testy_mikrob

50.ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ СЕРОДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1.РА

2.ИФА

3.РИФ

4.реакция преципитации

51.ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ИММУНОИНДИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1.ИФА

2.РА

3.реакция преципитации

4.реакция иммунного лизиса

52.ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ИММУНОИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1.реакция вируснейтрализации

2.РСК

3.ИФА

4.РИФ

53.В КАЧЕСТВЕ ЭТИОТРОПНЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ

1.антибиотики группы пенициллина

2.антибиотики группы аминогликозидов

3.антибиотики группы цефалоспоринов

4.интерферон

54.В КАЧЕСТВЕ ЭТИОТРОПНЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ

1.антибиотики группы пенициллина

2.антибиотики группы аминогликозидов

3.антибиотики группы цефалоспоринов

4.азидотимидин

55.СВОЙСТВА ВИРУСОВ

1.отсутствие белоксинтезирующих систем

2.репродуцируются на сложных питательных средах

3.вегетативное размножение

4.наличие метаболических ферментов

56.ГЕНОМНЫЕ БЕЛКИ

1.ДНК-зависимая ДНК-полимераза

2.гликопротеины

3.обратная транскриптаза

4.капсомеры

120

57.СВОЙСТВА ВИРУСОВ

1.репродуцируются на сложных питательных средах

2.паразитизм на генетическом уровне

3.вегетативное размножение

4.наличие метаболических ферментов

58.СВОЙСТВА ВИРУСОВ

1.репродуцируются на сложных питательных средах

2.вегетативное размножение

3.неклеточные формы

4.наличие метаболических ферментов

59.СВОЙСТВА ВИРУСОВ

1.репродуцируются на сложных питательных средах

2.вегетативное размножение

3.наличие метаболических ферментов

4.ультрамикроскопические размеры

60.КЛЕТКИ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ ПОДДЕРЖИВАЮТ В

1.мясо-пептонном бульоне

2.сахарном бульоне

3.сывороточном бульоне

4.среде 199

61.ВИРУСЫ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С АНТИТЕЛАМИ В РЕАКЦИИ

1.преципитации

2.токсиннейтрализации

3.вируснейтрализации

4.иммунного гемолиза

62.УЧЕТ РЕАКЦИИ ВИРУСНЕЙТРАЛИЗАЦИИ ПРОВОДЯТ ПО

1.феномену агглютинации

2.феномену преципитации

3.феномену лизиса

4.нарушению биологической активности вируса

63.ВИДОВОЙ ИММУНИТЕТ К ВИРУСАМ СВЯЗАН С

1.титром антител

2.активностью комплемента

3.активностью естественных киллеров

4.отсутствием клеток, содержащих рецепторы к данному вирусу

64.ИНТЕРФЕРОН ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ИНФЕКЦИИ

1.вирусной

2.бактериальной

3.грибковой

4.протозойной

121

72.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ

1.фазово-контрастная микроскопия

2.электронная микроскопия

3.темнопольная микроскопия

4.люминисцентная микроскопия

73.АНТИТЕЛА ЗАЩИЩАЮТ КЛЕТКУ ОТ

1.внеклеточной формы вируса

2.внутриклеточной формы вируса

3.вирусной НК

4.РНК-зависимой РНК-полимеразы

74.ИНТЕРФЕРОНЫ ЗАЩИЩАЮТ КЛЕТКУ ОТ

1.внутриклеточной формы вируса

2.вирусной НК

3.внеклеточной формы вируса

4.РНК-зависимой РНК-полимеразы

75.АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ – ЭТО

1.незначительные изменения вирусного гемагглютинина

2.изменение протеинов вирусного капсида

3.причина возникновения пандемий

4.полная замена гена, кодирующего гемагглютинин или нейраминидазу

76.ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГРИППА

1.выявляется методом иммунодиффузии

2.имеет воздушно – капельный путь передачи

3.источником инфекции чаще всего являются зеленые мартышки

4.чаще вызывает изменения мочевыводящих путей

77.К КАКОМУ СЕМЕЙСТВУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИРУС ГРИППА С

1.Picornaviridae

2.Togaviridae

3.Orthomyxoviridae

4.Poxviridae

78.МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ДАЮЩИЕ НАИБОЛЕЕ ОБЪЕКТИВНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ

1.вирусологическое исследование

2.темнопольная микроскопия

3.кольцепреципитация

4.кожно-аллергические пробы

123

79.ГЕНОМ ВИРУСА ГРИППА

1.фрагментированная РНК «минус» нить

2.линейная ДНК

3.двухнитевая РНК «плюс» нить

4.спирализованная ДНК

80.БЕЛКИ ПОЛИМЕРАЗНОГО КОМПЛЕКСА ВИРУСА ГРИППА ЭТО

1.и белки

2.ферменты агрессии и защиты

3.Р1 – Р3 , осуществляющие процессы репликации геномной РНК

4.фосфолипиды

81.АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА

1.HBs

2.типоспецифический VP4

3.поверхностный gp 41

4.S – антигены нуклеокапсида

82.МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГРИППА

1.культивирование на питательных средах

2.реакция агглютинации

3.заражение куриных эмбрионов

4.реакция преципитации

83.ФУНКЦИИ НЕЙРАМИНИДАЗЫ

1.отвечает за способность вируса присоединяться к чувствительной клетке

2.участвует в процессах проникновения вириона в клетку

3.активирует АТФ

4.вызывает агглютинацию эритроцитов

84.АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ ВИРУСА ГРИППА А, ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ:

1.H1 N2

2.H2 N2

3.H2 N1

4.H1 N1

85.ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ГРИППА

1.стойкий штаммоспецифический

2.нестерильный, напряженный

3.нестерильный, ненапряженный

4.нестойкий, типоспецифический

124

86.ВЫСОКАЯ ВОСПРИИМЧИВОСТЬ ДЕТЕЙ К ВИРУСУ ГРИППА ОБУСЛОВЛЕНА

1.несовершенством механизмов иммунной защиты

2.гиперчувствительностью замедленного типа

3.характером питания

4.инверсией генов

87.ВО ВРЕМЯ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ВИРУС ГРИППА

1.выделяет экзотоксин

2.тормозит развитие аллергических реакций

3.стимулирует выработку ацетилхолина

4.реплицируется и накапливается в эпителиальных клетках

88.ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГРИПП

1.фекалии и рвотные массы

2.промывные воды желудка

3.смыв из носоглотки

4.мазки – отпечатки кожи

89.В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА ИСПОЛЬЗУЮТ

1.вакцину АКДС

2.Тав-tе вакцину

3.вакцину Инфлювак

4.вакцину БЦЖ

90.ГЕНОМ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРЕДСТАВЛЕН

1.РНК линейная, однонитевая, нефрагментированная «минус» нить

2.ДНК линейная, однонитевая, нефрагментированная

3.РНК двухнитевая, фрагментированная, «плюс» нить

4.РНК кольцевая, «плюс» нить

91.F-БЕЛОК – ЭТО

1.белок слияния, участвующий в слиянии вирусной оболочки с клеточной мембраной

2.гемагглютинин

3.матриксный белок

4.белок полимеразного комплекса

92.КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРОВОДЯТ В

1.эритроцитах лягушки

2.клетках эмбриона японских перепелов

3.перевиваемых культурах клеток

4.в куриных эмбрионах

125

93.ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ В КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУРАХ РС-ВИРУСЫ СПОСОБНЫ

1.формировать синцитий

2.вызывать пикноз ядра

3.гемолизировать субстрат

4.стимулировать процессы бласттрансформации

94.ВИРУСЫ ПАРАГРИППА

1.чрезвычайно устойчивы к факторам внешней среды

2.неустойчивы к факторам внешней среды

3.нечувствительны к действию ультрафиолетовых лучей

4.лучше растут в анаэробных условиях

95.ИСТОЧНИКОМ ПАРАГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1.больной человек

2.членистоногие

3.предметы обихода

4.теплокровные животные

96.ПРИ ПАРАГРИППЕ НАИБОЛЬШУЮ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКУЮ ОПАСНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЮТ

1.больные в первые 2 – 3 дня заболевания

2.реконвалесценты

3.привитые

4.носители

97.МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА ПАРАГРИППА

1.аэрозольный

2.фекально-оральный

3.трансмиссивный

4.вертикальный

98.РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРОИСХОДИТ В

1.в цитоплазме клетки

2.в ядре клетки

3.на мембране клетки

4.вне клетки

99.НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕСТОМ ЛОКАЛИЗАЦИИ ВИРУСА ПАРАГРИППА 1,2 СЕРОТИПОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1.поверхностные слои кожи

2.слизистая желудочно-кишечного тракта

3.слизистая гортани

4.волосистая поверхность головы

126

100.ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ПАРАГРИППОЗНУЮ ИНФЕКЦИЮ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1.смыв из носоглотки

2.биопсийный материал

3.фекалии

4.СМЖ

101.ГЕНОМ ВИРУСА КОРИ

1.РНК однонитевая нефрагментированная «минус» нить

2.ДНК линейная, однонитевая, нефрагментированная

3.РНК двухнитевая, фрагментированная, «плюс» нить

4.РНК кольцевая, «плюс» нить

102.ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСА КОРИ

1.выявляется методом иммунодиффузии

2.имеет воздушно-капельный путь передачи

3.источником инфекции являются зеленые мартышки

4.вызывает поражения мочеполовой системы

103.ДЛЯ ВИРУСА КОРИ ХАРАКТЕРНО

1.образование синцития

2.несколько серологических вариантов

3.отсутствие суперкапсидной оболочки

4.поражение мочеполового тракта

104.К КАКОМУ СЕМЕЙСТВУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИРУС КОРИ

1.Picornaviridae

2.Togaviridae

3.Paramyxoviridae

4.Herpetoviridae

105.ВО ВРЕМЯ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ВИРУС КОРИ

1.выделяет экзотоксин

2.тормозит развитие аллергических реакций

3.стимулирует выработку ацетилхолина

4.реплицируется и накапливается в эпителиальных клетках слизистой оболочки носоглотки

106.ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА КОРЬ

1.фекалии и рвотные массы

2.промывные воды желудка

3.отделяемое носоглотки

4.мазки – отпечатки кожи

127

107.ВИРУС КОРИ

1.после перенесенной болезни может длительно персистировать в организме в составе нейронов

2.после перенесенного заболевания формирует нестойкий иммунитет

3.вызывает инфекцию, протекающую по типу вирусиндуцированной трансформации

4.вызывает зоонозную инфекцию

108.ГЕНОМ ВИРУСА ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА ПРЕДСТАВЛЕН

1.РНК, однонитевая «минус» нить

2.ДНК линейная, однонитевая, нефрагментированная

3.РНК двунитевая, фрагментированная, «плюс» нить

4.РНК кольцевая, «плюс» нить

109.ВИРУС ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА

1.поражает печень

2.является мембранным паразитом

3.проявляет способность к образованию гигантских клеток

4.культивируется на искусственных питательных средах

110.ВИРУСЫ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА РЕПЛИЦИРУЮТСЯ В

1.колоноцитах

2.эпителии носоглотки

3.энтероцитах

4.гепатоцитах

111.ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ПАРОТИТЕ ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1.больной человек

2.членистоногие

3.здоровый вакцинированный человек

4.теплокровные животные

112.ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПАРОТИТ

1.фекалии и рвотные массы

2.промывные воды желудка

3.слюна

4.мазки – отпечатки кожи

113.РОД ENTEROVIRUS ВКЛЮЧАЕТ

1.полиовирусы

2.вирус иммунодефицита человека

3.вирус краснухи

4.вирус гепатита В

128

114.РЕПРОДУКЦИЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ

1.в ядре

2.в цитоплазме

3.на мембране

4.на рибосомах

115.МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЭНТЕРОВИРУСОВ

1.трансплацентарный

2.кровяной

3.воздушно-капельный

4.фекально-оральный

116.ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭНТЕРОВИРУСА В МЕСТЕ ВХОДНЫХ ВОРОТ

1.сопровождается аллергическими реакциями

2.сопровождается первичной репродукцией

3.приводит к образованию L-форм

4.приводит к выработке экзотоксина

117.ПОЛИОМИЕЛИТ - ЭТО

1.поражение двигательных нейронов спинного мозга

2.поражение тонкого кишечника

3.острое респираторное заболевание

4.зооантропонозная инфекция

118.МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОЛИОМИЕЛИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1.моча

2.фекалии

3.смыв с кожи

4.рвотные массы

119.ПУТИ ПЕРЕДАЧИ АДЕНОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1.фекально-оральный

2.половой

3.трансплацентарный

4.воздушно-капельный

120.ГЕНОМ АДЕНОВИРУСОВ

1.фрагментированная, двухнитевая РНК

2.линейная двухнитевая ДНК

3.нефрагментированная РНК «минус» нить

4.кольцевая ДНК

121.ЭНТЕРАЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ – ЭТО

1.гепатит А

2.дельта-гепатит

3.гепатит В

4.гепатит С

129