидроксида.Появление желтого окрашивания, которое переходит в красно-оранжевое, подтверждает наличие в структуре левомицетина:

    1. *Ароматической нитрогруппы

    2. Первичной ароматической аминогруппы

    3. Спиртовых гидроксилов

    4. Фенольного гидроксила

    5. Ковалентно связанныхатомовХлора

51. Провизор-аналитик аптеки объяснил студентам-практикантам, что появление желтого окрашивания, которое постепенно переходит в красно-оранжевое, при идентификации левомицетина по реакции с раствором натрия гидроксидаобусловлено:

    1. *Образованием аци-нитроформыпрепарата

    2. Наличием первичной ароматической аминогруппы

    3. Возможностью кето-енольнойтаутомерии

    4. Образованием азокрасителя

    5. Наличием двух спиртовых гидроксилов

52. Химик-аналитик может определить количественное содержание левомицетина нитритометрическим методом лишь после предварительного восстановления нитрогруппы до аминогруппы. В качестве восстановителя он должен использовать:

    1. *Цинковую пыль

    2. Калия перманганат

    3. Газообразный кислород

    4. Меди(II) сульфат

    5. Раствор йода

Идентификация и количественное определение субстанций,

содержащих альдегидную группу

53. Положительная реакция «серебряного зеркала» указывает на наличие в структуре хлоралгидрата:

    1. *Альдегидной группы

    2. Сложноэфирной группы

    3. Амидной группы

    4. Карбоксильной группы

    5. Нитрогруппы

54. Основываясь на наличии в структуре лекарственного вещества альдегидной группы, проявляющей восстановительные свойства, провизор-аналитик аптеки доказывает ее наличие по реакции с:

    1. *Аммиачным раствором серебра нитрата

    2. Раствором железа(ІІ) сульфата

    3. Раствором калия йодида

    4. Раствором натрия гидроксида

    5. Раствором п-диметиламинобензальдегида

55. При разработке аналитической нормативной документации на лекарственное средство, которое относится к группе альдегидов, провизору-аналитику нужно провести реакцию, которая подтверждает наличие альдегидной группы. Выберите соответствующий реактив:

    1. *Медно-тартратный реактив (реактив Фелинга)

    2. Раствор натрия нитрата

    3. Раствор йода в йодиде калия (реактив Люголя)

    4. Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки)

    5. Раствор калия йодида

56. На наличие какой аналитико-функциональной группы в молекуле глюкозы указывает кирпично-красный осадок при взаимодействии раствора субстанции с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга)?

    1. *Альдегидной

    2. Карбоксильной

    3. Амидной

    4. Сложноэфирной

    5. Кетонной

57. Выберите лекарственный препарат, который дает положительную реакцию с реактивом Фелинга:

    1. *Глюкоза

    2. Гепарин

    3. Полиглюкин

    4. Строфантин

    5. Эризимин

58. Химик ОТК фармацевтического предприятия идентифицирует субстанцию рутина в соответствии с требованиями АНД. Наличие остатка глюкозы [сахарного компонента] он подтверждает с помощью медно-тартратного реактива (реактива Фелинга) по образованию:

    1. *Кирпично-красного осадка

    2. Темно-синего осадка

    3. Сине-фиолетового осадка

    4. Темно-серого осадка

    5. Серебристо-голубого осадка

59. Провизор-аналитик лаборатории Гослекслужбыпроводит идентификацию лекарственного вещества «Глюкоза безводная» смедно-тартратнымреактивом [реактивом Фелинга]. Осадок какого цвета при этом образуется?

    1. *Красного

    2. Голубого

    3. Черного

    4. Сине-фиолетового

    5. Белого

60. Какую реакцию не используют при определении альдегидной группы в лекарственных препаратах:

    1. *Азосочетания

    2. С реактивом Толленса

    3. С реактивом Фелинга

    4. С реактивом Несслера

    5. С первичными ароматическими аминами

61. В качестве специфической примеси при анализе эфира медицинского (Aether medicinales) определяют наличие альдегидов. Какой из приведенных реактивов применяется для определения примеси альдегидов?

    1. *Калия тетрайодомеркурат щелочной

    2. Фенолфталеин

    3. Феррума(III) хлорид

    4. Уксусная кислота

    5. Калия сульфат

62. Какой реактив, согласно требованиям ГФУ, используется при определении примесей альдегидов в субстанции глицерина?

    1. *Раствор пара-розанилина

    2. Раствор кислоты сульфаниловой

    3. Раствор мочевины

    4. Раствор аммония оксалата

    5. Раствор крахмала

63. В контрольно-аналитической лаборатории необходимо подтвердить наличие лактозы как вспомогательного вещества в составе таблеток. Каким из перечисленных реактивов это можно сделать?

    1. *Реактив Фелинга [медно-тартратный реактив]

    2. Натрия гидроксид

    3. Концентрированная сульфатная кислота

    4. Раствор аммиака

    5. Бария хлорид

Идентификация кетонной группы

64. Для идентификации карбонила альдегидной или кетонной групп, являющихся структурными фрагментами лекарственных средств, специалист ОТК фармацевтического предприятия использует реакцию с:

    1. *Гидроксиламином солянокислым

    2. 2,4-Динитрохлорбензолом

    3. Натрия гидроксидом

    4. Нингидрином

    5. Ангидридом кислоты уксусной

65. При разработке аналитической нормативной документации на лекарственное средство, которое относится к группе кетонов, провизору-аналитику нужно провести реакцию, подтверждающую наличие кетогруппы. Выберите соответствующий реактив:

    1. *Гидроксиламина гидрохлорид

    2. Аммония молибдат

    3. Натрия гидроксид

    4. Меди(II) сульфат

    5. Пикриновая кислота

Идентификация карбоксильной группы

66. При разработке аналитической нормативной документации на лекарственное средство, которое относится к группе карбоновых кислот, провизору-аналитику нужно провести реакцию, которая подтверждает наличие карбоксильной группы. Выберите соответствую­щий реактив:

    1. *Соли тяжелых металлов

    2. Соли четвертичных аммониевых оснований

    3. Галогениды щелочных металлов

    4. Соли диазония

    5. Соли щелочноземельных металлов

Идентификация лактат- и глюконат-ионов

67. Одно из указанных лекарственных средств не принадлежит к группе витаминов:

    1. *Кальция глюконат

    2. Кальция пангамат

    3. Кальция пантотенат

    4. Эргокальциферол

    5. Кислота никотиновая

68. Для идентификации кальция лактата пентагидрата провизор-аналитик провел реакцию, в результате которой образовался уксусный альдегид с характерным запахом. Какой реактив был использован?

    1. *Раствор калия перманганата

    2. Раствор натрия хлорида

    3. Раствор аммония оксалата

    4. Раствор серебранитрата

    5. Раствор кальция хлорида

69. Химик ампульного цеха фармацевтического предприятия анализирует произведенный 10% раствор кальция глюконата для инъекций. При добавлении какого реактива глюконат-ион образует светло-зеленое окрашивание?

    1. *Железа(ІІІ) хлорида

    2. Калия перманганата

    3. Натрия тиосульфата

    4. Меди(ІІ) сульфата

    5. Кобальта нитрата

Идентификация эстерной (сложноэфирной) группы

70. Гидроксамовая проба – это общий метод идентификации лекарственных веществ, которые содержат в молекуле:

    1. *Сложноэфирнуюгруппу

    2. Первичную аминогруппу

    3. Фенольный гидроксил

    4. Тиольную группу

    5. Амидную группу

71. Укажите реакцию на лекарственные препараты, относящиеся к сложным эфирам, которая принята ГФ Украины:

    1. *Образование гидроксаматов железа(III)

    2. Восстановление

    3. Нитрование

    4. Бромирование

    5. Окисление

72. Согласно ГФУ,для идентификации лекарственных средств, содержащихсложноэфирнуюгруппу, используют:

    1. *Гидроксамовую пробу

    2. Мальтольную пробу

    3. Пробу Бейльштейна

    4. Индофеноловую пробу

    5. Мурексидную пробу

73. При фармацевтическом анализе лекарственной субстанции, содержащей сложноэфирную группу, следует выполнить реакцию образования:

    1. *Гидроксамата железа(III)

    2. Соли диазония

    3. Индофенола

    4. Берлинской лазури

    5. Азокрасителя

74. В молекуле кортизона ацетата содержится сложноэфирная группа. Для подтверждения наличия этой группы в лекарственном веществе аналитиком была использована:

    1. *Гидроксамовая проба

    2. Реакция Витали-Морена

    3. Реакция с оксалатом аммония

    4. Мурексидная проба

    5. Реакция с бромной водой

75. При исследовании субстанции тестостерона пропионатапровелигидроксамовуюреакцию. Это указывает на наличие в молекуле данного лекарственного вещества:

    1. *Сложноэфирной группы

    2. Гидроксильной группы

    3. Карбонильной группы

    4. Альдегидной группы

    5. Первичной ароматическойаминогруппы

76. При идентификации гормонов, которые содержат сложноэфирнуюгруппу, можно использовать реакцию образования:

    1. *Гидроксамата железа(ІІІ)

    2. Индофенола

    3. Берлинской лазури

    4. Азокрасителя

    5. Соли диазония

77. Наличие сложноэфирной группы в лекарственном веществе «Кальцияпангамат»подтверждается реакцией образования:

    1. *Окрашенного гидроксамата

    2. Йодоформа

    3. Маслянистой жидкости

    4. Окрашенного нитрата

    5. Белого осадка с серебра нитратом

78. В фармацевтическом анализе для идентификации лекарственных средств, производных сложных эфиров, используется реакция с гидроксиламином солянокислым. Данное взаимодействие сопровождается образованием гидроксамовых кислот. Какой реактив необходимо добавить в дальнейшем для получения видимого эффекта (окрашенного продукта реакции)?

    1. *Железа(III) хлорид

    2. Натрия гидроксид

    3. Магния сульфат

    4. Железа(II) оксид

    5. Кальция карбонат

79. С целью идентификации пангамата кальция проводят его щелочной гидролиз в присутствии гидроксиламина. В результате реакции образуется гидроксамовая кислота, которую провизор-аналитик должен идентифицировать со следующим реактивом:

    1. *Железа(ІІІ) хлоридом

    2. Калия тетрайодомеркуратом

    3. Аргентума нитратом

    4. Натрия гидрокарбонатом

    5. Аммония молибдатом

Идентификация α-кетольной группы

80. Для идентификации субстанции лекарственного средства провизор-аналитик проводит реакцию с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга). На наличие какой из приведенных функциональных групп указывает видимый аналитический эффект?

1. *Альфа-кетольная

2. Карбоксильная

3. Простая эфирная

4. Амидная

5. Сложноэфирная

Идентификация енольных гидроксилов

81. Провизор-аналитик идентифицирует неодикумарин по характерной температуре плавления диацетата, образующегося при действии уксусного ангидрида. Указанная реакция обусловлена наличием в структуре неодикумарина:

1. *Енольных гидроксилов

2. Кетогруппы

3. Остатка этилового спирта

4. Остатка уксусной кислоты

5. Сложноэфирной группы

Идентификация пиридинового цикла

82. Для идентификации пиридинового цикла в структуре лекарственного средства провизору-аналитику следует провести реакцию со следующим реактивом.

    1. *Цианбромидным реактивом

    2. Раствором аргентума нитрата

    3. Динатриевой солью хромотроповой кислоты

    4. Хлористоводородной кислотой

    5. Раствором кобальта нитрата

ТЕСТОВЫЙ БЛОК № 3