- •Организация онкологической помощи
- •10 Дней
- •28 Дней
- •Опухоли головы и шеи
- •4)Правильно б)в)г);
- •Опухоли органов грудной клетки
- •При эндобронхиальном экзофитном раке
- •Забрюшинные опухоли
- •Медико-социальная экспертиза
- •Онкоурология
- •Опухоли мягких тканей
- •Опухоли молочной железы
- •Онкогинекология
- •Опухоли кроветворной системы
- •Злокачественные опухоли у детей
- •Правильны ответы 2 и 3.
- •Индуктивную полихимиотерапию, консолидирующую лучевую терапию зон первичного поражения
- •Наличие клеток Березовского — Штернберга;
- •Все перечисленное.
- •Асимметрия шеи;
- •Правильно а, г и д;
- •Правильны три последних признака;
- •Головы и шеи;
- •Детям до 3 лет проводят более интенсивную химиотерапию;
- •Острый лимфобластный лейкоз;
- •Правильны ответы 1 и 4.
- •Все перечисленные.
- •Вторая ремиссия.
- •Хронический лимфолейкоз.
- •Все ответы правильны.
- •Легкие;
- •Правильны ответы 1, 3, 5.
- •Правильного ответа нет.
- •Хориокарциномы.
Опухоли кроветворной системы
1.Острый лейкоз отличается от хронического лейкоза:
А) количеством лейкоцитов в периферической крови
Б) количеством тромбоцитов в периферической крови
В) уровнем нарушения дифференцировки клеток костного мозга
Г) нет правильного ответа
2. Прогностически благоприятными являются следующие морфологические варианты лимфосаркомы:
А) иммунобластный
Б) лимфоплазмоцитарный и пролимфоцитарный
В) лимфобластный
3. Развитие инфекционных осложнений наиболее характерно:
А) для хронического лимфолейкоза
Б) для гематосаркомы
В) для лимфогранулематоза
Г) для всех видов лейкоза
4. Наиболее прогностически благоприятными морфологическими вариантами лимфогранулематоза являются:
А) лимфоидное преобладание, лимфоидное истощение
Б) смешанно-клеточный вариант, лимфоидное истощение
В) лимфоидное преобладание, нодулярный склероз
Г) нодулярный склероз, смешанно-клеточный вариант
5. Миеломную болезнь следует дифференцировать:
А) с метастазами неоплазий в кости
Б) с первичным амилоидозом
В) с хроническими заболеваниями почек
Г) Все ответы верные
6. Хронический лейкоз диагностируется при наличии следующих изменений миелограммы:
А) увеличения бластных клеток
Б) увеличения промежуточных и зрелых клеток одного ряда костного мозга (в соответствии с вариантом лейкоза)
В) уменьшения эритроцитарного ростка
Г) наличия изменений, приведенных в а) и б)
Д) наличия всех изменений
7. При лимфогранулематозе отмечается:
А) лимфогенное метастазирование
Б) оба вида метастазирования
В) гематогенное метастазирование
8. При маргинальном рецидиве лимфогранулематоза после радикальной лучевой терапии повторное облучение:
А) целесообразно как дополнительный метод после химиотерапии в СОД 30-35 Гр
Б) целесообразно в полной лечебной дозе как самостоятельный метод
В) целесообразно как самостоятельный метод, но при суммарной дозе не больше 30 Гр
Г) невозможно
9. Течение миеломной болезни имеет неблагоприятный прогноз в возрасте:
А) от 21 года до 40 лет
Б) течение болезни не зависит от возраста
В) старше 60 лет
Г) моложе 20 лет
Д) от 40 до 60 лет
10. У больного лимфогранулематозом увеличение шейных лимфоузлов с обеих сторон и профузная потливость. Это соответствует:
А) IIа стадии
Б) Iа стадии
В) IIIа стадии
Г) IIIб стадии
Д) IIб стадии
11. Задачей индукционного лекарственного лечения острого лейкоза является достижение:
А) нормализация гемограммы
Б) полной ремиссии( костно-мозговой, гематологической, клинической)
В) клинического благополучия
Г) санации спинномозговой жидкости
12. Профилактическое облучение головного мозга при остром лимобластном лейкозе проводится в СОД:
А) 22-26 ГР
Б) 10-15 ГР
В) более 40 ГР
Г)30-40 ГР
13) Наиболее часто встречаются следующие варианты хронического лейкоза:
А) хронический миелолейкоз
Б) хронический моноцитарный лейкоз
В) хронический лимфолейкоз
14. У больного 35 лет лимфогранулематоз, смешанно-клеточный вариант IIа стадии с поражением лимфоузлов левой надключичной области и средостения. Ему наиболее целесообразны:
А) 2-3 курса полихимиотерапии ЦВПП + ЛТ на левую шейно-надключичную зону и средостение + 2-3 курса ЦВПП
Б) лучевая терапия по радикальной программе на все группы лимфоузлов выше диафрагмы
В) лучевая терапия по радикальной программе на все группы лимфоузлов выше диафрагмы + парааортальные лимфоузлы и ложе селезенки
15. При наличии у больного лимфогранулематозом поражения шейных лимфоузлов с одной стороны и медиастинальных лимфоузлов без симптомов интоксикации, следует говорить о распространенности, соответствующей:
А) Iа стадии
Б) IIа стадии
В) IIIа стадии
Г) IIIб стадии
Д) IIб стадии
16. При дистанционной g-терапии на отдельные зоны костного поражения при миеломной болезни наиболее целесообразны суммарные дозы:
А)20-30 Гр
Б)больше 60 Гр
В)35-45 Гр
Г)50-60 Гр
17.Наиболее целесообразным является использование для лечения генерализованной пролимфоцитарной лимфосаркомы следующих схем химиотерапии и противоопухолевых препаратов:
А)хлорбутин, циклофосфан, глюкокортикоиды
Б)сарколизин
В)схема ХВПП
Г)схема "3+7"
18. Миеломную болезнь отличает от хронических заболеваний почек:
А) лейкоцитурия
Б) протеинурия
В) увеличение плазматических клеток в миелограмме
Г) патологические очаги в скелете
19. Наиболее частой причиной летального исхода при хроническом миелолейкозе являются:
А) прогрессирование лейкоза - развитие бластного криза
Б) аутоиммунные нарушения
Г) инфекционные осложнения
20. Поражение аксилярных лимфоузлов с одной стороны, медиастинальных, парааортальных лимфоузлов, селезенки и наличие лихорадки (более 38-С) при лимфогранулематозе расценивается:
А) IV стадия
Б) IIа стадия
В) IIIб стадия
Г) IIIа стадия
Д) IIб стадия
21. Изолированное поражение селезенки при лимфогранулематозе означает:
А)II стадию
Б)III стадию
В)IV стадию
Г)I стадию
22. Для постановки диагноза плазмоцитомы необходимо:
А) наличие опухолевого образования, состоящего из плазматических клеток, увеличение числа плазматических клеток в миелограмме
Б) ускоренная СОЭ
В) обязательно наличие всех приведенных проявлений
23. В полученной спинно-мозговой жидкости должно быть исследовано:
А) уровень белка и клеточность
Б) уровень сахара, мочевой кислоты
В) должны быть идентифицированы клеточные элементы
Г) все ответы верные
24. Частота лейкемизации при ретикулосаркоме составляет:
А) более 40%
Б)15-20%
В)20-40%
Г)менее 5%
25. Реже всего у взрослых встречатся следующий вариант острого лейкоза:
А) стрый лимфобластный лейкоз
Б) острый миелобластный лейкоз
В) острый эритроцитарный лейкоз
26. Из перечисленных классификаций для определения клинической стадии (распространенности) лимфосаркомы используется:
А) классификация Аnn-Аrbor (1971 г.)
Б) международная классификация по системе TNM
В) отечественная классификация по стадиям
27. Для постановки диагноза миеломной болезни необходимо рентгенологическое исследование:
А) костей черепа
Б) тазовых костей
В) позвоночника
Г) трубчатых костей
Д)всех отделов скелета
28. Факторами риска для развития гипоплазии кроветворения являются:
А) инсоляция
Б) воздействие ионизирующего излучения
В) длительное воздействие фенола и его производных
Г) верно Б и В
29. Для подтверждения наличия миеломной болезни при проведении дифференциального диагноза между миеломной болезнью и хроническим заболеванием почек необходимо:
А) рентгенологическое исследование скелета
Б) исследование костного мозга
В) определение уровня сывороточного белка
Г) обнаружение патологического иммуноглобулина в сыворотке и моче
Д) все ответы верные
30. При пролимфоцитарной лимфосаркоме наиболее часто происходит лейкемизация по типу:
А) острого миелобластного лейкоза
Б) хронического лимфолейкоза
В) острого лимфобластного лейкоза
Г) хронического миелолейкоза
31. При развитии лимфосаркомы опухолевый процесс включает следующие этапы:
А) генерализованный процесс
Б) поражение костного мозга - развитие лейкемизации
В) наличие солитарной опухоли
Г) все ответы верные
32. В качестве первых проявлений лимфогранулематоза наиболее часто отмечается увеличение:
А) шейно-надключичных лимфоузлов
Б)медиастинальных
В) забрюшинных
Г)паховых
33. Из внелимфатических поражений при прогрессировании лимфогранулематоза наиболее часто встречается поражение:
А) костного мозга
Б) легочной ткани
В) скелета, почек
Г) печени
34.Течение хронического лимфолейкоза осложняется развитием:
А) аутоиммунных процессов
Б) инфекционных осложнений
В) опоясывающего лишая
Г)всех перечисленных осложнений
35.Нарушение пролиферации и дифференцировки клеток костного мозга развивается при:
А) миеломной болезни
Б)плазмоцитоме
В)лимфогранулематозе
Г)лейкозе
36. У больной 65 лет выявлена миеломная болезнь с множественными поражениями преимущественно плоских костей. Лечение целесообразно начать с:
А) облучения зон костного поражения быстрыми электронами
Б)введения радиоактивного фосфора
В)дистанционной g-терапии зон костного поражения
Г)химиотерапии
37. При развитии хронического лейкоза может нарушаться дифференцировка следующих ростков нормального кроветворения:
А) лимфоидного ростка
Б) гранулоцитарного ростка
В) эритроцитарного ростка
Г) любого ростка кроветворения
38. У больной 27 лет лимфогранулематоз (нодулярный склероз) pIа стадии с поражением лимфоузлов левой надключичной области. Спленэктомия произведена. Наиболее целесообразная лечебная тактика:
А) лучевая терапия по радикальной программе с объемом облучения всех зон выше диафрагмы + парааортальных лимфоузлов и ложа селезенки
Б) лучевая терапия по радикальной программе с объемом облучения всех зон лимфатических узлов выше диафрагмы
В) 6 курсов полихимиотерапии ЦВПП
Г) 2 курса полихимиотерапии ЦВПП, облучение левой шейно-надключичной зоны + 2 курса ЦВПП
39. Поражение легочной ткани и забрюшинных лимфоузлов при лимфогранулематозе трактуется:
А) как II стадия
Б) как III стадия
В) как IV стадия
Г) как I стадия
40. При решении вопроса о целесообразности использования лекарственной терапии лимфосаркомы выбор комбинаций химиопрепаратов основывается на следующих данных:
А) распространенности процесса
Б) локализации опухолевого поражения
В) морфологическом варианте опухоли
Г) все вышеперечисленное