testy_mikrob
.pdf4.АНАЭРОБНЫЙ РАСПАД БЕЛКА ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
1.гниение
2.брожение
3.тление
4.окисление
5.АЭРОБНЫЙ РАСПАД УГЛЕВОДОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
1.гниение
2.брожение
3.тление
4.окисление
6.АНАЭРОБНЫЙ РАСПАД УГЛЕВОДОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
1.гниение
2.брожение
3.тление
4.окисление
7.СО2 В КАЧЕСТВЕ ЕДИНСТВЕННОГО ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ
1.автотрофы
2.метатрофы
3.гетеротрофы
4.паратрофы
8.НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ
1.метатрофы
2.автотрофы
3.гетеротрофы
4.паратрофы
9.БАКТЕРИИ ЗАВИСИМЫЕ ОТ ТОГО ИЛИ ИНОГО СУБСТРАТА ОБОЗНАЧАЮТСЯ ТЕРМИНОМ
1.прототрофы
2.гетеротрофы
3.ауксотрофы
4.паратрофы
10.ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ
1.метатрофы
2.облигатные анаэробы
3.прототрофы
4.ауксотрофы
10
11. ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ
1.метатрофы
2.факультативные анаэробы
3.прототрофы
4.ауксотрофы
12.ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ
1.метатрофы
2.прототрофы
3.аэробы
4.ауксотрофы
13.РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ ПРОИСХОДИТ
1.поперечным делением
2.продольным делением
3.половым путем
4.спорообразованием
14. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ
1.по градиенту концентрации
2.против градиента концентрации
3.без затраты энергии
4.с участием кислорода
15. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ
1.по градиенту концентрации
2.с затратой энергии
3.без затраты энергии
4.с участием кислорода
16.АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ
1.по градиенту концентрации
2.без затраты энергии
3.с участием кислорода
4.с участием белков-переносчиков
17.МЕХАНИЗМЫ ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ, КОТОРЫЕ ПРОХОДЯТ С ЗАТРАТОЙ ЭНЕРГИИ
1.пассивная диффузия
2.активный транспорт
3.облегченная диффузия
4.транслокация радикалов
11
18. ДЫХАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗОВАН В
1.клеточной стенке
2.ЦПМ
3.митохондриях
4.плазмидах
19.РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ПОПУЛЯЦИЯ ДОСТИГАЕТ М-КОНЦЕНТРАЦИИ В ФАЗУ
1.стационарную
2.логарифмического размножения
3.покоя
4.отмирания
20.ПРОСТАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
1.сахарный бульон
2.мясо-пептонный бульон
3.кровяной агар
4.сывороточный агар
21.ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПОЗВОЛЯЮТ
1.дифференцировать одни виды бактерий от других
2.культивировать микоплазмы
3.культивировать бактерии со сложными питательными потребностями
4.культивировать бактерии одного вида
22. СРЕДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЕННОГО ВИДА ИЗ МАТЕРИ АЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАЗНООБРАЗНУЮ МИКРОФЛОРУ
1.основные
2.дифференциально-диагностические
3.обогащения
4.элективные
23.ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДЫ ПОЗВОЛЯЮТ
1.культивировать бактерии со сложными питательными потребностями
2.отличать один вид бактерий от другого
3.культивировать бактерии одного вида
4.культивировать микоплазмы
24. ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ
1.определенное содержание калия
2.определенное содержание кальция
3.питательность
4.определенное содержание магния
12
25.ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ
1.определенное содержание калия
2.определенное содержание кальция
3.определенный rH2
4.определенное содержание магния
26.ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ:
1.определенное содержание калия
2.определенное содержание кальция
3.определенное содержание магния
4.определенная рН
27.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДЯТ ПРИ ПОСЕВЕ НА:
1.желатин
2.среды Гисса
3.мясо-пентонный бульон
4.среды с аминокислотами
28.ОПРЕДЕЛЕНИЕ САХАРОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДЯТ ПРИ ПОСЕВЕ НА:
1.желатин
2.среды Гисса
3.среды с полиаминами
4.среду Пешкова
29. ПРОСТЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ СТЕРИЛИЗУЮТ В
1.термостате
2.печи Пастера
3.автоклаве при 0,5 атм
4.автоклаве при 1 атм
30.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕПТОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ ТЕСТЫ
1.на индол
2.на декарбоксилирование аминокислот
3.на разжижжение желатина
4.на пептонизацию молока
31.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕПТОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИИ ПРОВОДЯТ ТЕСТЫ
1.на сероводород
2.на декарбоксилирование аминокислот
3.на разжижжение желатина
4.на пептонизацию молока
13
32.СРЕДЫ С УГЛЕВОДАМИ СТЕРИЛИЗУЮТ
1.в печи Пастера
2.в автоклаве при 0,5 атм
3.в автоклаве при 1 атм
4.путем пастеризации
33. ЛАБОРАТОРНУЮ ПОСУДУ СТЕРИЛИЗУЮТ
1.в термостате
2.путем пастеризации
3.в печи Пастера
4.в автоклаве при 0,5 атм
34.УНИЧТОЖЕНИЕ (УБИВКА) ЗАРАЖЕННОГО МАТЕРИАЛА ПРОИЗВОДИТСЯ В
1.печи Пастера
2.анаэростате
3.автоклаве при 0,5 атм
4.автоклаве при 1,5 атм
35.ОПТИМАЛЬНАЯ РН ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
1.6,8-7,0
2.7,1-7,3
3.8,1-8,3
4.5,1-5,3
36. ОПТИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
1.37°С
2.40°С
3.25°С
4.44°С
37.МЕТОДИКА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР БАКТЕРИЙ
1.посев штрихом с обжигом петли
2.посев штрихом
3.посев шпателем
4.посев на скошенный агар
38.КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ
1.отношение к окраске по Граму
2.отношение к условиям культивирования
3.способность утилизировать субстраты
4.характер роста бактерий на питательных средах
14
39.БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ
1.отношение к окраске по Граму
2.отношение к условиям культивирования
3.характер роста бактерий на питательных средах
4.с пособность расщеплять сложные питательные вещества
40.ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
1.посев для выделения чистой культуры бактерий
2.электронная микроскопия
3.фазово-контрастная микроскопия
4.определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
41.ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
1.накопление чистой культуры
2.электронная микроскопия
3.фазово-контрастная микроскопия
4.определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
42. ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
1.идентификация
2.электронная микроскопия
3.фазово-контрастная микроскопия
4.определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
43.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ НЕОБХОДИМО
1.понизить окислительно-восстановительный потенциал (Eh) питательной среды
2.повысить Eh среды
3.понизить pH среды
4.повысить pH среды
44.САХАРОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ - ЭТО СПОСОБНОСТЬ РАСЩЕПЛЯТЬ
1.полиамины
2.углеводы
3.аминокислоты
4.биогенные амины
45. ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПРОТЕАЗ БАКТЕРИИ РАСЩЕПЛЯЮТ БЕЛКИ ДО
1.аминокислот
2.пептонов
3.индола
4.сероводорода
15
46.ЦЕПЬ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ АНАЭРОБОВ ВКЛЮЧАЕТ
1.систему цитохромов
2.цитохромоксидазу
3.систему флавиновых ферментов
4.каталазу
47.ФЕРМЕНТ ЦИТОХРОМОКСИДАЗА ИМЕЕТСЯ У БАКТЕРИЙ
1.аэробов
2.факультативных анаэробов
3.облигатных анаэробов
4.аэрофилов
48.ПЕПТОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ - ЭТО СПОСОБНОСТЬ РАСЩЕПЛЯТЬ
1.полиамины
2.гистоны
3.пептоны
4.аминокислоты
49.ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ СРЕДЫ ОПРЕДЕЛЯЕТ СПОСОБНОСТЬ
1.отдавать или принимать электроны
2.расщеплять углеводы
3.расщеплять белки
4.отщеплять водород от субстрата
50.QUORUM SENSING - ЭТО
1.модель "репликона"
2.коллективное поведение бактерий
3.модель "оперона"
4.транслокация радикалов
51.ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ - ЭТО ВРЕМЯ
1.между двумя последовательными делениями клетки
2.достижения максимальной концентрации
3.гибели бактерий
4.необходимое для спорообразования
52.ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА БАКТЕРИЙ
1.20 минут
2.80 минут
3.5 минут
4.120 минут
16
53.МИКРОАЭРОФИЛЫ - ЭТО БАКТЕРИИ ТРЕБУЮЩИЕ
1.полного удаления O2
2.насыщения среды O2
3.снижение O2 до 3 - 15 %
4.снижение O2 до 80 %
54.КОНСТИТУИТИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИЙ - ЭТО ФЕРМЕНТЫ ПРОДУЦИРУЕМЫЕ КЛЕТКОЙ
1.постоянно
2.при повышении температуры культивирования
3.при снижении температуры культивирования
4.при добавлении в среду определенного субстрата
55.ИНДУЦИБЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИИ - ЭТО ФЕРМЕНТЫ ПРОДУЦИРУЕМЫЕ КЛЕТКОЙ
1.постоянно
2.при повышении температуры культивирования
3.при снижении температуры культивирования
4.при добавлении в среду определенного субстрата
56.БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПУТЕМ ПОСЕВА НА ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
1.элективные
2.дифференциально-диагностические
3.простые
4.синтетические
57.ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ У БАКТЕРИЙ ИДУТ
1.в митохондриях
2.в плазмидах
3.на ЦПМ и ее инвагинациях
4.во включениях
ФАГИ
1.ФАГИ – ЭТО
1.токсины бактерий
2.вирусы бактерий
3.экзоферменты бактерий
4.мобильные элементы бактерий
17
2.ФАГИ БЫВАЮТ
1.умеренные
2.активные
3.пассивные
4.коньюгативные
3.ФАГИ БЫВАЮТ
1.вирулентные
2.активные
3.пассивные
4.коньюгативные
4.ЛИЗОГЕННЫЕ КЛЕТКИ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ НЕЛИЗОГЕННЫХ ПО
1.морфологии
2.биохимическим свойствам
3.антигенным свойствам
4.устойчивости к гомологичным фагам
5.МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ФАГОВ
1.заражение культуры тканей
2.фильтрование через бактериальные фильтры
3.посев на питательные среды
4.заражение животных
6.ФАГИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПО
1.задержке роста индикаторной культуры
2.изменению цвета питательной среды
3.образованию колоний
4.помутнению МПБ
7.ФАГИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПО
1.изменению цвета питательной среды
2.образованию негативных колоний
3.образованию колоний
4.помутнению МПБ
8.ФАГИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
1.индикации бактерий
2.серодиагностики
3.лечения инфекционных болезней
4.постановки аллергических проб
9.ФАГИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
1.индикации бактерий
2.серодиагностики
3.постановки аллергических проб
4.профилактики инфекционных болезней
18
10.ФАГИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
1.диагностики инфекционных болезней
2.индикации бактерий
3.серодиагностики
4.постановки аллергических проб
11.ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ФАГОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1.фаг погибает
2.бактериальная клетка погибает
3.фаг переходит в профаг
4.бактериальная клетка остается жизнеспособной
12.ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ФАГОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1.фаг погибает
2.фаг размножается
3.фаг переходит в профаг
4.бактериальная клетка остается жизнеспособной
13.ВИРУЛЕНТНЫЕ ФАГИ ВЫЗЫВАЮТ
1.лизогенную конверсию
2.лизис клетки
3.лизогенизацию бактерий
4.процесс, при котором бактериальные клетки остаются жизнеспособными
14.ЛИЗОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ СОДЕРЖАТ
1.профаг
2.IS - элементы
3.транспозоны
4.плазмиды
15.ПРОФАГ – ЭТО
1.свободное состояние фага
2.внеклеточный фаг
3.фаговая нуклеиновая кислота
4.интегрированное состояние фага
16.ЛИЗОГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ – ЭТО
1.лизис клетки извне
2.приобретение лизогенными бактериями нового свойства
3.абортивная инфекция
4.продуктивная инфекция
19