Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
chastina3_08druk.doc
Скачиваний:
39
Добавлен:
01.03.2016
Размер:
521.73 Кб
Скачать

120

Загальна біологія

9. Молекулярна біологія

Рівень I

Завдання 1 – 60 містять по п’ять варіантів відповідей, з яких лише одна правильна.

  1. Виберіть зв’язки, за допомогою яких пов’язані мономерні залишки в нуклеїнових кислотах: а) фосфодіефірні; б) N-глікозидні; в) водневі; г) ефірні; д) амідні.

  2. Вкажіть метод, який дозволяє визначити локалізацію в хромосомі ділянок Z-форми ДНК: а) молекулярна гібридизація ДНК; б) імунологічний; в) центрифугування в градієнті CsCl.

  3. Вкажіть речовини, які створюють в клітині негативну суперспіралізацію ДНК: а) топоізомераза I; б) ДНК – лігази; в) ДНК – гірази; г) хелікази; д) ревертази.

  4. Вкажіть основний елемент вторинної структури одноланцюгових РНК: а) подвійні спіралі; б) одноланцюгові спіралі; в) подвійні спіралі в В-формі; г) відносно короткі подвійні спіралі з ділянками одноланцюгових сегментів; д) відносно довгі подвійні спіралі з ділянками одноланцюгових сегментів.

  5. Виберіть фермент, який забезпечує процес реплікації РНК: а) РНК-полімераза; б) РНКаза Н; в) ДНК-залежна РНК-полімераза; г) теломераза; д) РНК-репліказа.

  6. Виберіть речовину, наявність якої в клітині робить полімеразну реакцію практично незворотною: а) пірофосотаза; б) пірофосфатаза; в) праймаза; г) ДНК-полімераза I; д) білок-ініціатор.

  7. Вкажіть ДНК-полімеразу, для якої характерна 5'- екзонуклеазна активність: а) ДНК-полімераза II; б) ДНК-полімераза I; в) ДНК-полімераза III; г) ДНК-полімераза γ; д) ДНК-полімераза δ.

  8. Вкажіть особливість для новосинтезованого ланцюга ДНК на 5'-кінці: а) не містять декілька рибонуклеотидів; б) містять 2 залишки фосфорної кислоти; в) містять декілька рибонуклеотидів; г) не містять 2 залишків фосфорної кислоти; д) містять кеп.

  9. Вкажіть речовину (и), яка здійснює заборону повторної ініціації реплікації в тому ж циклі клітинного поділу у еукаріот: а) лімітуючі цитоплазматичні білки; б) ядерні білки; в) топоізомераза I ; г) лімітуючі ядерні білки; д) РНКаза Н.

  10. Виберіть речовину, яка забезпечує високу вибірковість ініціації синтезу ДНК у E. coli: а) топоізомераза I; б) РНКаза Н; в) DnaB; г) топоізомераза I і РНКаза Н; д) DnaG.

  11. Вкажіть структуру, яку повинна містити штучна хромосома: а) теломера; б) центромера; в) ARS; г) ДНК фага λ; д) ARS, теломера, центромера, ДНК фага λ.

  12. Вкажіть процеси, які відбуваються в реакції апуринізації: а) відщеплення азотистої основи; б) відщеплення аміногрупи; в) розмикання пуринового кільця; г) розрив водневих зв’язків; д) розрив фосфодіефірних зв’язків.

  13. Вкажіть реакцію, яку проводить фотоліаза: а) темнова репарація; б) «розшивання» піримідинового димера; в) утворення піримідинового димера; г) алкілування; д) вирізання аномальної основи.

  14. Вкажіть шлях, яким ендонуклеаза Uvr ABC репарує пошкодження: а) розрив фосфодіефірних зв’язків з 3'-кінця від пошкодженої ділянки; б) розрив фосфодіефірних зв’язків з 5'-кінця від пошкодженої ділянки; в) розрив фосфодіефірних зв’язків з 5'- і 3'-кінця від пошкодженої ділянки; г) пришивання основи відповідно комплементарному ланцюгу; д) ви щеплення аномальної основи.

  15. Виберіть, індукцію яких генів передбачає SOS-система репарації: а) mut H, mut L, mut S; б) rec F, mut S; в) rec A; г) rec A, umu C, umu D; д) umu D.

  16. Вкажіть, що є сигналом для роботи dam-залежної системи репарації: а) спеціальні сайти; б) протяжні ділянки гомології; в) неспарені основи; г) напівметильовані ділянки; д) неспарені основи і напівметильовані ділянки.

  17. Вкажіть, що необхідно для проходження загальної рекомбінації: а) гомологічні послідовності; б) сайти; в) будь-які ділянки; г) послідовності ori; д) послідовності промотора.

  18. Вкажіть, що необхідно для проходження сайт-специфічної рекомбінації: а) гомологічні послідовності; б) сайти; в) будь-які ділянки; г) послідовності ori; д) послідовності промотора.

  19. Вкажіть, що необхідно для проходження незаконної рекомбінації: а) гомологічні послідовності; б) сайти; в) будь-які ділянки; г) послідовності ori; д) послідовності промотора.

  20. Виберіть речовину, яка забезпечує утворення вільного 3'-кінця одноланцюгової ДНК, необхідного для загальної рекомбінації: а) Rec A білок; б) топоізомераза I; в) SSB-білок; г) нуклеаза Rec BCD; д) праймаза.

  21. Виберіть речовину, яка проводить реакцію заміни однієї нитки ДНК на гомологічну: а) нуклеаза Rec BCD; б) топоізомераза I; в) SSB-білок; г) праймаза; д) Rec A білок.

  22. Вкажіть речовину, яка необхідна для інтеграції ДНК фага λ в хромосому хазяїна: а) фаговий білок інтеграза і клітинний – IHF; б) Cre-білок; в) клітинний білок інтеграза і фаговий – IHF; г) топоізомераза I; д) ревертаза.

  23. Вкажіть, як називають мобільні генетичні елементи бактерій, які містять тільки гени транспозиції і є сегментами ДНК: а) плазміди; б) IS-елементи; в) транспозони; г) віруси; д) фаги.

  24. Вкажіть, як називають мобільні генетичні елементи бактерій, які містять, крім генів які відповідають за транспозицію, гени, необхідні у певному середовищі, і які є сегментами ДНК: а) плазміди; б) віруси; в) транспозони; г) IS-елементи; д) фаги.

  25. Вкажіть, як називають мобільні генетичні елементи бактерій, які містять гени, необхідні у певному середовищі і є самостійними репліконами: а) транспозони; б) віруси; в) IS-елементи; г) плазміди; д) фаги.

  26. Виберіть процес, яким супроводжується вбудовування мобільного генетичного елемента в ДНК-мішень: а) рестрикція; б) сегрегація; в) елонгація; г) транскрипція; д) дуплікація.

  27. Виберіть фермент, який є головним в реплікації-транспозиції фага Mu: а) транспозаза; б) резолваза; в) ревертаза; г) лігаза; д) гіраза.

  28. Вкажіть фермент, за допомогою якого відбувається розділення коінтеграта на вихідні реплікони: а) ревертаза; б) резолваза; в) транспозаза; г) лігаза; д) гіраза.

  29. Виберіть головні ферменти систем рестрикції: а) нуклеаза і ДНК-полімераза; б) метилаза і ревертаза; в) метилаза і рестриктаза; г) інтеграза і рестриктаза; д) гіраза і транспозаза.

  30. Вкажіть, як називається рестриктаза, яка вносить розрив безпосередньо в сайт впізнавання: а) рестриктаза I типу; б) рестриктаза II типу; в) рестриктаза III типу; г) рестриктаза IV типу; д) рестриктаза V типу.

  31. Вкажіть, як називається рестриктаза, яка вносить розрив на відстані не менше 1000 п.о.: а) рестриктаза I типу; б) рестриктаза II типу; в) рестриктаза III типу; г) рестриктаза IV типу; д) рестриктаза V типу.

  32. Вкажіть, як називається рестриктаза, яка вносить розрив на невеликій фіксованій відстані від сайта впізнавання: а) рестриктаза I типу; б) рестриктаза II типу; в) рестриктаза III типу; г) рестриктаза IV типу; д) рестриктаза V типу.

  33. Вкажіть рестриктазу, яку найбільш широко використовують в методах генної інженерії для фізичного картування ДНК: а) рестриктаза I типу; б) рестриктаза II типу; в) рестриктаза III типу; г) рестриктаза IV типу; д) рестриктаза V типу.

  34. Вкажіть першу стадію в процесі загального переносу інформації в клітині: а) транскрипція; б) реплікація; в) репарація; г) рекомбінація; д) трансляція.

  35. Виберіть білок, який зв’язується з оператором на ДНК та запобігає транскрипції: а) активатор; б) репресор; в) ефектор; г) індуктор; д) корепресор.

  36. Вкажіть, як називається ефекторна молекула, яка включає транскрипцію гена за рахунок зв’язування з регуляторним білком: а) ефектор; б) репресор; в) індуктор; г) активатор; д) корепресор.

  37. Вкажіть, як називається фактор транскрипції, який активується циклічною AMP і здійснює позитивну регуляцію та є необхідним для ініціації транскрипції деяких катаболітчутливих оперонів E. coli: а) репресор фага λ; б) β-галактозидаза; в) алолактоза; г) БАК; д) гуанозинтетрафосфат.

  38. Вкажіть, як називається субодиниця бактеріальної РНК-полімерази, що необхідна для ініціації і яка впливає, переважно, на вибір сайтів зв’язування (промоторів): а) «кор»-фермент ; б) мінімальна РНК-полімераза; в) ρ-фактор; г) β-субодиниця; д) σ-фактор.

  39. Вкажіть, як називається послідовність нуклеотидів, яка локалізована в лідерній області між промотором і структурними генами оперона і викликає припинення транскрипції: а) атенюатор; б) оператор; в) промотор; г) термінатор; д) оріджин.

  40. Виберіть назву ділянки ДНК, яка видаляється з складу транс крипта під час сплайсингу: а) екзон; б) інтрон; в) транскриптон; г) кодон; д) антикодон.

  41. Вкажіть, що утворюється в результаті процесингу на 5'-кінці еукарітичної мРНК: а) полі-А «хвіст»; б) AUG; в) кеп; г) лідерна область; д) шпилька.

  42. Вкажіть, як називається послідовність, яка не транслюється, знаходиться на 5'-кінці мРНК та передує ініціюючому кодону першого структурного гена: а) екзон; б) інтрон; в) транспозон; г) лідер; д) оперон.

  43. Вкажіть, як називається будь-який окремий фрагмент мозаїчного гена, який зберігається у зрілій РНК: а) інтрон; б) паліндром; в) кодон; г) оперон; д) екзон.

  44. Виберіть структуру, яку містить сплайсосома: а) мяРНК, білки та субстрати сплайсингу; б) ДНК і РНК; в) субстрат і фермент сплайсингу; г) мяРНК і рРНК; д) тРНК і білки сплайсингу.

  45. Виберіть, що визначає величина С: а) кількість генів, що припадає на клітину; б) загальна кількість ДНК в гаплоїдному геномі; в) загальна кількість ДНК в диплоїдному геномі; г) показник реакції реасоціації; д) кількість хромосом в клітині.

  46. Вкажіть, як називається ДНК, яка складається з великої кількості тандемних повторів основної короткої послідовності (5 – 7 нуклеотидів): а) помірно повторювана ДНК; б) унікальні послідовності ДНК; в) сателітна ДНК; г) тандемно розташовані гени гістонів; д) мобільні генетичні елементи.

  47. Виберіть групу, до якої відносять мультигенні родини: а) унікальні послідовності ДНК; б) сателітна ДНК; в) високоповторювана ДНК; г) помірно повторювана ДНК; д) мобільні генетичні елементи.

  48. Вкажіть, як називається сайтпромоторна область еукаріот, що впізнається РНК-полімеразою: а) ТАТА-елемент; б) «GC-мотив»; в) елементи АП; г) енхансер; д) ініціаторний елемент.

  49. Вкажіть, як називається регуляторна послідовність, яка строго визначає сайт ініціації транскрипції, тобто 5'-кінець транскрипта: а) ТАТА-елемент; б) «GC-мотив»; в) елементи АП; г) енхансер; д) ініціаторний елемент.

  50. Вкажіть, як називається регуляторний елемент, що здатен діяти на великих відстанях: а) ТАТА-елемент; б) «GC-мотив»; в) елементи АП; г) енхансер; д) ініціаторний елемент.

  51. Вкажіть, як називаються рухомі генетичні елементи еукаріот, які є зіпсованими копіями генів: а) ретрогени; б) ретротранспозони; в) псевдогени; г) плазміди; д) транспозони.

  52. Вкажіть, як називаються рухомі генетичні елементи еукаріот, які є правильно процесованими ретропозонами з відкритою рамкою трансляції: а) ретротранпозони; б) псевдогени; в) плазміди; г) ретрогени; д) транспозони.

  53. Вкажіть, як називаються рухомі генетичні елементи еукаріот, які містять на кінцевих послідовностях однакові регуляторні сигнали: а) ретрогени; б) псевдогени; в) плазміди; г) транспозони; д) ретротранспозони.

  54. Вкажіть, як називається РНК-вмісний вірус, цикл розмноження якого проходить через стадію дволанцюгової ДНК: а) паповавірус; б) фаг М13; в) парвовірус; г) аденовірус; д) ретровірус.

  55. Вкажіть, як називається вірус, реплікація якого здійснюється за схемою рулона, що розмотується: а) паповавірус; б) фаг М13; в) парвовірус; г) аденовірус; д) ретровірус.

  56. Вкажіть, як називається вірус, реплікація якого здійснюється за схемою Кернса: а) паповавірус; б) фаг М13; в) парвовірус; г) аденовірус; д) ретровірус.

  57. Вкажіть, як називається фермент, який використовується при ампліфікації методом ПЦР: а) нуклеаза; б) ревертаза; в) термостабільна ДНК-полімераза; г) термолабільна ДНК-полімераза I; д) РНК-полімераза.

  58. Виберіть основні етапи циклу ампліфікації: а) денатурація, ренатурація; б) секвенування, гібридизація; в) віджиг, блотинг; г) денатурація, віджиг, полімеразна реакція; д) віджиг, електрофорез, радіоавтографія.

  59. Вкажіть, як називається процедура перенесення денатурованої ДНК з агарозного геля на нітроцелюлозний фільтр для гібридизації з комплементарного ДНК: а) віджиг; б) електрофорез в гелі; в) хроматографія; г) рестрикція; д) блотинг.

  60. Вкажіть, який процес відбувається на другому етапі методу видеління індивідуальних генів за Саузерном: а) рестрикція; б) модифікація; в) блотинг; г) гібридизація з зондом; д) електрофорез в агарозному гелі.

Рівень 2

Завдання 1 – 60 містять по п’ять варіантів відповідей, серед яких є правильні.

  1. Виберіть методи, які застосовують для визначення нуклеотидної послідовності ДНК: а) метод Максама-Гілберта; б) використання ендонуклеази рестрикції; в) використання зворотньої транскриптази; г) метод Сенгера; д) молекулярна гібридизація НК.

  2. Виберіть інформаційні фактори ДНК-ових текстів: а) кодон AGT; б) кодон ATG; в) послідовності ARS ; г) послідовності спейсеров; д) послідовності зв’язування «цинкових пальців».

  3. Вкажіть, що необхідно ДНК-полімеразам для полімеразної реакції: а) антипаралельна затравка; б) одноланцюгова матриця; в) SSB-білки; г) білок-репресор; д) РНКаза Н.

  4. Вкажіть, що забезпечує високу точність копіювання ДНК-матриці ДНК-полімеразами: а) механізм корекції: б) перевірка комплементарності кожного нуклеотиду двічі; в) наявність 3'-екзонуклеазної активності; г) наявність 5'-екзонуклеазної активності; д) дволанцюговість ДНК.

  5. Виберіть всі правильні твердження: а) у Eoli є чотири ДНК-полімерази; б) малий субфрагмент ДНК-полімерази I (ще називається ДНК-полімеразою Кленова) володіє 5'-екзонуклеазною активністю; в) ДНК-полімераза II приймає участь в процесі репарації ДНК; г) для елонгації АТР необхідний лише в якості алостеричного ефектора; д) при оптимальних умовах швидкість синтезу ДНК холоферментом ДНК-полімерази III in vitro становить близько 1000 нуклеотидів за секунду, що не відповідає швидкості реплікації in vivo.

  6. Виберіть всі правильні твердження: а) РНК-затравку для синтезу ДНК утворює спеціальний фермент, який називається РНК-полімеразою; б) РНК-полімерази здатні ініціювати синтез нових полінуклеотидних ланцюгів; в) праймаза – це фермент, який відрізняється від РНК-полімераз; г) для ініціації ланцюгів ДНК використовуються дезоксирибонуклеотиди; д) хеліказа, що рухається завдяки синтезу АТР, одно- направлено «їде» по молекулі ДНК та розплітає перед собою подвійну спіраль.

  7. Виберіть всі правильні твердження: а) напрямок розплітання подвійної спіралі при реплікації співпадає з напрямком синтезу ДНК на ланцюгу, що запізнюється; б) характерний розмір фрагментів Оказакі у бактерій близько 1000 нуклеотидів, що є коротшим, ніж у еукаріот; в) основною хеліказою при реплікації ДНК у Eoli слугує комплекс з шести молекул білка-продукта гена dnaC і шести молекул білка-продукта гена dnaB; г) dnaC-білок є власне хеліказою; д) праймаза кодується у Eoli геном dnaG.

  8. Виберіть всі правильні твердження: а) ДНК-полімераза I подовжує фрагменти Оказакі, одночасно гідролізує РНК-затравку попереднього фрагменту, використовуючи свою 5'-екзонуклеазну активність; б) топоізомерази на деякий час вносять у зацеплені один за іншим ланцюги кільцевих молекул, розриви, які дозволяють ланцюгам ДНК розкрутитися; в) топоізомерази необхідні для завершення реплікації дуже довгих лінійних еукаріотичних хромосом; г) у бактерій топоізомерази відіграють важливу роль при ініціації раунда реплікації; д) оріджин реплікації кожного реплікона не має визначеної послідовності ДНК.

  9. Виберіть всі правильні твердження: а) регуляторна система повинна відчувати відхилення в обидві сторони від середнього числа копій даного реплікона і відповідним чином змінювати частоту ініціації на оріджині; б) РНК-полімераза синтезує на оріджині РНК-попередник затравки (РНКII) в точці початку синтезу ДНК; в) для плазміди ColEl РНКаза Н слугує не тільки фактором специфічності, що обмежує ініціацію районом оріджину, але й безпосередньо приймає участь в ініціації; г) з області ДНК, яка кодує РНКII, зчитується РНКI, до того ж в тому ж напрямку; д) ген rop ColEl кодує білок активатор, який підсилює синтез РНКII.

  10. Виберіть всі правильні твердження: а) ДНК за рахунок дволанцюговості, яка «приховує» цілий ряд реакційноздатних угруповань, і наявності дезоксирибози в сахарофосфатному остові, володіє меншою хімічною стійкістю в порівнянні з РНК; б) у ДНК на відміну від РНК замість урацилу присутній тимін, тому що урацил не відрізняється від продукту спонтанного дезамінування цитозину; в) PRE репарує піримідинові димери; г) необхідність репарації – одна з причин, які обумовлюють наявність в ДНК подвійного надлишку інформації; г) синтез білків UvrA, B, C і D індукується SOS-системою.

  11. Виберіть всі правильні твердження: а) продукти генів umuCD і recA не змінюють властивості ДНК-полімераз; б) ступінь індукції SOS-системи пов’язана з кількістю пошкоджень: при незначних пошкодженнях ДНК індукується частина генів SOS-системи , і лише при дуже сильних пошкодженнях ДНК індукуються всі гени; в) джерело неспарених нуклеотидів – гомологічна рекомбінація; г) правильність спарювання основ у Eoli контролюють продукти генів umuCD, recA і mutS; д) метилаза, яка кодується геном dam метилує аденіни в послідовності GATS.

  12. Виберіть всі правильні твердження: а) після реплікації виникає напівметильована ДНК; б) в репарації неспарених нуклеотидів приймають участь продукти генів mutH, mutL і mutS, SSB-білок і хеліказа II (UvrD-білок); в) у Eoli за рахунок активності гена dсm цитозини метильовані в послідовності CC(A/T) GG; г) метильований (внутрішній) цитозин в послідовності CC(A/T) GG не є «гарячою точкою мутагенезу»; д) ковалентні міжниткові зшивки та дволанцюгові розриви ДНК можуть репаруватися тільки рекомбінантним шляхом.

  13. Виберіть всі правильні твердження: а) ексцизійна репарація вилучає з ДНК порушені ділянки; б) ДНК-N-глікозилаза – фермент, який з високою специфічністю впізнає в ДНК певну аномальну основу і вирізає її з розривом фосфодіефірного зв’язку; в) в деяких випадках АР-ендонуклеаза і ДНК-N-глікозилаза суміщені на одному поліпептиді, наприклад, ендонуелеаза III Eoli; г) пошкодження ДНК, які помітно порушують структуру молекули, наприклад, пиримідинові димери, вилучає спеціальний фермент – umuC; д) індукція SOS-системи проходить при будь-якому стані енергетичного балансу клітини.

  14. Виберіть всі правильні твердження: а) при гомологічній рекомбінації відбувається обмін ділянками між гомологічними, тобто не схожими послідовностями ДНК; б) при гомологічній рекомбінації перетасовуються схожі варіанти однієї і тієї ж послідовності, які вже мали місце; в) при гомологічній рекомбінації між двома схожими генами, які кодують білок, відбувається зміщення рамки зчитування; г) взаємний пошук гомології між рекомбінуючи ми молекулами відбувається через утворення проміжної сполуки, яка називається структурою Холідея; д) напівхіазма здатна вільно рухатися в обидві сторони вздовж молекул, які рекомбінуються, при цьому гетеродуплексна ділянка подовжується або вкорочується в залежності від напрямку зміщення напівхіазми.

  15. Виберіть всі правильні твердження: а) якщо молекули, які рекомбінують, обмінюються своїми частинами, що знаходяться по обидві сторони від місця утворення напівхіазми, то такий випадок називають власне рекомбінацією; б) ланцюги ДНК в гетеро дуплексі завжди повністю комплементарні один одному; в) якщо один з двох можливих рекомбінантних продуктів зникає і перетворюється на інший, то такий варіант рекомбінації називають генною конверсією; г) RecA-білок є ДНК-залежною АТРазою, яка здатна замінити обидва ланцюги дуплексу ДНК на гомологічні; д) у Eoli найбільш ефективний RecВС-шлях індукції рекомбінації, який залежить від продуктів генів recB і recC, що кодують дві з трьох субодиниць одного ферменту – екзонуклеазиV або нуклеази RecBCD.

  16. Виберіть всі правильні твердження: а) в гомологічній рекомбінації можуть брати участь топоізомерази; б) єдиний спосіб безпомилкової репарації бреші – використати рекомбінацію для репарації пошкодження; в) рекомбінація може відбуватися між гомологічними генами соматичної клітини багатоклітинних або під час вегетативного росту одноклітинних еукаріот, частота цієї рекомбінації достатньо велика; г) мітотична рекомбінація є одним з механізмів генної конверсії; д) у другому поділі мейозу хіазми виконують функцію, аналогічну функції центромер в мітозі.

  17. Виберіть всі правильні твердження: а) сайт-специфічна рекомбінація потребує протяжних ділянок гомології, для її протікання необхідні чітко визначені послідовності ДНК і ферментативний апарат; б) ділянки att P і att B не мають однакової нуклеотидної послідовності; в) внесення інтегразою/топоізомеразою розривів у відповідні місця фагового і клітинного геномів та наступне возз’єднання кінців у визначеній комбінації приводить до інтеграції цих геномів; г) ексцизія профага з клітинної хромосоми – результат гомологічної рекомбінації; д) фаг Р1 в лізогенному стані інтегрується в хромосому клітини.

  18. Виберіть всі правильні твердження: а) Cre-білок розрізає димер до мономерів; б) для моделі рекомбінації-репарації дволанцюгового розриву характерне утворення однієї структури Холідея; в) гомологічна рекомбінація забезпечує спарювання гомологів, необхідного для правильного розходження хромосом в мейозі; г) рекомбінація забезпечує можливість відбіру високоадаптивних генів; д) рекомбінаційні процеси відіграють провідну роль в еволюції будови геномів.

  19. Виберіть всі правильні твердження: а) в результаті нерівного кросинговеру виникають дуплікації; б) рекомбінація відіграє різноманітні, часом протилежні ролі в еволюції генетичного матеріалу; в) фаг PI використовує систему сайт-специфічної рекомбінації клітини-хазяїна; г) модель репарації дволанцюгового розриву не пояснює випадки конверсії точкових мутацій і протяжних вставок і делецій; д) власне рекомбінація – це обмін порівняно короткими одно ланцюговими ділянками, які утворюють гетеродуплексні райони.

  20. Виберіть всі правильні твердження: а) рухомі, або мобільні генетичні елементи – порівняно автономні сегменти ДНК, які здатні вбудовуватися в геном клітини-хазяїна і вирізатися з нього; б) до мобільних елементів можна віднести і плазміди; в) два розташованих поруч транспозони можуть утворювати IS-елемент; г) в зв’язку з тим, що розриви різних ланцюгів ДНК розташовані по різні сторони мобільного елементу, однакові послідовності впізнавання транспозази на двох кінцях транспозона повинні знаходитися на одному ланцюгу ДНК; д) плазміда може захопити частину хромосомного матеріалу, а частину своєї ДНК - залишити в хромосомі.

  21. Виберіть всі правильні твердження: а) плазміди – це дволанцюгові кільцеві ДНК розміром від 5 до 0,1 % розміру хромосоми, які несуть гени обов’язкові для клітини-хазяїна, або гени, які необхідні лише в певному середовищі; б) скорочення пілі притягує клітини одна до одної і між ними утворюється місток, через який плазмідна ДНК може передатися в нову клітину; в) деякі IS-елементи і транспозони викликають генетичну нестабільність поблизу від місця своєї локалізації: в межах елемента помітно підвищується частота делецій і інверсій; г) молекули А-білка зв’язуються з обома кінцями транспозона одночасно і утримують їх в єдиному комплексі, який взаємодіє з ДНК-мішенню (яка пов’язана з В-білком) і вносить в ДНК-мішень ступінчатий розрив; д) утворення делецій і інверсій характерно для реплікативного механізму транспозиції.

  22. Виберіть всі правильні твердження: а) плазміди і мобільні генетичні елементи не відіграють суттєвого значення в еволюції бактерій; б) дрібні плазміди можуть передаватися самі по собі, використовуючи власний апарат кон’югації; в) одна з меж перебудови завжди співпадає з одним з кінців IS-елемента, автономного або в складі транспозона; г) для розділення коінтеграта на вихідні реплікони необхідна дія продуктів гена dnaR, який називається резолваза; д) утворення делецій і інверсій не характерно для реплікативного механізму транспозиції.

  23. Виберіть всі правильні твердження: а) для своєї реплікації плазміди не використовують реплікативний апарат клітини-хазяїна і реплікація плазмід відбувається залежно від хромосоми; б) IS-елементи – це сегменти ДНК, як здатні як ціле переміщуватися з однієї ділянки локалізації в іншу; в) мобільні елементи здатні викликати транслокації; г) резолваза проводить типову реакцію сайт-специфічної рекомбінації по спеціальним послідовностям, які є в складі транспозона; д) вирізання IS-елемента і транспозонів проходить неточно і дуплікована ділянка ДНК-мішені залишається представленою двома копіями.

  24. Виберіть всі правильні твердження: а) деякі бактеріальні плазміди (зазвичай достатньо великі) здатні передаватися з однієї клітини в іншу, іноді навіть в клітину іншого виду бактерій; б) IS-елементи мають особливу послідовність на кінцях, як правило, прямі повтори; в) плазміда, до складу якої входить транспозон, може утворити коінтеграт з іншою плазмідою, при цьому дві плазміди зливаються в одну, а на межі між послідовностями вихідних плазмід відсутні копії транспозонів; г) припускають, що вирізання транспозона викликає «самовбивство донора»; д) плазміди і мобільні генетичні елементи порівняно автономні від основної маси генетичного матеріалу, і тому їх можна розглядати як свого роду організми, що мешкають в особливому генетичному середовищі.

  25. Виберіть всі правильні твердження: а) трансмісивні плазміди кодують особливі ворсинки, статеві пілі, які з’являються на поверхні клітин, що містять плазміди, і здатні специфічно зв’язуватися з поверхнею безплазмідних клітин; б) транспозони – це сегменти ДНК, що мають такі ж властивості як і IS-елементи, але крім того містять гени, які мають безпосереднє відношення до транспозиції; в) помірний бактеріофаг Mu вбудовується у довільну ділянку хромосоми бактерії-хазяїна. Якщо відбувається індукція профага і починається його вегетативний розвиток, він розмножується, але не вирізається з хромосоми за рахунок повторних актів реплікативної транспозиції; г) мобільні елементи викликають генетичну нестабільність поблизу ділянки своєї локалізації; д) обмеження частоти транспозиції може відбуватися за рахунок дуже низької конститутивної активності гена транспозази, або за рахунок дії репресора, який пригнічує синтез транспозази.

  26. Виберіть всі правильні твердження: а) між бактеріями широко розповсюджений обмін ДНК, що робить актуальним процес збереження власного геному; б) власна ДНК бактерій або повністю метильована по всім сайтам рестрикції, або, після реплікації, напівметильована, що оберігає власну ДНК від рестрикції; в) рестриктази I типу відомі у штамів E. сoli B і K і називаються відповідно рестриктазами EcoB і EcoK; г) на відміну від рестриктаз I типу, рестриктази III типу вносять розрив не в сайті впізнавання, а на невеликій фіксованій відстані від нього; д) жорсткий відбір на подолання рестрикції призвів до повної відсутності сайтів впізнавання рестриктази хазяїна на фаговій ДНК.

  27. Виберіть всі правильні твердження: а) практично всі види бактерій мають метилази, яки модифікують тимін або цитозин в певній характерній для даного виду послідовності ДНК; б) метилази системи рестрикції-модифікації в якості донора метильних груп використовують S-гуанозилметіонін; в) в системі рестрикції I типу і рестрикцію і модифікацію здійснює один фермент, який складається з трьох субодиниць, що кодуються у E. сoli генами hsdM, hsdS, hsdR; г) рестриктази III типу є проміжними між ферментами I і II типів; д) в ДНК замість цитозину входить оксиметилцитозин, більшість залишків якого до того ж ще глюкозильовані.

  28. Виберіть всі правильні твердження: а) ендонуклеаза рестрикції (рестриктаза) впізнає ту ж послідовність, що і метилаза, і розрізає її, якщо вона не модифікована; б) сайт рестрикції рестриктаз II типу, як правило, симетричний – обидва ланцюги ДНК мають однакову послідовність, якщо читати її в одному і тому ж напрямку; в) субодиниця, яка кодується геном hsdS, відповідає за специфічність ферменту (відповідальна за впізнавання сайту рестрикції); г) для рестрикції необхідним є S-аденозилметіонін в якості алостеричного ефектора, що страхує клітину від рестрикції власної ДНК в умовах нестачі донора метильних груп, коли не може ефективно відбуватися модифікація ДНК; д) невеликі фаги кодують фактично новий метаболічний шлях синтезу незвичайних нуклеотидів, а також нові ферменти синтезу ДНК, адаптовані до незвичайних властивостей фагової матриці і до використання незвичайного субстрату.

  29. Виберіть всі правильні твердження: а) розрізняють системи рестрикції і модифікації I, II, III типу; б) рестриктази II типу не використовуються в методах генної інженерії для фізичного картування ДНК і для виділення ділянок ДНК в складі того чи іншого рестрикційного фрагменту; в) субодиниця, яка кодується геном hsdR, відповідальна за рестрикцію, а субодиниця, яка кодується геном hsdM – за модифікацію; г) бактеріофаги виробили різноманітні тактики боротьби з рестрикцією; д) великі фаги кодують нуклеази, які деградують немодифіковану ДНК хазяїна, але не діють на фагову ДНК.

  30. Виберіть всі правильні твердження: а) системи рестрикції II типу знайдені у дуже багатьох бактерій. Ці системи складаються з двох окремих фрагментів, рестриктази і метилази, які впізнають одну і ту ж послідовність ДНК – сайт-рестрикції; б) рестриктази з різних джерел, які впізнають один сайт, називаються ізошизомерами; в) якщо метильований тільки один аденін, тоді метилаза метилює другий, використовуючи S-аденозилметіонін в якості донора метильної групи; якщо сайт не метильований, тоді ДНК, в складі якої не знаходиться, не розпізнається як чужа і рестрикція не відбувається; в) рестриктази I типу вносять розрив в ДНК на дуже великій відстані від сайту впізнавання – не менше 1000 п.о.; д) у еукаріотичних клітинах є аналог бактеріальної системи рестрикції-модифікації.

  31. Виберіть всі правильні твердження: а) транскрипція – перша стадія в процесі загального переносу інформації від ДНК до білку; б) транскриптони еукаріот частіше мають назву оперони; в) «сила» різних промоторів суттєво відрізняється, якщо з деяких промоторів ініціюється всього одна-дві молекули РНК за період поділу клітини, то з інших ініціація відбувається раз в одну-дві секунди; г) канонічна послідовність ділянки «-35» - ТАТААТ (ця послідовність називається також блоком Прибнова); д) найпростіший механізм репресії полягає в стеричному блокуванні репресором приєднання РНК-полімерази до промотора.

  32. Виберіть всі правильні твердження: а) транскрипція здійснюється ферментами РНК-репліказами, які синтезують РНК на ДНК-матриці з рибонуклеозидтрифосфатів; б) у еукаріот молекула РНК-полімерази складається з двох компонентів: мінімальної РНК-полімерази і σ-субодиниці; в) на стадії елонгації в ДНК розплетено приблизно 17 п. н.; г) канонічна послідовність «–10» –TTGACA; д) основну роль у пізнаванні нуклеотидної послідовності оператора відіграє спіраль, занурена у велику борозну ДНК.

  33. Виберіть всі правильні твердження: а) синтез молекул РНК починається в певних місцях ДНК, які називають промоторами, і завершується в термінаторах; б) цикл транскрипції починається з приєднання РНК-полімерази до промотора – чітко визначеної ділянки ДНК, з якої починається синтез РНК; в) в процесі подовження РНК РНК-полімераза рухається по ДНК з постійною швидкістю; г) промотор визначає не тільки місце початку транскрипції, але і її напрямок; д) в лактозному опероні є три псевдооператори, які схожі за нуклеотидною послідовністю з оператором, але володіють меншою спорідненістю до репресора.

  34. Виберіть всі правильні твердження: а) ділянка ДНК, обмежена оператором і термінатором, є одиницею транскрипції – транскриптоном; б) закритий комплекс може зворотньо перетворюватися на відкритий комплекс, в якому РНК-полімераза розплітає приблизно один виток подвійної спіралі ДНК в районі термінатора – нуклеотида, з якого починається комплементарне копіювання матриці; в) основний елемент оператора – місце зв’язування РНК-полімерази, яке вона займає перед початком синтезу РНК; г) ефектори, які знижують спорідненість репресора до оператора, називаються індукторами; д) субодиниці РНК-полімерази не відносять до білків-регуляторів, які включають певні групи генів.

  35. Виберіть всі правильні твердження: а) в межах кожного транскриптона копіюється тільки одна з двох ниток ДНК, яка називається значущою або матричною; б) ініціація вимагає наявності субстратів РНК-полімерази, нуклеозидтрифосфатів і полягає в утворенні перших декількох ланок ланцюга РНК; в) до складу промоторів можуть входити також ділянки зв’язування білків-регуляторів; г) білки, що здійснюють негативну регуляцію, називаються репресорами; д) система регуляції за допомогою БАК-сАМР дозволяє клітині включати оперони катаболізму лише по мірі використання поживних речовин, які більш легко засвоюються.

  36. Виберіть всі правильні твердження: а) у всіх транскриптонах, які прочитуються в одному напрямку, значущою є одна нитка ДНК; в транскриптонах, які прочитуються в протилежному напрямку, значущою є інша нитка ДНК; б) синтез ди-, три- і більш довгих олігонуклеотидів називають абортивною ініціацією на відміну від продуктивної ініціації; в) у «канонічній послідовності» промотора представлені нуклеотиди, що найбільш часто зустрічаються в кожному положенні; г) у присутності корепресору промотор активний (дерепресований), у відсутності корепресору неактивний (репресований); д) роль термінаторів транскрипції полягає в припиненні синтезу РНК в кінцях оперонів, що забезпечує незалежну регуляцію експресії різних ділянок ДНК.

  37. Виберіть всі правильні твердження: а) сукупність біохімічних реакцій, в результаті яких збільшується молекулярна маса РНК-попередника і здійснюються різні способи хімічної модифікації з утворенням зрілих молекул РНК, називають процесингом; б) послідовності генів рРНК, які транскрибуються, у еукаріот не розділені спейсерами, тоді як у прокаріот вони відіграють велику роль в транскрипції рРНК і її регуляції; в) самосплайсинг попередника 28S РНК йде по механізму трансетерифікації; г) просування ДНК-полімерази по ДНК супроводжується утворенням транскриптів, які, взаємодіючи з білками, упаковуються в рибонуклеопротеїдні комплекси; д) модифікований 5'-кінець забезпечує ефективну трансляцію мРНК і подовжує час її життя в клітині.

  38. Виберіть всі правильні твердження: а) молекула РНК при відсутності білку може виступати як аутокаталізатор, здійснюючи, завдяки конформаційній гнучкості молекули, складну і точну власну перебудову з утворенням нових ковалентних зв’язків; б) процесинг необхідний в бактеріальних клітинах при утворенні зрілих молекул рРНК і тРНК; в) вирізання інтрону відбувається дуже точно; це забезпечується наявністю складної вторинної і третинної структури РНК; г) протяжні транскрипти еукаріотичних генів містять послідовності інтронів, які при утворенні мРНК вирізаються, тоді як нуклеотидні послідовності екзонів зшиваються, тобто відбувається процес сплайсингу; д) порушення сплайсингу не згубні для організму.

  39. Виберіть всі правильні твердження: а) в бактеріальних клітинах переважно утворюються і транслюються поліцистронні мРНК; б) гени рРНК у еукаріот представлені копіями, що повторюються тандемно (100–400); в) вищеплення попередника молекули тРНК зі складу первинного транскрипту у бактерій здійснюється за допомогою РНКази II; г) розірвані (мозаїчні) гени, складені з екзонів і інтронів, характерні для різних представників прокаріот; д) положення 3'-кінця зрілої мРНК, до якого прикріплюються аденілові залишки, визначається послідовністю на 5'-кінці гену.

  40. Виберіть всі правильні твердження: а) процесинг попередників мРНК характерний для бактеріальних клітин; б) локалізація в одному первинному транскрипті майбутніх 16S і 23S рРНК, що входять до складу малої і великої субодиниць рибосом, автоматично забезпечує їх утворення в рівних молярних співвідношеннях; в) ядерні попередники багатьох тРНК містять інтрон; г) число інтронів може досягати декількох десятків; д) альтернативні шляхи сплайсингу засновані на використанні різних екзонів одного гену при утворенні мРНК.

  41. Виберіть всі правильні твердження: а) істотна частина мРНК бактерій піддається післятранскрипційному поліаденілюванню; б) у деяких організмів у складі попередника 28S РНК знаходиться вставка – інтрон, який видаляється під час процессингу; в) РНК полімераза II транскрибує всі гени еукаріот, які кодують білки, а також малі ядерні РНК; г) ініціація транскрипції супроводжується модифікацією 5'-кінця РНК з утворенням специфічної нуклеотидної структури – N7-метил-гуанозин-5'-трифосфату, сполученого 5'–5'-фосфодиефірним зв'язком з кінцевим нуклеотидом РНК; д) зрілі молекули мРНК, що утворюються при транскрипції одного гену, можуть розрізнятися набором екзонів, які кодують окремі ділянки молекули білку.

  42. Виберіть всі правильні твердження: а) геном еукаріот забезпечує найскладніші програми розвитку і клітинного диференціювання, які здійснюються в результаті делецій безлічі генів, що взаємодіють один з одним; б) прогресивна еволюція, зазвичай, супроводжується збільшенням вмісту ДНК в розрахунку на гаплоїдний геном; в) мутаційний аналіз показав, що значна частина, можливо навіть більшість генів кодує білки, що не мають істотного значення для виживання організму; г) деякі формальні характеристики еукаріотичного геному можуть бути отримані за допомогою методів гібридизації нуклеїнових кислот; д) високоповторювальна ДНК включає функціонально і структурно відокремлену частину геному, представлену сателітами ДНК.

  43. Виберіть всі правильні твердження: а) загальна кількість ДНК, що припадає на диплоїдний геном, є характеристикою кожного існуючого типу організмів, називається величиною С; б) існує очевидний надлишок ДНК в порівнянні з кількістю, яка необхідна для кодування білків; в) правило постійності вмісту ДНК на клітину відображає принцип диференціювання, заснований на вибірковій активації або інактивації генів; г) реасоціація двох комплементарних послідовностей ДНК відбувається шляхом спаровування основ; д) серед послідовностей, що помірно повторюються, можна виділити дві геномні фракції, які структурно і функціонально розрізняються.

  44. Виберіть всі правильні твердження: а) еукаріотична клітина містить у багато разів більше генів, ніж прокаріотична; б) парадокс величини С – результат нашої нездатності пояснити вміст ДНК в геномі з погляду здійснюваних ним функцій; в) розрізняють послідовності ДНК еукаріот, що повторюються, помірно повторюються і високоповторюються; г) при дослідженні реасоціації ДНК еукаріотичної клітини виявляються «аномалії» кінетики реакції; д) унікальні послідовності геному містять тільки гени.

  45. Виберіть всі правильні твердження: а) промоторні елементи генів одноклітинних еукаріот дріжджів містять: сайти ініціації, послідовність ТATА, а також інші елементи які активують послідовності, що знаходяться перед сайтом ініціації транскрипції; б) ті РНК, що утворюються, не розрізняються по 5'-кінцям в районі нетрансльованої лідерної послідовності; в) послідовність ССААТ (СААТ) зустрічається в промоторній зоні різних тканинноспецифічних генів; г) білки теплового шоку сприяють утворенню осадів денатурованих білків клітини; д) РНК-полімераза III транскрибує гени мPHK, а також малі ядерні РНК.

  46. Виберіть всі правильні твердження: а) ініціаторний елемент є особливою ділянкою, яка впізнається РНК-полімеразою або пов’язаними з нею білковими факторами; б) ті РНК, що утворюються можуть розрізнятися по 5'-кінцям в районі нетрансльованої лідерної послідовності; в) гени, які кодують адаптивні білки, містять у складі промоторів додаткові характерні короткі нуклеотидні послідовності; г) механізм, який забезпечує різні рівні експресії гену, може бути заснований на використанні різних промоторних ділянок поблизу гена; д) в кінці спейсера знаходиться сайт термінації Т, що відповідає і за реініціацію нового транскрипту.

  47. Виберіть всі правильні твердження: а) елементи активуючих послідовностей є сайтами зв’язування білків, що нагадують властивості енхансерів; б) “GC-мотив” характерний для промоторних районів генів, що працюють конститутивно і забезпечують загальноклітинні функції; в) енхансери – широко розповсюджені в генах багатоклітинних еукаріот, причому на відміну від генів дріжджів їх дія здійснюється не тільки в положеннях перед стартом транскрипції; г) енхансери знайдені на 3'-фланзі генів; д) район усередині генів 5S РНК жаби, який кодує нуклеотиди з 55-го по 80-й, необхідний для ініціації транскрипції.

  48. Виберіть всі правильні твердження: а) білок-активатор містить на N-концевій ділянці характерну структуру – “цинкові пальці”; б) білки-активатори транскрипції, володіють, принаймні, двома дискретними доменами, один з яких призначений для впізнавання ДНК, а інший для здійснення білок-білкових взаємодій, що відіграють дуже велику роль в утворенні активного транскрипційного комплексу; в) енхансер зменшує ефективність транскрипції гену в десятки і сотні разів; г) блок активно працюючих рибосомних генів формує особливу структуру – ядерце, де здійснюється синтез РНК; д) гени різних типів еукаріотичних тРНК часто згруповані в кластери, розташовані в різних хромосомах.

  49. Виберіть всі правильні твердження: а) істотну частину геному еукаріот (80 %) складають послідовності ДНК, що повторюються, в основному представлені різними типами рухомих (мобільних) елементів; б) при вбудовуванні ретропозона в район чужого промотора транскрипція може здійснюватися, але вона керуватиметься вже іншими регуляторними елементами; в) короткі повтори, мабуть, виникли в результаті ретропозиції ДНК-копій, утворених на частково процесованих тРНК і 7SPHK; г) ретротранспозони містять «тіло» розміром 5-8 т.п.н., обмежене прямими довгими кінцевими повторами (ДКП, або LTR), які звичайно містять по 3-4 п.н.; д) переміщення мобільних елементів по геному можуть сприяти розповсюдженню регуляторних сигналів (сайтів ініціації транскрипції, сигналів поліаденілювання або енхансерів).

  50. Виберіть всі правильні твердження: а) ретропозони – ДНК-копії, синтезовані на різних типах клітинних РНК що вбудовуються в геном; б) ретроген – правильно процесований ретропозон, ДНК-копія містить відкриту рамку трансляції, що робить можливою експресію ретропозону; в) геном ссавців містить тільки одну родину коротких повторів; г) у складі «тіла» ретропозону виявляються відкриті рамки трансляції, усередині них знайдені райони, які кодують зворотну транскриптазу і нуклеазу (інтегразу); д) мобільні елементи еукаріот, обмежені інвертованими повторами, так само як і деякі транспозони прокаріот.

  51. Виберіть всі правильні твердження: а) разом з перенесенням інформації від ДНК до РНК здійснюється і зворотній процес повернення її в геном у вигляді ретропозонів; б) псевдогени, утворені на мРНК, яка кодує відомі білки, складають невелику частину геномних ретропозонів; в) короткі повтори містять потенційні промотори для полімерази-III, оскільки вони утворилися на РНК-матрицях, синтезованих за допомогою РНК-полімерази III; г) ретротранспозони звичайно поводяться як стабільно спадкуємі гени, проте певні впливи навколишнього середовища можуть індукувати їх переміщення; д) транспозиція у гібридів Р-елементу (спостерігаються тільки в клітинах зародкового шляху) призводить до стерильності потомства.

  52. Виберіть всі правильні твердження: а) псевдогени є зіпсованими копіями вихідних генів, які позбавлені інтронів і володіють послідовністю поліdA·поліdT на 5'-фланзі; б) в довгих повторах знаходиться одна або декілька достатньо протяжних відкритих рамок трансляції, де виявляється помітна гомологія з нуклеотидними послідовностями, які кодують ревертазу у ретровірусів; в) ретротранспозони схожі за своєю структурою з проретровірусами, які вбудовуються в геном, використовуючи механізми зворотної транскрипції; г) ретротранспозони транскрибуються за допомогою РНК-полімерази III; д) в цілому, рухомі елементи еукаріот є надзвичайно неоднорідною популяцією і їм можна приписувати різноманітні функції в процесі функціонування геному.

  53. Виберіть всі правильні твердження: а) віріонна ДНК паповавірусів (наприклад, мавпячого вірусу 40 (SV40)) є кільцевою двонитчастою молекулою, що містить дещо більше 5000 т.п.н.; б) ініціація на кінцях одноланцюгової ДНК-матриці проходить за трьома механізмами; в) при термінальній ініціації за механізмом самозатравки відбувається утворення структури типу «заячі вуха»; г) фаг X реплікується за схемою рулону, що розмотується; д) зворотна транскриптаза (ревертаза) – поліфункціональний фермент: він здатний синтезувати ДНК, використовуючи як матрицю або РНК, або ДНК; крім того, він володіє активністю РНКази Н.

  54. Виберіть всі правильні твердження: а) дрібні фаги Х, М13 – віруси з кільцевим однонитковим ДНК-геномом розміром ~5,4 т.н.; б) при ініціації на кінцях одноланцюгової ДНК-матриці за механізмом самозатравки як затравка використовується не РНК, а ДНК; в) синтез дочірнього ланцюга на дволанцюговій матриці супроводжується витісненням одного з батьківських ланцюгів; г) геном фага реплікується за схемою Кернса і вторинного рулону, що розмотується; д) роль затравки у ретровірусів виконує молекула ДНК.

  55. Виберіть всі правильні твердження: а) лінійні двонитчасті ДНК-геноми мають розміри, що коливаються від 30 до 150 т.п.н.; б) при термінальній ініціації на кінцях одноланцюгової ДНК-матриці роль затравки виконує ковалентне з’єднання білку з нуклеотидом; в) геном вірусу SV40 реплікується за схемою Кернса; г) РНК ретровірусів – одноланцюгова молекула завдовжки до десяти тисяч нуклеотидів, має полярність таку ж, як у мРНК, тобто є (+) ниткою, молекули РНК кепіровані на 5'-кінці і поліаденільовані на 3'-кінці; д) первинні транскрипти провіруса піддаються звичайним посттранскрипційним модифікаціям: кепірованню 5'-кінця, поліаденілюванню 3'-кінця і сплайсингу.

  56. Вкажіть структури, які можуть мати лінійні молекули ДНК вірусів на кінцевих ділянках: а) прямі кінцеві повтори; б) кільцеві перестановки; в) «липкі» однониткові кінці віріонних ДНК-дуплексів; г) інвертовані кінцеві повтори; д) ковалентне з’єднання між собою комплементарних ланцюгів.

  57. Виберіть всі правильні твердження: а) навіть якщо одним з двох фрагментів ДНК, що використовуються при конструюванні химерної молекули, є самостійний реплікон, то химерна молекула при потраплянні в бактеріальну клітину-хазяїна не зможе реплікуватися; б) плазміда pBR322 для клонування маленьких фрагментів ДНК несе гени стійкості до ампіциліну та пеніциліну, і в кожній бактеріальній клітині може бути присутня в безлічі копій; в) геном бактеріофага  був перетворений генними інженерами в найзручніший вектор для клонування великих фрагментів чужорідної ДНК; г) середина геному харон-фага λ і λgt-фага суттєвих генів не несе, а центральна частина містить гени, що впливають на морфологію колоній, так що за їх формою можна відразу визначити, чужорідна або власна ДНК включена в головку; д) блоттинг за Саузерном дозволяє здійснити пряме виділення фрагментів ДНК, відповідних специфічному зонду з суміші рестриктів ДНК генома.

  58. Виберіть всі правильні твердження: а) ендонуклеази рестрикції можуть вирізати будь-які довільні фрагменти ДНК з утворенням «липких кінців»; б) наявність унікальних сайтів рестрикції в генах антибіотикостійкості дає можливість відбирати рекомбінанти pBR322; в) в геномі фага є три ділянки, які не містять генів, необхідних для літичного розвитку і виробництва потомства; г) бібліотека геному або банк генів – це колекція фрагментів, що клонуються, яка включає, щонайменше, по одному екземпляру кожної послідовності геному; д) ПЦР – це метод ампліфікації in vitro, який дозволяє протягом декількох годин виділити і розмножити певну послідовність ДНК в кількості, що перевищує початкову в 10 разів.

  59. Виберіть всі правильні твердження: а) вектори – це молекули ДНК, здатні переносити включені до них гени в клітину, де ці молекули можуть реплікуватися автономно, ніколи не інтегруючись в геном; б) клітини Е. coli, заздалегідь оброблені іонами Вa2+, трансформують сумішшю молекул ДНК, одержаною in vitro; в) близько 25 т.п.н. ДНК фага λ можна замінити чужорідною ДНК, не зачіпаючи здатності цього фага виступати в ролі вектора; г) для повної бібліотеки геному людини потрібно близько 8  000  000 клонів; д) при ампліфікації за допомогою ПЦР використовують вісім олігонуклеотидних праймерів, фланкуючих потрібну ділянку ДНК.

  60. Виберіть всі правильні твердження: а) як вектори для клонування будь-яких фрагментів чужорідної ДНК, використовуються фаг і безліч різних плазмід; б) якщо чужорідна ДНК не має специфічних сайтів рестрикції вектора, то використовують «лінкери»; в) нормальний геном фага містить 100 т.п.н., проте головка фага може вміщувати від 38 т.п.н. до 53 т.п.н. і продовжує при цьому функціонувати нормально; г) ідеальний метод для отримання послідовності ДНК, відповідної окремому білку, полягає в отриманні кДНК на матриці мРНК; Taq-полімераза зберігає свою активність після теплової денатурації ДНК.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]