testy_mikrob
.pdf18.ИММУНИТЕТ, ПЕРЕДАННЫЙ ОТ МАТЕРИ
1.активный
2.стойкий
3.искусственный
4.естественный
19.ЕСТЕСТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ
1.введения вакцин
2.перенесѐнного заболевания
3.введения сывороток
4.передача антител от матери к плоду
20.ЕСТЕСТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ
1.перенесѐнного заболевания
2.введения анатоксинов
3.введения вакцин
4.переливания крови
21.ИСКУССТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ
1.введения вакцин
2.введения сывороток
3.после перенесенного заболевания
4.переливания крови
22.ИСКУССТВЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ
1.перенесѐнного заболевания
2.введения сывороток
3.введения вакцин
4.введения анатоксинов
23.АРЕАКТИВНОСТЬ КЛЕТОК МАКРООРГАНИЗМА ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ СЛЕДУЮЩИХ ВИДОВ ИММУНИТЕТА
1.приобретенный естественный активный
2.искусственный активный
3.искусственный пассивный
4.наследственный видовой
50
ИММУННАЯ СИСТЕМА, ИММУННЫЙ ОТВЕТ
1.ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.легкие
2.печень
3.кожа
4.мышцы
2.ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.легкие
2.печень
3.лимфатические фолликулы
4.мышцы
3.ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.лимфоузлы
2.селезѐнка
3.сосуды
4.костный мозг
4.ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.лимфоузлы
2.селезѐнка
3.сосуды
4.Бурса Фабрициуса у птиц и еѐ функциональные аналоги у млекопитающих
5.ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.лимфоузлы
2.селезѐнка
3.сосуды
4.тимус
6.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.красный костный мозг
2.лимфоузлы
3.Бурса Фабрициуса у птиц и еѐ функциональные аналоги у млекопитающих
4.тимус
7.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.красный костный мозг
2.миндалины
3.тимус
4.мышцы
51
8.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1.селезенка
2.костный мозг
3.бурса Фабрициуса у птиц и еѐ функциональные аналоги у млекопитающих.
4.тимус
9.ДЛЯ ЛИМФОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО
1.высокая пролиферативная активность
2.способность к фагоцитозу
3.способность образовывать антитела
4.способность снижать повышенную температуру тела
10.ДЛЯ ЛИМФОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО
1.клонирование популяции
2.способность к фагоцитозу
3.способность образовывать антитела
4.способность повышать температуру тела
11.ДЛЯ ЛИМФОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО
1.способность снижать повышенную температуру тела
2.способность к фагоцитозу
3.способность к специфическому распознаванию «чужое»
4.способность образовывать антитела
12.ДЛЯ ЛИМФОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО
1.способность образовывать антитела
2.способность снижать повышенную температуру тела
3.способность к фагоцитозу
4.способность к рекомбинации генов синтеза иммуноглобулинов
13.ОСНОВНОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КЛЕТКОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1.лимфоцит
2.тромбоцит
3.нейтрофильный лейкоцит
4.эозинофил
14.ОСНОВНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВ
1.А- лимфоциты
2.В- лимфоциты
3.С-лимфоциты
4.пролимфоциты
52
15.ОСНОВНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВ
1.лимфобласты
2.С-лимфоциты
3.А- лимфоциты
4.Т-лимфоциты
16.СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
1.Th 2
2.продуценты антител
3.NK-клетки
4.продуценты серотонина
17.СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
1.продуценты гистамина
2.Th 1
3.продуценты антител
4.естественные киллеры
18.СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
1.естественные киллеры
2.Th 3
3.продуценты антител
4.продуценты лизоцима
19.Т-ЛИМФОЦИТЫ
1.отвечают за клеточный иммунитет
2.отвечают за гуморальный иммунитет
3.образуются в бурсе Фабрициуса у птиц и еѐ функциональных аналогах
умлекопитающих
4.имеют антигенный маркер CD19, CD20, CD21
20.Т-ЛИМФОЦИТЫ
1.образуются в тимусе
2.отвечают за гуморальный иммунитет
3.образуются в бурсе Фабрициуса у птиц и еѐ функциональных аналогах
умлекопитающих
4.имеют антигенный маркер CD19, CD20, CD21
21.Т-ЛИМФОЦИТЫ
1.имеют антигенный маркер CD3
2.дифференцируются в бласты и плазматические клетки
3.образуются в бурсе Фабрициуса у птиц и еѐ функциональных аналогах
умлекопитающих
4.антигенный маркер CD19, CD20, CD21
53
22.Т-ЛИМФОЦИТЫ
1.локализуются в медуллярной зоне лимфоузла
2.локализуются в красной пульпе селезѐнки
3.отвечают за клеточный иммунитет
4.отвечают за гуморальный иммунитет
23.Т-ЛИМФОЦИТЫ
1.дифференцируются в малые лимфоциты
2.играют основную роль в антибактериальном иммунитете
3.отвечают за гуморальный иммунитет
4.локализуются в красной пульпе селезѐнке
24. Т-ЛИМФОЦИТЫ
1.локализуются в корковой зоне лимфоузла
2.локализуются в медуллярной зоне лимфоузла
3.локализуются в красной пульпе селезѐнке
4.отвечают за гуморальный иммунитет
25.Т-ЛИМФОЦИТЫ
1.отвечают за клеточный иммунитет
2.играют основную роль в антибактериальном иммунитете
3.локализуются в красной пульпе селезѐнки
4.отвечают за гуморальный иммунитет
26.Т-ЛИМФОЦИТЫ
1.отвечают за гуморальный иммунитет
2.образуются в тимусе
3.образуются в бурсе Фабрициуса у птиц и еѐ функциональных аналогах у млекопитающих
4.имеют антигенный маркер CD19, CD20, CD21
27.ПОПУЛЯЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ КЛОНИРОВАНА ПО
1.по АРР - рецептору
2.по CD 3
3.по CD 4
4.по CD 8
28.АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР Т-ЛИМФОЦИТА
1.СD3
2.CD 4
3.иммуноглобулин
4.неиммуноглобулиновой природы
54
29.Т – ЛИМФОЦИТЫ
1.образуются только в тимусе
2.образуются не только в тимусе
3.образуются в селезенке
4.образуются в лимфоидной ткани кишечника
30.ЛИМФОПОЭЗ
1.идет в центральных органах иммунной системы
2.идет в периферических органах иммунной системы
3.зависим от антигена
4.заканчивается поликлональной активацией
31.ИММУНОПОЭЗ
1.идет в центральных органах иммунной системы
2.идет в периферических органах иммунной системы
3.независим от антигена
4.заканчивается поликлональной активацией
32.В – ЛИМФОЦИТЫ
1.образуются в тимусе
2.имеют антигенный маркер CD3
3.отвечают за клеточный иммунитет
4.отвечают за гуморальный иммунитет
33.В – ЛИМФОЦИТЫ
1.образуются в тимусе
2.образуются в бурсе Фабрициуса или ее функциональных аналогах у млекопитающих
3.дифференцируются в малые лимфоциты
4.локализуются в корковой зоне лимфоузла
34.В – ЛИМФОЦИТЫ
1.имеют антигенный маркер CD3
2.имеют антигенный маркер CD19, CD20, CD21
3.отвечают за клеточный иммунитет
4.образуются в тимусе
35.В – ЛИМФОЦИТЫ
1.активируются гистонами
2.дифференцируются в бласты и плазматические клетки
3.дифференцируются в малые лимфоциты
4.локализуются в корковой зоне лимфоузла
55
36.В – ЛИМФОЦИТЫ
1.локализуются в медуллярной зоне лимфоузла
2.дифференцируются в малые лимфоциты
3.локализуются в корковой зоне лимфоузла
4.образуются в тимусе
37.В – ЛИМФОЦИТЫ
1.имеют антигенный маркер CD3
2.локализуются в красной пульпе селезенки
3.отвечают за клеточный иммунитет
4.образуются в тимусе
38.ПРИ ОЦЕНКЕ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1.количество Т-лимфоцитов
2.количество эритроцитов
3.количество эозинофилов
4.количество тромбоцитов
39.ПРИ ОЦЕНКЕ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1.количество эритроцитов
2.количество эозинофилов
3.количество тромбоцитов
4.количество В-лимфоцитов
40.ДЛЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1.количество Ig разных классов
2.количество эритроцитов
3.количество эозинофилов
4.количество тромбоцитов
41.КОЛИЧЕСТВО Т - И В-ЛИМФОЦИТОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ В
1.реакции иммунного лизиса
2.реакции нейтрализации
3.ИФА с моноклональными антителами к антигенным маркерам СД3,
CD 19, CD 20, CD 21
4.РСК
42.ПОДСЧЕТ ЧИСЛА Т И В ЛИМФОЦИТОВ ОСНОВАН НА
1.их морфологических различиях
2.идентификации СД3,СД19, СД20, СД21
3.функциональных различиях
4.строении антигенраспознающих рецепторов
56
43.ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ, КЛЕТОЧНОГО ТИПА ИММУННОГО ОТВЕТА
1.Т-киллеры
2.Th1
3.В-лимфоциты
4.Th2
44.В ТЕСТАХ ПЕРВОГО УРОВНЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1.активность комплемента
2.активность цитотоксических лимфоцитов
3.пролиферативную активность лимфоцитов
4.концентрацию Ig
45.В ТЕСТАХ ПЕРВОГО УРОВНЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1.активность комплемента
2.активность цитотоксических лимфоцитов
3.пролиферативную активность лимфоцитов
4.численность Т и В лимфоцитов
46.В ТЕСТАХ ПЕРВОГО УРОВНЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1.активность комплемента
2.активность цитотоксических лимфоцитов
3.пролиферативную активность лимфоцитов
4.численность лимфоцитов
47.В ТЕСТАХ ПЕРВОГО УРОВНЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ
1.активность комплемента
2.активность цитотоксических лимфоцитов
3.пролиферативную активность лимфоцитов
4.фагоцитарную активность
48.В ИММУННОМ ОТВЕТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ
1.макрофаг и лимфоцит
2.макрофаг и тромбоцит
3.макрофаг и плазмоцит
4.макрофаг и эритроцит
49.ПРИ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ОБРАЗУЮТСЯ
1.клетки иммунологической памяти
2.белки острой фазы
3.комплемент
4.лизоцим
57
50.ПРИ ГУМОРАЛЬНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ПРОИСХОДИТ
1.выработка антител
2.активация комплемента
3.формирование клеток с киллерной функцией
4.синтез лизоцима
51.ПРИ КЛЕТОЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ПРОИСХОДИТ
1.выработка антител
2.образование Т- киллеров
3.фагоцитоз
4.формирование клеточной ареактивности
52.ТH1 РЕГУЛИРУЮТ
1.активацию В- лимфоцитов
2.активацию комплемента
3.формирование клеточного иммунитета
4.формирование иммунологической толерантности
53.ТH2 РЕГУЛИРУЮТ
1.активацию В- лимфоцитов
2.активацию комплемента
3.формирование клеточного иммунитета
4.формирование иммунологической толерантности
54.ТH3 РЕГУЛИРУЮТ
1.иммунологическую толерантность
2.активацию комплемента
3.формирование клеточного иммунитета
4.формирование гуморального иммунитета
55.ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ
1.Тh0
2.базофилы
3.естественные киллеры
4.эозинофилы
56.АНТИГЕН ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1.эозинофилы
2.дендритные клетки
3.эритроциты
4.тучные клетки
58
57. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
1.макрофаги
2.тучные клетки
3.лимфоциты
4.плазматические клетки
58.АНТИГЕНРАСНОЗНАЮЩИЕ КЛЕТКИ
1.тучные клетки
2.эритроциты
3.эозинофилы
4.Т-лимфоциты
59.АНТИГЕНРАСНОЗНАЮЩИЕ КЛЕТКИ
1.В-лимфоцит
2.эритроциты
3.эозинофилы
4.тучные клетки
60.АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР Т-ЛИМФОЦИТОВ
1.TCR
2.BCR
3.CD 3
4.CD 19
61.АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР В-ЛИМФОЦИТОВ
1.альфа и бета
2.имеет иммунноглобулиновую природу
3.не иммунноглобулиновой природы
4.гамма и сигма
62.Т-ЛИМФОЦИТЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН
1.с участием только APP
2.с участием рецепторов CD 3 и APP
3.с участием рецепторов CD 4 и CD 8
4.с участием APP и молекул главного комплекса гистосовместимости
63.МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (МНС) ПЕРВОГО КЛАССА ПРЕДСТАВЛЕНЫ
1.только на клетках эндотелия сосудов
2.на клетках любых органов
3.только на макрофагах
4.только на дендритных клетках
59