testy_mikrob
.pdf64.МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (МНС) ВТОРОГО КЛАССА ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА
1.эритроцитах
2.антигенпредставляющих клетках
3.тромбоцитах
4.эозинофилах
65.ФЕНОМЕН ДВОЙНОГО РАСПОЗНАВАНИЯ
1.распознавание только APP
2.распознавание APP и CD 3
3.распознавание антигена антигенраспознающим рецептором Т- лимфоцитов в комплексе с антигенами главного комплекса гистосовместимости
4.распознавание CD 4 и CD 8
66.ДИФФЕРЕНЦИРОВКА РАСПОЗНАВШЕГО АНТИГЕН Т- ЛИМФОЦИТА В TH1 И TH2 СВЯЗАНА С
1.взаимодействием CD 28 с CD 80 и CD 86
2.взаимодействием CD 28 c CD 4
3.взаимодействием CD 28 с CD 8
4.взаимодействием CD 28 c CD 3
67. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1.эритроциты
2.тромбоциты
3.эозинофилы
4.макрофаги
68. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1.эритроциты
2.тромбоциты
3.эозинофилы
4.дендритные клетки
69. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1.эритроциты
2.тромбоциты
3.эозинофилы
4.эпителиальные клетки сосудов
70. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1.эритроциты
2.тромбоциты
3.эозинофилы
4.клетки Лангерганса
60
71.УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА
1.усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2.наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
3.развивается за счет клеток иммунологической памяти
4.идет без участия антиген представляющих клеток
72.УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА
1.усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2.наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
3.синтез только IgЕ
4.идет без участия антиген представляющих клеток
73.ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.кожа
2.легкие
3.печень
4.сердце
74.ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.лимфатические фолликулы
2.мышцы
3.печень
4.почки
75.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.селезенка
2.красный костный мозг
3.желтый костный мозг
4.тимус
76.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.миндалины
2.матка
3.красный костный мозг
4.тимус
77.ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.лимфатические узлы
2.печень
3.селезенка
4.красный костный мозг
61
78.ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.почки
2.селезенка
3.миндалины
4.тимус
79.В ОСНОВЕ ФЕНОМЕНА ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ ЛЕЖИТ
1.угнетение Т-хелперов
2.отсутствие определенных клонов иммунных клеток
3.отсутствие антигенов гистосовместимости
4.образование клеток памяти
80.В ОСНОВЕ ФЕНОМЕНА ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ ЛЕЖИТ
1.угнетение Тh1 и Th2
2.образование клеток памяти
3.синтез антител
4.образование Т-киллеров
81.В ОСНОВЕ ФЕНОМЕНА ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ ЛЕЖИТ
1.активация Th3
2.образование клеток памяти
3.синтез IgM
4.образование Т-киллеров
82.ИММУННЫЙ ОТВЕТ РЕГУЛИРУЮТ
1.цитокины
2.Т-цитотоксические лимфоциты
3.антитела
4.Т-киллеры
83.ОСНОВНЫМ ЦИТОКИНОМ TH1 ЯВЛЯЕТСЯ
1.интерлейкин-2
2.интерлейкин-4
3.интерлейкин-8
4.фактор трансформации роста
84.ОСНОВНЫМ ЦИТОКИНОМ TH2 ЯВЛЯЕТСЯ
1.интерлейкин-2
2.интерлейкин-4
3.интерлейкин-8
4.фактор трансформации роста
62
85.ОСНОВНЫМ ЦИТОКИНОМ TH3 ЯВЛЯЕТСЯ
1.интерлейкин-2
2.интерлейкин-4
3.интерлейкин-8
4.фактор трансформации роста
86.ВЗАИМНЫМИ АНТАГОНИСТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1.интерлейкин-2 - фактор трансформации роста
2.интерлейкин-2 - интерлейкин 4
3.интерлейкин-2 – гамма-интерферон
4.интерлейкин-2 – фактор некроза опухолей
87.ИНТЕРЛЕЙКИН-2 СТИМУЛИРУЕТ ПРОЛИФЕРАЦИЮ
1.Th1
2.Th2
3.Th3
4.В-лимфоцитов
88.ИНТЕРЛЕЙКИН-4 СТИМУЛИРУЕТ ПРОЛИФЕРАЦИЮ
1.Th1
2.Th2
3.Th3
4.плазматических клеток
89.ФАКТОР ТРАНСФОРМАЦИИ РОСТА
1.стимулирует пролиферацию Th1
2.стимулирует пролиферацию Th2
3.стимулирует пролиферацию Th3
4.подавляет пролиферацию всех типов клеток
АНТИГЕНЫ И АНТИТЕЛА
1.АНТИГЕНЫ – ЭТО
1.вещества, несущие на себе отпечаток чужеродной генетической информации
2.простые химические соединения
3.вещества, попадающие в организм только из внешней среды
4.низкомолекулярные соединения
63
2.АНТИГЕНЫ – ЭТО
1.простые химические соединения
2.вещества, вызывающие образование антител
3.вещества, попадающие в организм только из внешней среды
4.низкомолекулярные соединения
3.АНТИГЕНЫ:
1.простые химические соединения
2.не имеют жесткой структуры
3.вещества, вступающие во взаимодействие с антителом
4.низкомолекулярные соединения
4.АНТИГЕНЫ
1.вещества, вызывающие иммунный ответ
2.простые химические соединения
3.не имеют жесткой структуры
4.низкомолекулярные соединения
5.АНТИГЕНЫ СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮТСЯ
1.с продуктами иммунного ответа
2.с лизоцимом
3.с интерфероном
4.с комплементом
6.ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1.целлюлярные
2.капсульные
3.жгутиковые
4.видовые
7.ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1.полисахаридные
2.белковые
3.фимбриальные
4.перекрестно-реагирующие
8.ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1.полисахаридные
2.сильные
3.слабые
4.групповые
9.ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1.белковые
2.полисахаридные
3.жгутиковые
4.видовые
64
10.ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1.белковые
2.полисахаридные
3.фимбриальные
4.видовые
11.ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1.белковые
2.полисахаридные
3.капсульные
4.видовые
12.ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ
1.белковые
2.полисахаридные
3.соматические
4.видовые
13.ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ
1.макромолекулярность
2.низкомолекулярность
3.простое химическое строение
4.нерастворимость
14.ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ
1.сложность структуры (строения)
2.низкомолекулярность
3.простое химическое строение
4.нерастворимость
15.ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ
1.коллоидное состояние и растворимость
2.низкомолекулярность
3.простое химическое строение
4.нерастворимость
16.ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ
1.жесткость каркаса
2.низкомолекулярность
3.простое химическое строение
4.нерастворимость
17. МОЛЕКУЛА АНТИГЕНА СОСТОИТ ИЗ
1.2-х активных центров
2.2-х Fcфрагментов
3.легкой и тяжелой цепи
4.проводниковой части
65
18. МОЛЕКУЛА АНТИГЕНА СОСТОИТ ИЗ
1.2-х активных центров
2.2-х Fcфрагментов
3.легкой и тяжелой цепи
4.детерминантной группы
19.ДЕТЕРМИНАНТНАЯ ГРУППА МОЛЕКУЛЫ АНТИГЕНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1.макромолекулярность
2.сложность структуры (строения)
3.коллоидное состояние и растворимость
4.чужеродность
20.МИКРОБНАЯ КЛЕТКА - ЭТО
1.один антиген
2.сложный антигенный комплекс
3.два антигена
4.три антигена
21.СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ
1.экстрацеллюлярные
2.жгутиковые
3.капсульные
4.целлюлярные
22.СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ ЛОКАЛИЗОВАНЫ
1.в клеточной стенке
2.в ворсинках
3.в жгутиках
4.в капсуле
23. ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ
1.белки
2.полисахариды
3.аминокислоты
4.нуклеиновые кислоты
24.ГАПТЕНЫ
1.индуцируют иммунный ответ
2.являются белками
3.являются нуклеиновыми кислотами
4.взаимодействуют с антителами
66
25. ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ
1.индуцируют иммунный ответ
2.липиды
3.полисахариды
4.нуклеиновые кислоты
26.ПОЛНОЦЕННЫМ АНТИГЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1.белок
2.нуклеиновая кислота
3.липид
4.аминокислоты
27.ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫМИ АНТИГЕНАМИ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1.HLA
2.АВО
3.Rh
4.О- антигены
28.УКАЖИТЕ КЛЕТКИ, НЕ ИМЕЮЩИЕ АНТИГЕНОВ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
1.эритроциты
2.лейкоциты
3.тромбоциты
4.лимфоциты
29.ПОЛНОЦЕННЫЙ АНТИГЕН
1.вызывает только иммунный ответ
2.взаимодействует только с продуктами иммунного ответа
3.вызывает иммунный ответ и взаимодействует с его продуктами
4.связывает комлемент
30.НЕПОЛНОЦЕННЫЙ АНТИГЕН
1.вызывает только иммунный ответ
2.взаимодействует только с продуктами иммунного ответа
3.вызывает иммунный ответ и взаимодействуют с его продуктами
4.связывает комлемент
31.ПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА
1.имеют 2 и более активных центра и дают видимые на глаз реакции иммунитета
2.имеют 1 активный центр и не дают видимых на глаз реакций иммунитета
3.не имеют активных центров
4.относятся только к классу IgM
67
32.НЕПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА
1.имеют 2 и более активных центра и дают видимые на глаз реакции иммунитета
2.имеют 1 активный центр и не дают видимых на глаз реакций иммунитета
3.не имеют активных центров
4.относятся только к классу IgM
33.АНТИТЕЛА – ЭТО
1.группа сывороточных белков, появляющихся в ответ на действие антигена
2.альбумины
3.альфа1 - глобулины
4.альфа2 – глобулины
34.АБЗИМЫ – ЭТО
1.варианспецифические антитела
2.видоспецифические антитела
3.комплекс антитело-фермент
4.перекрестно реагирующий антиген
35.АБЗИМЫ – ЭТО
1.агглютинируют микробные клетки
2.фиксируют комплемент
3.способны разрушать микробные клетки
4.осаждают микробные клетки
36.АНТИТЕЛА – ЭТО
1.белки, способные специфически соединяться с антигеном
2.альбумины
3.альфа 1 - глобулины
4.альфа 2 – глобулины
37.АНТИТЕЛА – ЭТО
1.гамма - глобулины
2.альбумины
3.альфа 1 - глобулины
4.альфа 2 – глобулины
38.АНТИТЕЛА
1.продукты гуморального иммунного ответа
2.вещества, генетически чужеродные для организма
3.продукты клеточного иммунного ответа
4.вырабатываются патогенными бактериями
68
39.ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
1.способны связывать большое количество антигена
2.способны прочно связывать антиген
3.пентамеры
4.первыми синтезируются при антигеном раздражении
40.ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
1.способны связывать большое количество антигена
2.способны проходить через плаценту
3.пентамеры
4.первыми синтезируются при антигенном раздражении
41.ИММУНОГЛОБУЛИНЫ РАЗНЫХ КЛАССОВ РАЗЛИЧАЮТСЯ
1.наличием тяжелых цепей
2.молекулярной массой
3.наличием легких цепей
4.клетками продуцентами
42. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ РАЗНЫХ КЛАССОВ РАЗЛИЧАЮТСЯ
1.строением (типом) легких цепей
2.наличием активных центров
3.строением (типом) тяжелых цепей
4.наличием шарнирной области
43.ИММУНОТОКСИНЫ – ЭТО
1.антитела к О-антигену бактерий
2.антитела к Н-антигену бактерий
3.антитела к К-антигену бактерий
4.антитела к рецепторам, ответственным за адсорбцию бактерий
44.ИММУНОГЛОБУЛИН М
1.способен проходить через плаценту
2.имеет высокую молекулярную массу
3.способен прочно связывать антиген
4.образуется Т-лимфоцитами
45.АНТИТЕЛА ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С АНТИГЕНОМ
1.Fab - фрагментами
2.Fc - фрагментом
3.тяжелыми цепями
4.легкими цепями
69