10. Генетика з основами селекції

Рівень 1

Завдання 1 – 60 містять по п’ять варіантів відповідей, з яких лише одна правильна.

1. Вкажіть назву закону або теореми, який(а) стверджує, що серед гібридів другого покоління в певних співвідношеннях з’являються особини з фенотипами вихідних батьківських форм і гібридів першого покоління: а) закон розщеплення; б) закон незалежного комбінування; в) закон одноманітності гібридів першого покоління; г) закон Харді-Вайнберга; д) теорема Фішера.

2. Вкажіть назву закону або теореми, який(а) стверджує, що гени, які визначають різні ознаки успадковуються незалежно один від одного: а) закон розщеплення; б) закон незалежного комбінування; в) закон одноманітності гібридів першого покоління; г) закон Харді-Вайнберга; д) теорема Фішера.

3. Вкажіть назву закону або теореми, який(а) стверджує, що наявність однакового фенотипа у всіх гібридів першого покоління від схрещування стійких форм (гомозиготних за даною ознакою ліній), що розрізняються за однією альтернативною ознакою: а) закон розщеплення; б) закон незалежного комбінування; в) закон одноманітності гібридів першого покоління; г) закон Харді-Вайнберга; д) теорема Фішера.

4. Вкажіть термін (поняття), який визначається як елементарні одиниці фенотипу, відмінності між якими успадковуються по альтернативній моногібридній схемі: а) фенотипічний радикал; б) фенотип; в) дикий тип; г) фени; д) генотип.

5. Вкажіть механізм визначення статі, спочатку виявлений у дрозофіл, відповідно до якого стать особини залежить від відношення числа Х-хромосом до наборів аутосом: а) теорія генного балансу; б) гаплодиплоідія; в) гемізигота; г) каріотип дрозофіли; д) генний баланс.

6. Вкажіть термін (поняття), який визначає спадкування ознак, зчеплених зі статтю, при якій сини успадковують ознаку матері, а дочки – ознаку батька: а) спадкування хрест-навхрест (крис-крос); б) спадкування, зчеплене із статтю; в) реципрокні схрещування; г) зчеплення генів; д) ознака, зчеплена зі статтю.

7. Вкажіть термін (поняття), який визначає передачу генів, локалізованих в статевих хромосомах, або ознак, контрольованих цими генами; розрізняють три типи: повне зчеплення із статтю (крис-крос), неповне і голандричне: а)спадкування крис-крос; б) спадкування, зчеплене зі статтю; в) реципрокне схрещування; г) зчеплення генів; д) ознака, зчеплена зі статтю.

8. Вкажіть термін (поняття), який визначає локалізацію генів в одній хромосомі, що призводить до того, що характер спадковості відрізняється від незалежного розщеплення; генів: а) спадкування крис-крос; б) спадкування, зчеплене зі статтю; в) зчеплення генів; г) реципрокне схрещування; д) ознака, зчеплена із статтю.

9. Вкажіть термін (поняття), який визначає статеву хромосому у видів, самки яких гетерогаметні, необхідний для виникнення жіночих статевих ознак або, в усякому разі, для плодючості: а) Z-хромосома; б) Y-хромосома; в) Х-хромосома; г) W-хромосома; д) гаплодиплоідія.

10. Вкажіть термін (поняття), який визначає лінійну послідовність розташування на молекулі ДНК сайтів упізнавання рестриктазами: а) рестрикційне картування; б) рестриктаза; в) відстань на карті; г) делеційне картування; д) рестрикційна карта.

11. Вкажіть метод, який дозволяє дослідити структуру молекули ДНК, що базується на специфічному розрізанні дволанцюгової молекули ендонуклеазами рестрикції: а) рестрекційне картування; б) рестрекційна карта; в) рестриктаза; г) відстань на карті; д) делеційне картування.

12. Вкажіть термін (поняття), який визначає: 1) виняткову або переважну передача потомству даної пари алелей одного з батьків; 2) ступінь зв’язку алелей двох генів в мейозі або генетичному схрещуванні; 3) пов’язана з локалізацією генів в одній хромосомі: а) зчеплення зі статтю; б) зчеплення; в) зчеплені гени; г) зчеплені X-хромосоми; д) картування.

13. Вкажіть термін (поняття), який визначає зчеплення генів, що перебувають в статевих хромосомах (звичайно, в Х-хромосомі; а крім того в Y, Z або W): а) зчеплення; б) зчеплені гени; в) зчеплення зі статтю; г) зчеплені X-хромосоми; д) картування.

14. Вкажіть термін (поняття), який визначає дві Х-хромосоми дрозофіли, з’єднані разом однією центромерою: а) зчеплення; б) зчеплення зі статтю; в) зчеплені гени; г) зчеплені X-хромосоми; д) картування.

15. Вкажіть термін (поняття), який визначається як модель (схема) відносного розташування генів в хромосомах, що дозволяє передбачати характер спадкування ознак, які вивчаються: а) фізична карта; б) відстань на карті; в) рестрекційне картування; г) фізичне картування; д) генетична карта.

16. Вкажіть термін (поняття), який визначається як фізичне лінійне розташування генів або інших маркерів на хромосомі, встановлене за допомогою різних методів (електронна мікроскопія, секвенування, рестрекційне картування), відстань на такій карті вимірюється в кількості пар нуклеотидів: а) фізична карта; б) генетична карта; в) відстань на карті; г) рестрекційне картування; д) фізичне картування.

17. Вкажіть термін (поняття), який визначається як: визначення фізичного порядку розташування генів або фрагментів ДНК в хромосомі: а) генетична карта; б) фізичне картування; в) фізична карта; г) відстань на карті; д) рестрекційне картування.

18. Вкажіть термін (поняття), який визначає розташування двох сайтів (мутацій, локусів) на одній молекулі ДНК (хромосомі): а) цис-транс-тест; б) транс-конфігурація; в) цис-конфігурація; г) сайт рестрикції;д) гетероалелі.

19. Вкажіть термін (поняття), який визначається як: карта тонкої структури гетероалелей: а) генетична карта; б) фізична карта; в) рестрекційне картування; г)тонка структура гена; д) фізичне картування.

20. Вкажіть термін (поняття), який визначається як: 1) введення екзогенних ДНК за допомогою фагових векторів; 2) перенесення генетичного матеріалу із однієї бактеріальної клітини (донора) в іншу (реципієнт) за допомогою бактеріофага: а) загальна трансдукція; б) специфічна трансдукція; в) трансдукуючий фаг; г) статевий фактор; д) трансдукція.

21. Вкажіть термін (поняття), який визначається як перенесення строго певного фрагменту бактеріальної хромосоми із однієї бактеріальної клітини в іншу фагом, здатним до лізогенії: а) специфічна трансдукція; б) трансдукція; в) загальна трансдукція; г) трансдукуючий фаг; д) кон’югація.

22. Вкажіть термін (поняття), який визначає штам бактерій, що не містить F-фактор: а) F+-штам; б) F^—штам; в) Hfr-штам; д) ауксотрофний мутант; д) ауксотроф.

23. Вкажіть термін (поняття), який визначає довгі молекули ДНК, що складаються з декількох одиниць генома, що тандемно повторюються: а) кінцева надлишковість послідовності ДНК; б) гетеродуплекс; в) конкатемер ДНК; г) плазміда; д) пермутація послідовності ДНК.

24. Вкажіть термін (поняття), який визначає циклічну зміну порядку проходження генів в лінійній молекулі ДНК: а) конкатемер ДНК; б) кінцева надлишковість послідовності ДНК; в) гетеродуплекс;г) пермутація послідовності ДНК; д) плазміда.

25. Вкажіть термін (поняття), який визначається як: випадок, коли лінійні молекули містять на обох кінцях ділянки з однаковими послідовностями нуклеопротеїдів: а) конкатемер ДНК; б) гетеро дуплекс; в) плазміда; г) пермутація послідовності ДНК; д) кінцева надлишковість послідовності ДНК.

26. Вкажіть термін (поняття), який визначає цитоплазматичний місток, що утворюється між F+- F- клітинами, за допомогою якого відбувається кон’югація: а) кон’югаційна трубка; б) кон’югація; в) кон’югаційне картування; г) перервана кон’югація; д) гетеродуплекс.

27. Вкажіть термін (поняття), який визначає організми, що втратили внаслідок мутації здатність самостійно синтезувати продукт, необхідний для життєдіяльності: а) прототрофи; б) ауксотрофні мутанти; в) супресорчутливі мутанти; г) температурочутливі мутанти; д) Hfr-штами.

28. Вкажіть термін (поняття), який визначається як: інтеграція геному помірного фага в бактеріальну хромосому і перетворення його в пасивну ділянку бактеріального геному; при цьому гени, летальні для клітини-хазяїна знаходяться в репресованому стані: а) літичний шлях; б) індукція профага; в) лізогенізація; г) кон’югація; д) трансдукція.

29. Вкажіть термін (поняття), який визначається як: процес переходу летальних для клітини-господаря генів фагу, із репресивного стану в активний унаслідок руйнування лізогенного репресора, що призводить до її лізису і вивільнення багаточисельного потомства фага: а) лізогенізація; б) літичний шлях; в) кон'югація; г) індукція профага; д) трансдукція.

30. Вкажіть термін (поняття), який визначає мутації, що викликають передчасну термінацію трансляції завдяки утворенню безглуздого кодону UAG: а) Ochre-мутації; б) Opal-мутації; в) мутація Proboseipedia; г) мутації з материнським ефектом; д) Amber-мутації.

31. Вкажіть термін (поняття), який визначає гомеозисну мутацію, яка призводить до того, що клітини із яких у мух дрозофіл дикого типу розвивається хоботок, дають при 25°С першу пару ніг, а при 17 °С – антени: а) мутація Proboseipedia; б) Amber-мутація; в) Ochre-мутація; г) Opal-мутація; д) мутація Ophtalmoptera.

32. Вкажіть термін (поняття), який визначає клітини, що сегрегуються в ранньому ембріогенезі і яким притаманна тотіпотентність: а) імагинальні клітини; б) зародкові клітини; в) морула; г) бластула; д) гаструла.

33. Дайте визначення поняттю «компенсація дози генів»: а) інактивація хромосоми (т.з. тільце Бару) в соматичних клітинах самок ссавців, в соматичних клітинах у чоловічих особин гетерохроматинові утворення відсутні; б) контролюється чинниками, присутніми в ооплазмі задній частині яйцеклітини; в) механізм регуляції експресії генів, зчеплених зі статтю, яка виявляється в однаковому рівні експресії генів Х- хромосоми у гомо- і гетерогаметної статі у ссавців відбувається шляхом інактівації однієї з Х-хромосом (тільце Бару) у самок; у D. melanogaster – підвищення транскрипційної активності єдиної Х-хромосоми у самця; г) вибір соматичними клітинами зародка певного шляху розвитку; д) модифікація в результаті додавання метильної групи до якої-небудь основи в молекулі ДНК.

34. Дайте визначення поняттю «ген Sxr»: а) ген ссавців, зчеплений з Х-хромосомою, кодуючий білок-регулятор, що зв'язується із тестостероном, який присутній в цитоплазмі всіх клітин, як у самців, так і у самок; комплекс білок-тестостерон входить в ядро і активує гени, необхідні для диференціювання по чоловічому типу; б) ген, що детермінує спеціалізовані клітинні функції; в) мутація мухи дрозофіли, що призводить до того, що клітини з яких звичайно розвивається око, дають початок структурам крила; г) домінантний ген у мишей, що призводить до того, що зиготи із двома Х-хромосомами розвиваються по чоловічому типу з утворенням сім’яників (сперматогенез відсутній); д) ген, пов'язаний з підтримкою універсальних клітинних функцій.

35. Дайте визначення поняттю «ген Tfm»: а) домінантний ген у мишей, що призводить до того, що зиготи із двома Х-хромосомами розвиваються по чоловічому типу з утворенням сімяників (сперматогенез відсутній); б) ген, що детермінує спеціалізовані клітинні функції; в) мутація мухи дрозофіли, що призводить до того, що клітини з яких звичайно розвивається око, дають початок структурам крила; г) ген, пов’язаний з підтримкою універсальних клітинних функцій; д) ген ссавців, зчеплений із Х-хромосомою, кодує білок-регулятор, що зв’язується із тестостероном, який присутній в цитоплазмі всіх клітини, як у самців, так і у самок; комплекс білок-тестостерон входить в ядро і активує гени, необхідні для диференціювання по чоловічому типу.

36. Дайте визначення поняттю ген «домашнього господарства»: а) ген, пов'язаний з підтримкою універсальних клітинних функцій; б) домінантний ген у мишей, що призводить до того, що зиготи із двома Х-хромосомами розвиваються по чоловічому типу з утворенням сім’яників (сперматогенез відсутній); в) ген ссавців, зчеплений із Х-хромосомою, кодує білок-регулятор, що зв'язується із тестостероном, який присутній в цитоплазмі всіх клітин, як у самців, так і у самок; комплекс білок-тестостерон входить в ядро і активує гени, необхідні для диференціювання по чоловічому типу; г) ген, що детермінує спеціалізовані клітинні функції; д) мутація мухи дрозофіли, що призводить до того, що клітини, з яких звичайно розвивається око, дають початок структурам крила.

37. Дайте визначення поняттю ген “розкоші”: а) домінантний ген у мишей, що призводить до того, що зиготи із двома Х-хромосомами розвиваються по чоловічому типу з утворенням сім’яників (сперматогенез відсутній); б) ген, що детермінує спеціалізовані клітинні функції; в) ген ссавців, зчеплений із Х-хромосомою, кодуює білок-регулятор, що зв’язується із тестостероном, який присутній в цитоплазмі всіх клітин, як у самців, так і у самок; комплекс білок-тестостерон входить в ядро і активує гени, необхідні для диференціювання по чоловічому типу; г) мутація мухи дрозофіли, що призводить до того, що клітини, з яких звичайно розвивається око, дають початок структурам крила; д) ген, пов'язаний з підтримкою універсальних клітинних функцій.

38. Дайте визначення поняттю виродження генетичного коду: а) набір кодових слів (триплетів) в ДНК, що кодують амінокислоти поліпептидів; б) один з трьох можливих способів прочитування нуклеотидної послідовності у вигляді триплетів; г) відповідність декількох кодонів одній амінокислоті; в) один з трьох триплетів UAG (amber), UAA (ochre) або UGA (opal), що викликають термінацію синтезу білку; д) відповідність між певними кодонами і амінокислотами характерне для всіх організмів.

39. Дайте визначення терміну (поняттю) «пенетрантність»: а) спектр можливих фенотипів, які можуть формуватися на основі даного генотипу в різних умовах середовища; б) явище, що обумовлює кількісну мінливість, при якій фенотип залежить від дії декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект; в) показник відносної частки генетичної мінливості в загальній фенотипічній варіації ознаки; г) здатність гена виявлятися у фенотипі організму; частка особин, у яких виявляється очікуваний фенотип серед всіх особин однакового генотипу по контрольованому гену; д) обумовленість певної (звичайно кількісної) ознаки декількома генами, індивідуальна дія яких взаємно підсилюються.

40. Дайте визначення терміну (поняттю) «норма реакції»: а) здатність гена виявлятися у фенотипі організму; частка особин, у яких виявляється очікуваний фенотип серед всіх особин однакового генотипу по контрольованому гену; б) явище, що обумовлює кількісну мінливість, при якій фенотип залежить від дії декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект; в) показник відносної частки генетичної мінливості в загальній фенотипічній варіації ознаки; г) обумовленість певної (звичайно кількісної) ознаки декількома генами, індивідуальна дія яких взаємна посилюється; д) спектр можливих фенотипів, які можуть формуватися на основі даного генотипу в різних умовах середовища.

41. Дайте визначення терміну (поняттю) «кумулятивна полімерія»: а) явище, що обумовлює кількісну мінливість, при якій фенотип залежить від дії декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект; б) здатність гена виявлятися у фенотипі організму; частка особин, у яких виявляється очікуваний фенотип серед всіх особин однакового генотипу по контрольованому гену; в) спектр можливих фенотипів, які можуть формуватися на основі даного генотипу в різних умовах середовища; г) показник відносної частки генетичної мінливості в загальній фенотипічній варіації ознаки; д) обумовленість певної (звичайно кількісної) ознаки декількома генами, індивідуальна дія яких взаємно посилюється.

42. Дайте визначення терміну (поняттю) «коефіцієнт успадкованості»: а) здатність гена виявлятися у фенотипі організму; частка особин, у яких виявляється очікуваний фенотипів серед всіх особин однакового генотипу по контрольованому гену; б) показник відносної частки генетичної мінливості в загальній фенотипічній варіації ознаки; в) спектр можливих фенотипів, які можуть формуватися на основі даного генотипу в різних умовах середовища; г) явище, що обумовлюють кількісну мінливість, при якій фенотип залежить від дії декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект; д) обумовленість певної (звичайно кількісної) ознаки декількома генами, індивідуальна дія яких взаємно посилюється.

43. Дайте визначення терміну (поняттю) «полімерія»: а) здатність гена виявлятися у фенотипі організму; частка особин у яких виявляється очікуваний фенотип серед всіх особин однакового генотипу по контрольованому гену; б) спектр можливих фенотипів, які можуть формуватися на основі даного генотипу в різних умовах середовища; в) обумовленість певної (звичайно кількісної) ознаки декількома генами, індивідуальна дія яких взаємно посилюється; г) явище, що обумовлює кількісну мінливість, при якій фенотип залежить від дії декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект; д) показник відносної частки генетичної мінливості в загальній фенотипічній варіації ознаки.

44. Дайте визначення терміну (поняттю) «генна мутація»: а) область молекули ДНК, значно більш схильна до мутацій, ніж інші області схожого розміру; б) зчеплена зі статтю мутація дрозофіли, що являє собою тандемну дуплікацію ділянки 16А Х-хромосоми, проявляє неповне домінування, зменшуючи число очних фасеток; в) дуплікація, при якій повторені сегменти хромосоми розташовані безпосередньо один за одним; г) зміна послідовності нуклеотидів або кількості ДНК; д) переміщення сегменту ДНК з одного положення в інше без реципрокного обміну.

45. Дайте визначення терміну (поняттю) хромосомна мутація: а) зміна послідовності нуклеотидів або кількості ДНК; б) область молекули ДНК, значно більш схильна до мутацій, ніж інші області схожого розміру; в) заміна пари основ, при якій один пурин замінюється іншим пурином, або один піримідин іншим піримідином; г) транзиція і трансверсіяд) зміна в числі, розмірі і організації хромосом.

46. Вкажіть термін (поняття), яке визначає клітину, тканину або організм, що має три або більше наборів хромосом: а) поліплоїд; б) нулісомік; в) гаплоїд; г) анеуплоїд; д) моноплоїд.

47. Вкажіть термін (поняття), яке визначає процес, за допомогою якого природний добір підтримує мутації, що чинять шкідливу дію на організм: а) перебудови; б) підтримка при низькій частоті; в) селективна перевага; г) транспозиція; д) елімінація.

48. Вкажіть термін (поняття), який визначає 1) структурні і функціональні особливості організму, які забезпечують йому оптимальну пристосованість до навколишнього середовища; 2) еволюційний процес, при якому організм стає пристосованим до навколишнього середовища: а) адаптивна (селективна) цінність; б) перебудови; в) адаптація; г) робертсонівська перебудова; д) селективна перевага.

49. Вкажіть термін (поняття), який визначає підвищене виживання однієї групи організмів (одного генотипу) по відношенню до іншої, що виражається в переважаючому розмноженні в порівнянні з альтернативними групами організмів (генотипами) в спільній екологічній ниші: а) адаптація; б) адаптивна (селективна) цінність; в) перебудови; г) селективна перевага; д) робертсонівська перебудова.

50. Вкажіть термін (поняття), який визначає міру ефективності добору, що вимірюється за зниженням частоти даного типу гамет що зустрічаються в наступному поколінні: а) коефіцієнт інбридингу; б) дарвінівська пристосованість; в) природний добір; г) ефективність розмноження; д) коефіцієнт добору.

51. Вкажіть термін (поняття), який визначає кількісну міру інтенсивності природного добору: а) ефективність розмноження; б) коефіцієнт добору; в) коефіцієнт інбридингу; г) дарвінівська пристосованість; д) природний добір.

52. Вкажіть термін (поняття), який визначає групу організмів, які схрещуються між собою, і мають спільний пул генів: а) генофонд; б) менделівська популяція; в) раса; г) вид; д) сімейство.

53. Вкажіть термін (поняття), який визначає випадок, коли пристосованість гетерозигот буває проміжною між пристосованістю двох гомозигот: а) добір проти домінантних аллелей; б) добір проти рецесивних гомозигот; в) добір за відсутності домінантності; г) добір проти гетерозигот; д) гібридна сила.

54. Вкажіть термін (поняття), який визначає наслідок відсутності в процесі видоутворення потоку генів між популяціями одного виду, що призводять до того, що дві популяції пристосовуються до дещо різних умов навколишнього середовища: а) квантове видоутворення; б) географічне видоутворення; в) дрейф генів; г) географічна диференціація; д) ефект засновника.

55. Вкажіть термін (поняття), який визначає швидке виникнення нових видів, звичайно в малих ізолятах: а) географічне видоутворення; б) географічна диференціація; в) дрейф генів; г) ефект засновника; д) квантове видоутворення.

56. Вкажіть термін (поняття), який визначає нездатність організмів схрещуватися один з одним унаслідок біологічних відмінностей між ними: а) репродуктивна ізоляція; б) екологічна ізоляція; в) тимчасова ізоляція; г) етологічна ізоляція; д) механічна ізоляція.

57. Дайте визначення терміну (поняттю) віддалена гібридизація: а) схрещування між спорідненими особинами; б) схрещування форм, що генетично суттєво розрізняються (порід, сортів, видів); в) схрещування між генетично різними, а не близькоспорідненими особинами; г) схрещування між неспорідненими особинами; д) схрещування нащадка з одним із батьків.

58. Дайте визначенню терміну (поняттю) аутбридинг: а) схрещування форм, що генетично істотно розрізняються (порід, сортів, видів); б) схрещування між спорідненими особинами; в) схрещування між генетично різними, а не близькоспорідненими особинами; г) схрещування між неспорідненими особинами; д) схрещування нащадка з одним із батьків.

59. Дайте визначенню терміну (поняттю) інбридинг: а) схрещування форм, що генетично істотно розрізняються (порід, сортів, видів); б) схрещування між генетично різними, а не близькоспорідненими особинами; в) схрещування між неспорідненими особинам; г) схрещування між спорідненими особинами; д) схрещування нащадка з одним з батьків.

60. Дайте визначенню терміну (поняттю) кросбридинг: а) схрещування між спорідненими особинами; б) схрещування між генетично різними, а не близькоспорідненими особинами; в) схрещування між неспорідненими особинами; г) схрещування нащадка з одним з батьків; д) схрещування форм, що генетично суттєво розрізняються (порід, сортів, видів).

Рівень 2

Завдання 1 – 60 містять по п’ять варіантів відповідей, серед яких є правильні.

1. Вкажіть всі правильні твердження: а) універсальні закони спадковості і мінливості справедливі для всіх організмів; методи генетики можуть бути застосовані до будь-яких біологічних досліджень; б) важливою частиною методу Менделя був повний кількісний облік частот прояву альтернативних ознак у нащадків; в) гетерозиготою називається особина, у якої два гени, що визначають дану ознаку, ідентичні, тобто особина з ідентичними алелями; а гомозиготою – особина, у якої два гени, що визначають дану ознаку, різні, тобто особина містить два різних алеля; г) при схрещуванні особин RrYycc RrYyCc вірогідність генотипу RryyCc рівна 1/21/81/2 = 1/32; д) не існує єдиного генотипу, найкращого за будь-яких умов.

2. Вкажіть всі правильні твердження: а) генетика вивчає дві нерозривні властивості живих організмів – спадковість і мінливість; б) окрім розробки довершеної методології наукова геніальність Менделя виявилася в його здібності сформулювати теорію, що пояснює дані експериментів, і поставити експерименти, які підтверджують цю теорію; в) одноманітність гібридів F1 привела Менделя до висновку, що в гетерозиготних особинах один алель домінантний, а інший – рецесивний; г) фенотип організму – це сукупність зовнішніх ознак, тих, які ми можемо спостерігати: морфологія, фізіологія, поведінка та інше; д) за фіксованих зовнішніх умов генетичні відмінності спричиняють за собою фенотипічні.

3. Вкажіть всі правильні твердження: а) основи генетики закладені Грегором Менделем в 1866 р. і повторно відкриті в 1900 році незалежно один від одного Гуго де Фризом (Голландія), Карлом Корренсом (Німеччина) і Еріхом Чермаком (Австрія); б) ту із батьківських ознак, яка як би маскує іншу у F1, Мендель назвав рецесивною, а альтернативну ознаку – домінантною; в) Мендель перевіряв свою гіпотезу різними способами; один з них – аналізуюче схрещування, коли гібридні особини F1 схрещуються із їх рецесивним батьком; г) генотип – це успадкована генетична організація; д) різні взаємодії з навколишнім середовищем призводять до того, що фенотип особини не визначається однозначно його генотипом.

4. Вкажіть всі правильні твердження: а) за своєю суттю генетика – гранична наука і тому ґрунтується на чистих популяційних методах: схрещування, вивчення мінливості організмів; б) в деяких випадках має місце неповне домінування: гібрид F1 характеризується ознакою, проміжною між батьківськими; в) гени, що визначають розвиток різних ознак, успадковуються незалежно один від одного; г) фенотип – це результат складної мережі взаємодії між різними генами і між генами і навколишнім середовищем; д) генотип визначає спектр можливих фенотипів.

5. Вкажіть всі правильні твердження: а) гібридологічний метод – специфічний метод генетики, який в поєднанні з методом одержання мутацій складає метод генетичного аналізу; у закінченій формі метод гібридологічного аналізу був запропонований Гуго де Фризом; б) якщо в потомстві F1 виявляються ознаки обох батьків говорять про кодомінування; в) два чинники (гена), що визначають альтернативні прояви ознаки, зливаються один з одним і залишаються такими впродовж всього життя особини і при формуванні гамет не розходяться в різні гамети; г) жодні дві особини не мають тотожних фенотипів, хоч і можуть бути однаковими відносно одного або декількох ознак, що розглядаються; більш того, особини, що мають однакові фенотипи відносно якоїсь ознаки, не обов'язково однакові генотипічно; д) який саме фенотип сформується при даному генотипі, залежить від умов розвитку.

6. Вкажіть всі правильні твердження: а) багато століть в біології панувала теорія зародкової плазми; б) Мендель встановив, що при пророщуванні і самозапиленні насіння з F2, ознаки успадковувалися однаково; в) тригетерозиготи дають вісім типів гамет, тому існують 64 комбінації восьми чоловічих і восьми жіночих гамет, але відповідають вони лише 27 різним генотипам і 8 різним фенотипам (27:9:9:9:3:3:3:1); г) організми з тотожними генотипами внаслідок відмінностей у взаємодіях з навколишнім середовищем можуть мати різні фенотипи; д) фенотипічна різноманітність називається нормою реакції генотипу.

7. Вкажіть всі правильні твердження: а) на відміну від попередніх дослідників Мендель вивчав спадковість на рослині в цілому, а не на одній якійсь ознаці; б) Мендель встановив, що в F2 гладке насіння буває двох типів, зовні абсолютно нерозрізнених: приблизно 1/3 з них дає рослини із гладким насінням, а в потомстві гладкого насіння іншого типу (яке складає 2/3) гладке і зморшкувате насіння зустрічається в співвідношенні 3:1; в) особина, гетерозиготна по n парах генів, може виробити 2ⁿ типів гамет і 3ⁿ різних генотипів; число фенотипів рівне числу різних типів гамет за наявності домінування і числу різних генотипів за відсутності домінування (за незалежно наслідуваних генах); г) один і той же генотип за різних умов визначає різні фенотипи; д) повна норма реакції генотипу завжди відома.

8. Вкажіть всі правильні твердження: а) аргументом на користь хромосомної теорії спадковості послужила паралельність в поведінці генів і хромосом в процесах мейозу і запліднення; б) Морган показав, що результати реципрокних схрещувань можна пояснити, якщо припустити, що ген, який визначає колір очей, розташований в Х-хромосомі (статевій); статева хромосома самця (Y-хромосома) містить цей ген; в) прямі цитологічні спостереження показали, що в клітинах “виняткових” білооких самок дійсно міститься по дві Х-хромосоми і по одній Y-хромосомі, а у “виняткових” червонооких самців – одна Х-хромосома; таким чином, було показано, що конкретний ген поза всяких сумнівів локалізований в Х-хромосомі; г) більшість генів Х-хромосоми відсутні в Y-хромосомі; д) у видів, стать яких визначається за механізмом гаплодіплоідія, є статеві хромосоми.

9. Вкажіть всі правильні твердження: а) існування двох алелей даної ознаки, одна з яких успадковується від одного з батьків, друга від іншого, відповідає існуванню хромосом, кожна з яких приходить від одного з батьків; два алелі кожної ознаки розходяться при формуванні гамет, оскільки гомологічні хромосоми кожної пари потрапляють в процесі мейозу в різні гамети; б) результати реципрокних схрещувань дали абсолютно однакові наслідки: у гібридів першого покоління всі самці були білоокі, а самки – з нормальним кольором очей, що узгоджувалося із законом Менделя виходячи з домінування ознаки “червоні очі”; в) вторинне розходження хромосом відбувається з частотою 1:25, тоді, коли первинне – 1:2000; г) для генів, що містяться тільки в Y-хромосомі, характерне голандрічне наслідування; д) при гаплодіплоідії: самки – це диплоїдні особини, самці (трутні) – гаплоідні; самки розвиваються із запліднених яєць, а самці – з незапліднених.

10. Вкажіть всі правильні твердження: а) деякі гени, що визначають різні ознаки, успадковуються і комбінуються незалежно, оскільки вони розташовані в негомологічних хромосомах, а ці хромосоми комбінуються в гаметах незалежно від того, від кого з батьків успадковані; б) ознаки, визначувані генами, розташованими в Х-хромосомі, успадковуються хрест-навхрест; самці передають ці ознаки онукам лише через дочок, а не синів; в) розходження хромосом може бути також наслідком фізичного зчеплення Х-хромосом, при цьому воно має місце в 99 % випадків; г) фенотип по статі у D. melanogaster визначається співвідношенням між числом Х-хромосом і числом наборів аутосом (А); д) деякі рослини і тварини гермафродитні і розмножуються шляхом самозапліднення, хоча у деяких тварин і окремих видів рослин будова статевих органів допускає перехресне запліднення.

11. Вкажіть всі правильні твердження: а) доказом справедливості хромосомної теорії стало виявлення взаємозв'язку між конкретними генами і конкретними хромосомами в дослідах, поставлених Нобелівським лауреатом Стертеванотом в 1926 р.; б) виявлена в дослідах відповідність між поведінкою конкретного гену і конкретної хромосоми, добре видимій на мікроскопічних препаратах, послужило вагомим доказом справедливості хромосомної теорії спадковості; в) нерозходження хромосом зустрічається і у інших організмів: у людини трісомія по 21 хромосомі призводить до розвитку синдрому Дауна; нерозходження статевих хромосом у людини призводить до порушення розвитку, званого синдромом Клайнфельтера; г) мутантний ген tra, в гемізиготному стані надає особинам з двома Х-хромосомами (“генетичним” самкам) фенотип самця (стерильний); д) в деяких випадках механізм визначення статі економний в тому сенсі, що необхідність розмноження не створює, проте, надлишку самців.

12. Вкажіть всі правильні твердження: а) всі відкриття школи Моргана були зроблені при аналізі наслідування менделіруючих ознак; б) при схрещуванні білооких самок дрозофіли з червоноокими самцями дочки виявляються w+, а сини w в 100% випадків; в) якщо чоловіча стать гетерогаметна, то самці називаються гемізиготними по генах, розташованих в Х-хромосомі; г) у птахів і метеликів самці – гомогаметна стать, а самки – гетерогаметна; д) у деяких тварин визначення статі залежить від зовнішніх умов.

13. Вкажіть всі правильні твердження: а) в одне із схрещувань були узяті червоноокі самки (w+) і білоокі самці (w); гібриди F1 були всі червоноокі, що говорило про те, що одна з ознак домінантна і батьки гомозиготні; коли ж схрестили гібридів F1, то в потомстві одержали майже менделівське розщеплення 3:1, але всі самки були червоноокі, а самці – 1/2 червоноокі і 1/2 білоокі, що узгоджувалося з менделівськими законами спадковості; б) Бріджес припустив, що поява рідкісних мух, колір очей яких (білий та червоний) співпадав за статтю з кольором батьків, є наслідком порушення спадкування кріс-крос, яке можливе при нерозходженні Х-хромосом; в) характер спадкування зчеплених зі статтю ознак не змінюється на протилежний, коли гетерогаметною статтю є самки; г) для людини, як і для D. melanogaster, для формування нормального чоловічого фенотипу необхідна присутність Y-хромосоми; д) на взаємовідношення статей можуть впливати деякі гени, наприклад, рецесивні летальні гени, які локалізовані в Х-хромосомі дрозофіл, вбивають гомозиготних самців, але залишають непошкодженими гемізиготних самок.

14. Вкажіть всі правильні твердження: а) генетичний аналіз дозволяє скласти докладні моделі (карти) генетичної організації хромосом; для багатьох організмів вони дуже точно відповідають фізичній організації ДНК у відповідних хромосомах; б) результатом зчеплення є розходження ознак (генів) при мейозі, яке виявляється в поколінні F2 в тому, що пара ознак успадковується як одна (розщеплювання 3:1, а не 9:3:3:1, яке слід було б очікувати за дигенним успадкуванням); в) абсолютний зв'язок між генами веде до того, що в потомстві від аналізуючого схрещування слід очікуати появи лише двох генотипів; таке повне зчеплення може служити вагомим свідоцтвом того, що обидва гени розташовані в одній хромосомі; г) у самців багатьох видів комах ряду Diptera, у тому числі і у дрозофіл, кросинговер не відбувається, і рекомбінантні гамети не виникають; д) частота рекомбінації, рівна 1%, складає одиницю масштабу на генетичній карті і називається морганідою (М).

15. Вкажіть всі правильні твердження: а) об'єднання безлічі генів в одній хромосомі визначає характер успадкування ознак, контрольованих цими генами; такі гени часто розходяться незалежно, і це не є виключенням із законів Менделя; б) генетики вивчають зчеплення генів за допомогою аналізуючого схрещування, тобто схрещування з батьківською лінією, гомозиготною по рецесивних генах; при аналізуючому схрещуванні фенотип потомства прямо відображає типи гамет, що формуються гетерозиготним батьком; в) повного зчеплення між алелями двох різних генів звичайно не спостерігається; г) все чоловіче потомство одержує від самки свою єдину Х-хромосому, яка може бути як батьківського, так і рекомбінантного типу; в цьому випадку аналізуюче схрещування гетерозиготної по обох алелях самки з самцем із рецесивними алелями обох генів можна не проводити, оскільки частоту рекомбінації можна визначити за фенотипами гемізиготного чоловічого потомства; д) лінійність розташування генів на генетичній карті Стертевант довів за допомогою трифакторного схрещування самки, гетерозиготної за трьома різними генами Y-хромосоми у w m / + + +.

16. Вкажіть всі правильні твердження: а) гени, характер успадкування яких відрізняється від незалежного розщеплення, називаються зчепленими; б) частота рекомбінації між генами визначається як частка обох рекомбінантних типів в потомстві; в) якби мало місце незалежне розходження, число рекомбінантних і батьківських типів не повинне було б бути приблизно однаковим (30/480); г) Стертевант першим зрозумів, що дані частоти рекомбінації можна використовувати для побудови моделі або карти Х-хромосоми, на якій вказувалося б відносне розташування різних генів; таким чином, він довів, що карта повинна бути лінійною, тобто не співпадати із ниткоподібною формою хромосоми; д) трифакторне схрещування дозволяє встановити порядок розташування трьох генів в хромосомі і визначити частоти рекомбінації між ними.

17. Вкажіть всі правильні твердження: а) відношення спостережуваної частоти подвійних рекомбінантів до очікуваної називається коефіцієнтом коінциденції і позначається літерою с; б) такі мутації, які виглядають алельними, але здатні рекомбінувати одна з одною, назвали псевдоалелями; в) умовно-летальні мутації дозволяють ідентифікувати і вивчати велику частину генів фагу; г) деякі мутанти rII, які не ревертують до дикого типу, рекомбінують, даючи rII+ потомство не зі всіма іншими rII-мутантами, а лише з деякими з них; відповідно, ці мутації займають на генетичній карті ділянки більші, ніж точкові мутації; д) якщо в двічі інфікованій клітині виникає потомство фага, то це означає, що кожний з двох мутантних фагів здійснює функцію, яку не в змозі здійснити другий мутант – такі два мутанти називаються комплементарними; якщо потомства немає, то обидва мутанти не здатні здійснити ту саму функцію.

18. Вкажіть всі правильні твердження: а) акт рекомбінації між генами робить більш ймовірною рекомбінацію поблизу цієї ділянки; це явище носить назву інтерференції; б) практично всі генетичні експерименти із фагами виконуються без безпосереднього спостереження над батьками і потомством; в) rII мутанти фага Т4 – перша умовно-летальна система, досліджена в генетиці фагів, яка дозволяє ідентифікувати фаги дикого типу, виникаючш в результаті рекомбінації між двома різними rII-мутантами; г) фенотипічно нерозрізнені rII мутації можуть бути наслідком або заміни окремих нуклеотидних пар, або делеції деякого числа пар нуклеотидів; втрата не може бути зворотним процесом – схрещування такої делеції з штамом із точковою мутацією по делетованній ділянці не призводить до появи рекомбінантів дикого типу, оскільки відновлення нуклеотидної послідовності дикого типу фізично неможливе; д) якщо дві мутації належать до однієї групи комплементації і знаходяться в транс-положенні, то вони комплементують і потомства не виникає; з іншого боку, якщо ці ж дві мутації знаходяться в цис-положенні, то потомство не утворюється.

19. Вкажіть всі правильні твердження: а) після визнання хромосомної теорії гени уявляли як намистини, а мутантні алелі одного гена порівнювали з намистинами різного кольору; розрізняльна здатність генетичного аналізу була відносно невелика, і гени уважалися якоюсь неподільною одиницею рекомбінації; б) велика частина фагових генів контролює функції, необхідні для реплікації і виробництва потомства; мутації їх не летальні і фаги утворюють негативні колонії; в) генетичний аналіз полягає в експериментальному вивченні відносин, що існують між мутантами; для визначення характеру їх використовують два основні прийоми – рекомбінаційний тест і тест на комплементацію; г) тест на комплементацію визначає взаємне просторове розташування мутацій на генетичній карті; рекомбінаційний тест, з іншого боку, визначає функціональні відносини мутантів; д) у кожній точці ДНК гена можливі чотири істинних алелі: АТ, ТА, GC, CG; ці алелі ніколи не рекомбінують один з одним; якщо усередині гена мутацією зачіпаються різні нуклеотидні пари, то дві форми гена називаються гетероалелями (або псевдоалелями); гетероалелі рекомбінують один з одним, утворюючи нові рекомбінантні алелі (у тому числі і дикий тип).

20. Вкажіть всі правильні твердження: а) виявилось, що особливістю розвитку вірусів є те, що в прихований період навіть батьківські фаги в заражених клітинах втрачають інфікуючу здатність; б) відносини між мутаціями фага φХ174 аналізували за допомогою двофакторних і трифакторних схрещувань, що дозволило дійти висновку, що генетична карта фага φХ174 лінійна; в) штами E. coli дикого типу прототрофні: вони не здатні синтезувати будь-які складні органічні молекули, необхідні для їх метаболізму і росту; г) у клітинах E. coli містяться і інші реплікони – епісоми і плазміди – кільцеві молекули ДНК від 10³ п.н. до 10⁶ п.н.; д) якщо відбувається обрив кон'югативної трубки, то не вся ДНК F-фактора переноситься і клітина залишається F^- типу.

21. Вкажіть всі правильні твердження: а) багато фагових генів мають мутації, що змінюють морфологію негативних колоній; б) інфекція клітини-господаря фагом  може відбуватися за двома шляхами: літичним і лізогенією; в) багато мутацій, що порушують експресію необхідних біосинтетичних функцій, називаються умовно-летальними, оскільки бактерії з такими мутаціями можуть існувати лише при додаванні в середовище необхідних органічних молекул, тобто вони ауксотрофні; г) у протилежність епісомам, плазміди не вбудовуються в інші реплікони, а завжди існують у формі автономних (вільних) репліконів; д) у штамах Hfr F-фактор у вільному, автономному стані відсутній, він вбудований в бактеріальну хромосому.

22. Вкажіть всі правильні твердження: а) мутанти, що не життєздатні за одних умов і розвиваються нормально за інших, називаються умовно-летальними; б) гени, що відповідають за здійснення споріднених фізіологічних функцій у фага  згруповані разом (гени формування голівки, формування хвостового відростка, гени, відповідальні за лізис); інша важлива особливість генетичної карти фага  – це її кільцева форма; в) суттєві гени, які неможливо виявити за допомогою ауксотрофних мутацій, неможливо ідентифікувати і за допомогою температурочуттєвих мутацій; г) F-фактор має здатність визначати стать, здавалося б, безстатевих бактерій; його існування було виявлено генетиками, коли вони намагалися визначити, чи відбуваються схрещування між різними лініями E. сoli; д) після того, як кон'югація ініційована, виникнення рекомбінантів дикого типу визначається виключно життєздатністю F^-- батька.

23. Укажіть всі правильні твердження: а) у генетиці фагів важливі два основних типи умовно-летальних мутантів: температурочуттєві мутанти (ts) (30^оС – пермісивні умови, – 40-42^оС – рестриктивні умови) і супресор-чутливі мутанти (sus) (можуть розмножуватися за інфікуванням бактеріальних клітин з геном супресора (Su⁺), тобто за непермісивних умов і в стані розмножуватися за інфікуванням клітин інших штамів, що не містять гену); б) спеціальний спосіб реплікації ДНК і упакування дочірніх молекул в голівки фагів Т2 і Т4 забезпечує можливість отримання від поодиноких фагових часток потомства із циклічною перестановкою і кінцевою надлишковістю шляхом утворення конкатемерів; в) існують мутації бактерій, що викликають стійкість до певних бактеріофагів або антибіотиків; г) було виявлено, що F-фактор не містить генів, що відповідають за інфекційність; д) метод перерваної кон'югації дозволяє проводити фізичне картування генів E. сoli.

24. Вкажіть всі правильні твердження: а) комплементаційний аналіз мутантів φХ174 показав, що вони відносяться до двадцяти восьми різних груп комплементації; б) саме циклічні перестановки і кінцева надлишковість індивідуальних молекул ДНК фагів Т2 і Т4 обумовлюють кільцеву структуру їх генетичних карт і визначаються специфічним механізмом реплікації ДНК; в) клітини E. coli не містять інших генетичних елементів, окрім бактеріальної хромосоми; г) коли між F⁺- і F^– клітинами виникає цитоплазматичний місток, F-фактор переходить до реплікації по θ типу: 5'–РО₄ одноланцюговий кінець реплікуючого F-фактору проникає в F^--клітину, і там синтезується комплементарний ланцюг; реплікація ДНК F-фактору призводить до перенесення копії F-фактору в F^– клітини, перетворюючи їх в F⁺ клітини; д) рекомбінаційне картування з використанням мерозігот у Е. coli проводять рідко.

25. Вкажіть всі правильні твердження: а) багатоклітинний організм формується зіготою – одиничною клітиною – за рахунок клітинної проліферації і клітинного диференціювання, які контролюються генетичною інформацією, укладеній в ДНК самої зіготи; б) процеси розвитку обов'язково призводять до незворотних змін клітинного ядра; в) положення клітин в бластодермі визначає долю цих клітин протягом всього процесу розвитку; вивчення гінандроморфів свідчать про те, що ядра, які діляться, мігруючі до поверхні яйця, не є тотіпотентними; г) локус Т в нормі контролює розвиток шляхом зміни властивостей поверхонь клітин і, таким чином, призводить до утворення нових клітинних асоціацій; д) рівень експресії генів X-хромосоми не однаковий в чоловічих і жіночих клітинах миші і дрозофіли і підтримується компенсацією дози генів, при цьому способи компенсації різні.

26. Вкажіть всі правильні твердження: а) спадкові біохімічні аномалії – це уроджені помилки метаболізму (по Бідлу і Татуму), які реєструються як накопичення в організмі проміжних речовин, передуючих метаболічному блоку; б) тільки зародковим клітинам, які сегрегуються в ранньому ембріогенезі, притаманна тотіпотентність; в) статеве диференціювання клітин у дрозофіли не залежить безпосередньо від хромосомного складу кожної клітини; г) процес оогенезу, передуючий заплідненню, не відіграє важливої ролі в розвитку зиготи; д) у дрозофіли дозова компенсація досягається шляхом підвищеної транскрипційної активності генів єдиної Х-хромосоми жіночих клітин, в порівнянні з кожною Х-хромосомою чоловічих клітин.

27. Вкажіть всі правильні твердження: а) трансляція починається зі спеціалізованого ініціативного кодону AUG, який визначає рамку зчитування подальших кодонів; трансляція триває до тих пір, поки не зустрінеться термінаторний кодон; б) в процесі розвитку відбувається диференціальна експресія генів; в) мозаїки Х0/ХХ розвиваються в дорослі особини, що є по фенотипу наполовину самками, наполовину самцями, оскільки статеве диференціювання у дрозофіли відбувається незалежно в кожній клітині; такі особини називають гінандроморфами; між клітинами різного типу у них завжди існує лінія розподілу; г) багато мутацій із материнським ефектом призводять до того, що мутантна самка відкладає яйця, які не розвиваються нормально унаслідок загибелі зародка незалежно від його генотипу; д) у ссавців дозова компенсація досягається інактивацією однієї з Х-хромосом в клітинах 2Х/2А, яка представлена в ядрах соматичних клітин самок у вигляді гетерохроматинового утворення (тільце Барра або статевий хроматин), яке в таких же ядрах самців відсутня.

28. Вкажіть всі правильні твердження: а) для генетичного коду не характерна універсальність; б) контроль первинних етапів диференціювання ядер, що діляться, визначається позаядерними компонентами яйцеклітини – детермінантами майбутніх зародкових клітин; в) у 1909 р. Антоніо Гарсія-Беллідо і Джон Меріам побудували карту зачатків бластодерми, що показує фізичний зв'язок між зачатками; г) наявність мутацій з материнським ефектом вказує на те, що розвиток не може йти нормально за відсутності належним чином підготовленої цитоплазми яйцеклітини, що утворюється під контролем материнського геному; д) самки плацентарних ссавців, гетерозиготні по генах Х-хромосоми, являються мозаїками: вони складаються з ділянок клітин, в яких відбувається експресія різних алелей гетерозиготи, що дозволило висунути гіпотезу про те, що дозова компенсація у ссавців здійснюється шляхом інактивації Х-хромосом, а тільця Барра не служать цитологічним доказом цієї інактивації.

29. Вкажіть всі правильні твердження: а) виродження генетичного коду виражається в тому, що одній амінокислоті відповідає один або декілька кодонів; б) зародкові клітини походять від полярних клітин, які утворюються перед формуванням клітинної бластодерми, коли деякі з ранніх ядер дроблення мігрують в задню частину яйцеклітини; в) в межах оболонки яйцеклітини існує деяка позиційна інформація, при реалізації якої клітини, що зайняли різне положення, вступають на різні шляхи розвитку; г) яйця самок генотипу daughterless, запліднених сперматозоїдами, що несуть Х-хромосому, гинуть після ін’єкції в них дуже малої кількості цитоплазми із нормальних незапліднених яйцеклітин; д) нормальні аутосомні гени забарвлення шерсті у мишей, транслоковані в Х-хромосому, не набувають здібність до інактивації.

30. Вкажіть всі правильні твердження: а) генетичне підтвердження існування термінуючих кодонів, було встановлено на rII мутантах; б) існування детермінантів полярних клітин було показано шляхом ін'єкції ооплазми передньої частини яйцеклітини в передній кінець інших яйцеклітин, де в цей час формувалися полярні клітини; при цьому виникав ембріон, що має полярні клітини, як в задньому, так і в передньому кінці; в) тотіпотентність було показано шляхом трансплантації клітини 8-клітинного ембріона миші одного генотипу в 8-клітинний ембріон іншого генотипу і перевірки генотипів клітин плаценти і зародка, який розвинувся із створеного таким чином ембріона-химери; г) щоб клітини бластодерми вибрали певний шлях розвитку, необхідна правильна інтерпретація позиційної інформації ядра, оскільки при цьому активізуються гени, специфічні для кожного конкретного шляху розвитку; д) хромосомний склад ядер визначає статеву диференціацію гонад: XY/2А яєчники, ХХ/2А сімя’ники.

31. Вкажіть всі правильні твердження: а) amber-мутації викликають передчасну термінацію білкового синтезу, причому в триптофановому кодоні СGG; б) детермінація соматичних клітин зародку, тобто вибір клітинами певного шляху розвитку, відбувається, ймовірно, так само, як і детермінація статевих клітин; в) на стадії 64 клітин (бластоциста) ембріон складається з клітин двох добре помітних типів: клітин зовнішнього шару, або трофобластів, і клітин внутрішньої клітинної маси (ВКМ); клітини бластоцисти тотіпотентні; г) гомеозисні мутації призводять до того, що клітини вступають на інший шлях розвитку, чим визначений розташуванням в бластодермі; д) утворення сім’яників є прямим результатом дії генів, розташованих в Х-хромосомі.

32. Вкажіть всі правильні твердження: а) мітохондріальні геноми вищих і нижчих еукаріот, які кодують приблизно один і той же набір функцій, в той же час характеризуються відмінностями в змістовному значенні деяких кодонів, в правилах антикодон-кодонового пізнавання і істотними відмінностями в загальній структурній організації; б) головну роль в процесі диференціювання відіграє просторове розташування ембріональних клітин; було показано, що клітини не використовують позиційну інформацію, яка дозволяє кожній клітині визначити своє місцезнаходження відносно інших клітин ембріона; в) вважається, що перший сигнал до того, щоб сестринські клітини вступили на різні шляхи розвитку у ссавців, поступає на стадії 16-клітин; г) мутація Ophtalmoptera призводить до формування ноги із клітин, що дають початок антені; д) розвиток по чоловічому типу знаходиться під контролем єдиного зчепленого з Y-хромосомою гена (Tfm).

33. Вкажіть всі правильні твердження: а) мінливість може бути обумовлена двома причинами – пенетрантністю і експресивністю; б) модифікатор – це ген, що впливає на фенотипічний прояв іншого локусу; в) для деяких ознак характерна безперервна мінливість: ці ознаки більш менш безперервно змінюються в деякому діапазоні, який визначається нормою реакції; г) явище, коли один ген впливає на декілька ознак називається плейотропією; д) при некумулятивній полімерії різні гени як би дублюють дію один одного, і одного домінантного алеля будь-якого з взаємодіючих генів не достатньо для прояву фенотипічної характеристики, яка вивчається.

34. Вкажіть всі правильні твердження: а) експресивність гену – це частка особин, у яких виявляється очікуваний фенотип; пенетрантність – це ступінь проявленості фенотипу у тих особин, у яких він виявляється; б) епістатичний ген – це ген, який пригнічує фенотипічний прояв гену іншого локусу; в) для деяких видів мінливості не характерна дискретна або переривчаста мінливість: за такими ознаками особини розподіляються на декілька ясно розрізнених груп; г) ознаки, що проявляють безперервну мінливість, іноді називають кількісними або метричними ознаками; однією з їх особливостей є нормальний розподіл їх чисельних значень; д) успадкування – це частина загальної фенотипічної мінливості, що залишається після виключення мінливості, обумовленої дією навколишнього середовища.

35. Вкажіть всі правильні твердження: а) причиною пенетрантності і експресивності може бути вплив зовнішнього середовища і (або) генотипу; б) у курей ген I проявляє епістаз відносно до гена забарвлення С; особини, що несуть домінантний аллель I не матимуть біле пір’я навіть в тому випадку, якщо вони несуть домінантний алель С; таким чином, причиною білого забарвлення пір’я може бути наявність або рецесивного гена забарвлення (c) в гомозиготному стані, або домінантного алелю I; в) у організмів одного і того ж виду існує два види мінливості; г) кількісна мінливість обумовлена дією декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект (некумулятивна полімерія); д) більш високі коефіцієнти наслідуваності одержують для ознак, які обумовлюють біологічну пристосованість організмів.

36. Вкажіть всі правильні твердження: а) зовнішнє середовище впливає на експресивність морфологічних ознак, наприклад, полідактилія у людини успадковується як домінантна ознака – пенетрантність проявляється в тому, що на всіх кінцівках або не на всіх з'явиться додатковий палець, а експресивність – в ступені розвитку додаткового пальця; б) при домінантному епістазі потомство F2, складається з білих і забарвлених особин в співвідношенні 13:3, що відповідає співвідношенню 9:3:3:1; в) прикладом плейотропного гену у людини є рецесивний ген, що визначає ангідротичну ектодермальну дисплазію; г) присутність мінливості середовища призводить до того, що кількісні ознаки не розпадаються на класи в точній відповідності до фенотипу; тому, часто виявляється неможливим визначити число генів, що детермінують дану ознаку; д) оцінки наслідуваності відображають ступінь відповіді на штучний відбір за господарськими ознаками, а також дають уявлення про роль, яку відіграють генетичні відмінності у визначенні фенотипічної мінливості у організмів, що живуть в тому самому середовищі.

37. Вкажіть всі правильні твердження: а) іноді відбуваються помилки, внаслідок чого кількість ДНК або послідовностей основ в ДНК дочірніх клітин стає іншою; ці зміни спадкового матеріалу називають мутаціями; б) хоча частота виникнення нових мутацій в окремих генах мала, мутації не виявляються цілком звичайною подією при розгляді організму або виду в цілому; в) зміни в структурі хромосом можуть змінювати число (делеції і дуплікації) і локалізацію (інверсії і транслокації, анеуплоїдія) генів в хромосомах; г) делеції зазвичай летальні в гомозиготному, а також в гемізиготному стані; д) анеуплоїди корисні в генетичних дослідженнях; завдяки їх вивченню вдається пов'язати певні гени з хромосомами.

38. Вкажіть всі правильні твердження: а) заміни основ складають не більше 20% спонтанних мутацій, решта мутацій відбуваються в результаті делецій і вставок різної протяжності; б) при розгляді виду в цілому в кожному поколінні в окремо взятих локусах виникає досить багато мутацій; в) інвертована ділянка може включати (охоплювати) центроміру – це парацентрична інверсія, або не включати центроміру – це періцентрична інверсія; г) цитологично делеції можна виявити по появі фігури хреста при кон'югації хромосом в мейозі або в політенних хромосомах; д) зиготи, що виникають при злитті нормальної моноплоїдної гамети і диплоїдної гамети, яка утворилася при нерозходженні хромосом в мейозі, називаються автотриплоїдними.

39. Вкажіть всі правильні твердження: а) трансверсії полягають в заміні одного пурину на інший пурин або одного пірімідину на інший пірімідин; при транзиції пурин міняється на пірімідин або навпаки; б) потенційні можливості мутаційного процесу в створенні нової мінливості величезні; в) транслокації без реципрокного обміну називають транспозиціями; г) дуплікації можуть мати фенотипічний прояв; д) злиття диплоїдних гамет різних видів призводить до утворення алотетраплоїда.

40. Вкажіть всі правильні твердження: а) у більшості досліджень мутагенезу у вищих організмів мутації окремих генів не розглядаються, натомість оцінюють частоту виникнення мутацій в хромосомі в цілому; б) мутації виникають незалежно від того, корисні вони або шкідливі для своїх носіїв; в) найбільш поширені поліплоїдні організми серед тварин, у яких число хромосомних наборів кратне двом: тетраплоїди, гексаплоїди і т.д.; г) гетерозиготні за інверсіями організми, як правило, стерильні, оскільки половина гамет, що утворюються при кросинговері, не здатна до утворення життєздатних зигот; д) поліплоїди з непарним числом наборів хромосом (триплоїди, пентаплоїди) повністю або майже стерильні, оскільки продуковані ними гамети містять неповний набір хромосом.

41. Вкажіть всі правильні твердження: а) у D. melanogaster мутація white зустрічається з частотою 410², мутація yellow – 4 10^-4; а у людини – хорея Гентінгтона – 1 10^-6, гемофілія А – 3 10^-5, ахондроплазія (карликовість) – 4-8 10^-5; б) оскільки адаптивність мутацій залежить від умов існування, ймовірність того, що мутація, яка знову виникла, збільшить пристосованість особини, нижче у організмів, що освоюють нове місце проживання, і у випадках, коли зміни умов висувають популяції нові вимоги; в) делеції викликають появу псевдодомінантності, яка виникає при втраті деякої ділянки гомологічної хромосоми і рецесивні гени виступають як домінантні; г) гетерозиготи по транслокаціям частково стерильні, тобто мають знижену плодючість, оскільки в мейозі продукують дефектні гамети; д) поліплоїдні рослини і тварини часто виникають в результаті подвоєння хромосом при гібридизації.

42. Вкажіть всі правильні твердження: а) Х-хромосома Меллер-5 маркована напівдомінантним геном Bar (B), що впливає на форму очей, і рецесивним геном apricot (wa), що визначає колір очей і не містить інверсію; б) зміни в числі, розмірі і організації хромосом називають хромосомними мутаціями, перебудовами або абераціями; в) домінування є одним із способів виявлення делеції; г) картування генів сприяє виявленню гомології між хромосомами і дозволяє встановлювати відмінності в хромосомних наборах, що накопичилися в процесі розвитку; д) моносомики, а тим більше нулісомики, часто нежиттєздатні, але серед поліплоїдних рослин іноді зустрічаються.

43. Вкажіть всі правильні твердження: а) популяційна генетика, – це область генетики, що вивчає спадковість в популяціях; б) мінливість генофонду може бути описана частотами генів, або частотами генотипів; якщо ми знаємо співвідношення між генотипами і відповідними їм фенотипами, то можемо розрахувати частоти відповідних генотипів за частотами спостережуваних фенотипів; в) схрещування може відбуватися випадково відносно даного локусу або ознаки, навіть якщо воно не випадково відносно якихось інших локусів або ознак; г) коли на вибір шлюбного партнера робить вплив генотип, говорять про асортативне схрещування; д) процес, який сприяє підвищенню пристосованості – природний добір.

44. Вкажіть всі правильні твердження: а) популяційну генетику, можна розглядати і як еволюційну генетику; б) для деяких цілей зручніше оперувати не частотами генотипів, а частотами окремих аллелей; частоти аллелей можна розрахувати або за числом представників різних генотипічних класів, або за частотами генотипів; в) до процесів, які змінюють частоти алелей в популяції, відноситься природний добір, потік генів між популяціями і випадковий дрейф генів; г) закон Харді-Вайнберга свідчить, що процес спадкоємності сам по собі не веде до зміни частот аллелей за визначеним локусом; д) природний добір – це диференціальне відтворення різних генетичних варіантів.

45. Вкажіть всі правильні твердження: а) сукупність особин, які схрещуються один з одним, тобто розмножуються статевим шляхом, називається менделівською популяцією; б) для точної оцінки генетичної мінливості необхідно знати частку поліморфних (варіабельних) локусів в даній популяції і частку гетерозиготних локусів у типової для популяції особини; ці дані одержують за допомогою методів популяційної генетики; в) за відсутності елементарних еволюційних процесів, а саме мутацій, добору, міграції і дрейфу генів, частоти генів змінюються з покоління в покоління; г) частоти алелей не змінюються від покоління до покоління; рівноважні частоти генотипів задаються зведенням в квадрат суми частот алелей і не змінюються від покоління до покоління; рівноважні частоти генотипів не досягаються за одне покоління; д) природний добір відбувається тому, що одні організми мають більше шансів на виживання, або залишають більше нащадків, ніж інші.

46. Вкажіть всі правильні твердження: а) безперервність існування популяції в часі забезпечується механізмом біологічної спадковості; б) гетерозиготність відображає ступінь генетичної мінливості в популяціях рослин, що розмножуються шляхом самозапліднення і тварин, у яких часто відбуваються схрещування між родичами; в) частоти генотипів пов'язані з частотами генів простими (квадратичними) співвідношеннями; г) частоти двох гемізиготних генотипів співпадають з частотами відповідних алелей у самок в попередньому поколінні; д) природний добір діє завдяки тому, що між організмами не існує відмінностей в ефективності розмноження.

47. Вкажіть всі правильні твердження: а) менделевськими популяціями найбільш високого рангу є види; б) жодні дві гамети людини, які виникли незалежно, не можуть бути повністю тотожними і ніякі дві людини (не враховуючи монозиготних близнюків) з числа тих, що існують на Землі, що будь-коли існували у минулому, і тих, які будуть народжені в скільки завгодно віддаленому майбутньому, не будуть генетично тотожними; в) при випадковому схрещуванні рівновага частоти генотипів в будь-якому локусі досягається за одне покоління; г) потік генів не змінює частоти алелей у виду в цілому, проте, в локальних популяціях вони можуть змінюватися, якщо у старожилів і прибульців вихідні частоти алелей різні; д) пристосованість позначається буквою w; з пристосованістю однозначно пов'язана величина коефіцієнта добору (s) і визначається як s = w – 1.

48. Вкажіть всі правильні твердження: а) окремі види є незалежними одиницями еволюції: генетичні зміни, що відбулися в якійсь одній локальній популяції, можуть поширюватися по всьому ареалу виду, але звичайно вони не передаються організмам іншого виду; б) еволюцію на генетичному рівні можна розглядати як двоступеневий процес: з одного боку, виникають мутації і рекомбінації – процеси, що обумовлюють генетичну мінливість; з іншого – спостерігається дрейф генів і природний добір – процеси, за допомогою яких генетичні зміни передаються з покоління в покоління; в) випадкове схрещування відбувається тоді, коли вірогідність формування шлюбної пари залежить від їх генетичної конституції; г) випадковим дрейфом генів, або генетичним дрейфом, або просто дрейфом генів називається зміна частот алелей у ряді поколінь, що викликається випадковими причинами, наприклад численністю популяції; д) коефіцієнт добору визначає швидкість підвищення частоти того або іншого генотипу.

49. Вкажіть всі правильні твердження: а) генофондом називається сукупність генотипів всіх особин популяції; б) генетичні варіанти, що виникли в результаті мутаційного і рекомбінаційного процесу, передаються з покоління в покоління із рівним успіхом: частота деяких з них не може збільшуватися за рахунок інших; в) у популяції, з випадковими схрещуваннями, частота спаровувань носіїв тих або інших генотипів пропорційна частці, в якій ці генотипи представлені в популяції; г) чим більше число особин в популяції, що схрещуються, тим більше змін, обумовлених дрейфом генів, зазнаватимуть частоти алелей; д) частотно-залежний статевий добір виникає, коли вірогідність схрещувань залежить від частоти відповідних генотипів.

50. Вкажіть всі правильні твердження: а) еволюцію можна розглядати як процес, що має два виміри: кладогенез, або еволюція організмів в якомусь одному напрямі; і анагенез, або збільшення різноманітності організмів; б) біологічні особливості організмів, що запобігають схрещуванням між представниками різних видів, називаються репродуктивними ізолюючими механізмами (РІМ); в) для першої стадії процесу видоутворення характерні дві особливості: репродуктивна ізоляція з'являється спочатку у формі презиготичних РІМ; і те, що ці РІМ являють собою побічний результат генетичної диференціації; г) при географічному видоутворенні перша стадія процесу здійснюється в результаті географічної роз'єднаності популяцій; д) ступінь генетичної диференціації між видами можна оцінити або прямим шляхом, досліджуючи нуклеотидні послідовності генів, або непрямим, визначаючи амінокислотні послідовності білків, що кодуються структурними генами.

51. Вкажіть всі правильні твердження: а) основний процес кладогенетичної еволюції – це видоутворення яке призводить до розщеплення одного виду на два або більше; б) еволюційна функція РІМ полягає в запобіганні інбридингу, а як ця функція виконується, залежить від конкретних умов і існуючої генетичної мінливості; в) на першій стадії процесу видоутворення природний добір бере участь безпосередньо в становленні репродуктивної ізоляції; г) одна з форм квантового видоутворення – поліплоїдія; поліплоїдні особини можуть виникати всього лише за одне або декілька поколінь; поліплоїдні популяції репродуктивно не ізольовані від виду, з якого вони походять і, таким чином, являють самостійний новий вид; д) методи, що дозволяють оцінити генетичні зміни, що накопичилися в процесі еволюції, – це гібридизація ДНК, електрофорез, імунологічний аналіз.

52. Вкажіть всі правильні твердження: а) еволюція, що відбувається в межах виду, називається мікроеволюцією, на відміну від макроеволюції, що протікає на рівні вищих систематичних категорій; б) види – це репродуктивно ізольовані один від одного групи популяцій; утворення нових видів тотожне виникненню репродуктивної ізоляції між групами; в) перша стадія процесу видоутворення зворотня: якщо процес не зайшов занадто далеко, то дві популяції, що раніше генетично диференціювалися, можуть знову злитися і утворити єдиний генофонд; г) припинення потоку генів, необхідне для першої стадії, при квантовому видоутворенні обумовлено певними морфологічними порушеннями у поліплоїдів, а не географічною ізоляцією; д) ортологічні гени походять від предкового гена, що міститься в генотипі виду, з якого утворилися порівнювані види; еволюція ортологічних генів відображає еволюцію видів, в генофонді яких вони присутні.

53. Вкажіть всі правильні твердження: а) генетичне зіставлення різних видів можна проводити шляхом прямого порівняння нуклеотидних послідовностей ДНК, або амінокислотних послідовностей білків, що кодуються цими ДНК; б) репродуктивна ізоляція звичайно виникає спочатку як побічний варіант генетичної дивергенції, а завершується безпосередньо під дією природного добору; в) якщо в результаті схрещування між особинами, що належать до різних популяцій, утворюється гібридне потомство зі зниженою життєздатністю або плодючістю, то природний добір сприятиме особинам, що схрещуються з представниками своєї ж популяції, тобто діятиме на користь становлення постзиготичних РІМ; г) для становлення репродуктивної ізоляції у формі гібридної стерильності при сальтаційному видоутворенні потрібно багато поколінь: вона виникає поступово через незбалансованість хромосомних наборів гібридних особин; д) паралогічні гени – нащадки дуплікованого предкового гена; вони еволюціонують в межах одного і того ж виду, а також паралельно – у різних видів.

54. Вкажіть всі правильні твердження: а) інформацію про процеси анагенезу дає дослідження кладогенезу; б) для початку процесу видоутворення потрібно, перш за все, щоб потік генів між двома популяціями одного виду не переривався; в) на другій стадії процесу видоутворення завершується становлення репродуктивної ізоляції; г) ступінь генетичної диференціації двох популяцій можна оцінити, вивчивши в кожній з них якийсь набір випадково вибраних білків; при цьому наперед не повинно бути відомо, розрізняються популяції за ними чи ні; в цьому випадку гени, що кодують зазначені білки, утворюють випадкову вибірку зі всіх структурних генів, з погляду аналізу міжпопуляційних відмінностей; д) для різних білків характерні різні швидкості еволюції; при аналізі філогенетичних відмінностей між близькоспорідненими організмами можна використовувати амінокислотні послідовності повільно еволюціонуючих білків, таких як фібрінопептиди ссавців.

55. Вкажіть всі правильні твердження: а) у організмів, що розмножуються статевим шляхом, вид – це група природних популяцій, що схрещуються між собою; б) відсутність потоку генів призводить до того, що дві популяції генетично диференціюються внаслідок пристосування їх до дещо розрізних місцевих умов, або до відмінностей в образі життя, а також внаслідок дрейфу генів; в) дві характерні особливості другої стадії видоутворення полягають в тому, що репродуктивна ізоляція розвивається в основному у формі презиготичних РІМ і розвиток презиготичних РІМ безпосередньо обумовлено природним добором; г) через незалежну еволюцію види з часом, ймовірно, повинні все більш розходитися між собою в генетичному відношенні; по ступеню генетичної диференціації різних видів можна відновити саме філогенетичне древо, якщо воно не відоме; д) ступінь схожості між специфічним антигеном і порівнюваним з ним білком може бути виражений величиною, яка називається імунологічною відстанню (дистанцією) і ця величина може бути приблизно перерахована в число відмінностей по амінокислотних послідовностях.

56. Вкажіть всі правильні твердження: а) репродуктивна ізоляція видів, що розмножуються статевим шляхом, служить критерієм видоутворення; б) у міру накопичення генетичних відмінностей виникають репродуктивні ізолюючі механізми через те, що різні генофонди виявляються коадаптивними: гібридні особини мають дисгармонічні сполучення й відповідно знижену життєздатність або плодючість; в) видоутворення можливе і без другої стадії; друга стадія не прискорює процес видоутворення за рахунок дії природного відбору; г) за ступенем генетичної диференціації різних видів можна відновити саме філогенетичне древо, якщо воно не відоме; це можливо тому, що еволюція – процес поступовий і, отже, у генетично подібних видів їхній загальних предок, швидше за все, існував і у віддаленішому минулому, чим у видів, що менш розрізняються в генетичному відношенні; д) найменше широко поширеними способами, за допомогою яких здійснюються еволюційні зміни кількості ДНК в клітині, є, ймовірно, делеції і дуплікації порівняно невеликих ділянок хромосом.

57. Вкажіть всі правильні твердження: а) селекція – це наука, що вивчає біологічні основи і методи створення і поліпшення порід тварин, сортів рослин і штамів мікроорганізмів; б) при створенні моделі майбутнього сорту або породи враховують їх призначення і ті компоненти структури і фізіологічних показників, з яких складатиметься продуктивність; в) на відміну від природного, штучний добір проводять за певних умов, вибраних селекціонером, і обов'язково у бік адаптивного прояву ознаки і при суворо контрольованих схрещуваннях невеликого числа особин; г) масовий добір ефективний відносно якісних ознак і рідко буває успішним за полігенними ознаками з низьким наслідуванням; д) вся різноманітність типів схрещування зводиться до інбридингу і аутбридингу; різновид аутбридинга – кроссбридинг або міжпорідне схрещування.

58. Вкажіть всі правильні твердження: а) мета селекції не пов'язана з рівнем агротехніки і зоотехніки, рівнем індустріалізації рослинництва і тваринництва; б) важлива особливість елементів продуктивності – їх безперервне варіювання, характерне для всіх якісних ознак (маса, ріст, молочність, яйценосність і т.д.); в) масовий добір проводять по зовнішніх, фенотипічних характеристиках; генетичний ефект добору залежить від того, наскільки точно селекціонер може розрізняти потрібні генотипи; г) індивідуальний добір грунтується на оцінці генотипу рослини або тварини, які використовуються в селекційному процесі; при індивідуальному доборі популяції ділять на сім'ї або вивчають інбредне потомство; д) спонтанні мутанти знаходять застосування переважно в селекції рослин.

59. Вкажіть всі правильні твердження: а) породи тварин, сорти рослин, штами мікроорганізмів є сукупності організмів, що характеризуються певною генетичною структурою і, отже, нормою реакції, яка визначає їх спеціалізацію і продуктивність; б) для обліку модифікуючої дії середовища обчислюють коефіцієнт наслідування ознаки або наслідуваність; чим більш гетерогенна популяція, тим нижче коефіцієнт наслідування і, отже, тим менш перспективний в ній відбір за ознакою, яка вивчається; в) успадкування кількісних ознак часто низьке, тому орієнтація тільки на фенотип особини при селекції ненадійне; г) для малоплідних тварин і рослин застосовують сиб-селекцію: сім'ї ділять навпіл, визначають з них найбільш продуктивну сім'ю і розмножують другу половину особин даної сім'ї; потім процедуру повторюють знову; д) завдяки індукованій γ-променями транслокації домінантний алель темного забарвлення яєць у шовкопряда було перенесено з 10-ої на Х-хромосому, що привело до його успадкування тільки нащадками жіночої статі і передавався безпосередньо від матері дочкам; в результаті, вже на стадії запліднених яєць можна відбирати тільки майбутні чоловічі особини.

60. Вкажіть всі правильні твердження: а) у розвинених країнах сучасна селекція досягла великих успіхів, що ускладнює подальше поліпшення існуючих порід і сортів; тому чимале значення набуває планування майбутньої форми – створення моделі породи або сорту; б) ; б) у практичній селекції визначають величину реалізованої наслідуваності за ефективністю добору; для цього обчислюють відмінності між батьком і його нащадком за якою-небудь ознакою; в) масовий добір може дати результати тільки при достатньо низькому коефіцієнті наслідуваності; г) селекцію за кількісними ознаками можна полегшити, якщо використовувати прямі якісні маркери, як, наприклад, ізоферменти; д) ; д) за допомогою індукованого мутагенезу, В.А.Струнниковим виведено лінію шовкопряда, у якої обидві статеві хромосоми марковані рецесивними летальними мутаціями; при схрещуванні таких дігетерозиготних самок з будь-якими нормальними самцями все жіноче потомство гине, оскільки при структурі ZW або одна, або інша леталь опиняється в гемізиготному стані – таким чином, вигодовують майже виключно самців.