Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Voprosy_dlya_samost_podgotov_k_prakt_zanyatiam_po_patanatomii.doc
Скачиваний:
18
Добавлен:
10.03.2016
Размер:
142.34 Кб
Скачать

Тюменская государственная медицинская академия

Кафедра патологической анатомии

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ К ПРАКТИЧЕСКИМ ЗАНЯТИЯМ ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ

Тюмень, 2011

Занятие № 1.

Дистрофии. Диспротеинозы.

Вопросы для собеседования

  1. Понятие о дистрофии, сущность процесса. Виды дистрофии (классификация).

  2. Виды клеточных белковых дистрофий: зернистая, гиалиново-капельная, гидропическая, роговая, причины их возникновения, внутриклеточные изменения.

  3. Внеклеточные диспротеинозы, их классификация.

  4. Характеристика мукоидного и фибриноидного набухания, причины возникновения, гистохимическая характеристика (окраска толуидиновым синим, Шик-реакция при фибриноидных изменениях соединительной ткани, по Хейлу).

  5. Гиалиноз, определение понятия, характеристика, значение для организма.

  6. Виды гиалиновой дистрофии: гиалиноз сосудов, гиалиноз соединительной ткани.

Занятие № 2. Амилоидоз, хромопротеиды

Вопросы для собеседования

  1. Определение амилоидоза и природа амилоида.

  2. Гистохимические реакции на амилоидоз.

  3. Типичные места отложения амилоида в органах.

  4. Органы, наиболее часто подверженные амилоидной дистрофии.

  5. Формы амилоидоза (первичный амилоидоз, вторичный распространенный амилоидоз).

  6. Причины вторичного амилоидоза. Исходы.

  7. Современные теории патогенеза амилоидоза.

  8. Гемоглобиногенные пигменты: а) гемосидерин, б) билирубин (3 вида желтух),

в) гемомеланин, г) ферритин, 5) гематоидин.

  1. Меланин, гипер- и гипопигментация.

  2. Липофусцин.

Домашнее задание

Вид пигмента

Причины нарушения обмена

Место образования

1.Гемосидероз

а) местный

б) общий

2. Билирубин

а) непрямой

б) прямой

Занятие № 3 Жировые и минеральные дистрофии Вопросы для собеседования

  1. Нарушение обмена нейтрального жира и жировой ткани. Общее ожирение. Причины развития.

  2. Нарушение обмена цитоплазматического жира. Жировая дистрофия миокарда, печени, почек, кровеносных сосудов.

  3. Причины возникновения нарушений цитоплазматического жира.

  4. Механизмы развития жировых дистрофий (инфильтрация, декомпозиция, трансформация). Значение липотропных факторов в развитии жировой дистрофии печени.

  5. Нарушение минерального обмена, его виды и методы определения минеральных веществ в тканях.

  6. Известковые метастазы, условия возникновения.

  7. Дистрофическое обызвествление, причины возникновения.

  8. Причины образования камней. Виды камней.

  9. Характеристика мочевых камней, причины и последствия их возникновения

Домашнее задание

  1. Возможные причины возникновения “тигрового сердца”?

  2. Какие клетки участвуют в резорбции липидов?

Занятие №4 Итоговое по теме «Дистрофии». Вопросы итогового занятия

(I зачет)

  1. Понятие о дистрофии, сущность процесса. Виды дистрофии (классификация).

  2. Виды клеточных белковых дистрофий: зернистая, гиалиново-капельная, гидропическая, роговая, причины их возникновения; внутриклеточные изменения.

  3. Внеклеточные диспротеинозы, их классификация.

  4. Характеристика мукоидного и фибриноидного набухания, причины возникновения, гистохимическая характеристика (окраска толуидиновым синим, по Хейлу, Шик реакция при фибриноидных изменениях соединительной ткани).

  5. Гиалиноз, определение понятия, классификация, характеристика, значение для организма.

  6. Виды гиалиновой дистрофии: гиалиноз сосудов, гиалиноз соединительной ткани (местный и распространенный).

  7. Красочные реакции на амилоид.

  8. Типичные места отложения амилоида в органах.

  9. Перечень внутренних органов, наиболее часто подверженных амилоидной дистрофии. Их макро- и микроскопическая характеристика.

  10. Виды амилоидоза.

  11. Причины вторичного амилоидоза.

  12. Современные теории патогенеза амилоидоза. Этапы амилоидогенеза.

  13. Классификация пигментов.

  14. Гемоглобинные пигменты: гемосидерин, гематоидин, билирубин (виды желтух), гемомеланин.

  15. Меланин; гипо- и гиперпигментация.

  16. Липофусцин.

  17. Причины возникновения паренхиматозной жировой дистрофии.

  18. Причины мезенхимальных (стромально-сосудистых) ожирений.

  19. Механизмы развития жировых дистрофий (инфильтрация, декомпозиция, трансформация, синтез аномальных жиров).

  20. Дистрофическое обызвествление, причины возникновения.

  21. Известковые метастазы, причины возникновения.

  22. Виды камней. Причины, способствующие их образованию.

  23. Характеристика мочевых камней, причины и последствия их возникновения.

  24. Характеристика желчных камней, причины и последствия их возникновения.

  25. Каменная болезнь – проявления, механизмы.

  26. Рахит. Причины развития, проявления – педиатрический факультет.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]