gosy / экзамен-атл

1.Порошки-твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающие свойством сыпучести. Классификация: в зависимости от состава-простые,состоящие из 1 ингредиента, и сложные, состоящие из нескольких ингридиентов.По характеру дозирования-дозированные(по способу выписывания бывают- выписааные распределительным(лек в-ва выписаны на 1 дозу) и разделительным( лек в-ва выписаны на все дозы) ,разделенные на отдельные дозы, и недозированные, т.е. неразделенне.Отспособа применения-для внутреннего и наружного (присыпки, порошки для вдувания, зубные порошки, нюхательные порошки и т.д.) Требования: сыпучесть, равномерное распределение веществ по всей массе сложного порошка,однородность смешивания, точность дозировки, стабильность,определенный размер частиц(порошки для присыпок и вдуваний, зубные порошки-0,1 мм,нюхательные порошки-0,2мм, порошки для приготовления растворов в домашних условиях- не измельчают). Оценка качества порошка включает опросный, физический, органолептический, химический контроль и контроль при отпуске. При оценке качества порошков производится прежде всего анализ документации(рецепта,ппк), проверка совместимости лекарственных средств,проверка доз лекарственных веществ сильнодействующих и ядовитых и нормы отпуска наркотических лекарственных средств. Проверяют соответствие цвета,вкуса запаха свойствам входящих лекарственных веществ. Определяют отклонение в массе отдельных доз допустимым нормам. Однородность проверяют после нажатия головкой пестика на массу порошка (не должно быть видимых отдельных частиц,блесток). Сыпучесть проверяют пересыпанием порошка из одной капсулы в другую, при этом не должно быть его комкования. Проверяют оформление порошков- соответствие этикеток, упаковки.

2.Лекарственные вещества сложного порошка выписаны в равных или примерно равных количествах: если физико-химические свойства лекарственных веществ приблизительно одинаковы, то их смешивают с учетом увеличения потерь при растираний в ступке(пользуются таблицей”потери твердых лекарственных средств при растирании в ступке”). Если физико-химические свойства лекарственных веществ различны, то смешивание и измельчение начинают с крупнокристаллического вещества. А затем к ниму добавляют мелкокристаллические. Аморфные вещества (тальк,магния оксид, крахмал и др.) смешивают с порошковой массой без дополнительного измельчения. Легкораспыляющиеся вещества добавляют в последнюю очередь и смешивают осторожно. Лекарственные вещества сложного порошка выписаны в различных количествах: первым измельчают лекарственное средство,входящее в большем количестве и имеющее меньшие потери в порах ступки.Затем измельченный порошок высыпают на капсулу, оставляя в ступке примерно столько,сколько будет следующего ингридиента. Смешивания начинают с ингридиента, прописанного в ниаменьшем количестве, постепенно добавляя остальные вещества в порядке ворастания прописанных количеств,учитывая кристаллическую структуру и распыляемость лекарственного вещества.

3.При приготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами (в том числе наркотическими и одурманивающии),необходимо строго соблюдать правила работы с ним. Для начала надо проверить,не завышены ли разовые и суточные дозы этих веществ путем сравнения прописанных доз в рецепте с фармакопейными дозами. Ядовитые лекарственные вещества получают по требованию. На лицевой сороне паспорта письменного контроля провизор расписывается в выдаче, а ассистент в получении требуемого количества ядовитого вещества с указанием его наименования и количества. Получая ядовитое вещество, фармацевт обязан убедится в соответствии наименования на штангласе назначению в рецепте, а также набора гирь и взвешивания. Ядовитые и сильнодействующие вещества не следует растирать в пустой ступке (они,как правило, прописываются в незначительных количествах). Поверхность ступки должна быть предварительно покрыта слоем более индифирентного вещества или вещества, входящего в большем количестве.

4.Тритурация- это заранее приготовленная смесь ядовитого и сильнодействующего лекарственных веществ с наполнителем.Обычно в тритурациях в качестве наполнителя используют молочный сахар. Тритурации из ядовитых лекарственных редств, разовые дозы которых выражаются в миллиграммах, обычно готовятся в соотношении 1:100(1 часть ядовитого вещества и 99 частей наполнителя), а из лекарственных средств дозы которых выражаются в сантиграммах,- в соотношении 1:10( 1 часть ядовитого средства и 9 частей наполнителя). Хранят тритурации в небольших штангласах с притертыми пробками и соответсвующими надписями на этикетках по списку А. При хранении некоторые тритурации расслаиваются, поэтому такие тритурации нужно предварительно каждый раз перемешивать в ступке перед употребелением.В тех рецептах, где прописан сахар,то от его массы отнимают массу тритурации. Если сахар не прописан в рецепте, то наполнителем взятой тритурации увеличивается масса порошка. Это изменение в прописе обязательно измельчают на сигнатуре,указав количество взятой тритурации и массу порошка. На тритурацию обязательно выписывают требование. Готовят по правилу смешивания порошков с ядовитыми или сильнодействующими лекарственными веществами. Оформляют сигнатурой, дополнительными этикетками “Обращаться с осторожностья”,”Хранить в сухом месте”,”Беречь от детей”. Опечатывают.

5.По агрегатному состоянию экстракты раделяютс на:жидкие (extracta fluida), густые (extracta spissa), сухие (extracta sicca). При отсутствии в рецепте указания о консистенции экстракта красавки всегда подразумевают густой. Густой экстракт отвешивают на ручных весах на кружочке фильтровальной бумаги. После взвешивания приклеивают экстракт к головке пестка вместе с бумагой. Отделяют бумагу,смачивая ее несколькими каплями соответствующего разбавителя( водой или спиртом). В пустую ступку,затертую предварительно сухим веществом, добавляю нескалоко капель растворителя и растирают с ним экстракт до однородной густоватой жидкости Потом постепенно добавляют сухие вещества, дают разбавителю испарится и смешивают до получения однородной порошковой массы. Если надо быстро удалить растворитель,то немного подогревают ступку. Самым удобным и наименее сложным является приготовление порошков с сухими экстрактами, которые готовят по общим правилам. Сухого экстракта берут в 2 раза больше по отношению к выписанному в рецепте. Раствора густого экстракта берут также в 2 раза больше. Его удобно использовать, если в состав порошковой смеси входят вещества,обладающие высокой адсорбционной способностью и плохо растворимые в воде. В противном случае образуются трудно дозируемые влажные комкующиеся смеси.

6.К пахучим и труднопорошкуемым веществам относятся: йод, камфора, ментол, тимол, фенилсалицилат, натрия тетраборат, салициловая кислота, стрептоцид, мышьяковистый ангидрид, ртути дихлорид и т.д. Такие вещества целесообразно измельчать в присутствии спирта или эфира. Также целесообразно порошки с такими веществами готовить а отдельном рабочем месте, применяя отдельные весы и ступку. Такое вещество измельчают со вспомогательной жидкостью в пустой ступке, куда в несколько приемов добавляют сухие вещества,предварительно растертые, и тщательно перемешивают до образовании однордного порошка. Отпускают в пергаментных капсулах.

7.К группе красящих веществ относят вещества, а также их растворы смеси и т.д., оставляющие окрашенный след на таре, укупорочных средствах, оборудовании и др. предметах. Ктаким лекароственным веществам относятся: этакридина лактат, бриллиантовый зеленый, калия перманганат, метиленовый синий, рибофлавин, фурациллин, акрихин и др. Красящие лекарственные средства необходимо хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре, раздельно по наименованиям. Приготовление порошков с красящими веществами необходимо производить в отдельно выделенной ступке, на отдельном рабоем месте или на столе, покрытом белым листом бумаги. При отвешивании используют отдельные весочки. Порошки готовят, используя метод “трехслойности”-красящее вещество перед началом смешивания помещают между двумя слоями неокрашенного вещества.Порошки оформляют по общим правилам.К свойствам в-в,влияющих на порядок смешивания порошков относятся: физ-хм св-ва, агрегатное состояние, размер частиц, аморфность,летучесть, измельчпемость, пахучесть, крясещее это вещество или нет, принадлежность к спискам А или Б (ядовитое или сильнодействующее), прописанное кол-во и т.п.

8.В качестве растворителец для жидких лекарственных форм используют: воду очищенную- из неорганических соединений наиболее часто применяемая в качестве растворителя в медецинской практике.Этанол ,спирт этиловый- прозрачная,бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Этанол в одних случаях используют как хороший растворитель для многих органических и неорганических соединений, а в других- как лекарственное средство в виде растворов, содержащих спирт. Хлороформ-бесцветная, прозрачная жидкость с характерным запахом и сладким вкусом.Смешивается во всех пропорциях со спиртом,эфиром. В хлороформе хорошо растворяются вещества, нерастворимые или мало растворимые в воде.Эфир медицинский- это бесцветная, прозрачная жидкость, своеобразного запаха, жгучего вкуса. По растворяющим способностям он аналогичен хлороформу. Глицерин- бесцветная сиропообразная прозрачная гигроскопичная жидкость сладкого вкуса, нейтральной реакции, растворяется в воде, спирте и в смеси эфира со спиртом.В глицерине легко растворяются: кислота борная, натрия тетраборат, хлоралгидрат, натрия гидрокарбонат, танин, протаргол и др. Жирные масла- прозрачные или слегка окрашенные маслянистые жидкости без запаха или со слабым характерным запахом. Жирные масла применяются в технологии ушных и носовых капель, мазей, линиментов, инъекционных растворах и в качестве растворителя для неполярных и малополярных лекарственных средств:камфоры, ментола, тимола., алкалоидов, бензойной кислоты и др. Масло вазелиновое-бесцветная,прозрачная маслянистая жидкость, без вкуса и запаха, представляющая смесь предельных углеводородов. Масло вазелиново- хороший растворитель для йода, камфоры, ментола, тимола, йодоформа и др.При расчете кол-ва воды очищенной учитывают процентное содержание лекарственного вещества(или суммы веществ).Если растворы готовят в концентрации до 3%, то воды берут по объему столько,сколько прописано раствора в рецепте. Если в концентрации выше 3%,то раствор готовят в мерной посуде или рассчитывают кол-во воды с помощью коэффециента увеличения объема(КУО).

9.Вода очищенная может быть получена дистилляцией, ионным обменом, электролизом, обратным осмасом. Воду дистиллируют с помощью дистилляторов. В зависимости от источника нагрева аквадистиляторы разделяются на аппараты с огневым-ДО, паровым и электрическим-ДЭВ,ДЭВС нагревом.В аптеке в основном применяют аквадистиляторы непрерывного действия- ДЭ-1,ДЭ-25,ДЭ-4.Также рекомендованы и такие аквадистиляторы-Д-2,ДТВС-4,ДТ-10 и др. Воду собирают в сборники,которые тщательно закрыты пробками с двумя отверстиями-для трубки, по которой поступает вода, другое- для стеклянной трубки со стерильной ватой,через которую фильтруется воздух,поступающий в сосуд.Вода очищенная должна подвергаться химическому и бактериологическому конролю. Ежедневно-анализу на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и др.Ежеквартально-полному химическому анализу.Для раза в квартал направляется в местную санитарно-бактериологическую лабораторию для бактериалогическогог исследрвания. Воду очищенную хранят в асептических условиях не более 3 суток в закрытых емкостях, изготовленных из материалов,которые не изменяют св-ва воды и защищают ее от механических включений и микробиологического загрязнения.

10.Концентрированные растворы –недозирован ный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой или в смеси с другими лекарственными веществами. Концентрированные растворы следует готовить в асептических условиях на свежеперегнанной воде очищенной. Концентрированные растворы можно приготовить 3 способами: в мерной посуде, с использованием КУО, с учетом плотности раствора. Концентрированные растворы после приготовления подвергаются полному химическому контролю.Все приготовленные концентрированные растворы записывают в лабораторный журнал, а на этикетке сосуда, в котором они хранятся, отмечают: название концентрацию р-ра, номер серии и анализа, дату приготовления. Р-ры хранят в плотно укупоренных бутылях в прохладном и защищенном от света месте при температуре 20-22С или в холодильнике 3-5С в течении 2-30 дней в зависимости от их стойкости.

11.При приготовлении микстур из концентрированных растворов в первую очередь во флакон для отпуска отмеривают воду очищенную, затем концентрировааные растворы ядовитых и сильнодействующих веществ, а затем концентрированные р-ры лекарственных в-в общего списка, в порядке их выписыванияв рецепте. Далее во флакон для отпуска прибавляю сиропы,затем адонизид,далее настойки: первую- красавки, затем- по списку, последнюю- валерианы. Если в рецепте воды прописано ,например, 200мл, то общий объем определяется путем суммирования объема воды, концентрированных р-ров,настоек и т.д. Если воды прописано, например, до 200мл,то это и является общим объемом. Кол-во воды определяется путем разницы между общим объемом и объемами концентрированных р-ров,настоек,сиропов и т.д. При отсутствии концентрированного р-ра на вещество, то его растворяют в воде в подставке, затем процеживают во флакон для отпуска и добавляют конц.р-ры,сиропы и т.д. Если сух.в-ва прописаны до 3%, то КУО не учитывается. Если больше 3%, то кол-во воды рассчитывают с учетом КУО. Если в качестве растворителя используют ароматные воды или другие жидкости(пертуссин, водные вытяжки из растительного сырья и т.д.),готовят без использования конц.р-ров лек.в-в и учета КУО при растворении в-в.

12.Капли- жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного применения, дозируемуе в каплях. Капли прописывают в небольшом объеме 5-30мл. Как дисперсные системы капли представляют собой истинные, коллоидные р-ры, суспензии, эмульсии.Капли должны отвечать след.требованиям: стабильность, отсутствие механических включений, точность концентрации и объема, соответствие анатомико-физиологических особенностей путей введения и физико- химических св-в лек.в-ва. Капли классифицируются по применению: для внутреннего и для наружного применения (глазные, интраназальные,ушные). Проверку доз ядовитых и сильнодействующих в-в в каплях проводят в следующей последовательности: 1. Рассчитывают кол-во капель во всем объеме водного р-ра, для чего умножают объем р-ра в миллилитрах на 20, исходя из того,что плотность водных р-ров ядовитых и сильнодействующих в-в, выписанных в форме капель, близка к еденице. 2. Определяют число приемов, на которые рассчитаны капли. Для этого число капель, содержащихся во всем объеме р-ра, делят на число капель, которое указано в рецепте как однократный прием. 3. Разовую дозу ядовитых и сильнодействующих в-в рассчитывают путем деления выписанного кол-ва в-ва на число приемов. Суточную дозу подсчитывают, умножая разовую дозу на число приемов в сутки. Рассчитанные разовые и суточные дозы сравнивают с высшими дозами данного в-ва.

13.Р-ры с медленно растворимыми лек.в-вами. Медленная растворимость лек.в-в обусловлена различными факторами: прочностью кристаллической решетки, малой скоростью диффузии тяжелых ионов или относительно плохой смачивостью лек.в-ва растворителем. Для ускорения используют дополнительные технологические приемы: растворение в горячем растворителе или измельчение в ступке. Например, борную кислоту растворяют в горячей воде, фурацилин готовят на изотоническом р-ре натрия хлорида (0,9%), кодеин растворяют в небольшом кол-ве 95% спирта и т.д. Р-ры с лекарственными средствами- сильными окислителями. Такие в-ва легко разрушаются при фильтровании р-ров. Поэтому их лучше растворять в предварительно профилтрованной или процеженной воде, а при необходимости фильтровать через стеклянный фильтр №1 или №2. Растворы с лекарственными в-вами, образующими растворимые соли.Например, йод растворим в воде 1:5000, а при взаимодействии с калия или натрия йодидом образует легкорастворимое комплексное соединение.Если в рецепте не прописан килия йодид,то его добавляют в двойном кол-ве по отношению к массе йода. Осарсол- малоростворим в воде, легко-в р-ре натрия гидрокарбоната. Если натрий гидрокарбонат не прописан в рецепте, то его добавляют из расчета 0,61г на 1,0г осарсола. Р-ры с лек.в-вами, взаимно ухудшающими растворимость. Такие растворы готовять в отдельных подставках, после чего р-ры сливают во флакон для отпуска- получают прозрачный раствор.

14.Стандартные фармакопейные р-ры (жидкости)- водные р-ры (заводского производства) некоторых лекарственных в-в в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях ГФ. Стандартные фармакопейные р-ры могут выписываться под двумя названиями: условным и химическим,от чего ависит расчет их кол-ва. Если в рецептурной прописи жидкость прописана под условным названием, то при расчетах концентрации стандартного р-ра принимают за еденицу(100%). Если указано химическое название, то при расчетах исходя из фактического содержания в-в в стандартных р-рах, используют следующую формулу: X=V*B/A, где Х-объем стандартной жидкости,мл, V- объем р-ра, который необходимо приготовить,мл, В- прописанная концентрация р-ра,%, А- фактическая концентрация стандартной жидкости, которая подлежит разведения,%. Перечень стандартных фармакопейных р-ров:1-условное название,2- химическое название,3- концентрация%: 1. Жидкость Бурова- р-р алюминия ацетата основного- 8; 2.Жидкость калия ацетата- р-р калия ацетата- 34; 3.Формалин- р-р формальдегида- 36,5-37,5; 4.Пергидроль- р-р перекиси водорода концентрированный- 30; 5.Р-р перекиси водорода- 3; 6.Р-р аммиака- 10; 7.Кислота уксусная- 29,5-30,5 и 98; 8.Кислота хлористоводородная- 25; 9.Кислоа хлористоводородная разбавленная- 8,3.

15.К неводным растворителям относят летучие, нелетучие и комбинированные растворители. К летучим растворителям относят спиртовые р-ры. Спирт этиловый и его водные р-ры применяют для растворения многих лекарственных в-в (орг.кислот, резорцина, ментола, формалина и других). Если в рецепте не указана концентрация спирта этилового, то используют 90%, а для приготовления 10% р-ра йода- 95% спирт. К нелетучим растворителям, которые обладают значительной вязкостью и их готовят по массе, относят глицериновые и масляные р-ры. В виде глицериновых р-ров прописывают кислоту борную, нптрия тетраборат, йод, танин, ихтиол и др. Приготовление глицериновых р-ров может происходить при подогревании и без подогревания, что полностью зависит от термолабильности входящих лек.в-в. При подогревании до 40-50С вязкость глицерина снижается и процесс растворения ускоряется. Масляные р-ры- хорошие растворители для многих лекарственных средств, которые довольно широко применяются в виде ушных и интраназальных капель. С целью ускорения приготовления применяют легкое подогревание

Если в масляном р-ре прописано летучее в-во, то для ускорения потери растворение производят в предварительно подогретом масле при температуре не выше 40С. В том случае если в рецептах прописываются комбинированные растворители( например, вода очищенная, спирт, глицерин и др.), прежде всего ориентируются на растворимости лекарственных веществ, учитывают св-ва отдельных растворителей и соответственно выбирают наиболее целесообразные технологические приемы и их последовательность.

16.К летучим растворителям относят спиртовые р-ры. Спирт этиловый и его водные р-ры применяют для растворения многих лекарственных в-в (орг.кислот, резорцина, ментола, формалина и других). Если в рецепте не указана концентрация спирта этилового, то используют 90%, а для приготовления 10% р-ра йода- 95% спирт. Рецепт должен быть оформлен штампом лечебного учреждения, личной печать и подписью врача, печатью лечебного учреждения для рецептов. Р-р готовят во флаконе для отпуска,куда сначаль помещают сух.в-ва. А затем отмеренный спирт, быстро закрывают пробкой с целью предотвращения улетучивания спирта. Лек. Препарать оформляют сигнатурой. К нелетучим растворителям, которые обладают значительной вязкостью и их готовят по массе, относят глицериновые и масляные р-ры. В виде глицериновых р-ров прописывают кислоту борную, нптрия тетраборат, йод, танин, ихтиол и др. Приготовление глицериновых р-ров может происходить при подогревании и без подогревания, что полностью зависит от термолабильности входящих лек.в-в. При подогревании до 40-50С вязкость глицерина снижается и процесс растворения ускоряется. Масляные р-ры- хорошие растворители для многих лекарственных средств, которые довольно широко применяются в виде ушных и интраназальных капель. С целью ускорения приготовления применяют легкое подогревание

Если в масляном р-ре прописано летучее в-во, то для ускорения потери растворение производят в предварительно подогретом масле при температуре не выше 40С. Лек. в-ва на нелетучих растворителях готовят во флаконе для отпуска. Сначала во флакон помещают сух. в-ва, далее флаконтарируют и отвешивают во флаконе растворитель. При необходимости флокон с содержимым подлгревают на водяной бане.

17.Стандартный каплемер (пипетка) - техническое ср-во для дозирования и фасовки жидкостей.Пипетки изготовлены из химически устойчивого стекла и имеют номинальную вместительность 5,10,15,25мл. Пипетку опускают в сосуд с фасуемой жидкостью примерно до уровня, нанесенной на ее цилиндрической части, и после заполнения перекрывают отверстие в хвостовике пальцем и переносят отмеренную дозу в приемный флакон. Пипетки удобны для дозирования красящих и пахучих жидких лек. препаратов. Для установления мениска на нужном уровне пользуются боковым тубусом. Жидкость из пипетки выливают сплошной струей, не отнимая кончика пипетки от стенки сосуда, ожидают 2-3 секунды. Уровень жидкости устанавливают: для бесцветной- по нижнему мениску, для окрашенной- по верхнему.

18.Высокомолекулярные соединения- природные или синтетические в-ва с молекулярной массой от нескольких тысяч до миллиона и более.Классифицируются: 1. По источникам получения: природные (белки, ферменты, пектины,к амеди), полусинтетические (эфиры целлюлозы), синтетические (поливиноловый спирт, поливинлацетат и др.). 2. По способу к растворению: ограниченно и неограниченно набухающие. 3. По применению: лекарственные(пепсин, трипсин, панкреатин и др.) и вспомагательные( стабилизаторы суспензий и эмульсий, жиросахара и др.) в-ва. К неограниченно набухающим ВМС относятся пепсин, экстракт солодки, красавки. Так как пепсин инактивируется в сильных кислотах, то сначала готовят р-р кислоты и в нем растворяют пепсин. Микстуры с сухими и густыми экстрактами готовят двумя способами в зависимости от кол-ва прописанного экстракта. Если экстракт прописан в большом кол-ве, то берут густой экстракт. Если в малом кол-ве, то применяют р-р густого экстракта 1:2 в каплях, который добавляют в конце во флакон для отпуска.

19.К ограниченно набухающим ВМС относят желатин и крахмал. Сухой желатин омещают в тарированную фарфоровую чашку, заливают 10-кратным кол-вом воды холодной и оставляют набухать на 30-40 мин. Затем добавляют остальную воду, смесь ставят на водяную баню (60-70С) и при перемешивании достигают полного растворения желатина и получения прозрачного р-ра. Раствор крахмала готовят по массе следующим образом: 2 части крахмала смешивают с 8 частями холодной воды и при перемешивании добавляют к 90 частям кипящей воды. Помешивают, нагревают до кипения. ВМС в фармации применяется как лекарственные в-ва( пепсин, трипсин, панкреатин, крахмал и др.) так и как вспомогательные в-ва( стабилизаторы суспензий и эмульсий, основы для мазей, суппозиториев, пленкообразователи, жиросахара и др.)

20.Коллоидные р-ры-ультромикрогетерогенные системы, в которых структкрной еденицей является комплекс молекул, атомов и ионов, называемых мицеллами. Устойчивость системы обеспечивается наличием заряда на поверхности частицы( диссоциация в-ва, адсорбция одноименных ионов), сольватным слоем, оболочкой из ВМС, ПАВ вокруг частицы дисперсной фазы, припятствующей их слипанию. В фармацевтической практике применяют три основных защищенных коллоидных препарата. Это колларгол, протаргол и ихтиол. Раствор протаргола( серебро белковое)- содержит 7,3-8,3% серебра оксида. В подставку отмеривают воду. На поверхность воды тонким слоем насыпают порошок протаргола. Препарат набухает, и частички протаргола, постепенно растворяясь, опускаются на дно подставки, давая доступ следующим порциям воды к препарату. Полученный р-р при необходимости процеживают через стеклянный фильтр №1 или №2 или через рыхлый комочек ваты, смоченный горячей водой. Раствор колларгола (серебро коллоидное)- содержит 70% серебра оксида и 30% продуктов гидролиза белка.Готовится двумя способами: 1. Концентрация колларгола до 1%- в стеклянный флакон дл отпуска фильтруют воду очищенную, высыпают колларгол и содержимое склянки встряхивают до полного перехода колларгола в р-р. 2. Если приходится готовить р-ры большей концентрацией, то поступают следующим способом: колларгол помещают в ступку, добавляют небольшое кол-во воды очищенной, смесь оставляют на 2-3 минуты для набухания, растирают, а затем понемногу при пемешивании добавляют оставшееся ко-во воды. Р-р ихтиола- ихтиол отвешивают в старированную фарфоровую чашку, постепенно добавляют воды при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой, затем при необходимости процеживают во флакон для отпуска.

21.Суспензии-жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько мелкоизмельченных порошкообразных лекарственных в-в, распределяемых в жидкой дисперсионной среде. Суспензии образуются в следующих случаях: 1.при назначении в составе жидких лекарств твердых ингридиентов, которые не растворимы в прописанном растворители. 2.При назначении твердых растворимых в-в в количествах, превышающих предел их растворимости. 3.Когда в результате происходящих химических реакций образуются новые лекарственные в-ва, не растворимые в прописанном растворителе. 4.Когда при смешивании двух растворителей ухудшаются условия растворимости лекарственных веществ.Устойчивость суспензии зависит от св-в содиржащихся в них лекарственных в-в, а именно: являются ли эти в-ва поверхностно- гидрофильными или гидрофобными. Суспензии гидрофильных в-в более устойчивы чем суспензии гидрофобных в-в.Устойчивость зависит также от степени дисперсности частиц дисперсионной фазы и их электрического заряда. Чем измельченней в-во,тем устойчивей суспензия, точнее ее дозировка, эффективнее действие. Устойчивость так же зависит от отношения плотностей диспергированных частиц дисперсной фазы и дисперсионной среды. Если плотность дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды, то частицы быстро оседают, если меньше- всплывают. Если плотностя примерно равны, то такая суспензия наиболее устойчива. Различают агрегативную и седиментационную устойчивость.Агрегативная устойчивость- это устойчивость против сцепления частиц. Каждая частица оседает отдельно, не соединяясь друг с другом. Оседание при этом происходит более медленнее. Седиментационная устойчивость- это устойчивость против оседания частиц, связанных только с их размером.