testy_mikrob

17.ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА

1.вирулентные

2.видовые

3.умеренные

4.трансдуцирующие

18.ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА

1.вирулентные

2.умеренные

3.трансдуцирующие

4.поливалентные

19.ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА

1.типовые

2.вирулентные

3.умеренные

4.трансдуцирующие

20.ДЛЯ ФАГОТИПИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ФАГИ

1.поливалентные

2.типовые

3.видовые

4.умеренные

21.ФАГОТИПИРОВАНИЕ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

1.подбора фагов для лечения

2.подбора фагов для профилактики

3.определения вида бактерий

4.эпидемиологического анализа

22.ВИДОВЫЕ ФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1.в ходе бактериологического исследования для идентификации

2.при постановке ПЦР

3.для эпидемиологического анализа

4.для подбора фагов для профилактики

23.ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАГОВ ОСНОВАНО НА

1.малых размерах

2.специфичности

3.способности к лизогенизации бактерий

4.фильтруемости

24.ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАГОВ ОСНОВАНО НА

1.малых размерах

2.способности к лизогенизации бактерий

3.способности вызывать лизис бактерий

4.фильтруемости

20

25.МЕТОДИКУ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ПРИМЕНЯЮТ В

1.нумерической таксономии

2.филогенетической классификации

3.логической классификации

4.геносистематике

26.КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР

1.праймеры

2.фаги

3.аналоги нуклеотидов

4.ДНК - зонды

27.КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР

1.фаги

2.смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов

3.аналоги нуклеотидов

4.ДНК - зонды

28.КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР

1.фаги

2.аналоги нуклеотидов

3.Tag - полимераза

4.ДНК - зонды

29.КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР

1.фаги

2.аналоги нуклеотидов

3.ДНК – зонды

4.исследуемая ДНК

30.ЭТАП ПЦР

1.денатурация матричной ДНК

2.промывка

3.добавление оксидазы

4.добавление каталазы

31.ЭТАП ПЦР

1.отжиг праймеров

2.промывка

3.добавление оксидазы

4.добавление каталазы

21

32.МУЛЬТИЛОКУСНАЯ ПЦР ПОЗВОЛЯЕТ

1.выявить нуклеотидные последовательности одного вида микроорганизма

2.определить % ГЦ

3.составить генетическую карту микроорганизма

4.одновременно выявить соответствующие нуклеотидные последовательности нескольких возбудителей

33.ПЦР В РЕЖИМЕ REAL TIME (ПЦР – РВ) ДАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОВОДИТЬ

1.качественное определение фрагментов ДНК

2.количественное определение фрагментов ДНК

3.определение % ГЦ

4.изучение нуклеотидного состава ДНК

ГЕНЕТИКА БАКТЕРИЙ

1.В СОСТАВ НУКЛЕОИДА ВХОДЯТ

1.гистоны

2.2-3 ядрышка

3.ДНК

4.ядерная мембрана

2.БАКТЕРИАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА

1.кольцевая

2.свободнолежащая

3.линейная

4.содержит 2-3 ядрышка

3.БАКТЕРИАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА

1.свободнолежащая

2.фиксирована на ЦПМ

3.линейная

4.содержит 2-3 ядрышка

4.ISПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

1.обладают автономной репликацией

2.несут структурные гены

3.отличаются у бактерий разных видов

4.несут гены, кодирующие синтез фермента транспозазы

22

13.ГЕНОТИПИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ПОЛА У БАКТЕРИЙ СВЯЗАНО С НАЛИЧИЕМ

1.R - плазмиды

2.F - плазмиды

3.Col - плазмиды

4.Hly - плазмиды

14.МОДИФИКАЦИИ

1.проявление фенотипической изменчивости

2.проявление генотипической изменчивости

3.возникают с низкой частотой

4.затрагивают весь геном

15.ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

1.длительные модификации

2.кратковременные модификации

3.мутации

4.транслокация

16.ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

1.длительные модификации

2.кратковременные модификации

3.транслокация

4.рекомбинации

17.МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ

1.трансформация

2.транскрипция

3.транслокация

4.трансляция

18.МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ

1.транскрипция

2.трансдукция

3.транслокация

4.трансляция

19.МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ

1.транскрипция

2.транслокация

3.конъюгация

4.трансляция

24

20.ПРИ РЕКОМБИНАЦИЯХ У БАКТЕРИЙ

1.рекомбинант несет равное количество генетического материала донора и реципиента

2.рекомбинант несет только генетический материал донора

3.рекомбинант несет только генетический материал реципиента

4.рекомбинант несет всю генетическую информацию реципиента и часть генетической информации донора

21.ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ НА СРЕДЕ С ДНК ДОНОРА

1.трансдукция

2.конъюгация

3.трансформация

4.транскрипция

22.ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ УМЕРЕННЫМ ФАГОМ

1.трансдукция

2.конъюгация

3.трансформация

4.транскрипция

23.ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ ПРЯМОМ КОНТАКТЕ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА

1.трансдукция

2.конъюгация

3.трансформация

4.транскрипция

24.ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ДИАГНОСТИКЕ

1.ПЦР

2.РИФ

3.ИФА

4.РСК

25.ЦЕЛЬ ПЦР ДИАГНОСТИКИ

1.обнаружение антител

2.выявление нуклеотидных последовательностей, кодирующих видовую принадлежнось бактерий

3.обнаружение антигена

4.выделение чистой культуры бактерий

26.ФУНКЦИЮ РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ В НУКЛЕОИДЕ ВЫПОЛНЯЮТ:

1.гистоны

2.полиамины

3.биогенные амины

4.алкилобензолы

25

27.ЭТАПЫ ПЦР

1.денатурация матричной ДНК

2.промывка

3.добавление оксидазы

4.добавление каталазы

28.ЭТАПЫ ПЦР

1.отжиг праймеров

2.промывка

3.добавление оксидазы

4.добавление каталазы

29.МУЛЬТИЛОКУСНАЯ ПЦР ПОЗВОЛЯЕТ

1.выявить нуклеотидные последовательности одного вида микроорганизма

2.определить % ГЦ

3.составить генетическую карту микроорганизма

4.одновременно выявить соответствующие нуклеотидные последовательности нескольких возбудителей

30.ПЦР В РЕЖИМЕ REAL TIME (ПЦР – РВ) ДАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОВОДИТЬ

1.качественное определение фрагментов ДНК

2.количественное округление фрагментов ДНК

3.определение % ГЦ

4.изучение нуклеотидного состава ДНК

31.МЕТОДИКУ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ПРИМЕНЯЮТ В

1.нумерической таксономии

2.филогенетической классификации

3.логической классификации

4.геносистематике

32.КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР

1.праймеры

2.фаги

3.аналоги нуклеотидов

4.ДНК - зонды

33.КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР

1.фаги

2.смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов

3.аналоги нуклеотидов

4.ДНК - зонды

26

34.КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР

1.фаги

2.аналоги нуклеотидов

3.Tag - полимераза

4.ДНК - зонды

35.КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР

1.фаги

2.аналоги нуклеотидов

3.ДНК – зонды

4.исследуемая ДНК

АНТИБИОТИКИ

1.АНТИБИОТИКИЭТО:

1.химические соединения биологического происхождения, обладающие антимикробной активностью

2.синтетические соединения

3.биологические вещества, подавляющие рост близкородственных бактерий

4.экзоферменты бактерий

2.АНТИБИОТИКИ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:

1.ингибиторы синтеза белка

2.блокаторы синтеза фолиевой кислоты

3.аналоги пиримидиновых оснований

4.ингибиторы синтеза протеаз

3.АНТИБИОТИКИ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:

1.блокаторы синтеза фолиевой кислоты

2.ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.аналоги пиримидиновых оснований

4.ингибиторы синтеза протеаз

4.АНТИБИОТИКИ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:

1.блокаторы синтеза фолиевой кислоты

2.ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

3.аналоги пиримидиновых оснований

4.ингибиторы синтеза протеаз

27

5.АНТИБИОТИКИ, ИЗБИРАТЕЛЬНО ПОДАВЛЯЮЩИЕ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

1.тетрациклины

2.клиндамицин

3.рифампицин

4.хлорамфеникол

6.К ß– ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ

1.линкозамиды

2.тетрациклины

3.полиены

4.пенициллины

7.К ß– ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ

1.линкозамиды

2.тетрациклины

3.полиены

4.карбапенемы

8.К ß– ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ

1.линкозамиды

2.тетрациклины

3.цефалоспорины

4.полиены

9.К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ОТНОСЯТ

1.полиены

2.ß – лактамы

3.тетрациклины

4.макролиды

10.К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ОТНОСЯТ

1.полиены

2.гликопептиды

3.тетрациклины

4.макролиды

11.ГЛИКОПЕПТИДЫ – ЭТО

1.ванкомицин

2.амфотерицин В

3.клиндамицин

4.карбенициллин

28

12.ЦЕФАЛОСПОРИНЫ 4 ПОКОЛЕНИЯ

1.цефтриаксон

2.цефепим

3.цепорин

4.цефазолин

13.ЦЕФАЛОСПОРИНЫ 3 ПОКОЛЕНИЯ

1.цефазолин

2.цефепим

3.цефотаксим

4.цефалотин

14. АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ß–ЛАКТАМЫ

1.ампициллин

2.пиперациллинтазобактам

3.бензилпенициллин

4.цепорин

15.АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ß–ЛАКТАМЫ

1.ампициллин

2.меропенем

3.бензилпенициллин

4.цепорин

16.ИНГИБИТОРЫ ß–ЛАКТАМАЗ

1.клавулановая кислота

2.цефамезин

3.азлоциллин

4.цепорин

17.ИНГИБИТОРЫ ß – ЛАКТАМАЗ

1.тазобактам

2.цефамезин

3.азлоциллин

4.цепорин

18.ИНГИБИТОРЫ ß – ЛАКТАМАЗ

1.цефамезин

2.сульбактам

3.азлоциллин

4.цепорин

19.ПЕНИЦИЛЛИНЫ – ЭТО

1.фузидин

2.клиндамицин

3.азитромицин

4.пиперациллин

29