Лекарственные средства гетероциклического строения

199. Из приведенных ниже лекарственных средств выберите пару веществ, которые по химическому строению являются производными пятичленных гетероциклов:

     1. *Феназон, метронидазол

     2. Изониазид, кордиамин

     3. Барбитал, нитрофурал

     4. Сульфаниламид, метамизола натриевая соль

     5. Фенилбутазон, резорцин

Лекарственные средства, производные фурана

199. Антисептическое лекарственное средство фурацилин по химическому строению принадлежит к:

     1. *Производным нитрофурана

     2. Производным 8-оксихинолина

     3. Производным многоатомных спиртов

     4. Хлорсодержащим соединениям

     5. Производным изоникотиновой кислоты

199. Общим реагентом для идентификации препаратов – производных 5-нитрофурана, при нагревании с которым наблюдается интенсивная окраска, является:

     1. *Натрия гидроксид

     2. Натрия нитропруссид

     3. Натрия сульфид

     4. Натрия хлорид

     5. Натрия сульфат

200. Какойиз лекарственных препаратов содержит в своей структуре остатоксемикарбазида?

     1. *Фурацилин

     2. Фурадонин

     3. Фуразолидон

     4. Фурагин

     5. Фуросемид

199. Аналитик КАЛ определяет количественное содержание нитрофурала. Какой титриметрическийметод количественного определения он может использовать?

1. *Йодометрии

2. Перманганатометрии

3. Алкалиметрии

4. Аргентометрии

5. Нитритометрии

199. Укажите структурный фрагмент, который обуславливает выраженные кислые свойства фуросемида:

     1. *Карбоксильная группа

     2. Бензольный цикл

     3. Ковалентно связанный хлор

     4. Вторичная ароматическая аминогруппа

     5. Фенольный гидроксил

199. В контрольно-аналитическую лабораторию на анализ поступила субстанция фуросемида. Количественное определение фуросемида согласно ГФУ провизор-аналитик осуществляет методом:

     1. *Алкалиметрии в диметилформамидном растворе

     2. Алкалиметрии в водном растворе

     3. Ацидиметрии в ацетоновом растворе

     4. Ацидиметрии в растворе кислоты уксусной ледяной

     5. Нейтрализации в водной среде

Лекарственные средства, производные пиррола

199. Наличие амидной группы в структуре пирацетама провизор-аналитик подтверждает реакцией с натрия гидроксидом при нагревании. Какой характерный продукт образуется в результате щелочного гидролиза пирацетама?

     1. *Аммиак

     2. Карбамид

     3. Гидроксиламин

     4. Этанол

     5. Натрия ацетат

199. Для идентификации пирацетама проводят реакцию, в результате которой при нагревании выделяется аммиак. Какой реактив используют в указанной реакции?

     1. *Раствор натрия гидроксида

     2. Раствор кислоты хлористоводородной

     3. Раствор меди(II) сульфата

     4. Раствор серебра нитрата

     5. Раствор аммония оксалата

Лекарственные средства, производные пиразола

Феназон (антипирин)

211. В лаборатории по контролю качества лекарственных средств проверяют доброкачественность субстанции феназона (антипирина). Химическое название этого препарата следующее:

1. *1,5-Диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-3-он

2. 2-(2-Метил-5-нитро-1H-имидазол-1-ил)этанол

3. N-(2-Фуранидил)-5-флюорурацил

4. 7-Нитро-5-фенил-1,3-дигидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-он

5. 5-Нитро-2-фуральдегидасемикарбазон

211. В контрольно-аналитической лаборатории анализируется лекарственная форма, содержащая антипирин. Какой из перечисленных реактивов образует с антипирином изумрудно-зеленое окрашивание?

     1. *Раствор натрия нитрита

     2. Раствор натрия гидрокарбоната

     3. Раствор натрия бромата

     4. Раствор натрия тиосульфата

     5. Раствор натрия хлорида

211. В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию антипирина с раствором натрия нитрита в кислой среде. Какая окраска свидетельствует о наличии данного вещества?

     1. *Изумрудно-зеленая

     2. Синяя

     3. Кирпично-красная

     4. Ярко-желтая

     5. Розовая

211. Раствор антипирина [Antipyrinum] от прибавления феррума(ІІІ) хлорида окрашивается в:

     1. *Интенсивный красный цвет

     2. Интенсивный синий цвет

     3. Яркий фиолетово-сиреневый цвет

     4. Темно-бурый цвет

     5. Изумрудно-зеленый цвет

211. Укажите, какую реакцию не используют при идентификации лекарственного вещества антипирина [Antipyrinum]:

     1. *Срастворомаммиака

     2. С раствором натрия нитрита

     3. С железа(ІІІ) хлоридом

     4. Образование пиразолоновогокрасителя

     5. С 2-нитроиндандионом

Метамизола натриевая соль (анальгин)

211. В структурелекарственногосредстваанальгинприсутствуетгетероцикл:

     1. *Пиразол

     2. Пиридин

     3. Пиримидин

     4. Пиперидин

     5. Пиррол

212. При сертификации субстанции анальгина химик-аналитик должен идентифицировать катион:

     1. *Натрия

     2. Железа(III)

     3. Железа(ІІ)

     4. Кальция

     5. Магния

211. На анализ поступила субстанция анальгина. Выберите метод, с помощью которого можно определить количественное содержание анальгина:

     1. *Йодометрия

     2. Алкалиметрия

     3. Перманганатометрия

     4. Комплексонометрия

     5. Ацидиметрия

Бутадион

211. Растворимость бутадиона (фенилбутазона) в гидроксидах щелочных металлов объясняется его способностью к таутомерным превращениям. Какой тип таутомерии характерен для бутадиона?

     1. *Кето-енольная таутомерия

     2. Амино-иминная таутомерия

     3. Лактам-лактимная таутомерия

     4. Азольная таутомерия

     5. Аци-нитротаутомерия

Лекарственные средства, производные имидазола

Мерказолил

211. Какой из перечисленных методов используют для количественного определения мерказолила[Mercazolilum]:

1. *Алкалиметрия по заместителю

2. Перманганатометрия[обратное титрование]

3. Ацидиметрия[прямое титрование]

4. Йодохлорометрия[обратное титрование]

5. Броматометрия

Метронидазол

211. На анализ получено вещество, которое имеет химическое название: 2-(2-метил-5-нитро-1H-имидазол-1-ил)этанол. Какому лекарственному веществу отвечает это название?

1. *Метронидазол

2. Феназон

3. Нитрофурантоин

4. Тиотриазолин

5. Клонидинагидрохлорид

211. Которая гетероциклическая система лежит в основе химического строения метронидазола?

     1. *Имидазол

     2. Изохинолин

     3. Пиридин

     4. Пурин

     5. Хинолин

211. Какой реагент следует использовать для обнаружения ароматической нитрогруппы в структуре метронидазола?

     1. *Раствор натрия гидроксида

     2. Раствор натрия нитропруссида

     3. Раствор натрия кобальтинитрита

     4. Раствор натрия эдетата

     5. Раствор натрия цитрата

211. Согласно ГФУ, метронидазол идентифицируют по реакции образования азокрасителя после предварительного восстановления нитрогруппы до аминогруппы. При этом восстановление проводят в среде кислоты хлористоводородной, используя:

     1. *Цинка порошок

     2. Раствор калия перманганата

     3. Газообразный кислород

     4. Спирт этиловый

     5. Йод кристаллический

211. Согласно ГФУ, метронидазол количественно определяется методом ацидиметрии в неводной среде. В качестве титранта при этом используют стандартный раствор:

     1. *Кислоты хлорной

     2. Кислоты серной

     3. Кислоты азотной

     4. Кислоты хлористоводородной

     5. Кислоты уксусной

211. Каким образом провизор-аналитик фиксирует точку эквивалентности при количественном определении метронидазола методом ацидиметрии в неводной среде согласно ГФУ?

     1. *Потенциометрически

     2. По метиловому оранжевому

     3. По метиловому красному

     4. По фенолфталеину

     5. По метиленовому синему

Клонидина гидрохлорид

211. Каким методом,согласноГФУ,проводят количественное определениеклонидинагидрохлорида?

1. *Алкалиметрия в спиртовойсреде

2. Ацидиметрияв спиртовойсреде

3. Алкалиметрия в эфирной среде

4. Ацидиметрияв эфирной среде

5. Алкалиметрия в неводной среде

Дибазол (бендазол)

211. К лекарственным средствам, содержащим в своей структуре бензимидазол, относится:

     1. *Дибазол

     2. Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

     3. Метамизола натриевая соль (анальгин)

     4. Нитрофурал (фурацилин)

     5. Мерказолил

212. В основе химического строения дибазола лежит гетероциклическая система:

     1. *Бензимидазола

     2. Хинолина

     3. Пиразола

     4. Пиримидина

     5. Пурина

211. Проверяя по АНД доброкачественность субстанции дибазола, химик-аналитик ОТК фармацевтического предприятия определяет наличие специфической примеси. Укажите, какую примесь определяют:

     1. *о-Фенилендиамин

     2. Дифенилуксусная кислота

     3. Бензоилхлорид

     4. Изониазид

     5. Гидразобензол

211. Субстанцию дибазола анализируют на количественное содержание действующего вещества методом ацидиметрии в неводной среде. Укажите титрант и индикатор, которые используют в этом методе:

     1. *Раствор кислоты перхлоратной, кристаллический фиолетовый

     2. Раствор кислоты азотной, нейтральный красный

     3. Раствор калия перманганата, кислота кальконкарбоновая

     4. Раствор натрия метилата, тимоловый синий

     5. Раствор натрия гидроксида, протравной черный

Лекарственные средства, производные пиридина

Диэтиламид никотиновой кислоты

211. Одной из химических реакций идентификации диэтиламида никотиновой кислоты является реакция выделения диэтиламина, который имеет характерный запах. Аналитик проводит эту реакцию при кипячении исследуемого вещества с раствором:

     1. *Натрия гидроксида

     2. Серебра нитрата

     3. Дифениламина

     4. Бария хлорида

     5. Фенолфталеина

211. Провизор-аналитик проводит идентификацию субстанции диэтиламида никотиновой кислоты. С помощью какого реактива он подтверждает наличие пиридинового цикла в структуре исследуемого вещества?

     1. *2,4-Динитрохлорбензол

     2. Серебра нитрат

     3. Кислота серная

     4. Натрия тиосульфат

     5. Диметилформамид

211. Состав препарата «Кордиамин», который применяется как стимулятор нервной системы, можно определить как:

1. *Водный раствор диэтиламиданикотиновой кислоты

2. Водный раствор никотиновой кислоты

3. Водный раствор амиданикотиновой кислоты

4. Гидразид изоникотиновойкислоты

5. Оксиметиламид никотиновой кислоты

Лекарственные средства, производные изоникотиноилгидразида

(гидразида изоникотиновой кислоты)

211. Для антибактериальной терапии туберкулеза аптекой фтизиатрического санатория были получены следующие препараты: фтивазид, салюзид, метазид. По своей химической структуре указанные лекарственные средства являются производными:

     1. *Гидразида изоникотиновой кислоты

     2. 8-Оксихинолина

     3. Амида сульфаниловой кислоты

     4. Барбитуровой кислоты

     5. Этилового эфира п-аминосалициловой кислоты

211. Один из приведенных противотуберкулезных лекарственных препаратов не является производным изоникотиноилгидразида:

     1. *Пиразинамид

     2. Салюзид

     3. Фтивазид

     4. Изониазид

     5. Метазид

211. Провизор отпустил из аптеки синтетический противотуберкулезный препарат, действующее вещество которого по химическому строению представляет собой гидразидγ-пиридинкарбоновойкислоты. Какой лекарственный препарат отпустил провизор?

     1. *Изониазид

     2. Гаммалон

     3. Салюзид

     4. Салюзид растворимый

     5. Рифампицин

211. В аптеку противотуберкулезного диспансера поступила партия таблеток изониазидапо 0,2 г. К производным какой кислоты по химическому строению принадлежит отмеченное лекарственное средство?

     1. *4-Пиридинкарбоновой

     2. п-Аминобензойной

     3. 3-Аминосалициловой

     4. 2-Гидроксипропановой

     5. γ-Хлормасляной

211. Укажите, какойиз ниже перечисленных реактивов необходимо прибавить кизониазиду, чтобы образовалась синяяокраскаи осадок, которые при нагревании приобретаютсветло-зеленыйцвет и наблюдается выделение газа:

     1. *Раствор купрума(ІІ) сульфата

     2. Раствор аргентуманитрата

     3. Раствор щелочи

     4. Раствор хлористоводороднойкислоты

     5. Раствор феррума(III) хлорида

211. В лабораторию по контролю качества лекарств поступила субстанция изониазида. С целью идентификации субстанции специалист лаборатории использовал реакцию «серебряного зеркала». Эта реакция подтверждает наличие в молекуле исследуемой субстанции:

     1. *Гидразидной группы

     2. Пиридиновогоцикла

     3. Альдегиднойгруппы

     4. Аминогруппы

     5. Карбоксильной группы

211. Восстановительные свойства изониазида обусловленные наличием в его структуре:

     1. *Гидразинового остатка

     2. Остатка гидроксихинолина

     3. Ванилина

     4. Формальдегида

     5. Карбоксильной группы

211. Проводя идентификацию изониазида, провизор-аналитик прокипятил субстанцию с2,4-динитрохлорбензолом. В результате образовалась желтое окрашивание, которое от добавления раствора щелочи переходит в фиолетовое, а затем в буровато-красное. Анали­тический эффект реакции объясняется образованием производного такого альдегида:

     1. *Глутаконового

     2. Глюконового

     3. Глютаминового

     4. Глиоксалевого

     5. Гексанового

211. Провизор-аналитик проводит идентификацию субстанции изониазида в соответствии с требованиями ГФУ по температуре плавления желтого осадка, который получают при взаимодействии с раствором:

1. *Ванилина

2. Гидроксихинолина

3. Натрия нитропруссида

4. Калия бромида

5. Аммония тиоцианата

211. Какой метод используют для количественного определения противотуберкулезного препарата изониазида в соответствии с требованиями ГФУ?

     1. *Прямой броматометрии

     2. Обратной броматометрии

     3. Прямой йодометрии

     4. Обратной йодометрии

     5. Прямой ацидиметрии

211. Провизор-аналитик проводит количественное определение изониазида методом прямой броматометрии [с использованием титрованного раствора калий бромата, раствора калий бромида, хлоридной кислоты и индикатора метилового красного]. В основе этого метода лежит реакция:

     1. *Окисления гидразидной группы бромом

     2. Восстановления остатка гидразина бромом

     3. Окисления остатка гидразина калия бромидом

     4. Раскрытия пиридинового цикла

     5. Окисления изоникотиновой кислоты калия броматом

211. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к:

     1. *Окислению

     2. Восстановлению

     3. Комплексообразованию

     4. Электрофильному замещению

     5. Декарбоксилированию

211. Какое лекарственное средство соответствует химическому названию «3-метокси-4-оксибензилиденгидразид изоникотиновой кислоты гидрат»?

     1. *Фтивазид

     2. Адреналина тартрат

     3. Никотинамид

     4. Кофеина моногидрат

     5. Пиридоксина гидрохлорид

211. Технологическая схема получения фтивазида требует контроля готовой продукции на отсутствие специфических примесей. Одной из таких примесей может быть:

     1. *Изониазид

     2. Пиридин

     3. Пиридин-3-карбоновая кислота

     4. Нитрит натрия

     5. Свободная щелочь

211. Какую специфическую примесь определяют при контроле качества субстанции фтивазида?

     1. *Ванилин

     2. Бензойная кислота

     3. Фталевый ангидрид

     4. Формальдегид

     5. Тимол

211. Какое лекарственное средство можно идентифицировать по реакции кислотного гидролиза?

     1. *Фтивазид

     2. Никотинамид

     3. Пиридоксина гидрохлорид

     4. Аскорбиновая кислота

     5. Изониазид

211. Какие вещества образуются при кислотном гидролизе фтивазида?

     1. *Изониазид, ванилин

     2. Изониазид, имидазол

     3. Имидазол, бензальдегид

     4. Изониазид, пиридин

     5. Формальдегид, пиридин

211. При нагревании какой из указанных субстанций с кислотой хлористоводородной разведенной ощущается запах ванилина?

     1. *Фтивазид

     2. Фуразолидон

     3. Фталилсульфатиазол (фталазол)

     4. Метамизол-натрий (анальгин)

     5. Кальция лактат

211. При нагревании фтивазидасхлористоводороднойкислотой ощущается запах:

     1. *Ванилина

     2. Корицы

     3. Бензола

     4. Горького миндаля

     5. Аммиака

211. К спиртовому раствору фтивазида добавляют раствор щелочи, вследствие чего светло-желтая окраска изменяется на оранжево-желтую. При последующем добавлении кислоты хлористоводородной раствор становится снова светло-желтым, а потом оранжево-желтым. Какие свойства фтивазида подтверждает данная реакция?

1. *Амфотерные

2. Кислотные

3. Окислительные

4. Восстановительные

5. Основные

211. Способность фтивазида легко растворяться в водных растворах щелочей обусловлена наличием в его структуре:

     1. *Фенольного гидроксила

     2. Пиридинового цикла

     3. Метоксильной группы

     4. Азометинового фрагмента

     5. Сложноэфирной связи

211. Для количественного определения фтивазида используют метод ацидиметрии, неводное титрование. При этом субстанцию растворяют в растворителе (1) и используют в качестве титранта раствор вещества (2):

     1. *Кислота уксусная безводная (1), кислота хлорная (2)

     2. Диметилформамид (1), кислота серная (2)

     3. Диэтиловый эфир (1), натрия эдетат (2)

     4. Кислота хлорная (1), кислота уксусная безводная (2)

     5. Кислота хлористоводородная (1), натрия нитрит (2)

Лекарственные средства, производные пиримидина

Барбитураты (производные барбитуровой кислоты)

211. Реакция диазотирования с последующим азосочетанием является общей для веществ, которые содержат первичную ароматическую аминогруппу. Какое из приведенных лекарственных средств этой реакции не дает:

1. *Барбитал

2. Бензокаин

3. Прокаина гидрохлорид

4. Прокаинамидагидрохлорид

5. Стрептоцид

211. Какому лекарственному веществу из группы барбитуратов отвечает химическое название 1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота?

     1. *Бензонал

     2. Барбитал

     3. Фенобарбитал

     4. Гексенал

     5. Бензобамил

211. Лекарственное средство фенобарбитал обладает успокаивающим, снотворным и противоэпилептическим действием. Укажите его международное непатентованное название:

1. *Люминал

2. Нитрофурал

3. Хлорамфеникол

4. Диазепам

5. Салол

211. Провизор-аналитик выполняет реакцию идентификации барбитуратов по ГФУ. С какимиреактивами они образуют фиолетово-синююокраскус образованием осадка?

     1. *Кобальтанитрат, кальция хлорид, натриягидроксид

     2. Меди сульфат, калиягидрокарбонат, калиякарбонат

     3. Железа(ІІІ) хлорид, калиягидрокарбонат, калиякарбонат

     4. Свинца нитрат, кальция хлорид, натрия гидроксид

     5. Никеля нитрат, калиягидрокарбонат, калиякарбонат

211. Укажите окраску комплексной соли, которая образуется при идентификации фенобарбитала по реакции с раствором кобальта(II) нитрата:

     1. *Сине-фиолетовая

     2. Розово-сиреневая

     3. Желтая

     4. Оранжево-красная

     5. Желто-зеленая

211. Провизор-аналитик проводит идентификацию лекарственного средства, производногобарбитуровой кислоты, пореакциисмеди(ІІ) сульфатом в присутствии калиягидрокарбоната и калиякарбоната. При этом появление синего окрашивания и образование осадка красно-сиреневого цвета позволяют обнаружить:

     1. *Барбитал

     2. Фенобарбитал

     3. Бензонал

     4. Этаминал-натрий

     5. Гексенал

211. Монозамещенная серебрянная сольбарбиталарастворяется в:

     1. *Растворенатрия карбоната

     2. Воде для инъекций

     3. Растворе натрия хлорида

     4. Этаноле

     5. Бензоле

211. При сплавленных барбиталас кристаллическимгидроксидомнатрияобразуется:

     1. *2-Этилбутаноат натрия

     2. 2-Метилбутаноатнатрия

     3. Бутаноат натрия

     4. Этаноат натрия

     5. Пропаноат натрия

211. Какое лекарственное средствоиз группы барбитуратов будет обесцвечиватьбромнуюводу?

     1. *Гексенал

     2. Барбитал

     3. Фенобарбитал

     4. Бензонал

     5. Барбитал-натрий

211. В какомлекарственном средствеиз группы барбитуратов можно идентифицироватьгидроксамовойпробойфрагмент бензойной кислоты?

     1. *Бензонал

     2. Барбитал

     3. Фенобарбитал

     4. Гексанал

     5. Барбитал-натрий

211. Специалист ОТК химико-фармацевтического предприятия производит сплавление лекарственного вещества с натрия гидроксидом. Последующее подкисление продукта реакции приводит к выделению пузырьков газа (диоксид углерода) и появлению характерного запаха фенилэтилуксусной кислоты. Назовите лекарственное вещество, идентифицируемое данными испытаниями:

     1. *Фенобарбитал

     2. Резорцин

     3. Кодеин

     4. Стрептоцид

     5. Феноксиметилпенициллин

211. Лекарственные средства из группы барбитуратов-кислот количественно определяются методом алкалиметрии в неводной среде. В качестве растворителя при этом следует использовать:

     1. *Диметилформамид

     2. Кислоту уксусную ледяную

     3. Уксусный ангидрид

     4. Спирт этиловый

     5. Глицерин

Лекарственные средства, производные индола

211. Индометацин принадлежит к нестероидным противовоспалительным средствам. Основой его структуры является конденсированная гетероциклическая система. Из каких циклов она состоит?

1. *Пиррольного и бензольного

2. Бензольного и тиазольного

3. Бензольного и пиридинового

4. Двух остатков 4-оксикумарина

5. Пиримидинового, имидазольного

211. В лаборатории по контролю качества лекарственных средств проверяют доброкачественность индометацина. Его химическое название следующее:

1. *[1-(4-Хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-ил]уксусная кислота

2. Этиловый эстер ди-(4-оксикумаринил-3)-уксуснойкислоты

3. 5-Нитро-8-гидроксихинолин

4. 4-Хлор-2-(фурфуриламино)-5-сульфамоилбензойная кислота

5. 1,2-Дифенил-4-бутилпиразолид-индион-3,5

211. Индометацин образует комплексные соединения с солями тяжелых металлов (Fe³⁺, Cu²⁺) благодаря наличию в его структуре:

     1. *Карбоксильной группы

     2. Метильной группы

     3. Бензольного кольца

     4. Ковалентносвязанного хлора

     5. Метоксигруппы

211. Количественное определение индометацина, согласно ГФУ, проводят методом алкалиметрии в среде:

     1. *Ацетона, насыщенного азотом

     2. Кислоты уксусной ледяной

     3. Кислоты уксусной ледяной и уксусного ангидрида

     4. Спирто-хлороформной смеси

     5. Ацетатного буферного раствора

Лекарственные средства, производные хинолина

211. На анализ получено вещество, имеющее химическое название 5-нитро-8-гидрокси­хинолин. Какому лекарственному веществу соответствует это название?

1. *Нитроксолин

2. Нитразепам

3. Хиноцид

4. Нитрофурантоин

5. Хингамин

211. Из больничной аптеки в урологическое отделение отпущен антибактериальный препарат широкого спектра действия, действующее вещество которого по химическому строению принадлежит к производным 8-оксихинолина. Какой лекарственный препарат был отпущен из аптеки?

1. *Нитроксолин

2. Оксилидин

3. Оксафенамид

4. Калия перманганат

5. Хиноцид

211. При идентификации нитроксолина провели реакцию, в результате которой появляется черно-зеленая окраска. Какой реактив был при этом использован?

     1. *Раствор железа(ІІІ) хлорида

     2. Раствор натрия гидроксида

     3. Раствор меди(ІІ) сульфата

     4. Реактив Несслера

     5. Роданбромидный реактив

211. Субстанцию нитроксолина анализируют на количественное содержание действую­щего вещества методом алкалиметрии в неводной среде. Какой титрант и индикатор используют в данном случае?

     1. *Раствор натрия метилата, тимоловый синий

     2. Раствор кислоты перхлоратной, кристаллический фиолетовый

     3. Раствор кислоты серной, нафтолбензеин

     4. Раствор натрия гидроксида, кристаллический фиолетовый

     5. Раствор калия гидроксида, флуоресцеин

211. Наличие фенольного гидроксила в структуре хинозола можно подтвердить по реакции с:

     1. *Диазореактивом или с диазотированными первичными ароматическими аминами

     2. Кислотой серной концентрированной

     3. Кислотой хлоруксусной

     4. п-Диметиламинобензальдегидом

     5. Натрия эдетатом

Лекарственные средства из группы фторхинолонов

211. Химическая несовместимость фторхинолонов с лекарственными средствами, содержащими катионы поливалентных металлов, объясняется:

     1. *Образованием нерастворимых комплексов

     2. Окислением фторхинолонов

     3. Восстановлением фторхинолонов

     4. Реакцией конденсации

     5. Реакцией гидролиза

211. Какие ионы можно идентифицировать после проведения минерализации офлоксацина?

     1. *Фториды

     2. Сульфаты

     3. Ионы кальция

     4. Ионы магния

     5. Ионы аргентума

Лекарственные средства, производные акридина

211. Для идентификации этакридина лактата используется реакция с раствором натрия нитрита в среде кислоты хлористоводородной. При этом происходит образование:

     1. *Соли диазония

     2. Нитрозосоединения

     3. Сложного эфира

     4. Глутаконового альдегида

     5. Основания Шиффа

Лекарственные средства, производные фенотиазина

Хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

211. В аптеку поступило лекарственное средство, действующее вещество которого имеет химическое название 2-хлор-10-(3'-диметиламинопропил)фенотиазина гидрохлорид. Укажите это лекарственное средство:

1. *Хлорпромазина гидрохлорид

2. Дифенгидрамина гидрохлорид

3. Клонидина гидрохлорид

4. Прометазина гидрохлорид

5. Трифторперазина гидрохлорид

211. На анализ получена субстанция хлорпромазина гидрохлорид. Какой конденсированный гетероцикл лежит в основе химической структуры этого лекарственного вещества?

1. *Фенотиазин

2. Пурин

3. Акридин

4. Индол

5. Бензотиазин

Лекарственные средства, производные бензодиазепина

211. Для идентификации лекарственных средств, производных бензодиазепина,согласно ГФУ после предварительного кислотного гидролиза используют реакцию образования:

1. *Азокрасителя

2. Ауринового красителя

3. Индофенолового красителя

4. Азометинового красителя

5. Полиметинового красителя

211. Провизор-аналитик для идентификации гетероциклического атома азота в структуре лекарственных средств из группы бензодиазепинов (диазепам, нитразепам, хлозепид и др.) должен использовать:

     1. *Общеалкалоидные осадительные реактивы

     2. Раствор железа(III) хлорида

     3. Кислоту хлористоводородную, натрия нитрит

     4. Нафтилэтилендиамина дигидрохлорид

     5. Диазореактив

211. Лекарственное средство сибазонобладаеттранквилизирувющим(успокоительным) действием. Назовите его международное непатентованное название:

1. *Диазепам

2. Нитразепам

3. Оксазепам

4. Нозепам

5. Феназепам

211. При идентификации диазепама, согласно требованиям ГФУ, проводится обнаружение ковалентно связанного хлора. Данное испытание проводится после минерализации субстанции по реакции с раствором:

     1. *Серебра нитрата

     2. Меди(II) сульфата

     3. Аммония хлорида

     4. Натрия эдетата

     5. Калия пироантимоната

Идентификация и количественное определение органических субстанций

различных групп

Эринит

211. Спазмолитическое лекарственное средство «Эринит» представляет собой:

1. *Пентаэритрита тетранитрат

2. Нитроглицерин

3. Нитросорбид

4. Натрия нитрит

5. Калию нитрат

Апрофен

211. Какое испытание не проводят при идентификации апрофена [Aprophenum]?

1. *Йодоформную пробу

2. Гидроксамовуюпробу

3. Взаимодействие с реактивом Марки

4. Реакцию Витали-Морена

5. Взаимодействие с NH₄VO₃в концентрированной H₂SO₄

Бромизовал

211. Снотворное лекарственное средство бромизовалсодержит в своей структуре:

1. *Карбамидную группу

2. Кислородсодержащий гетероцикл

3. Фенольный гидроксил

4. Сложноэфирную группу

5. Нитро- и карбоксильную группы

211. Количественное определение какой из указанных лекарственных субстанций можно провести методом Фольгарда только после щелочного гидролиза?

     1. *Бромизовал

     2. Прокаина гидрохлорид

     3. Сульфацил-натрий

     4. Фталазол

     5. Дротаверина гидрохлорид

Натрия оксибутират

211. Идентификация натрия оксибутирата проводится по образованию γ-бутиролактона, для которого определяют:

     1. *Показатель преломления

     2. Угол оптического вращения

     3. Температуру плавления

     4. Йодное число

     5. Перекисное число

Натрия цитрат

211. Для идентификации натрия цитрата проводят реакцию с раствором кальция хлорида. При этом наблюдают:

1. *Образование белого осадка только при кипячении

2. Образование осадка синего цвета

3. Образование синей окраски, быстро исчезающей

4. Образование белого осадка

5. Появление интенсивной зеленой флюоресценции

Мефенамина натриевая соль

211. Для идентификации натриевой соли мефенаминовой кислоты провизору-аналитику контрольно-аналитической лаборатории следует использовать реактив:

1. *Раствор нитрита натрия

2. Раствор натрия гидроксида

3. Раствор лития карбоната

4. Раствор магния сульфата

5. Раствор аммония сульфида

ТЕСТОВЫЙ БЛОК № 6