Источники:

• половой процесс

• случайные комбинации гомологичных хромосом

• кроссинговер

. Источником комбинативной изменчивости служит скрещивание. Отдельные особи любой популяции всегда отличаются друг от друга по генотипу. В результате свободного скрещивания возникают новые комбинации генов.Эти новые комбинации сами по себе не приводят к образованию новых популяций или тем более подвидов, но они являются необходимым материалом для отбора и эволюционных изменений.

3)Понятие о трасмиссивных болезнях. Экологические основы их выведения.

Трансмиссивные паразитарные болезни-болезни,возбудители которых передаются членистоногими(насекомыми,клещами.способы проникновения инвазионных форм(стадии с помощью которых происходит заражение)бывают активные и пассивные. Паразитты могут активно проникать в тело хозяина ,причём активность проявляется самой инвазионной стадией паразита или же его самкой,пристраивающей своё потомство на хозяине. При пассивном проникновении паразиты попадют в хозяина без каких-либо усилий или действий со своей стороны. Наиболее распростронёнными способами являются перкутантный(через кожные покровы) и пероральный(через рот)Кроме того паразиты могут внедрятся через слизыстые оболочки,анус,половую щель,отв-е мочеиспускательного канала ,ноздри.переносчики при укусах животных и человека могут непосредственно вводить возбудителей в кровь(инокуляция).в этом случае возбудители нахлдятся в слюне переносчика..В других случаях возбудители могут находиться в гемолимфе,пищ. тракте,испражнениях переносчика,и тогда заражение происходит при втирантях в кожу возбудителей(контаминация).Инокуляция и контаментация могут носить как специфический,так и механический характер.Специфические способы передачи возбудителей связаны с обязательным развитием возбудителя в организме переносчика(специфический перносчик).В организме механического переносчика развития возбудителя не происходит,и такой способ передачи наз. Механическим

4) Идиограмма

Билет 45

Образование АТФ в митохондриях.

Ионизация водорода, цепь транспорта электронов, образование воды. Первым этапом окислительного фосфорилирования в митохондриях является ионизация атомов водорода, извлекаемых из питательных веществ. Как было изложено ранее, атомы водорода извлекаются парами; при этом один атом незамедлительно становится ионом водорода (Н+), а другой объединяется с НАД+, образуя НАД-Н. В верхней части рисунка показана последовательность событий, происходящих с НАД-Н и Н+. Начальный этап состоит в отщеплении атома водорода от НАД-Н и образовании при этом еще одного иона водорода. В итоге воссоздается НАД+, который может быть вновь использован. Электроны отделяются от атомов водорода, в результате водород ионизируется. Электроны сразу поступают в цепь переноса электронов, являющуюся неотъемлемой частью внутренней мембраны (мембраны, снабженной криптами) митохондрий, к акцепторам электронов. Акцепторы электронов могут обратимо восстанавливаться и окисляться, присоединяя и отдавая электроны. Важным компонентом цепи переноса электронов являются флавопротеины, некоторые протеинаты сульфида железа, убихинон цитохромы В,С1, С, А и А3. Каждый электрон передается от одного акцептора к другому до тех пор, пока не достигнет цитохрома А3, названного цитохромоксидазой за его способность передавать два электрона кислороду и таким образом превращать его в ионизированную форму, которая может образовывать воду путем взаимодействия с ионами водорода. На рисунке показан перенос электронов по дыхательной цепи с окончательным использованием цитохромоксидазой кислорода с образованием молекул воды. Перенос электронов по дыхательной цепи сопровождается выделением энергии, используемой для синтеза АТФ следующим образом. Закачивание ионов водорода в наружную камеру митохондрий, обеспечиваемое цепью переноса электронов. В процессе прохождении электронов по цепи переноса электронов выделяется большое количество энергии.

Эта энергия используется для перекачивания ионов водорода от внутреннего матрикса митохондрий в наружную камеру, расположенную между внутренней и наружной мембранами (левая часть рисунка). Это создает высокую концентрацию положительно заряженных ионов водорода в пространстве между внутренней и наружной мембранами. В то же время формируется высокий отрицательный потенциал матрикса митохондрии.

Образование АТФ. Следующий этап окислительного фосфорилирования состоит в превращении АДФ в АТФ. Эта возможность опосредована существованием крупных белковых молекул, расположенных на поверхности внутренней мембраны митохондрий. Прободая ее насквозь, головки молекул выдаются в матрикс. Эти молекулы представляют собой АТФ-азу. Ее называют АТФ-синтетазой. Высокая концентрация положительно заряженных ионов водорода в наружной камере и высокая разность потенциалов по обе стороны внутренней мембраны вызывают движение ионов водорода во внутренний матрикс митохондрии через молекулу АТФ-азы. Выделяемая при таком продвижении ионов водорода энергия используется АТФ-азой для превращения АДФ в АТФ путем объединения АДФ со свободным фосфатным радикалом (P1). Так формируется вторая макроэргическая фосфатная связь в молекуле.

Окончательным этапом этого процесса является перевод АТФ из матрикса митохондрии наружу в цитоплазму клетки. Этот процесс осуществляется путем облегченной диффузии через внутреннюю мембрану и путем простой диффузии через проницаемую наружную мембрану митохондрии. В свою очередь, АДФ, постоянно движущийся в противоположном направлении, превращается в АТФ. На каждые два электрона, проходящих до конца по цепи переноса электронов (полученных путем ионизации 2 атомов водорода), приходится 3 молекулы синтезируемой АТФ.