gosy / экзамен-атл

22.Суспензии лекарственных в-в готовят двумя методами: дисперсионным и конденсационным. Дисперсионный метод делится в зависимости от того,какие в-ва входят в суспензию (гидрофобные или гидрофильные). При приготовлении суспензий из гидрофильных в-в твердое лекарственное в-во растирают в ступке в сухом виде, а затем (по правилу Дерягина) с половинным кол-вом жидкости (от массы сухого в-ва).Полученную смесь в виде кашицы (пульпы) разбавляют водой и сливают во флакон для отпуска. При приготовлении суспензий из гидрофобных в-в в суспензии добавляют стабилизатор (желатоза, твин-80, метилцеллюлоза). Сначала в ступке смешивают сух.в-во со стабилизатором, далее прибавляют половинное кол-во воды(по правилу Дерягина), растирают и небольшими порциями добавляю воду. После перемешивания смывают содержимое ступки во флакон для отпуска. В конденсационном методе приготовления суспензий выделяют следующие случаи образования суспензий: за счет химического взаимодействия (получение высокодисперсных частиц в-в дисперсной фазы, которые находятся в молекулярном или ионном состояни), за счет замены растворителя.

23.Эмульсии- однородная по внешнему виду лекарственная форма, состоящая из взаимно нерастворимых тонко диспергированных жидкостей, предназначенная для внутреннего, наружного или парентерального применения. Существуют два типа эмульсий: М/В, где дисперсионной средой является вода, а дисперсной фазой-масло, и В/М, где дисперсная среда- масло, дисперсионная фаза- вода. Существует несколько способов определения типа эмульсий: 1. Метод разбавления- основан на том, что эмульсия типа М/В сохраняет свою устойчивость при разбавлении водой и теряет свою устойчивость при разбавлении маслом. Эмульсия типа В/М устойчива при разбавлении маслом и становится негомогенной при добавлении воды. 2.Метод окраски- основан на окрашивании дисперсной среды растворимым красителем, который избирательно растворяется либо в воде, либо в масле. 3. Кондуктометрический метод- основан на том что эмульсия типа М/В имеет высокую электропроводимость, а эмульсия типа В/М обладает незначительной электропроводимостью. 4. Метод парафинированной пластинки-заключается в том, что если нанести каплю исытаемой эмульсии на стеклянную пластику, покрытую слоем парафина, капля будет растекаться, если это эмульсия типа В/М, и не растекаться, если это эмульсия типа М/В. Приготовление масляных эмульий состоит из двух стадий: получение первичной эмульсии и разведение первичной эмульсии необходимым кол-вом воды. При приготовлении первичной эмульсии необходимо придерживаться определенных технологических приемов: 1. В ступку первым вносят эмульгатор, который тщательно растирают, а затем добавляют воду и масло. 2. Пестик необходимо вращать в одном направлении, энергично. 3. Масло должно быть жидким и не сильно холодным (температура не ниже 15С). 4. Рекомендуется несколько раз собрать целлюлоидной пластинкой густую массу со стенок ступки и пестика в центр ступки. После этого постепенно при помешивании добавляют оставшееся кол-во воды. Для получения первичной эмульсии могут быть использованы три способа: 1. Континентальный- (эмульгатор+масло)+вода. 2. Английский- (эмульгатор+вода)+масло. 3. Русский- эмульгатор+(вода+масло). Готовую первичную эмульчию разводят необходимым кол-вом воды до заданной массы. При этом воду добавляют в несколько приемов при перемешивании. Лекарственные в-ва вводят с учетом их растворением в воде, масле или по типу суспезии (если лекарственное в-во не растворяется в воде и масле).

24.При приготовлении настоя корня алтеи необходимо учитывать следующие особенности: 1. Настой всегда готовят методом мацерации- холодное настаивание при комнатной температуре в течении 30 минут при перемешивании стеклянной палочкой. 2. Если в рецепте не указано кол-во сырья, то настой готовят в соотношении 1:20. 3. Вытяжку готовят без последующего отжима сырья, так как при тожатии в нее попадают набухшие зерна крахмала, обрывки клеток ткани. Настой получается мутным и быстро портиться. 4. Алтейный корень поглощает большое кол-во воды, которое прочно удерживается набухшим материалом. Поэтому при расчете воды и сырья необходимо использовать расходный коэффициент. При приготовлении настоя корня алтеи экстракта-концентрата алтея сухого (1:1), последнего берут столько, сколько прописано в рецепте сырья. Сухие экстракты-концентраты следует сначала растворить в воде и лишь после этого смешивать с концентрированными растворами солей. Так как при непосредственном их смешивании возможно выпадения осада или образование мути.

25.1.Соотношение кол-ва сырья и экстрагента: если кол-во лекарственного растительного сырья общего списка в рецепте не указано, настои и отвары готовят в соотношении 1:10. Корень алтеи готовят в соотношении 1:20. Настои и отвары горицвета, корневища с корнями валерианы, травы ландыши и т.д. готовят из расчета 1:30. Извлечение из травы термопсиса, листьев наперстянки и др. сильнодействующих растений готовят по прописи врача, а если она отсутствует, то в соотношении 1:400. 2. Коэффициент водопоглощения показывает кол-во жидкости, удерживаемое 1,0г растительного сырья стандартной степени измельчения после его отжатия в перфорированном стакане ифундирки. 3. Стандартность сырья. Для получения водных вытяжек может применятся только стандартное сырье или с большим содержанием действующих в-в и повышенной биологической активностью. 4. Гистологическое строение сырья. При приготовлении водных вытяжек выбор способа экстракции растительного материала, как правило, определяется его гистологическим строением. Из рыхлого материала (цветки, листья, трава) обычно готовят настои, из плотного (коры, корни, корневища)- отвары. Исключение: корни с корнями валерианы- настой, листья толокнянки, сены, брусники- отвары. 5. Степень измельчения растительного сырья. В соответствии с ГФ Х листья, цветки и трава должны быт измельчены до 5мм, листья толокнянки, эвкалипта, брусники и другие кожистые листья- до 1мм, стебли, кору и корни- до 3мм, плоды и семена- до 0,5мм, кукурузные рыльца- не более 10мм. 6. Температура и продолжительность процесса извлечения. Настои нагревают на кипящей водяной бане в течении 15 минут, отвары- 30 минут. Охлаждают извлечения при комнатной температуре: настои- в течении 45 минут, отвары- 10 минут. 7. Ферменты и микрофлора. Ферменты и микрофлора влияют на качество извлечений. Их инактивация происходит при действии горячей воды, высушивании сырья,др.

26.Из сырья, содержащие сапонины (корень истода, сенеги, кореневищи и кень синюхи, корень солодки и др.), готовят всегда отвары. Сапонины представляют собой группу гликозидов, обладающих рдом специфических св-в: они легкорастворимы в воде, образуя коллоидные р-ры;водные вытяжки при взбалтывании сильно пенятся, образуя стойкую пену; наиболее полно экстрагируются в слека щелочной среде, чаще всего в присутствии натрия гидрокарбоната, который добавляют из расчета 1,0г на 10,0г сырья, но лишь в том случае, если он прописан в рецепте. Из сырья, содержащего дубильные в-ва (кора дуба, корневище змеевика, корневища лапчатки, корневище с корнями кровохлебки, плоды черники, лист толокнянки, лист брусники и др.) готовят всегда отвары. Их немедленно процеживают после снятия инфундирки с водяной бане, так как дубильные в-ва хорошо растворимы в горячей воде, а при охлаждении выпадают в виде хлопьевидного осадка. Из сырья, содержащего антрагликозиды (корни ревеня, кора крушины, листья сены, ягоды жостера и др.) как правило готовят отвары. Отвары из корневища и коры крушины процеживают немедленно после снятия инфундирки с водяной бане, т.к. охлаждение может привести к уменьшению содержания в вытяжке антрагликозидов. Крушину берут после года хранения или после термической обработки в течении 1 часа при 100С в сушильном шкафу. Аналогично готовят отвар из корня ревеня. Отвары из листьев сены процеживают после полного охлаждения 3-4 часа, чтоюы избежать перехода в вытяжку смолистых в-в.

27.Экстракты-концентраты- особая группа экстрактов, основное назначение которых заключается в том, чтобы служить исходным материалом для приготовления аптечных вытяжек (настоев и отваров). По консистенции они могут быть жидкие и сухие. Жидкие экстракты готовят обычно в соотношении 1:2- валерианы 1:2, пустырника 1:2, горицвета 1:2. Сухие экстракты получают осторожным упариванием жидких и введением в них наполнителей: молочного сахара, декстрина или их смеси до соотношения действующих в-в 1:1 или 1:2- алтейного корня 1:1, горицвета 1:1, термопсиса 1:1, ландыша 1:1, наперстянки 1:1. При приготовлении настоя или отвара птем растворения экстракта его берут в кол-ве, соответствующем кол-ву растительного сырья, указанного в рецепте. Приготовление настоев и отваров из экстрактов-концентратов соответствует технологии жидких препаратов из сухих и жидких лекарственных средств. Лек. в-ва могут прибавляться как в сухом виде, так и в виде концентрированных растворов.

28.Линименты- лекарственные формы для наружного применения. Представляющая собой густые жидкости или студенистые массы, плавящиеся при температуре тела. По терапевтическому действию линименты бывают анальгезирующие, раздражающие, противовоспалительные, вяжущие, высушивающие, инсектецидные, фунгицидные. По используемой основе классифицируются на: жирные- в качестве дисперсионной среды содержат жирные масла или жироподобные в-ва, спиртовые- содержат спирт либо настойки, мыльно-спиртовые- в качестве дисперсионной среды содержат спиртовые р-ры мыла, вазолинименты- характеризуются наличием вазелинового масла. Линименты-суспензии- это двухфазные системы, представляющие собой тонкие взвеси нераствормых в прописанных жидкостях порошкообразные лекарственные в-ва. При приготовлении линиментов-скспензий нерастворимое в прописанных жидкостях вещества измельчают в ступке, используя правило Дерягина, а затем смешивают с жидкими компонентами. Стабильность суспензии достигается за счет высокой вязкости среды.

29. Линименты- лекарственные формы для наружного применения. Представляющая собой густые жидкости или студенистые массы, плавящиеся при температуре тела. По используемой основе классифицируются на: жирные- в качестве дисперсионной среды содержат жирные масла или жироподобные в-ва, спиртовые- содержат спирт либо настойки, мыльно-спиртовые- в качестве дисперсионной среды содержат спиртовые р-ры мыла, вазолинименты- характеризуются наличием вазелинового масла. По типу дисперсионной системы линименты разделяют на гомогенные и гетерогенные. К гомогенным относят линименты-растворы и экстракционные, к гетерогенным- линименты-суспензии, эмульсии и комбинированные. Линименты-растворы- это прозрачные смеси жирных масел с эфирными маслами, хлороформом, метилсалицилатом, эфиром, скипидаром. Гомогенные линименты готовят обычно непосредственно в сухой склянке для отпуска. Растворимые лекарственные в-ва входят в состав линиментов в соответствии с их растворимостью в прописанных компонентах- растворяют в том растворителе, в коором они лучше растворяются, а затем смешивают с остальным ингридиентами.

30.Мази- мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. По медецинскому действию мази классифицируются на: поверхностного действия (покровные, защитные, косметческие), глубокого действия (проникающие, резорбтивные). По месту применению классифицируются на: дерматологические, глазные, для носа, ректальные, вагинальные, уретральные. Гидрофильные основы разделяются на: жирные (животные жиры, гидрогенизированные жиры (ГХМ, ГКМ, ГПМ, ГАМ), растительные масла), углеводородные (вазелин, ланолин, парафин, петролатум, вазелиновое масло и др.). силиконовые (эсилон-4, эсилон-5, эсилон-аэросильная).

31.По физико-химической классификации мази классифицируются: 1.По консистенции (жидкие мази (линименты), кремы, гели, собственно мази, пасты). 2. По типу дисперсных систем: гомогенные (мази-растворы, экстракционные, комбинированные), гетерогенные (мази-суспензии, эмульсионные, комбинированные). 3. По типу основы (липофильные, гидрофильные, дифильные основы). К гидрофильным мазевым основам относятся: гели высокомолекулярных углеводородов и белков (эфировцеллюлозы, крахмальные, желатиновые, агаровые, коллагеновые, альгиновой кислоты и ее солей), гели неорганических в-в (бентонита, аэросила), фитостериновые гели, полиэтиленоксидная.

32.Пасты- это мази, содержащие свыше 25% твердой фазы. Пасты разделят на дерматологические (лечебные и защитные), зубоврачебные и зубные. Дерматологические пасты готовят путем порошкообразных лекарственных веществ расплавленной основой. Добавление жидкостей для растирания твердых веществ следует избегать, так как это приводит к размягчению пасты. Нерастворимые лекарственные в-ва, входящие в пасту, растирают в мельчайший порошок, смешивают в нагретой ступке и постепенно, при тщательном помешивании, добавляют к ним всю расплавленную основу. В дифильных основах используют такие эмульгаторы: мыла щелочных металлов, алкилсульфаты, неионогенные, твины, эмульгатор №1 (П.С.Угрюмова), высшие жирные спирты и их производные, производные полимеризованного глицерина, спаны, пентол, жиросахара и др.

33.Комбинированные мази- сложные многокомпонентные мази, содержащие в своем составе несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами, которые требуют приготовления различных типов мазей: суспензий, эмульсий,растворов, сплавов. Приготовление комбинированных мазей проводят в одной и той же ступке, при необходимости смещая полученную ранее мази к носику или на стенку. Существует два метода приготовления комбинированных мазей: сначало готовят суспензионную мазь, а затем мазь-эмульсию и наоборот. При добавлении твердой фазы к готовой эмульсионной мази или при первоначальном смешивании ее с жирообразной мазевой основой частицы твердого в-ва располагаются в мазевой основе рядом с каплями эмульгированной фазы. Второй вариант: твердая фаза, обладающая гидрофильностью, смачивается сначала водой или водным р-ром. При последующем смешивании полученной водой суспензии с мазевой основой получается комбинированная система- эмульсия водной суспензии в жировой среде. Частицы твердой фазы в этих случаях оказываются включенными внутрь эмульгированных капель водной фазы, распределенных в свою очередь в жирвой основе.

34.Приготовление суппозиториев методом выкатывания начинается с подготовки основы, введение лекарственных в-в и получения суппозиторной массы. Полученную смесь уминают пестиком до образования пластичной массы, которая отстает отстенок. Полученную массу выбирают из ступки с помощью парафинированной бумаги, сжимают комок и взвешивают, результаты указывают на рецепте или сигнатуре и ППК. После этого массу переносят на пластмассовую пластинку или стекло пилюльной машины, покрытой белой бумагой, и с помощью дощечки, выкатывают ровный брусок. С помощью резака пилюльной машины наносят деления на брусок, по которым с помощью тонкого ножа разрезают на прописанное кол-во свеч или шариков, проверяют точность дозирвания массы взвешиванием. Затем дощечкой придают нужную форму и заворачивают каждую свчу в тонкую парафинированную бумагу в виде треугольника. Завернутые свечи складывают в коробки и оформляют к отпуску. Для получения суппозиториев методом выкатывания используют только масло какао или его заменители.

35. Приготовление суппозиториев методом выливания начинается с приготовления и плавления соответствующей основы, смешивания прописанных лекарственных средств с расплавленной основой. Далее подготавливают формы, протирая их тампоном, смоченным в простерилизованном вазелиновом масле, если суппозитории приготовлены на водорастворимых основах, если на жировых- мыльным спиртом. Наполняют формы полуостывшей массой постепенно. Форму ставят в холодильную камеру на 10-15 минут, после чего сосребают ножом застывшую массу, выступающую из форм ячеек. Застывшие суппозитории освобождают путем нажима на их основания по направлению к вершине. Далее заворачивают каждую свчу в тонкую парафинированную бумагу в виде треугольника. Завернутые свечи складывают в коробки и оформляют к отпуску. В тех случаях, когда лекарственные в-ва выписаны в количестве до 5%, можно не брать во внимание незначительный объем, который он занимает в формах. Если же лекарственные в-ва входят в суппозитории в кол-вах более 5%, то необходимо найти точное соотношение между объемом, занимаемым прописанным лекарственным в-вом, и основой. Иначе точность дозирования нарушается. Это соотношение выражается “коэффициентом замещения” или “обратным коэффициентом замещения ”. Для получения суппозиториев методом выливания используют водорастворимые и все жировые основы (кроме масла какао, которое при нагревании переходит в легкоплавкую модификацию).

36.В зависимости от места введения различают суппозитории: ректальные, предназначенные для введения в прямую кишку; вагинальные- предназначенные для введению в вагину; палочки предназначенные для введения в фистульные ходы, мочеточник, канал шейкми матки, слуховой проход. Ректальные суупозитории могут иметь форму конуса, цилиндра, торпеды, полые. Длина их должна быть от 2,5 до 4 см, а максимальный диаметр 1,5 см, масса допускается в пределах от 1,0 до 4,0г, для детей- от 0,5 до 1,5г. Вагнальные суппозитории подразделяются на шарики, овули, пессарии. Масса их должна находится в пределах от 1,5 до 6,0г. Палочки имеют форму цилиндра с заостренным концом и диаметром не более 1см. Длина палочек обычно не превышает 10см, а масса должна быть от 0,5 до 1,0г. Проверка доз ядовитых и сильнодействующих в-в. 1. ЛРД определяют путем деления кол-ва ядовитого и сильнодействующего в-ва на число свеч. 2. Суточную дозу подсчитывают, умножая разовую дозу на кол-во применяемых свеч в сутки. Рассчитанные разовые и суточные дозы сравнивают с высшими дозами данного в-ва.

37.Стерилизация- процесс полного уничтожения микроорганизмов и их спор в лекарственных в-вах, лекарственных формах, на посуде, вспомогательных материалах, инструментах и аппаратах. Различают: 1. Химическую стерилизацию: консерванты, обладающие бактериостатическим д-ем (нипагин, нипазол, бутабен, бензойная и сорбиновая кислоты, хлорбутанолгидрат, мертиолат, цефиран, цефирол, фенилэтиловый спирт и др.); антисептики, обладающие бактерицидным д-ем (фенол, трикрезол, крезол, хлоркрезол). 2. Механическая (бактериальная фильтрация). 3. Физическая: тепловая (текучепаровая, паром под давлением, кипячение в воде, тиндилизация, сухим жаром, фломбирование); лучевая (УФ, ИК, рентгеновскими, радиоактивными лучами, ультразвуком, газами: окисью этилена, этиленглиолем, пропиленгликолем, триэтиленгликолем и др.). Из перечисленных методов в условиях аптек применяются термическая стерилизация, стерилизация УФ лучами из физических методов, а также химический метод для посуды и мед. изделий и бактериальная фильтрация для термолабильных лекарственных в-в.

39.К инъекционным р-рам применяются следующие требования: отсутствие механических примесей, стерильность, стабильность, апирогенность, к отдельным р-рам- изотоничность, что указывается в соответствующих нормативных документах или рецептах. Инъекционные р-ры могут быть изогидричными или изоионичными в соответствии с требованиями частных статей. Стабилизаторы- в-ва, повышающие химическую устойчивость лекарственных в-в в р-рах для инъекций. Р-ры на которые действую табилизаторы делят на такие группы: 1. Р-ры солей, образованные слабым основанием и сильными кислотами (атропина сульфат, стрихнина нитрат, новокаин и др.) - в качестве стабилизатора используют кислоту хлористоводородную разбавленную (8,3%) - 0,42мл на 100мл р-ра. 2. Р-ры солей, образованных сильным основанием и слабыми кислотами (натрия нитрат, кофеин-бензоат натрия, натрия тиосульфат и др.) - в качестве стабилизатора используют 0,1М р-р натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната – на 1л р-ра берут 4мл 0,1М NaOH. 3. Р-ры легкоокисляющихся в-в (к-та аскорбиновая, викасол, натрия салицилат, стрептоцид и др.). Для таких в-в используют антиоксиданты- это вспомогательные в-ва, препятствующие окислению. Например, натрия сульфат стабилизирует р-р стрептоцида (2,0г на 1л р-ра), натрия метабисульфат добавляется к р-ру натрия салицилата, р-ру к-ты аскорбиновой. Так же в качестве антиоксидантов применяют комплексообразователи (трилон Б, тетацин), тиамина хлорид, комплексные стабилизаторы…

40.Для приготовления инъекционных лекарственных форм в качестве р-ля применяют воду для иъекций, жирные масла, этилолеат, комплексные растворители. Вода для инъекций должна отвечать всем требованиям, предъявляемым к воде очищенной, и не содержать пирогенных в-в. Пирогенные в-ва- называют продукты жизнидеятельности и распада микроорганизмов, токсины, погибшие микробные клетки. Воду для инъекций используют свежеприготовленной или хранят при температуре от 5 до 10С. При подготовке запаса воды для инъекций ее наобходимо стерилизовать сразу же после перегонки в плотно закрытых сосудах при 120С в течении 20мин или при 100С- в течении 30мин, либо подогревать в сборнике до температуры 80-95С в процессе перегонки, сбора, а затем сохранять в асептических условиях не более 24 часов. В аптеке качествоводы для инъекций проверяется химическими методами из каждого баллона на отсутствие примесей хлоридов, сульфатов, солей кальция, восстанавливающих в-в, аммиака и угольного ангидрида. Ежеквартально воду для инъекций направляют в контрольно- аналитическую лабораторию. Бактериолог. Контроль проводится не реже 2 раз в квартал. Ежеквартально вода для инъекций контролируется на пирогенность. Из жирных масел используют абрикосовое, миндальное, персиковое масла, коорые имеют незначительную вязкость. Примерами комбинированных растворителей являются водно-глицериновые, спирт- вода- глицерин, смеси растительных масел с бензилбензоатом, этилолеатом и др.

41.Изотонические р-ры- р-ры, которые имеют осматическое давление, равное осматическому давлению жидкостей организма. При введении гипертонических р-ров в результате разности осматического давления внутри клетки или эритроцитов и окружающей их плазмой начинается движение воды из эритроцита до выравнивая осматического давления. Эритроциты при этом, лишаясь части воды, теряют свою форму (сморщиваются)- происходит плазмолиз. Если ввести гипотонический р-р, жидкость при этом будет прониать внутрь клетки или эритроцита. Эритроциты начинают разбухать, и при большой разнице в осматических давлениях внутри и вне клетки оболочка не выдерживает давления и разрывается – происходит гемолиз. Контроль качества инъекционных р-ров проводят по такой схеме: приготовление р-ра→ химический анализ (качественный и количественный анализ, проверка рН) → фильтрование→ укупоривание резиновой пробкой→ контроль на отсутствие механических примесей→ укупоривание алюминиевыми колпачками под обкатку→ контроль качества на герметичность→ стерилизация→ повторный контроль на отсутствие механических примесей и герметичность.

42.Плазмозамещающие р-ры- р-ры, которые по составу растворенных в-в способны поддерживать жизнедеятельность клеток и органов и не вызывают существенных сдвигов физиологического равновесия в организме. Их классифицируют: 1. Регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия, солевые р-ры (р-р Рингере-Локка, ацесоль. Квартасоль и др.). 2. Гемодинамические кровозаменители (декстран, реополиглюкин, полиглюкин). 3. Дезинтоксикационные кровезаменители (гемодез, полидез). 4. Препараты для парентерального питания (гидролизин, аминопептид, полиамин). 5. Кровезаменители с функцией переноса кислорода. 6. Кровезаменители комплексного действия. Плазмозамещающие р-ры должны полностью выводится из организма, не нарушая функцию органов, обладать постоянными физико- химическими св-вами, быть нетоксичными, апирогенными, стерильными, стабильными при длительном хранении, соблюдение физиологического соответствия между составом жидкости организма и инъекционной жидкостью. У плазмозамещающего долно быть: 1. Соответствие осматического давления вводимого р-ра осматическому давлению жидкостей организму (изотония). 2. определенная концентрация, состав и соотношение ионов (изоиония). 3. Определенное рН р-ра (изогидрия). 4. Определение вязкости. Плазмозамещающие р-ры должны содержать в своем составе ионы жизненно важных в-в в том соотношении, в котором они находятся в плазме крови.

43.В практической офтальмологии применяют такие лекарственные формы: твердые (таблетки, ламели, карандаш, присыпкт, глазные лекарственные пленки), газообразные (глазные спреи), мягкие (мази гомогенные и гетерогенные), жидкие (истинные водные и масляные р-ры, р-ры ВМС, коллоидные р-ры, эмульсии и суспензии.). К глазным лекарственным формам применяются следующие требования: 1. Стерильность- глазные лекарственные формы должны пригоовляться в асептических условиях с последующей стерилизацией. 2. Стабильность- в глазных лекарственных формах должна быть обеспечена устойчивость лекарственного в-ва. 3.Пролонгированность терапевтического д-я глазных капель. 4. Изотоничность. 5. Отсутствие механических включений- глазные лекарственные формы должны быть тщательно профильтрованы после приготовления,т.к. наличие взвешенных частиц, волосков и т.п. может повредить роговую и слизистую оболочку глаз. К глазным мазям предъявляются дополнительные требования: 1. Глазные мази долны быть приготовлены в асептических условиях. 2. Мазевая основа не должна содержать каких-либо посторонних примесей, должна быть нейтральной, стерильной, равномерно распределяться по слизистой оболочке. 3. Лекарственные в-ва в глазных мазях должны находится в оптимальной степени дисперсности во избежании повреждения слизистой оболочки. 4. Глазные мази должны легко и самопроизвольно распределятся по влажной слизистой оболочке.

44. В глазных каплях должна быть обеспечена устойчивость лекарственных в-в. Поэтому рекомендуется в качестве растворителей для приготовления глазных капель применять стерильные изотонические р-ры, обладающие консервирующими и буферными св-вами. Такие р-ры разделяют на 2 группы: для поддержания рН возле 5,0 используют р-р кислоты борной; для поддержании рН возле 6,8 – фосфатный буфер, изотонированный хлоридом натрия. Стабилизация легкоокисляющихся солей осуществляется при добавлении антиоксидантов. Для стабилизации глазных капель могут быть использованы и другие методы, а именно: добавление высокополимеров, комплексонов. Приготовление р-ров в атмосфере инертных газов и др. Глазные капли хранят в холодильнике приблизительно 25-30 суток и при комнатной температуре приблизительно 10 суток, в зависимости от св-в входящих лекарственных ва-в.

45.Глазные капли должны приготовляться в асептических условиях с последующей стерилизацией. Способ стерилизации зависит от устойчивости лекарственных в-в в растворах к температурному воздействию. По этому признаку выделяют три группы: 1. Лекарственные в-ва, растворы которых могут подвергаться тепловой стерилизации без добавления стабилизатора. 2. Лекарственные в-ва, р-ры которых могут подвергаться стерилизации после добавления стабилизатора. 3. Лекарственные в-ва, р-ры которых не выдерживают тепловой стерилизации. Глазные капли могут содержать консерванты. Консерванты предупреждают развитие микроорганизмов в лекарственной форме в процессе ее хранения и использования. Из применяемых консервантов выделяют: неорганические консерванты (кислота борная), органические (спирт бензиловый, нипагин, левомицетин, нипазол и др.), сорбиновая кислота, этанолмеркурия хлорид, мертиолоат, цетилпиридиния хлорид и др.