27)Ембріональний гістогенез нервової тканини.

Эмбриональный гистогенез, по определению А.А. Клишова (1984), — это комплекс координированных во времени и пространстве процессов пролиферации, клеточного роста, миграции, межклеточных взаимодействий, дифференциации, детерминации, программированной гибели клеток и некоторых других. Все названные процессы в той или иной мере протекают в зародыше, начиная с самых ранних стадий его развития.

Гистогенез нервной ткани

Гистогенез - единый комплекс координированных во времени и пространстве процессов пролиферации, дифференцировки, детерминации, интеграции и функциональной адаптации клеток (А.А. Клишов, 1970).

Под пролиферацией понимают рост и размножение тканевых клеток, при этом увеличивается не только их число, но и масса живого вещества.

В ходе развития тканевые клетки подвергаются дифференцировке, в результате чего они специализируются (накопление органелл специального назначения, например, миофибрилл и пр). Следствие этого - возникновение структурных и функциональных различий между клетками в составе ткани.

Под детерминацией большинство исследователей понимают определение пути развития клеток, состояние стойкого и необратимого закрепления результатов клеточной дифференцировки.

Соотношение между двумя этими процессами состоит в том, что в ходе дифференцировки клеток изменяется степень их детерминации. Различают лабильную, обратимую и стабильную, необратимую детерминацию. Это и определяет возникновение клеточных популяций.

В процессе гистогенеза по мере усиления дифференцировки тканевых клеток повышается степень их интеграции, так как дифференциация и интеграция составляют диалектическое единство процесса развития. В связи с интеграцией обращается внимание на межклеточные отношения, которые, по мнению некоторых, активизируют и определяют направление дифференцировки клеток. Большое значение в эволюции имеют и межклеточные отношения. Они обусловливают развитие различных частных функций.

Под функциональной адаптацией клеток развивающейся ткани понимают приспособление их к конкретным условиям функционирования, особенно в критические периоды эмбриогенеза, когда морфофункциональные свойства дифференцирующихся клеток изменяются. В результате наступают структурные и функциональные изменения и перестройка тканей, которые определяются степенью их онто - и филогенетической детерминации, различной дифференцировкой клеток, пролиферативной активностью, сложными межклеточными и межтканевыми взаимоотношениями в процессе развития и функционирования и пр.

Таким образом, описанные закономерности гистогенеза тесно связаны между собой и выражены процессами пролиферации, дифференциации, межклеточными и межтканевыми взаимоотношениями и функциональной адаптацией клеток. В одних случаях эти процессы могут быть ведущими, а в других - лишь частными проявлениями закономерностей гистогенеза

28)Формені елементи крові, їх структура та функції.

К форменным элементам крови относятся: эритроциты (или красные кровяные тельца), лейкоциты (или белые кровяные тельца), и тромбоциты (или кровяные пластинки). Эритроцитов у человека около 5 x 1012 в 1 литре крови, лейкоцитов – около 6 x 109 (т.е. в 1000 раз меньше), а тромбоцитов – 2,5 x 1011 в 1 литре крови (т.е. в 20 раз меньше, чем эритроцитов).

Популяция клеток крови обновляющаяся, с коротким циклом развития, где большинство зрелых форм являются конечными (погибающими) клетками.

Эритроциты у человека и млекопитающих представляют собой безъядерные клетки двояковогнутой формы, утратившие в процессе фило- и онтогенеза ядро и большинство органелл. Имеют диаметр около 7,5 мкм. Эритроциты являются высокодифференцированными постклеточными структурами, неспособными к делению. Основная функция эритроцитов — дыхательная — транспортировка кислорода и углекислоты. Эта функция обеспечивается дыхательным пигментом — гемоглобином. Кроме того, эритроциты участвуют в транспорте аминокислот, антител, токсинов и ряда лекарственных веществ, адсорбируя их на поверхности плазмолеммы. Продолжительность жизни эритроцита 80-120 дней.

Кровяные пластинки, или тромбоциты - бесцветные тельца двояковыпуклой округлой формы. Они могут объединяться (агглютинировать) в маленькие или большие группы. Количество их колеблется от 200 до 400 x 109 в 1 литре крови. Кровяные пластинки представляют собой безъядерные фрагменты цитоплазмы, отделившиеся от мегакариоцитов — гигантских клеток костного мозга. Основная функция кровяных пластинок — участие в процессе свертывания, или коагуляции, крови — защитной реакции организма на повреждение и предотвращение потери крови. Живут5-8 суток.

Лейкоциты, или белые кровяные клетки - бесцветны, что отличает их от окрашенных эритроцитов. Число их составляет в среднем 4 — 9 x 109 в 1 литре крови. Форма разнообразна. Лейкоциты способны к активным движениям, могут переходить через стенку сосудов в соединительную ткань органов, где они выполняют основные защитные функции. По морфологическим признакам и биологической роли лейкоциты подразделяют на две группы: зернистые лейкоциты, или гранулоциты, и незернистые лейкоциты, или агранулоциты. Продолжительность жизни варьирует от нескольких суток до десятков лет.

29. Вікові зміни та регенерація кісткової тканини.

• С возрастом в костной инволютивные процессы, сопровождающиеся разрушением остеонов, что может привести к развитию остеопороза, при котором костные перекладины губчатого вещества истончаются, часть их рассасывается полностью, межбалочные пространства расширяются, и в результате уменьшается количество костного вещества, плотность кости снижается.

• снижается количество органических веществ и воды в костной ткани.кости становятся ломкими, хрупкими.

• увеличивается массасоединительнотканных образований, изменяется соотношение типов коллагена, гликозаминогликанов, больше становится сульфатированных соединений.

• Плотность костной ткани начинает постепенно снижаться.

• в эндосте уменьшается популяция остеобластов, но возрастает активность остеокластов, что ведет к истончению компактного слоя и перестройке губчатого вещества кости.

• декальцинация костей – остеопороз.

• краевые костные разрастания. С возрастом слой хряща истончается, что неблагоприятно сказывается на функции суставов. Стремясь компенсировать эти изменения, увеличить площадь опоры суставных поверхностей, кость разрастается.

Регенерация

Костная ткань постоянно подвергается перестройке (ремоделированию) с участием остеокластов и остеобластов (физиологическая регенерация). Физиологическая регенерация костных тканей и их обновление происходят медленно за счет остеогенных клеток надкостницы и канала остеона.

• витамины С, A, D.

• Под влиянием витамина С активируются остеобласты, повышается образование коллагена; повышается активность щелочной фосфатазы остеобластов, в результате чего усиливается минерализация костного вещества. При недостатке витамина С эти процессы ослабляются, костная ткань размягчается, снижается ее плотность.

• При недостатке витамина D нарушается минерализация костной ткани, которая при этом размягчается, наблюдается деформация костей.

• Избыток витамина А активирует остеокласты, разрушающие костное вещество.

• Репаративная регенерация наблюдается при переломах костей и других повреждениях. Процессу минерализации кости предшествует формирование органического субстрата (остеоида), в толще которого образуются балки хряща (при нарушенном кровоснабжении). Оссификация в этом случае осуществляется по типу непрямого остеогенеза.

• Восстановление целостности поврежденной кости происходит путем пролиферации клеток камбиального слоя надкостницы (периоста), эндоста, малодифференцированных плюрипотентных клеток стромы костного мозга, а также в результате метаплазии малодифференцированных мезенхимных клеток.

• Костеобразование, возникающее на месте волокнистой соединительной ткани, называют десмальным; на месте гиалинового хряща ‒ энхондральным; в области скопления пролиферирующих клеток скелетогенной ткани ‒ костеобразованием по мезенхимному типу.

• Образующиеся в зоне перелома продукты распада белков и других составных частей клеток являются пусковыми сигналами для репаративной регенерации.

• Среди продуктов распада клеток наибольшее значение имеют вещества, обеспечивающие биосинтез структурных и пластических белков. В последние годы доказано (А. А. Корж, А. М. Белоус, Е. Я. Панков), что такими индукторами являются нуклеиновые кислоты (например, рибонуклеиновая кислота), которые влияют на дифференцировку и биосинтез белков в клетке.

• В отличие от хряща рост костной ткани осуществляется только путём апозиции ‒ наложением вновь синтезированной костной ткани на уже существующую.

• Рост кости в толщину осуществляется за счёт надкостницы в результате пролиферации и синтетической активности остеобластов. Следует отметить, что высокий уровень оксигенации (насыщения кислородом) является важным фактором образования костной ткани, поскольку процессы васкуляризации (прорастание сосудов) всегда предшествуют начальные остеогенеза в хрящевой ткани

30)Типи м’язової тканини та їх функція.

Функции мышечных тканей:

• перемещение тела или его частей в пространстве;

• изменение формы и объёма органов;

• сократительная;

• защитная;

• терморегуляция;

• трофическая.

Поперечнополосатая мышечная ткань

• Поперечнополосатая мышечная ткань (t. muscularis striatus sceletalis) – это ткань, которая состоит из многоядерных (100 и более ядер) клеток (миоцитов), а их цитоплазма выглядит как чередование тёмных и светлых полосок и является самой распространённой в организме позвоночных.

• Свойствами этой мышечной ткани является высокая скорость сокращения, расслабления и произвольность (то есть её деятельность управляется по воле человека).

• Локализация и функциональное назначение скелетной мышечной ткани

• 1. В составе скелетной мускулатуры: а) статика и динамика тела и конечностей в пространстве; б) формообразование тела; в) теплопродукция.

• 2. В составе мускулатуры челюстно-лицевой области и рта: а) мимика; б) жевание; в) артикуляция.

• 3. В составе диафрагмы: а) активные дыхательные экскурсии лёгких; б) регуляция кровотока в венах;

в) регуляция внутрибрюшного давления.

• 4. В составе мышц глаза и век: а) движения глазного яблока; б) смыкание -размыкание век; г) регуляция выделения слезной жидкости.

• 5. В мышечных оболочках пищеварительного тракта: а) продвижение пищевого комка (глотка, пищевод); б) регуляция дефекации (прямая кишка).

31)Основні компоненти крові як тканини.

Кровь как ткань состоит из клеток (форменных элементов крови) и межклеточного вещества (плазмы). Форменные элементы крови (клетки)(40-45%): эритроциты(красные кровяные диски функции: Дыхательная,

Поддержание рН крови (гемоглобиновый буфер),

Участие в свертывании крови,

Определяют группы крови (на мембране находятся антигены А, В, Rh и др.)),

лейкоциты(это дефинитивные, дифференцированные клеточные формы лейкоцитарных рядов гематогенного дифферона; функции:

Защитная (клеточный и гуморальный иммунитет).

Транспортная (перенос лизосомальных ферментов (протеазы, пептидазы, диастазы, липазы, дезоксирибонуклеазы) и биологически активных веществ (серотонин, гистамин, гепарин).

Метаболическая (синтез белков, гликогена, фосфолипидов).Регенераторная)),

тромбоциты( функции:

Свёртывание крови (гемостаз) и восстановление целостности стенки сосуда.

Тромбообразование и формирование гемостатической пробки

. Тромбоциты высвобождают фибриноген, конвертирующийся под действием факторов свёртывания в фибрин. При этом образуется плотная фиброзная сеть, к которой прикрепляются тромбоциты и другие клетки крови. обладают фагоцитарной активностью, транспортируют антитела (IgG, биологически активные вещества (в т.ч. серотонина), секретируют лизоцим и β-лизин.Гуморальная регуляция проницаемости стенки капилляров.В их составе обнаружены пептидные факторы, вызывающие превращение 0-лимфоциты в Т- и В-лимфоциты. Эти соединения в процессе активации тромбоцитов выделяются в кровь и при травме сосудов защищают организм от попадания болезнетворных микроорганизмов. Стимуляция регенерации сосудов и участие в заживлении ран. Плазма (межклеточное вещество(55-60%) : вода – 90-92%, альбумины-4%, глобулины-1-3%, фибриноген – 0,2-0,4%, низкомолекулярные органические соединения, минеральные соли (катионы: Na⁺, K⁺, Ca²⁺; анионы: Cl ̄, HCO^{3 ̄}, HPO4^2- - 0,9%.,молочная, лимонная, пировиноградная кислоты, аминокислоты.-1% Белки плазмы состоят из: альбуминов, выполняющих транспортные функции;глобулинов, которые переносят металлы и липиды, а также выполняют защитные функции (иммуноглобулины), белков системы комплемента, которые защищают организм от бактерий.фибриногена, обеспечивающего свертывание крови.

32)Механізми хондрогенезу.

1. Образование хондрогенного островка или формирование протохондральной (предхрящевой) ткани. Клетки мезенхимы утрачивают отростки компенсированная мезенхима), митотически делятся, округляются и насыщаются водой и последовательно дифференцируются прехондрогенные клетки ‒ прехондробласты Они начинают синтезировать компоненты межклеточного вещества хряща. 2. Дифференцировка в хондробласты и хондроциты. Хондрогенные клетки округляются и дифференцируются в хондробласты, содержащие «пузырьковидное» ядро, в их цитоплазме обнаруживают многочисленные свободные рибосомы и полисомы, развитый гранулярный эндоплазматический ретикулум. При накоплении межклеточного вещества часть клеток оказывается замурованной в его толще (хондроциты).  3. Формирование изогенных групп. Хондроциты могут делиться в толще межклеточного вещества ограниченное число раз. 4. Возникновение хондриновых шаров. После делений, хондроциты выделяют измененный спектр гликозаминогликанов и протеогликанов. 5. Созревание хряща. Повышается контраст между территориями и межтерриториальным пространством. По наружному краю хондриновых шаров возникает тонкая оксифильная кайма.

33. Структура та функції залозистого епітелію.

Железистый эпителий образуется из покровного эпителия, который проникает в соединительную ткань и формирует секреторные отделы, вырабатывающие секреты, необходимые для осуществления важных функций для организма. Клетки секреторные или гландулоциты.Могут входить в состав желез (glandulae) или одноклеточные железы – бокаловидные клетки.

Характеристика клеток железистого эпителия

• Расположены на базальной мембране, лишены кровеносных сосудов, их питание осуществляется диффузным способом.

• Полярность (в апикальном полюсе локализуется секрет, а в базальном ‒ ядро и органеллы).

• Обладают высокой способностью к регенерации.

• По своим размерам, форме, структуре разнообразны.

• Секреты разнообразны по химическому составу, физическим свойствам, по количеству и расположению в клетке.

Функции:

-Барьерная

-Секреторная

33. Базальна мембрана: будова, функції та походження.

БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА: строение, функции и происхождение. Базальная мембрана – неклеточная поддерживающая структура, толщиной 20-100 нм. В ее образовании участвуют клетки эпителия и рыхлой соединительной подлежащей ткани. Состоит из трёх зон: менее плотной светлой пластинки, прилежащей к плазматической мембране, более плотного сцепления волокон – плотной пластинки и ретикулярной пластинки.

Светлая пластинка прилежит к плазмолемме базальной поверхности эпителиоцитов, включает аморфное вещество (мало белков, много ионов Са 2+). От полудесмосом эпителиоцитов вглубь этой пластинки направляются тонкие якорные филаменты. Плотная или тёмная пластинка состоит из гранулярных и фибриллярных структур( в основном – коллаген). Этот слой обращён в сторону эпителиальной ткани. В эту пластинку вплетаются якорные фибриллы, в которые заключены коллагеновые фибриллы подлежащей соединительной ткани. Ретикулярная пластинка состоит из коллагеновых фибрилл соединительной ткани, связанных с якорными фибриллами. По толщине значительно превосходит светлую и плотную пластинки.

Функции базальной мембраны:

Механическая (закрепление эпителиоцитов, обеспечение прочной связи эпителия с подлежащей соединительной тканью).

Трофическая и барьерная (избирательный транспорт питательных веществ, поступающих в эпителий из кровеносных сосудов, расположенных в подлежащей соединительной ткани).

Морфогенетическая (поддержка поляризации и дифференцировки эпителия, регуляция его роста и движения при репаративной регенерации).

33. Загальна характеристика скелетних тканин.

Скелетные ткани (textus skeletales) — это разновидность соединительных тканей с выраженной опорной, механической функцией, обусловленной наличием плотного межклеточного вещества. К скелетным тканям относят:

• хрящевые ткани,

• костные ткани,

• дентин зуба и

• цемент зуба.

Помимо главной опорной функции, эти ткани принимают участие в водно-солевом обмене, - в основном, солей кальция и фосфатов.

Как и все прочие ткани внутренней среды организма, скелетные ткани развиваются из мезенхимы, - точнее из той мезенхимы, что выселяется из склеротомов мезодермы.

Функции скелетных тканей

• выполняют механические и обменные

функции:

1. участвуют в создании опорно-двигательного

аппарата:

2. защищают внутренние органы от

повреждений,

3. участвуют в обмене минеральных веществ

(кальция и фосфатов).

4. хрящевые ткани играют формообразующую

роль в процессе эмбриогенеза и

последующего развития (на месте многих

костей вначале образуется хрящ).

36) Механізми репаративної регенерації тканин.

Эпителиальная ткань постоянно испытывает влияние внешней среды. Через нее интенсивно происходит обмен веществ между организмом и средой. Поэтому эпителиальные клетки сравнительно быстро изнашиваются и погибают. Процесс гибели эпителиальных клеток даже в нормальных физиологических условиях имеет огромные масштабы. Например, подсчитано, что только с поверхности эпителия ротовой полости здорового человека каждые пять минут отпадает свыше 500 000 эпителиальных клеток.

Высокая способность эпителия к физиологической регенерации является основой для быстрого восстановления его в патологических условиях. Этот процесс носит название репаративной регенерации. При повреждении эпителия восстановление его происходит путем интенсивной пролиферации клеток на краях раны. Размножающиеся молодые клетки постепенно надвигаются на место дефекта и тонким слоем эпителизируют рану. В дальнейшем, в результате непрекращающегося размножения клеток толщина эпителиального пласта в области раны увеличивается и одновременно в нем происходит созревание и дифференцировка клеток, которые постепенно приобретают структуру, свойственную клеткам данного вида эпителия. Большое значение для процессов регенерации эпителия имеет состояние подлежащей соединительной ткани. Эпителизация раны происходит лишь после того, как она заполняется молодой, богатой кровеносными сосудами соединительной тканью, носящей название грануляционной ткани.

37) Принципи структурної організації та функції епітеліїв.

По морфофункциональной классификации Заварзина все покровные ткани делятся на однослойные и многослойные:

Покровные ткани

Однослойные

Многослойные

• Однорядные

- Плоский

-Кубический

- Призматический

• Многорядные

• Многослойный неороговевающий

• Многослойный ороговевающий

• Переходный эпителий

Основная функция однослойных эпителиев – обменная функция.

Ведущая функция многослойного эпителия – защитная.

Однослойный плоский эпителий. Эндотелий развивается из мезенхимы, выстилает изнутри кровеносные, лимфатические сосуды, а также камеры сердца. Представляет собой пласт плоских клеток – эндотелиоцитов, лежащих в один слой на базальной мембране. Отличаются относительной бедностью органелл. Участвует с обмене веществ и газов. Создает условия для кровотока. При нарушении эпителия образуются тромбы. Мезотелий – развивается из мезодермы. Выстилает все серозные оболочки. Состоит из плоских, полигональной формы клеток, связанных между собой неровными краями. На апикальной поверхности имеются короткие микроворсинки. Они обладают всасывательной, выделительной и разграничительной функциями. Мезотелий обеспечивает свободное скольжение внутренних органов относительно друг друга. Выделяет на свою поверхность слизистый секрет, предотвращает образование соединительнотканных спаек. Достаточно хорошо регенерирует за счет митоза.

Однослойный кубический эпителий развивается из энтодермы и мезодермы. Выстилает часть почечных канальцев. Имеет базальную исчерченность, которая обусловлена наличием множества складок в плазмалемме за счет скопления митохондрий. Эпителий почечных канальцев выполняет функцию обратного всасывания (реабсорбцию).

Однослойный призматический характерен для среднего отдела пищеварительной системы. Он выстилает внутреннюю поверхность желудка, тонкой и толстой кишки, желчного пузыря, ряда протоков печени и поджелудочной железы. В желудке в однослойном призматическом эпителии все клетки являются железистыми, продуцирующими слизь, которая защищает стенку желудка от грубого влияния комков пищи и переваривающего действия желудочного сока. Через эпителий желудка в кровь всасываются вода и некоторые соли.

В тонкой кишке однослойный призматический эпителий выполняет функцию всасывания(«каемчатый эпителий»). Эпителий образован призматическими эпителиоцитами, среди которых располагаются бокаловидные клетки. Эпителиоциты имеют хорошо выраженную исчерченную всасывающую каемку, состоящую из множества микроворсинок. Участвуют в ферментативном расщеплении пищи(пристеночное пищеварение) и всасывании образовавшихся веществ в кровь и лимфу. Имеются также клетки, функцией которых является выделение в кровь гормонов, принимающих участие в регуляции функций органов пищеварения.

Многорядный эпителий- выстилает воздухоносные пути-носовую полость, трахею, бронхи и т.д. Эпителий в воздухоносных путях является реснитчатым или мерцательным. В нем различают 4 вида клеток: реснитчатые, вставочные, слизистые и эндокринные. В эпителии можно заметить три ряда ядер. Поверхность эпителия образована только дистальными частями мерцательных клеток, покрытых многочисленными ресничками. Слизистые клетки выделяют муцины на поверхность пласта. Попавшие вместе с воздухом в дыхательные пути частицы оседают на слизистой поверхности эпителия и выталкиваются движениями ресничек во внешнюю среду. Эндокринные клетки выделяют в кровь гормоны, которые и осуществляют местную регуляцию дыхательной системы.

Многослойный плоский неороговевающий эпителий. Он развивается из эктодермы, выстилает роговицу, передний отдел пищеварительного канала и участок анального отдела пищеварительного канала, влагалище. Клетки располагаются в несколько слоев. На базальной мембране лежит слой базальных или цилиндрических клеток. Часть из них – стволовые клетки. Они пролиферируют, отделяются от базальной мембраны, превращаются в клетки с выростами и шипами. Совокупность этих клеток формирует слой шиповатых клеток, располагающихся в несколько этажей. Они постепенно уплощаются и образуют поверхностный слой плоских, которые с поверхности отторгаются во внешнюю среду.

Многослойный плоский ороговевающий эпителий – покрывает поверхность кожи, образуя ее эпидермис, в котором происходит процесс ороговения. При этом в клетках синтезируются и накапливаются специфические белки кератины. Клетки из нижнего слоя постепенно перемещаются в вышележащие слои эпителия. В эпидермисе кожи пальцев, ладоней и подошв различают пять основных слоев: базальный, шиповатый, зернистый, блестящий и роговой. Кожа остальных участков тела имеет эпидермис, в котором отсутствует блестящий слой.

Переходный эпителий выстилает мочевыводящие пути и аллантоис. Содержит базальный слой клеток, часть клеток постепенно отделяется от базальной мембраны и образует промежуточный слой грушевидных клеток. На поверхности располагается слой покровных клеток – крупные клетки, иногда двухрядные, покрыты слизью. Толщина этого эпителия меняется в зависимости от степени растяжения стенки мочевыводящих органов. Эпителий способен выделять секрет, защищающий его клетки от воздействия мочи.

Железистый эпителий- состоит из железистых9секреторных) клеток – гландулоцитов. Они осуществляют синтез и выделение специфических продуктов- секретов на поверхность кожи, слизистых оболочек и в полости ряда внутренних органов.

38) Характеристика клітин пухкої сполучної тканини.

Рыхлая волокнистая соединительная ткань (textus connectivus collagenosus laxus) обнаруживается во всех органах (образует строму органов), окружает кровеносные и лимфатические сосуды.

Дифферонный состав рыхлой соединительной ткани

Гистиогенный дифферон: стромальные стволовые клетки → клетки-предшественники (камбиальные клетки) → дефинитивные клетки разной степени дифференцированности (адвентициальные клетки; профибробласты; фибробласты; фиброциты; миофибробласты; адипоциты (липоциты); перициты).

2. Гематогенный дифферон: стволовые клетки крови → клетки-предшественники (камбиальные клетки) → дефинитивные клетки разной степени дифференцированности (тканевые формы гранулоцитов; Т- и В-лимфоциты; плазмоциты; K-лимфоциты; тучные клетки; макрофаги (гистиоциты); фиброкласты; антиген представляющие клетки).

3. Нейрогенный дифферон: стволовые нейроэктодермальные клетки → клетки-предшественники (камбиальные клетки) → дефинитивные клетки разной степени дифференцированности (меланоциты; меланофоры).

39) Механізми фізіологічної регенерації тканин.

• встречается в самых различных органах и тканях, но в разной степени и форме;

• принято подразделять клетки тканей животных и человека на три основные группы:

• лабильные,

• стабильные,

статические

• К лабильной группе относят такие клетки, которые быстро и легко обновляются в процессе нормальной жизнедеятельности организма (например, клетки крови, эпителия слизистой желудочно-кишечного тракта, эпидермиса и др.).

• К стабильной группе относят клетки таких органов, как печень, поджелудочная железа, слюнные железы и др. Обладают ограниченной способностью к делению, которая проявляется обычно при повреждениях данного органа.

• К статическим относят клетки поперечнополосатой мышечной и нервной тканей.

В процессе физиологической регенерации участвуют камбиальные клетки – малодифференцированные или неспециализированные, дающие начало постепенно дифференцирующимся или специализирующимся клеткам. Например, камбиальными клетками эпидермиса кожи являются клетки базального слоя.

40) Становлення еволюційних ідей в гістології.

Основы учения об эволюционной и онтогенетической детерминации тканей заложили учёные А.  А. Заварзин и Н. Г. Хлопин.

Согласно теории параллелизма гистологических структур А. А. Заварзина,( 20 - 40-х г ХХ в) филогенетически наиболее древние типы тканей ‒ поверхностная и ткань внутренней среды ‒ у многоклеточных возникли одновременно.

Дивергентное развитие видов сопровождается параллелизмом в филогенетическом развитии тканей.

По мнению Заварзина, ткани животных разных классов и видов, выполняющие одинаковые функции, имеют сходное строение за счёт параллельного развития в ходе эволюции.

По представлениям Хлопина (теория дивергентной эволюции)(50-е гг), из первичных примитивных тканей (типа эктодермы и энтодермы кишечнополостных) возникли первые специализированные ткани ‒ кожный, кишечный эпителий, соединительнотканые структуры, нервная ткань.

Эволюционируя в разных направлениях, эти ткани продолжали сохранять общность. Однако, это не исключает возможность глубоких эволюционных превращений, предопределивших переход ткани одной группы в другую. Он отмечал особенности тканевой эволюции: значительно более низкие темпы изменений и большее постоянство цито- и гистологических признаков по сравнению с видовыми.

Следовательно, в филогенезе происходит расхождение морфологических особенностей тканей и появление их разнообразия в пределах тканевой группы, что приводит к усложнению животных организмов.

41)Будова та хімічний склад волокон сполучної тканини.

В межклеточное вещество собственно соединительной ткани погружены разные типы волокон: коллагеновые (состоят из коллагена), ретикулиновые волокна и эластические волокна (в их состав входит эластин и фибриллин).

Коллагеновые волокна имеют четырехуровневую спиральную высокоупорядоченную пространственную организацию фибриллярного белка коллагена. Фибриллогенез осуществляется фибробластами в два этапа (внутриклеточный и внеклеточный ‒ плазмолеммальный).

Синтез коллагена фибробластами. Далее эти вещества секретируются в межклеточное вещество. Вне клетки из молекул коллагена образуются протофибриллы и т.д.

Фибриллы имеют характерную поперечную исчерченность в виде светлых и темных полос.

Фибриллы состоят из микрофибрилл толщиной около 10 нм, их можно увидеть в электронном микроскопе в виде едва волнистых нитей.

Микрофибриллы построены из протофибрилл, а те в свою очередь из молекул коллагена.

42)Апоптоз та некроз клітин.

Понятие программированный некроз сформировалось на основании данных о том, что существует сигнальный путь инициации некроза в ответ на связывание рецепторами таких молекул, как TNF (англ. tumor necrosis factor или фактор некроза опухоли, ФНО), на фоне подавления апоптоза.

Программированный некроз можно ингибировать, если на клетку подействовать антиоксидантами или подавить активность протеинкиназы RIP (receptor-interacting protein kinase), которая является мишенью для каспаз, участвующих в гибели клеток путём апоптоза. Таким образом, инициация апоптоза подавляет развитие некроза в клетках.

Апоптоз механизм программированной клеточной гибели обеспечивает регуляцию численности клеток, а именно – установление нужного равновесия между процессами пролиферации и гибели клеток, что, в одних ситуациях, обеспечивает стабильное состояние организма, в других – рост или атрофию тканей и органов.

Программа апоптотической гибели (энергозависимый процесс) состоит из следующих основных этапов: